Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Pterodaustro является родом из ctenochasmatid pterodactyloid птерозавров из Южной Америки . Его окаменелые останки датируются ранним меловым периодом, около 105 миллионов лет назад. Наиболее отличительной особенностью, которая отличает Pterodaustro от других ктенохасматид, являются его щетиноподобные зубы, чего нет ни у одного другого птерозавра.

Открытие и наименование [ править ]

Ископаемые остатки, Национальный музей естественной истории, Париж

Первые окаменелости, среди которых голотип PLV 2571 , бедренная кость, были обнаружены Бонапартом в конце шестидесятых годов в формации Лагарсито , расположенной в провинции Сан-Луис в Аргентине , и датированы альбским периодом . Позже этот род был обнаружен в Чили в формации Санта-Ана . На аргентинском участке площадью всего 50 квадратных метров (540 квадратных футов) большой "Loma del Pterodaustro ", с тех пор во время нескольких экспедиций, более 750 Pterodaustroсобраны экземпляры, 288 из которых были каталогизированы до 2008 года. Это делает этот вид одним из самых известных птерозавров с примерами всех стадий роста, от яйца до взрослой особи.

Род был назван в 1969 году Хосе Бонапартом как еще не описанный nomen nudum . Первое описание последовало в 1970 году, что сделало название действительным, типовым видом был Pterodaustro guiñazui . [1] Общее название происходит от греческого pteron , «крыло» и латинского auster , «юг (ветер)». Элементы объединены в конденсированный pteron de austro , «крыло с юга». В название конкретных почестей палеонтолог Román Guiñazú . В 1978 году Петер Веллнхофер внес в него поправки., потому что диакритические знаки, такие как тильда , не допускаются в определенных именах.

Описание [ править ]

Восстановленный череп

У Pterodaustro очень удлиненный череп, до 29 сантиметров (11 дюймов) в длину. Передняя часть глазниц составляет 85 процентов длины черепа. Длинная морда и нижняя челюсть сильно изогнуты вверх; касательной в точке морды перпендикулярна к тому , что часть нижнечелюстного сустава. У Pterodaustro около тысячи щетиноподобных модифицированных зубов в нижних челюстях, которые могли использоваться для вытаскивания ракообразных , планктона , водорослей и других мелких существ из воды. [2] Эти зубы по большей части стоят не в отдельных альвеолах.но в две длинные бороздки, параллельные краям челюсти. Они имеют длину 3 сантиметра (0,098 фута) и имеют овальное поперечное сечение с шириной всего от 0,2 до 0,3 миллиметра (от 0,0079 до 0,0118 дюйма). Сначала предполагалось, что эти структуры вовсе не настоящие зубы, но позже исследования установили, что они были построены как нормальные зубы, включая эмаль , дентин и пульпу . Несмотря на то, что они изготовлены из очень твердого материала, они все же могли быть в некоторой степени гибкими из-за их экстремального отношения длины к ширине, при этом возможен изгиб до 45 градусов. [3]На верхней челюсти также были зубы, но они были очень маленькими, с плоским коническим основанием и коронкой в ​​форме лопатки. Эти зубы также не имеют отдельных зубных впадин, но, по-видимому, удерживаются связками в специальной зубной подушке, которая также была покрыта небольшими косточками или костными пластинками.

Задняя часть черепа также была довольно удлиненной и в низком положении; есть показания к низкому теменному гребню.

Размах крыльев взрослой особи Pterodaustro составлял примерно 2,5 метра (8,2 фута). [4] Его задние конечности довольно крепкие, а лапы большие. Его хвост уникально удлинен для птеродактилоида и содержит двадцать два хвостовых позвонка, тогда как у других членов этой группы их не более шестнадцати.

Палеобиология [ править ]

Восстановление жизни

Pterodaustro, вероятно, процеживал пищу зубчатым гребнем, метод, называемый «фильтрующим кормлением», также практикуется современными фламинго . [5] Как только он поймал пищу, Птеродаустро, вероятно, размял ее маленькими шаровидными зубами на верхней челюсти. Как и другие ctenochasmatoids, Pterodaustro имеет длинный торс и пропорционально массивные и расставленные задние лапы, приспособления для плавания . [6]

Роберт Баккер предположил, что, как и фламинго, диета этого птерозавра могла иметь розовый оттенок. [7]

Были обнаружены, по крайней мере, два экземпляра Pterodaustro , MIC V263 и MIC V243, с камнями желудка в желудке, что является первым из всех птерозавров. Эти скопления небольших камней со скошенными краями подтверждают идею о том, что Pterodaustro питался в основном маленькими водными ракообразными с твердой оболочкой, используя фильтрацию. Таких беспозвоночных много в отложениях на ископаемом участке. [8]

Изучение стадий роста Pterodaustro пришло к выводу, что молодые особи росли относительно быстро в первые два года жизни, достигая примерно половины размера взрослой особи. Затем они достигли половой зрелости, росли медленнее в течение четырех-пяти лет, пока не наступила определенная остановка роста. [9]

В 2004 году было сообщено об эмбрионе Pterodaustro в яйце, образец MHIN-UNSL-GEO-V246. Яйцо было удлиненным, 6 сантиметров (2,4 дюйма) в длину и 22 миллиметра (0,87 дюйма) в диаметре, а его в основном гибкая скорлупа была покрыта тонким слоем кальцита толщиной 0,3 миллиметра. [10] В 2014 г. были зарегистрированы яйца трехмерной консервации. [11]

Сравнения между склерой кольцами из Pterodaustro и современных птиц и рептилий предполагают , что это , возможно, было ночным образом жизни и похоже на моделях деятельности в современное anseriform птиц , которые питаются в ночное время . [12]

Из-за своего длинного туловища и шеи и сравнительно коротких ног Pterodaustro был уникальным среди птерозавров тем, что испытывал трудности с запуском. Даже с четырехногим пусковым механизмом птерозавров потребовались бы безумные взлеты с довольно низкими углами, которые возможны только на открытых площадках, как у современных гусей и лебедей . [6]

Филогения [ править ]

Бонапарт в 1970 году отнес Pterodaustro к Pterodactylidae ; в 1971 г. на Pterodaustriidae . Однако кладистические исследования, проведенные Александром Келлнером и Дэвидом Анвином в 1996 году , показали их положение в семействе Ctenochasmatidae вместе с другими фильтрующими питателями. [6]

Восстановление скелета

В 2018 году топология Лонгрича, Мартила и Андреса восстановила Pterodaustro в семействе Ctenochasmatidae , точнее в племени Pterodaustrini , в более базальном положении, чем Beipiaopterus и Gegepterus . [13]

См. Также [ править ]

  • Список родов птерозавров
  • Хронология исследований птерозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бонапарт, JF (1970). " Pterodaustro guinazui gen. Et sp. Nov. Pterosaurio de la Formacion Lagarcito, Провинция-де-Сан-Луис, Аргентина y suignado en la geologia Regional (Pterodactylidae)". Acta Geologica Lilloana . 10 : 209–225.
  2. ^ Wellnhofer, Питер (1996) [1991]. Иллюстрированная энциклопедия птерозавров . Нью-Йорк: Барнс и Благородные книги. п. 132. ISBN 0-7607-0154-7.
  3. ^ Джон Д. Карри (1999). «Конструкция минерализованных твердых тканей с учетом их механических функций». Журнал экспериментальной биологии . 202 (23): 3285–3294. PMID 10562511 . 
  4. ^ Марк П. Виттон (2013), Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия
  5. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Издания Маршалла. п. 104. ISBN 1-84028-152-9.
  6. ^ a b c Виттон, Марк П. (2013). Птерозавры: естествознание, эволюция, анатомия. Издательство Принстонского университета. ISBN 0691150613 . 
  7. ^ Jinny Johnson (2000). Фантастические факты о динозаврах . Книжная служба Паррагона. ISBN 978-0-7525-3166-3.[ требуется страница ]
  8. ^ Codorníu Л., Chiappe, LM, Arcucci А., Ortiz-Суарес, A. (2009). «Первое появление гастролитов в птерозаврии (ранний мел, Аргентина)». XXIV Архентинская выставка Палеонтологии Вертебрадоса
  9. ^ Chinsamy А., Codorníu Л., Chiappe, LM (2008). "Модели развития птерозавра- фильтратора , Pterodaustro guinazui " . Письма биологии . 4 (3): 282–285. DOI : 10.1098 / RSBL.2008.0004 . PMC 2610039 . PMID 18308672 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Chiappe, LM, Codorniú, L., Grellet-Tinner, G. и Rivarola, D. (2004). «Аргентинское невылупленное ископаемое птерозавра» Природа . 432 (7017): 571–572. Bibcode : 2004Natur.432..571C . DOI : 10.1038 / 432571a . PMID 15577899 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  11. ^ Grellet-Tinner, G .; Томпсон, М .; Fiorelli, LE; Argañaraz, ES; Codorniú, L .; Хеченлайтнер, ЕМС (2014). «Первое трехмерное яйцо птерозавра: последствия для стратегий гнездования Pterodaustro guinazui , альбского птерозавра-фильтратора из центральной Аргентины» . Границы геонаук . 5 (6): 759. DOI : 10.1016 / j.gsf.2014.05.002 .
  12. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–708. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . 
  13. ^ Лонгрич, NR Мартилл, DM, и Андрес, В. (2018). Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена. PLoS Biology , 16 (3): e2001663. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2001663

Внешние ссылки [ править ]

  • Гиганты мезозоя: Птеродаустро