Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Садаф Фаруки
Sadaf farooqi.jpg
Профессор Садаф Фаруки на 79-й научной сессии Американской диабетической ассоциации, июнь 2019 г.
Родившийся
Исмаа Садаф Фаруки
Альма-матер
ИзвестенГенетика ожирения
НаградыFMedSci (2013) [1]
Научная карьера
Поля
Учреждения
ТезисГенетика тяжелого детского ожирения  (2001 г.)
ВлиянияСтивен О'Рахилли [3]
Веб-сайтwww .mrl .ims .cam .ac .uk / research / Principal -vestigators / i-sadaf-farooqi /

(Исмаа) Садаф Фаруки FMedSci - старший научный сотрудник Wellcome Trust [4] в области клинических наук , профессор метаболизма и медицины Кембриджского университета и врач-консультант в больнице Адденбрука в Кембридже , Великобритания. [2] [5] [6] [7]

Образование [ править ]

Фаруки получил образование в Университете Бирмингема , где она изучала медицину, и получил степень бакалавра медицины, бакалавр хирургии степени в 1993 году [5] После работы в качестве домашнего офицера предварительной регистрации и старшего офицера дома , [5] она двинула в исследованиях и в 2001 году получил докторскую степень в Кембриджском университете за исследования генетики тяжелого детского ожирения . [3] [8]

Исследование [ править ]

Исследование Фаруки исследует генетику ожирения . [9] [10] [11] [12] Используя гены-кандидаты, обнаруженные у пациентов с тяжелым ожирением , ее исследовательская группа выявила пациентов с мутациями в генах, кодирующих лептин , рецептор лептина и биологические мишени действия лептина, такие как меланокортин 4 рецептор (MC4R). Ее группа также продемонстрировала , что центральный лептин - меланокортин ось играет важную роль в регуляции потребления пищи человека .[13] [14] Исследования, проведенные в ее лаборатории, показали, что люди, несущие варианты гена MC4R, чаще предпочитают пищу с высоким содержанием жира (например, некоторые рецепты куриной кормы ), но меньше предпочитают сладкую пищу, такую ​​как итонский беспорядок . [3] [15] [16]

Ее исследования также доказали, что мутации в гене KSR2 связаны с инсулинорезистентностью [17] и что генетическая изменчивость жировой массы и белка, связанного с ожирением (FTO) , связана с уменьшением голода . [18] Ее исследование финансировалось Wellcome Trust , [4] [19] Благотворительным фондом Адденбрука и Рамочными программами исследований и технологического развития (FP7) Европейского Союза . [5]

Награды и награды [ править ]

Фаруки была избрана членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 2013 году. [1] Ее цитата о выборах гласит:

Садаф Фаруки коренным образом изменил наше понимание ожирения. Ее работа стала ключом к открытию первых мутаций, вызывающих ожирение у человека, определению и характеристике ряда ранее не описанных генетических синдромов ожирения и установлению того, что основной причиной ожирения в этих моногенных синдромах была неспособность центрального контроля аппетита и сытость . Она очень привержена переводу своих исследований на пользу пациентам и помогла изменить клинические взгляды и диагностическую практику во всем мире. Ожирение - одна из важнейших проблем общественного здравоохранения.угрозы, с которыми сталкивается международное сообщество, и исследования Фаруки сыграли решающую роль в получении реальных биологических знаний там, где они ранее отсутствовали. [1]

Фаруки дал интервью Джиму Аль-Халили для The Life Scientific , впервые транслировавшейся на BBC Radio 4 в 2017 году [3].

В 2019 году Фаруки был награжден премией Американской диабетической ассоциации за выдающиеся научные достижения. [20]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в Анон (2013). "Профессор Садаф Фаруки FMedSci" . acmedsci.ac.uk . Лондон: Академия медицинских наук . Архивировано из оригинала на 1 августа 2016 года.
  2. ^ a b Публикации Садафа Фаруки, проиндексированные Google Scholar
  3. ^ a b c d Аль-Халили, Джим (2017). «Садаф Фаруки о том, что делает нас толстыми» . Лондон: BBC. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

    Правда ли, что одни люди набирают вес легче, чем другие? И если да, то почему? Это вопрос, который близок многим из наших сердец. И на этот вопрос пытается ответить исследователь-медик, профессор Садаф Фаруки. В 1997 году Садаф заметила, что у двоих детей, которых она учила, не хватало гормона лептина. После этого она обнаружила первый единственный генный дефект, вызывающий ожирение. Для большинства из нас, сколько мы едим, находится под нашим контролем. Но для детей с этим редким наследственным заболеванием и, как выяснилось, несколькими другими редкими генетическими нарушениями, доказательства очевидны. Ненасытный аппетит - это не выбор образа жизни: это биологическая реакция мозга, сигнализирующая о голоде. Садаф рассказывает Джиму, как она обнаружила десять редких генетических заболеваний, вызывающих тяжелое детское ожирение, и что это значит для всех нас.

  4. ^ а б Анон (2016). «Старшие научные сотрудники в области клинической науки: люди, которых мы финансировали» . wellcome.ac.uk . Лондон: Wellcome Trust . Архивировано из оригинала 25 января 2017 года.
  5. ^ a b c d ORCID Садафа Фаруки 0000-0001-7609-3504 
  6. ^ Публикации Sadaf Фаруки в индексируется Scopus библиографической базы данных. (требуется подписка)
  7. ^ Анон (2016). "Профессор Садаф Фаруки: Кембриджская неврология" . Кембридж: Кембриджский университет. Архивировано из оригинального 18 июня 2016 года.
  8. ^ Фарука, Ismaa Sadaf (2001). Генетика тяжелого детского ожирения (кандидатская диссертация). Кембриджский университет. OCLC 894596925 . 
  9. ^ Геркен, Т .; Жирар, Калифорния; Tung, Y. -CL; Уэбби, CJ; Saudek, V .; Hewitson, KS; Йео, GSH; Макдонау, Массачусетс; Cunliffe, S .; Макнил, штат Луизиана; Galvanovskis, J .; Рорсман, П .; Робинс, П .; Prieur, X .; Coll, AP; Ma, M .; Йованович, З .; Farooqi, IS; Sedgwick, B .; Barroso, I .; Lindahl, T .; Понтинг, CP ; Эшкрофт, FM ; О'Рахилли, С .; Шофилд, CJ (2007). «Связанный с ожирением ген FTO кодирует зависимую от 2-оксоглутарата нуклеиновую кислоту деметилазу» . Наука . 318 (5855): 1469–1472. Bibcode : 2007Sci ... 318.1469G . Дои: 10.1126 / science.1151710 . PMC  2668859 . PMID  17991826 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  10. ^ OʼRahilly, Стивен; Монтегю, Карл Т .; Фаруки, И. Садаф; Уайтхед, Джонатан П .; Соос, Мария А .; Рау, Харальд; Wareham, Николас Дж .; Sewter, Ciaran P .; Дигби, Джанет Э .; Mohammed, Shehla N .; Hurst, Jane A .; Cheetham, Christopher H .; Эрли, Элисон Р .; Барнетт, Энтони Х .; Принс, Йоханнес Б. (1997). «Врожденная недостаточность лептина связана с тяжелым ранним началом ожирения у людей» . Природа . 387 (6636): 903–908. Bibcode : 1997Natur.387..903M . DOI : 10.1038 / 43185 . PMID 9202122 . S2CID 205032762 .  
  11. ^ Speliotes, Элизабет К; Виллер, Кристен Дж; Берндт, Соня I; Monda, Keri L; Торлейфссон, Гудмар; Джексон, Энн Ю; Аллен, Хана Ланго; Линдгрен, Сесилия М; Луан, Цзяньань; Мяги (2010). «Ассоциативный анализ 249 796 человек выявил 18 новых локусов, связанных с индексом массы тела» . Генетика природы . 42 (11): 937–948. DOI : 10.1038 / ng.686 . PMC 3014648 . PMID 20935630 .  
  12. ^ Фаруки, И. Садаф; Джебб, Сьюзан А .; Лэнгмак, Гилл; Лоуренс, Элизабет; Cheetham, Christopher H .; Прентис, Эндрю М .; Hughes, Ieuan A .; McCamish, Mark A .; О'Рахилли, Стивен (1999). «Эффекты терапии рекомбинантным лептином у ребенка с врожденной недостаточностью лептина». Медицинский журнал Новой Англии . 341 (12): 879–884. DOI : 10.1056 / NEJM199909163411204 . PMID 10486419 . 
  13. ^ Фаруки, И. Садаф; О'Рахилли, Стивен (2006). «Генетика ожирения у людей» . Эндокринные обзоры . 27 (7): 710–718. DOI : 10.1210 / er.2006-0040 . PMID 17122358 . 
  14. ^ Галлагер, Джеймс (2013). "Медленный метаболизм" оправдание ожирения "верно" . Лондон: BBC. Архивировано из оригинала на 6 февраля 2016 года.
  15. ^ Brierley, Крэйг (2016). «Куриная корма, итонский беспорядок и генетический вариант подсказывают нам, какие продукты мы выбираем» . Кембридж: Кембриджский университет. Архивировано из оригинала 8 ноября 2016 года.
  16. ^ van der Klaauw, Agatha A .; Кио, Джулия М .; Хеннинг, Элана; Стивенсон, Шерил; Келуэй, Сара; Trowse, Victoria M .; Субраманиан, Нареш; О'Рахилли, Стивен; Флетчер, Пол С .; Фаруки, И. Садаф (2016). «Дивергентные эффекты центральной передачи сигналов меланокортина на предпочтение жиров и сахарозы у людей» . Nature Communications . 7 : 13055. Bibcode : 2016NatCo ... 713055V . DOI : 10.1038 / ncomms13055 . PMC 5059464 . PMID 27701398 .  
  17. ^ Пирс, Лаура R .; Атанасова, Нели; Бэнтон, Мэтью С .; Боттомли, Билл; van der Klaauw, Agatha A .; Ревелли, Жан-Пьер; Хендрикс, Одри; Кио, Джулия М .; Хеннинг, Элана; Дори, Деон; Джетер-Джонс, Сабрина; Гарг, Сумедха; Бочукова Елена Г .; Границы, Ребекка; Эшфорд, Софи; Гэйтон, Эмма; Хиндмарш, Питер К .; Щит, Джулиан PH; Краун, Элизабет; Барфорд, Дэвид; Wareham, Ник Дж .; О'Рахилли, Стивен; Мерфи, Майкл П .; Пауэлл, Дэвид Р .; Баррозу, Инес; Фаруки, И. Садаф (2013). «Мутации KSR2 связаны с ожирением, резистентностью к инсулину и нарушением окисления клеточного топлива» . Cell . 155 (4): 765–777. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.09.058 . PMC 3898740 . PMID  24209692 .
  18. ^ Уордл, Джейн; Карнелл, Сьюзен; Хаворт, Клэр Массачусетс; Фаруки, И. Садаф; О'Рахилли, Стивен; Пломин, Роберт (2008). «Связанные с ожирением генетические вариации в FTO связаны с пониженной сытостью» (PDF) . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 93 (9): 3640–3643. DOI : 10.1210 / jc.2008-0472 . PMID 18583465 . S2CID 13929741 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 февраля 2019 года.   
  19. ^ Садаф Фаруки обсуждает, как наши гены влияют на наш вес на YouTube Wellcome Collection
  20. ^ «Премия за выдающиеся научные достижения 2019 года - Садаф Фаруки, MB, ChB (с отличием), PhD» . professional.diabetes.org . Дата обращения 14 ноября 2019 .