| Преоптическая область | |
|---|---|
 Преоптическая зона обозначена синим цветом «PO» слева. | |
 Преоптическая область мозга мыши | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | Area praeoptica |
| Акроним (ы) | Доверенность |
| MeSH | D011301 |
| NeuroNames | 377 |
| НейроЛекс ID | birnlex_1706 |
| TA98 | A14.1.08.407 |
| TA2 | 5710 |
| FMA | 62313 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Преоптическом является область гипоталамуса . MeSH классифицирует его как часть переднего гипоталамуса. TA перечисляет четыре ядра в этой области (медиальное, срединное, латеральное и перивентрикулярное).
Функции [ править ]
Преоптическая зона отвечает за терморегуляцию и получает нервную стимуляцию от терморецепторов кожи, слизистых оболочек и самого гипоталамуса. [1]
Ядра [ править ]
Срединное преоптическое ядро [ править ]
Медиана преоптическое ядро расположено по средней линии в положении , значительно спинной остальные три преоптических ядер, по крайней мере , в крабоядной макаке мозга. Он охватывает верхнюю (дорсальную), переднюю и нижнюю (вентральную) поверхности передней комиссуры .
Срединное преоптическое ядро вызывает жажду . Употребление алкоголя снижает высвобождение норадреналина в среднем преоптическом ядре. [2]
Медиальное преоптическое ядро [ править ]
Медиальное преоптическое ядро ограничено латерально латеральным преоптическим ядром, а медиально преоптическим перивентрикулярным ядром. Он высвобождает гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ), контролирует совокупление у мужчин и больше у мужчин, чем у женщин.
Родительское поведение [ править ]
Медиальная преоптическая область (mPOA) участвует в родительской заботе как у мужчин, так и у женщин. У крыс окситоцин и вазопрессин связаны с поддержанием материнской заботы за счет местного высвобождения в mPOA и ядре прилегающего ложа терминальной полоски (BNST). Связывание с рецептором окситоцина и вазопрессина V1a повышено как в mPOA, так и в BNST у кормящих крыс по сравнению с контролем. [3] mPOA также имеет высокую плотность рецепторов эстрадиола, которые при активации могут вызывать у самцов крыс поведение материнского типа. [4] Кроме того, mPOA имеет решающее значение для начала и проявления родительского поведения, о чем свидетельствует увеличение уровня непосредственно раннего гена.c-fos у опытных матерей или отцов крыс по сравнению с контрольной группой . Также у отцов исследования показали, что, когда они получают ультразвуковые или феромонные сигналы от своих партнеров, их экспрессия c-fos в mPOA еще больше увеличивается, что наводит на мысль о том, что отцовское поведение крысы опосредуется через mPOA, но активируется прямым взаимодействием с партнером. [5] Большие поражения mPOA нарушают начало материнского поведения, строительство гнезда и поиск детенышей, при этом боковые проекции особенно важны. [6]
Сексуальное поведение [ править ]
MPOA имеет половой диморфизм, то есть функции мужчин и женщин различаются. У женщин исследования изучали влияние mPOA на прекопулятивное и аппетитное поведение. При прекопуляционном поведении задействованы несколько областей мозга, включая mPOA, а также медиальную миндалину (MA) и BNST. Исследования с использованием самок сирийских хомяков показали, что mPOA важен для предпочтения сексуального запаха. В то время как самки контрольной группы будут исследовать запахи мужчин больше, чем запахи женщин, женщины с двусторонним поражением mPOA (MPOA-X) не покажут никакой разницы в предпочтении запаха, но метки вагинального запаха и лордоз остались неизменными. [7] Аппетитное поведение самок крыс, включая прыжки, дротики и домогательства, было связано с дофамином.(DA) передача в mPOA. Поскольку аскорбиновая кислота (витамин С) усиливает передачу DA в мезолимбических и нигростриатных путях, было показано, что введение аскорбиновой кислоты в mPOA увеличивает аппетитное поведение по сравнению с контролем. [8]
У самцов крыс mPOA влияет на завершающую фазу сексуального поведения и, возможно, на мотивацию, при этом поражения вызывают полную потерю копулятивного поведения. [9] И наоборот, электрическая стимуляция этой области запускает мужское копулятивное поведение, что измеряется уменьшением латентного периода до эякуляции. [10] Кроме того, тестостерон, имплантированный в mPOA кастрированных самцов, полностью восстанавливает спаривание, пока ароматаза не подавляется. [11]
Вентролатеральное преоптическое ядро [ править ]
Вентролатеральная преоптическая ядро , или промежуточное ядро, примыкает к медиальному преоптическому ядру. Он также опосредует наступление медленного сна.
Преоптическое перивентрикулярное ядро [ править ]
Преоптическое перивентрикулярное ядро располагается по средней линии и медиальнее медиального преоптического ядра.
Ссылки [ править ]
- ^ Мартин JH (2003). Нейроанатомия: текст и атлас . McGraw-Hill Professional.
- ^ Miyakubo Н, Ямамото К, Хатакенака S, Hayashi Y, J Танака (октябрь 2003 г.). «Выпивка снижает выброс норадреналина в средней преоптической области, вызванный гиповолемией у крыс». Поведенческие исследования мозга . 145 (1–2): 1–5. DOI : 10.1016 / S0166-4328 (03) 00102-5 . PMID 14529799 .
- ^ Бош О.Ю., Pförtsch Дж, Beiderbeck Д.И., Ландграф R, Нейман ID (май 2010 г.). «Материнское поведение связано с высвобождением вазопрессина в медиальной преоптической области и ядре ложа терминальной полоски у крысы». Журнал нейроэндокринологии . 22 (5): 420–9. DOI : 10.1111 / j.1365-2826.2010.01984.x . PMID 20163514 .
- ↑ Rosenblatt JS, Ceus K (февраль 1998 г.). «Имплантаты эстрогена в медиальной преоптической области стимулируют материнское поведение у самцов крыс». Гормоны и поведение . 33 (1): 23–30. DOI : 10.1006 / hbeh.1997.1430 . PMID 9571010 .
- ^ Zhong Дж, Лян М, Akther S, Higashida С, Тсуджи Т, Higashida Н (сентябрь 2014). «Экспрессия c-Fos в отцовском мозге мышей, индуцированная коммуникативным взаимодействием с материнскими партнерами» . Молекулярный мозг . 7 (1): 66. DOI : 10,1186 / s13041-014-0066-х . PMC 4172782 . PMID 25208928 .
- Перейти ↑ Numan M (1988). «Нейронные основы материнского поведения крысы». Психонейроэндокринология . 13 (1–2): 47–62. DOI : 10.1016 / 0306-4530 (88) 90006-6 . PMID 2897700 .
- ^ Мартинес Л., Petrulis A (апрель 2013). «Медиальная преоптическая область необходима самкам сирийских хомяков для предпочтения сексуального запаха, но не для сексуального домогательства» . Гормоны и поведение . 63 (4): 606–14. DOI : 10.1016 / j.yhbeh.2013.02.003 . PMC 3633686 . PMID 23415835 .
- ^ Graham MD, Пфаус JG (октябрь 2013 г. ). «Вливания аскорбиновой кислоты в медиальную преоптическую область способствуют развитию сексуального аппетита у самок крыс». Физиология и поведение . 122 (1): 140–6. DOI : 10.1016 / j.physbeh.2013.09.008 . PMID 24064109 .
- Перейти ↑ Paredes RG (июль 2003 г.). «Медиальная преоптическая зона / передний гипоталамус и сексуальная мотивация». Скандинавский журнал психологии . 44 (3): 203–12. DOI : 10.1111 / 1467-9450.00337 . PMID 12914583 .
- ^ Malsbury CW (декабрь 1971). «Содействие копулятивному поведению самцов крыс с помощью электростимуляции медиальной преоптической области». Физиология и поведение . 7 (6): 797–805. DOI : 10.1016 / 0031-9384 (71) 90042-4 . PMID 5134017 .
- ↑ Christensen LW, Clemens LG (декабрь 1975 г.). «Блокада индуцированного тестостероном поведения нарастания у самцов крыс с внутричерепным применением ингибитора ароматизации, андрост-1,4,6, -триен-3,17-диона». Эндокринология . 97 (6): 1545–51. DOI : 10,1210 / эндо-97-6-1545 . PMID 1204576 .
