Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Рабдоми
Временной диапазон: от позднего плиоцена до недавнего времени.
Полосатая мышь (Rhabdomys pumilio) (6451606185) .jpg
Rhabdomys pumilio
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Мюриды
Подсемейство:Мурины
Род:Рабдомис
Томас , 1916 год.
Разновидность

Rhabdomys dilectus
Rhabdomys pumilio

Rhabdomys являетсяосновном Южной Африкой родом из muroid грызунов немного большечем дома мышей . Они известны как полосатые или четырехполосные мыши или крысы . Традиционно род рассматривался как один вид, Rhabdomys pumilio , хотя современные данные на основеанализа кариотипа и мтДНК предполагают, что он включает два или более видов и подвидов. [1] Виды Dorsally Rhabdomys демонстрируют четыре характерных черных продольных полосы на более светлом фоне. [2]

Внешний вид и распространение [ править ]

У видов Rhabdomys на дорсальной стороне видны четыре продольные черные полосы на более светлом фоне, и соответственно авторы иногда описывают его как имеющий семь полос. В любом случае виды рабдомов как группа безошибочно узнаваемы, потому что южноафриканские грызуны аналогичного размера не имеют одинаковой маркировки. [2] Их полосы вдохновили родовое название, которое происходит от греческого rhabdos, что означает жезл; отсюда Rhabdomys , что означает что-то вроде «мышь с перемычкой». [3]

Физически это довольно типичные маленькие мюриды , более крупные, чем домашние мыши , и с более «римским носом» . Длина головы + туловища около 105 мм, хвоста столько же. Крупный самец может иметь массу 55 граммов. [2]

Игнорируя различия между видами, рабдоми как род широко распространены и многочисленны в южноафриканском субрегионе. [4] [5] [6] [7] [8] Некоторые районы, по-видимому, [2] не поддерживают популяцию, но по большей части они встречаются довольно неоднородно на всем пути от самого южного Западного Кейпа до северной Намибии и некоторых ее частей. из Ботсваны , Мозамбика и Зимбабве . Он также был записан в некоторых частях Анголы , Замбии , Малави , Танзании , Кении., Уганда и южное Конго . [2]

Экология и общее поведение [ править ]

Un отлученных Rhabdomys питаясь сочными разнотравно

В отличие от большинства мелких грызунов, виды Rhabdomys проявляют суточный бимодальный характер активности, при этом активность сосредоточена в сумеречные периоды по утрам и вечерам и снижается в полдень. [9]

Всеядна диета, способность выживать без воды при условии , что пища имеет содержание минимума воды на 15%, [10] и ее крайняя пластичность в предпочтении среды обитания являются вероятными причинами его широким (если прерывистый, Brooks, 1982) распределения по всему Южному Африка. [11]

Рабдоми довольно всеядны и поедают некоторые виды насекомых, но их основная пища - семена и другие растительные вещества, например, некоторые виды разнотравья . Они также будут есть подземные хранилища некоторых мелких видов геофитов , таких как съедобные мореи , которые они могут найти по запаху и выкопать. Хотя они ни в коем случае не считаются серьезными вредителями, их хищничество может быть нежелательным для зерновых фермеров и садоводов, когда их популяция высока.

Рабдоми являются важной добычей для многих видов змей, а также для хищников малого и среднего размера, таких как каракал, сервал, дикая кошка и черноногая кошка, шакал и несколько видов мангустов. Они также являются основными продуктами питания для нескольких видов хищных птиц. Даже совы пользуются преимуществом, когда ловят мышей в сумеречной активности. [2]

Разведение [ править ]

Rhabdomys - сезонный заводчик и репродуктивно активен с весны до осени. [5] [12] После периода беременности в 22–23 дня свободноживущие самки рождают примерно пять детенышей; у самок в неволе пометы немного больше (например, 7,2 ± 1,8 [13] ). Щенки начинают есть твердую пищу в десять дней, покидают гнездо через двенадцать дней, а отлучение от груди происходит примерно в 16 дней. Половая зрелость наступает примерно через пять-шесть недель (от 34 до 90 дней [14]).). Время половой зрелости, а также возраст расселения зависит от факторов окружающей среды (например, наличия ресурсов), социальных сигналов (например, наличия более старых, репродуктивно активных животных), а также от истории развития животного (например, веса при отъеме; пола). соотношение помета [15] ). У самок межплодный интервал составляет примерно 23–30 дней. [13]

Социальная структура [ править ]

У рабдомов гибкая социальная организация и система спаривания, которая, по-видимому, определяется в первую очередь наличием ресурсов (особенно пищи и укрытия) и, во вторую очередь, плотностью населения . В засушливых местах обитания (например , Намиб ; [16] Калахари; [17] [18] сочный ураК [19] [20] Rhabdomys . Может быть описано как территориальная, групповой жизнь, одиночным собиратель , который отображает biparental ухода [21] В Mesic , пастбища (например, Ква-Зулу Натал Мидлендс ; [22] Претория Хайвелд ; [23] Зимбабве)луга; [24] и полусуккулентные колючие кустарники (например, Восточный Кейп [25] ) живут поодиночке, самки выращивают свои пометы самостоятельно, и оба пола сохраняют территории, которые перекрывают территории противоположного, но не одного и того же пола. [19] Однако самцы как из мезической, так и из ксерической популяций проявляют родительскую заботу в неволе [20], предполагая плезиоморфное появление в мезической популяции, поскольку форма, живущая в пустыне, представляет собой предковую форму. [11]

Морфология [ править ]

Есть некоторые региональные различия в морфологии . Полосатые мыши из юго-западных регионов юга Африки немного крупнее животных из более северных регионов, а животные из ксерических западных областей имеют более бледную шерсть, чем мыши из мезических, восточных регионов. [6] Вдобавок, похоже, существуют различия на популяционном уровне в личности - характерном и последовательном стиле поведения животных [26] - и в чувствительности к стрессу [27], хотя эти различия еще предстоит исследовать эмпирически.

Кариотипические формы [ править ]

Выявлены две кариотипические формы рабдомов (2n = 28 и 2n = 46). На основании этого факта и на анализе митохондриальной ДНК , а также в качестве доказательства расходящихся поведенческих репертуаров среди населения (например , ухаживание поведения [7] [28] ). Первоначально предлагалось классифицировать R. pumilio как два вида: R. pumilio (социальная форма, встречающаяся в ксерических местообитаниях; 2n = 48) и R. dilectus (одиночная форма, встречающаяся в мезических областях, включающая два подвида R. d. Dilectus , 2n = 46, и R. d. Chakae , 2n = 48). [11]Более поздние анализы мтДНК и ядерной ДНК подтверждают существование по крайней мере четырех различных видов: «R. pumilio», обитающего в юго-западных прибрежных частях Южной Африки, «R intermediateus», обитающих в основном на более высоких высотах засушливой западной части Юга Африка (над Большим откосом), R. bechuanae приурочен в основном к западным регионам Южной Африки и Намибии над Оранжевой рекой, а R. dilectus - к среднему востоку от южной части Африки [29] ).

Ссылки [ править ]

  1. ^ Castiglia Р., Solano Е., Makundi RH, Hulselmans J., Verheyen E., Colangelo P. (2011). «Быстрая хромосомная эволюция мезической четырехполосной крысы Rhabdomys dilectus (Rodentia, Muridae), выявленная филогеографическим анализом мтДНК». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 50 (2): 165–172. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.2011.00627.x .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ a b c d e f Миллс, Гас и Хес, Лекс (1997). Полная книга южноафриканских млекопитающих . Кейптаун: Struik Publishers. ISBN 978-0-947430-55-9.
  3. ↑ Jaeger, Эдмунд Кэрролл (1959). Справочник биологических названий и терминов . Спрингфилд, штат Иллинойс: Томас. ISBN 978-0-398-06179-1.
  4. ↑ De Graaff, G. 1981. Грызуны Южной Африки [ полная ссылка ]
  5. ^ a b Уиллан, К. и Дж. Мистер (1989). «Лишение пищи и питье у 2 африканских грызунов, Mastomys natalensis и Phabdomys pumilio ». Южноафриканский зоологический журнал . 22 (3): 190–194. DOI : 10.1080 / 02541858.1987.11448045 .
  6. ^ a b Пиллэй, Н. (2000). «Воспитание африканской полосатой мыши: значение для признания родства и доминирования» . Acta Theriologica . 45 : 193–200. DOI : 10.4098 / at.arch.00-22 .
  7. ^ a b Пиллэй, Н. (2000). «Репродуктивная изоляция в трех популяциях полосатой мыши Rhabdomys pumilio (Rodentia, Muridae): исследования межпопуляционного разведения». Млекопитающие . 64 (4): 461–470. DOI : 10,1515 / mamm.2000.64.4.461 . S2CID 83937857 . 
  8. ^ Schradin, С. & Пиллэй, Н. (2005). «Демография полосатой мыши ( Rhabdomys pumilio ) в сочной кару» (PDF) . Биология млекопитающих . 70 (2): 84–92. DOI : 10.1016 / j.mambio.2004.06.004 .
  9. Перейти ↑ Schumann, DM, HM Cooper, MD Hofmeyr, NC Bennett (2005). «Циркадный ритм двигательной активности у четырехполосной полевой мыши, Rhabdomys pumilio: дневной африканский грызун». Физиология и поведение . 85 (3): 231–239. DOI : 10.1016 / j.physbeh.2005.03.024 . PMID 15950249 . S2CID 9637860 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Willan, 1982 [ полная править ]
  11. ^ a b c Рамбау, Р. В., Р. Станьон и Т. Дж. Робинсон (2003). «Молекулярная генетика границ подвидов Rhabdomys pumilio : филогеография мтДНК и кариотипический анализ методом флуоресцентной гибридизации in situ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 564–574. DOI : 10.1016 / s1055-7903 (03) 00058-7 . PMID 12927139 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  12. ^ Schradin, С. & Пиллэй, Н. (2003). «Отцовский уход за социальной и дневной полосатой мышью ( Rhabdomys pumilio ): лабораторные и полевые данные». Журнал сравнительной психологии . 117 (3): 317–324. CiteSeerX 10.1.1.530.8917 . DOI : 10.1037 / 0735-7036.117.3.317 . PMID 14498808 .  
  13. ^ a b Пиллэй, Н. (2000). «Предпочтение самок и репродуктивная изоляция в популяциях полосатой мыши Rhabdomys pumilio ». Поведение . 137 (11): 1431–1441. DOI : 10.1163 / 156853900502655 .
  14. Перейти ↑ Brooks, PM (1982). «Аспекты размножения, роста и развития 4-полосной полевой мыши Rhabdomys pumilio (Sparrman, 1784)». Млекопитающие . 46 : 53–63. DOI : 10,1515 / mamm.1982.46.1.53 . S2CID 85913116 . 
  15. ↑ Mason & Latham, 2004 [ требуется полная ссылка ]
  16. ↑ Krug, 2002 [ требуется полная ссылка ]
  17. ↑ Nel, 1975 [ требуется полная ссылка ]
  18. ↑ Nel & Rautenbach, 1975 [ требуется полная ссылка ]
  19. ^ a b Шрадин, С. и Пиллэй, Н. (2005). «Внутривидовая изменчивость пространственной и социальной организации африканской полосатой мыши» . Журнал маммологии . 86 : 99–107. DOI : 10.1644 / 1545-1542 (2005) 086 <0099: Ивица> 2.0.co; 2 .
  20. ^ a b Шрадин, С. и Пиллэй, Н. (2005). «Поведенческая экология» . Поведенческая экология . 16 (2): 450–455. DOI : 10.1093 / beheco / ari015 .
  21. ^ Schradin, С. & Пиллэй, Н. (2004). «Полосатая мышь ( Rhabdomys pumilio ) из сочного карру, Южная Африка: территориальный групповой одиночный фуражир с общим размножением и помощниками в гнезде». Журнал сравнительной психологии . 118 (1): 37–47. CiteSeerX 10.1.1.528.6596 . DOI : 10.1037 / 0735-7036.118.1.37 . PMID 15008671 .  
  22. ^ Wirminghaus, JO & Перрин, М. Р. (1993). «Сезонные изменения плотности, демографии и состава тела мелких млекопитающих в южном умеренном лесу». Журнал зоологии . 229 (2): 303–318. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1993.tb02638.x .
  23. ^ * Брукс, PM 1974. Диссертация, Университет Претории. [ требуется полная цитата ]
  24. ^ Чот, 1972 [ полная править ]
  25. ↑ Perrin, 1980a, b [ требуется полная ссылка ]
  26. ^ Reif & Леша, 2003 [ полная править ]
  27. ^ Ройтер, 2000 [ полная править ]
  28. ^ Пиллэй, Н. Дж Eborall, и Г. Ganem. (2006). «Расхождение в распознавании партнера у африканской полосатой мыши ( Rhabdomys )» . Поведенческая экология . 17 (5): 757–764. DOI : 10.1093 / beheco / arl014 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ du Toit, N .; и другие. (2012). «Биомная специфичность отдельных генетических линий внутри четырехполосной мыши Rhabdomys pumilio (Rodentia: Muridae) из южной Африки с последствиями для таксономии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 75–86. DOI : 10.1016 / j.ympev.2012.05.036 . PMID 22728170 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Перрин, 1981 [ требуется полная ссылка ]
  • Pillay, 2000c [ требуется полная ссылка ]
  • Скиннер и Чимимба, 2005 [ требуется полная ссылка ]
  • Уиллан, 1982 [ требуется полная ссылка ]
  • Домашняя страница Исследовательская станция суккулентов Кару в заповеднике Гегап