| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Циклопентанонон | |||
| Другие названия пентаметилен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.470  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 5 Н 10 | |||
| Молярная масса | 70,1 г / моль | ||
| Появление | прозрачная бесцветная жидкость | ||
| Запах | мягкий, сладкий | ||
| Плотность | 0,751 г / см 3 | ||
| Температура плавления | -93,9 ° С (-137,0 ° F, 179,2 К) | ||
| Точка кипения | 49,2 ° С (120,6 ° F, 322,3 К) | ||
| 156 мг · л -1 (25 ° C) [1] | |||
| Растворимость | растворим в этаноле , ацетоне , эфире | ||
| Давление газа | 45 кПа (20 ° C) [2] | ||
| Кислотность (p K a ) | ~ 45 | ||
| -59,18 · 10 −6 см 3 / моль | |||
Показатель преломления ( n D ) | 1,4065 | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Легковоспламеняющийся [3] | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | -37,2 ° С (-35,0 ° F, 236,0 К) | ||
самовоспламенения температуру | 361 ° С (682 ° F, 634 К) | ||
| Пределы взрываемости | 1,1% -8,7% [3] | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | нет [3] | ||
REL (рекомендуется) | TWA 600 частей на миллион (1720 мг / м 3 ) [3] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | ND [3] | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | циклопропан , циклобутан , циклогексан | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Циклопентан представляет собой легковоспламеняющийся алициклический углеводород с химической формулой C 5 H 10 и номером CAS 287-92-3, состоящий из кольца из пяти атомов углерода, каждое из которых связано с двумя атомами водорода выше и ниже плоскости. Это происходит в виде бесцветной жидкости с бензин -как запах . Его температура плавления составляет -94 ° C, а температура кипения составляет 49 ° C. Циклопентан относится к классу циклоалканов , представляющих собой алканы, которые имеют один или несколькокольца из атомов углерода . Он образуется при крекинге циклогексана в присутствии оксида алюминия при высокой температуре и давлении.
Впервые он был приготовлен в 1893 году немецким химиком Йоханнесом Вислиценусом . [4]
Промышленное использование [ править ]
Циклопентан используется в производстве синтетических смол и резиновых клеев, а также в качестве вспенивающего агента при производстве полиуретановой изоляционной пены, которая используется во многих бытовых приборах, таких как холодильники и морозильники , заменяя альтернативы, такие как CFC-11 и HCFC-141b . [5]
Смазочные материалы с многократно алкилированным циклопентаном (MAC) имеют низкую летучесть и используются в некоторых специальных областях применения. [6]
Состав циклоалканов [ править ]
Циклоалканы можно получить с помощью процесса, известного как каталитический риформинг .
Например, 2-метилбутан может быть преобразован в циклопентан с использованием платинового катализатора. Это особенно хорошо известно в автомобилях, поскольку разветвленные алканы горят гораздо легче.
Соответствия [ править ]
Конверт.
3D конверт.
Полукресло.
Ссылки [ править ]
- ^ Запись циклопентана в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 28 февраля 2015 г.
- ^ http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_version=2&p_card_id=0353
- ^ a b c d e Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0171» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ J. Wislicenus и W. Hentschel (1893) «Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate» (Циклопентанол и его производные), Annalen der Chemie , 275 : 322-330; особенно см. стр. 327–330. Wislicenus приготовил циклопентан из циклопентанона («кетопентаметен»), который получают нагреванием адипата кальция.
- ^ Greenpeace - Устройство изоляции архивации 2008-10-30 в Wayback Machine
- ^ Pennzane - смазочные технологии
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с производными циклопентана, на Викискладе?
