Растворенные несущая семья 2 ( при содействии переносчик глюкозы), элемент 13 представляет собой белка , который у человека кодируется SLC2A13 геном . [5]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000151229 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036298 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Энтрез Ген: семейство носителей растворенных веществ 2 (облегченный переносчик глюкозы), член 13» . Проверено 23 октября 2011 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Улдри М., Ибберсон М., Хорисбергер Дж. Д., Чаттон Дж. Ю., Ридерер Б. М., Торенс Б. (август 2001 г.). «Идентификация H (+) - симпортера мио-инозита млекопитающих, экспрессируемого преимущественно в головном мозге» . Журнал EMBO . 20 (16): 4467–77. DOI : 10.1093 / emboj / 20.16.4467 . PMC 125574 . PMID 11500374 .
Фу Г.К., Ван Дж. Т., Ян Дж., Ау-Ён Дж., Стюв Л.Л. (июль 2004 г.). «Циклическая быстрая амплификация концов кДНК для клонирования частичных генов с высокой пропускной способностью». Геномика . 84 (1): 205–10. DOI : 10.1016 / j.ygeno.2004.01.011 . PMID 15203218 .
Банкович Дж., Стойшич Дж., Йованович Д., Анджелкович Т., Милинкович В., Руздижич С., Танич Н. (февраль 2010 г.). «Идентификация генов, связанных с продвижением и прогрессированием немелкоклеточного рака легких». Рак легких . 67 (2): 151–9. DOI : 10.1016 / j.lungcan.2009.04.010 . PMID 19473719 .
Ди Даниэль Э., Мок М.Х., Мид Э., Мутинелли С., Замбелло Э., Каберлотто Л.Л., Пелл Т.Дж., Лангмид С.Дж., Шах А.Дж., Дадди Дж., Кью Дж. Н., Maycox PR (июль 2009 г.). «Оценка экспрессии и функции переносчика H + / мио-инозитола HMIT» . BMC Cell Biology . 10 : 54. DOI : 10,1186 / 1471-2121-10-54 . PMC 2717050 . PMID 19607714 .
Сатаке В., Накабаяси И, Мидзута И., Хирота И., Ито С., Кубо М., Кавагути Т., Цунода Т, Ватанабэ М., Такеда А., Томияма Х, Накашима К., Хасэгава К., Обата Ф, Йошикава Т., Каваками Х, Сакода С. , Ямамото М., Хаттори Н., Мурата М., Накамура Ю., Тода Т (декабрь 2009 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование определяет общие варианты в четырех локусах как генетические факторы риска болезни Паркинсона». Генетика природы . 41 (12): 1303–7. DOI : 10.1038 / ng.485 . PMID 19915576 . S2CID 205356259 .
