В химии термин псевдооксоуглеродный анион используется для обозначения отрицательного иона, который концептуально является производным оксоуглеродного аниона путем замены одного или нескольких основных атомов кислорода химически подобными элементами или функциональными группами , такими как сера (S). , селен (Se) или дицианометилен (= C (CN) 2 ).
Типичными примерами являются анионы 2- (дицианометилен) кроконата , кроконат фиолетовый и кроконат синий , полученные из кроконат- аниона C
5О2-
5 заменой одного, двух или трех атомов кислорода дицианометиленовыми группами:
Кроконат 2-
дицианометиленкроконатКроконат фиолетовый Кроконат синий
Эти анионы сохраняют многие свойства родительских, включая делокализованную связь в кольце и делокализованный заряд в атомах, присоединенных к кольцу. [1] [2] [3] Подобные анионы могут быть получены из квадрата С
4О2-
4. [4]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Александр Дж. Фатиади (1978), Синтез 1,3- (дицианометилен) кроконатных солей. Новый бонд-делокализованный дианион "Croconate Violet" . Журнал Американского химического общества, том 100, выпуск 8, страницы 2586–2587. DOI : 10.1021 / ja00476a073
- ^ Александр Дж. Фатиади (1980), Псевдооксоуглероды. Синтез 1,2,3-трис (дицианометилен) кроконатных солей. Новый делокализованный дианион, синий кроконат . Журнал органической химии, том 45, страницы 1338-1339. DOI : 10.1021 / jo01295a044
- ^ Лоуренс М. Доан, Александр Дж. Фатиади (2003) Электрохимическое окисление кроконатных солей; Доказательства химической эквивалентности карбонильного атома кислорода и дицианометиленовой группы doi : 10.1002 / anie.198206351
- ↑ Ванесса Э. де Оливейра, Густаво С. де Карвалью, Мария И. Йошида, Клаудио Л. Донничи, Нивалдо Л. Специали, Рената Диниз и Луис Фернандо К. де Оливейра (2009), сквараины Бис (дицианометилен) в их 1 , 2- и 1,3-формы: синтез, кристаллическая структура и спектроскопическое исследование соединений, содержащих ионы щелочных металлов и тетрабутиламмония . Journal of Molecular Structure Volume 936, Issues 1-3, Pages 239-249 doi : 10.1016 / j.molstruc.2009.08.002
 | Эта статья о химии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
