Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Пигментированный слой сетчатки или пигментного эпителия сетчатки ( RPE ) является пигментированный слой клеток в непосредственной близости от нейросенсорной сетчатки , который питает ретинала зрительных клеток, и прочно прикреплены к нижележащим сосудистой оболочки и сетчатки вышележащих зрительных клеток. [1] [2]

История [ править ]

Сосудистая оболочка, отделенная от глаза теленка, показывает черный RPE и переливающийся синий tapetum lucidum.

RPE был известен в 18-19 веках как pigmentum nigrum , имея в виду наблюдение, что RPE темный (черный у многих животных, коричневый у людей); и как tapetum nigrum , имея в виду наблюдение, что у животных с tapetum lucidum в области tapetum lucidum РПЭ не пигментирован. [3]

Анатомия [ править ]

РПЭ состоит из одного слоя гексагональных ячеек , плотно заполненных гранулами пигмента. [1]

Если смотреть с внешней стороны, эти ячейки имеют гладкую шестиугольную форму. При рассмотрении в разрезе каждая клетка состоит из внешней непигментированной части, содержащей большое овальное ядро, и внутренней пигментированной части, которая проходит в виде серии прямых нитевидных отростков между стержнями, особенно в том случае, когда открыт глаз. зажечь.

Функция [ править ]

RPE выполняет несколько функций [4], а именно: поглощение света, эпителиальный транспорт, пространственная ионная буферизация, зрительный цикл, фагоцитоз, секреция и иммунная модуляция.

  1. Поглощение света : RPE отвечают за поглощение рассеянного света. Эта роль очень важна по двум основным причинам: во-первых, для улучшения качества оптической системы, во-вторых, свет является излучением, и он концентрируется линзой на клетках макулы, что приводит к сильной концентрации фотоокислительного энергия. Меланосомы поглощают рассеянный свет и, таким образом, уменьшают фотоокислительный стресс. Высокая перфузия сетчатки создает среду с высоким напряжением кислорода. Комбинация света и кислорода вызывает окислительный стресс, и у РПЭ есть много механизмов, чтобы с ним справиться.
  2. Эпителиальный транспорт : Как упоминалось выше, РПЭ составляют внешний гемато-ретинальный барьер , эпителий имеет плотные соединения между боковыми поверхностями и подразумевает изоляцию внутренней сетчатки от системных влияний. Это важно для иммунной привилегии (не только как барьер, но и для сигнального процесса) глаз, высокоселективного транспорта веществ в строго контролируемой среде. RPE снабжает фоторецепторы питательными веществами, контролирует ионный гомеостаз и устраняет воду и метаболиты.
  3. Пространственная буферизация ионов : изменения в субретинальном пространстве происходят быстро и требуют емкостной компенсации с помощью RPE [5]. Многие клетки участвуют в трансдукции света, и если они не компенсируются, они больше не возбудимы, и правильное преобразование будет невозможно. . Нормальный трансэпителиальный транспорт ионов будет слишком медленным, чтобы достаточно быстро компенсировать эти изменения, существует множество основных механизмов, основанных на активности потенциал-зависимых ионных каналов, добавляемых к основному трансэпителиальному транспорту ионов. [6]
  4. Визуальный цикл : визуальный цикл выполняет важную задачу по поддержанию зрительной функции и, следовательно, должен быть адаптирован к различным визуальным потребностям, таким как зрение в темноте или на свету. Для этого в игру вступают функциональные аспекты: накопление сетчатки и адаптация скорости реакции. В основном зрение при низкой интенсивности света требует более низкой скорости смены зрительного цикла, тогда как при свете скорость смены направления намного выше. При внезапном переходе от темноты к свету требуется большое количество сетчатки 11-цис. Это происходит не напрямую из зрительного цикла, а из нескольких ретинальных пулов связывающих белков сетчатки, которые связаны друг с другом этапами транспортировки и реакции зрительного цикла.
  5. Фагоцитоз мембран внешнего сегмента фоторецепторов (ПОС) : ПОС подвергаются постоянному фотоокислительному стрессу и подвергаются постоянному его разрушению. Они постоянно обновляются, сбрасывая свой конец, который затем фагоцитируется и переваривается.
  6. Секреция: RPE - это эпителий, который тесно взаимодействует с фоторецепторами с одной стороны, но также должен иметь возможность взаимодействовать с клетками кровеносного эпителия, такими как эндотелиальные клетки или клетки иммунной системы. Чтобы общаться с соседними тканями, RPE способен секретировать большое количество факторов и сигнальных молекул. Он секретирует АТФ, fas-лиганд (fas-L), факторы роста фибробластов (FGF-1, FGF-2 и FGF-5), трансформирующий фактор роста-β (TGF-β), инсулиноподобный фактор роста-1 ( IGF-1), цилиарный нейротрофический фактор (CNTF), фактор роста тромбоцитов (PDGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста эпителия хрусталика (LEDGF), члены семейства интерлейкинов, тканевый ингибитор матриксной металлопротеиназы (TIMP) и фактор, производный от пигментного эпителия (PEDF).Многие из этих сигнальных молекул играют важную физиопатологическую роль.
  7. Иммунная привилегия глаза : внутренний глаз представляет собой привилегированное иммунное пространство, которое отключено от иммунной системы кровотока. Иммунная привилегия поддерживается RPE двумя способами. Во-первых, он представляет собой механический и плотный барьер, отделяющий внутреннее пространство глаза от кровотока. Во-вторых, RPE способен связываться с иммунной системой, чтобы заглушить иммунную реакцию в здоровом глазу или, с другой стороны, активировать иммунную систему в случае заболевания.

Патология [ править ]

В глазах альбиносов клетки этого слоя не содержат пигмента. Дисфункция RPE обнаруживается при возрастной дегенерации желтого пятна [7] [8] и пигментном ретините . RPE также участвуют в диабетической ретинопатии . Синдром Гарднера характеризуется FAP (семейными аденоматозными полипами), опухолями костей и мягких тканей, гипертрофией пигментного эпителия сетчатки и ретинированием зубов. [9]

См. Также [ править ]

  • Мембрана Бруха
  • Drusen
  • Центральная ямка
  • Глазное дно (глаз)
  • Макула сетчатки

Ссылки [ править ]

Эта статья включает текст, находящийся в общественном достоянии, со страницы 1016 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

  1. ^ Б Кассен, Б. и Соломон, С. (2001). Словарь глазной терминологии . Гейнсвилл, штат Флорида: Triad Pub. Co. ISBN 0-937404-63-2.
  2. Перейти ↑ Boyer MM, Poulsen GL, Nork TM. «Относительный вклад нейросенсорной сетчатки и пигментного эпителия сетчатки в гипофлуоресценцию желтого пятна». Arch Ophthalmol. 2000 Jan; 118 (1): 27–31. PMID 10636410 . 
  3. ^ Coscas, Gabriel & Felice Cardillo Piccolino (1998). Пигментный эпителий сетчатки и заболевания желтого пятна . Springer. ISBN 0-7923-5144-4.
  4. ^ Strauss O (2005) "Пигментный эпителий сетчатки в зрительной функции". Physiol Rev 85: 845–81
  5. ^ Steinberg RH, Linsenmeier RA, Griff ER (1983) "Три вызванных светом реакции пигментного эпителия сетчатки". Видение Res 23: 1315–23
  6. ^ Бейлор D (1996) "Как фотоны начинают зрение". Proc Natl Acad Sci 93: 560–65
  7. ^ Найк, Гаутам (14 октября 2014). «Стволовые клетки демонстрируют потенциальную пользу от глазных болезней» - через Wall Street Journal.
  8. ^ Regalado, Антонио (15 октября 2014). «Стволовые клетки проходят тест на безопасность глаз» . Обзор технологий Массачусетского технологического института.
  9. ^ "UpToDate" . www.uptodate.com .

Внешние ссылки [ править ]

  • пигмент + эпителий + глаза в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)
  • Изображение гистологии: 07902loa  - Система обучения гистологии в Бостонском университете
  • Гистология в KUMC eye_ear-eye11