Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Псевдовращение представляет собой совокупность внутримолекулярных движений присоединенных групп (то есть лигандов ) на высокой симметричной молекулы, что приводит к молекуле неотличима от исходной. Международный союз теоретической и прикладной химии ( IUPAC ) определяет псевдовращение как «[s] тереоизомеризацию, приводящую к структуре, которая , по всей видимости, образована вращением всей исходной молекулы», результатом которой является «продукт», который "накладывается на исходное" и там, если разные позиции не различаются ... изотопной маркировкой. "Хорошо известными примерами являются внутримолекулярная изомеризация тригональных бипирамидных соединений по механизму псевдовращения Берри и внеплоскостные движения атомов углерода, проявляемые циклопентаном , приводящие к взаимопревращениям, которые он испытывает между его многочисленными возможными конформерами (конверт, поворот) Обратите внимание, что это движение не генерирует угловой момент . [ Необходимая цитата ] В этих и связанных примерах небольшое смещение позиций атомов приводит к потере симметрии до тех пор, пока симметричный продукт не переформируется (см. Пример изображения ниже), где эти смещения обычно происходят по низкоэнергетическим путям. [ цитата необходима ] Механизм Берриотносится к легкому взаимному превращению аксиального и экваториального лиганда в соединениях типа MX 5 , например, D 3h -симметричный PF 5 (показан). Наконец, в формальном смысле термин псевдовращение предназначен исключительно для обозначения динамики в симметричных молекулах, хотя механизмы того же типа задействованы и для молекул с более низкой симметрией. [ необходима цитата ]

Псевдовращение железо-пентакарбонильного комплекса (механизм Берри)

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]