Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
РТИ-171
РТИ-171 structure.png
Идентификаторы
  • 3-метил-5 - [(1S, 3S, 4S, 5R) -8-метил-3- (4-метилфенил) -8-азабицикло [3.2.1] октан-4-ил] -1,2-оксазол
Количество CAS
  • 178929-75-4
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC 19 H 24 N 2 O
Молярная масса296,414  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • n1oc (cc1C) [C @@ H] 3 [C @@ H] 4N (C) [C @ H] (C [C @@ H] 3c2ccc (cc2) C) CC4
  • InChI = 1S / C19H24N2O / c1-12-4-6-14 (7-5-12) 16-11-15-8-9-17 (21 (15) 3) 19 (16) 18-10-13 ( 2) 20-22-18 / ч4-7,10,15-17,19H, 8-9,11H2,1-3H3 / t15-, 16 +, 17 +, 19- / m0 / s1 ☒N
  • Ключ: JWOFBAPJYPWTNI-FAJBIJEISA-N ☒N
 ☒NпроверятьY (что это?) (проверить)  

(-) - 2β- (3-Метилизоксазол-5-ил) -3β- (п - толил ) тропан ( RTI- 4229 -171 ) представляет собой phenyltropane производное , которое действует в качестве селективного ингибитора обратного захвата дофамина , с относительно медленное начало действие и короткая продолжительность эффектов, обнаруженных в исследованиях на животных. [1] Однако другие исследования показали, что он имеет наиболее выраженные эффекты с точки зрения скорости начала и скорости стимуляции среди многих различных фенилтропанов. [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Kimmel HL, Carroll FI, Кухар MJ (декабрь 2001). «Двигательные стимуляторы эффекты новых фенилтропанов у мышей». Наркотическая и алкогольная зависимость . 65 (1): 25–36. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (01) 00144-2 . PMID  11714587 .
  2. ^ Киммел, Хизер Л .; О'Коннор, Джоан А .; Кэрролл, Ф. Айви; Хауэлл, Леонард Л. (2007). «Более быстрое начало действия и селективность переносчика дофамина позволяют прогнозировать стимулирующие и усиливающие эффекты аналогов кокаина у беличьих обезьян» . Фармакология, биохимия и поведение . 86 (1): 45–54. DOI : 10.1016 / j.pbb.2006.12.006 . ISSN 0091-3057 . PMC 1850383 . PMID 17258302 .   


  • v
  • т
  • е