Гребешок Временной диапазон: средний триас - настоящее время. | |
---|---|
Argopecten irradians , морской гребешок из Атлантического залива | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Моллюска |
Класс: | Двустворчатые моллюски |
Заказ: | Пектиниды |
Надсемейство: | Пектиноидеи |
Семья: | Pectinidae Wilkes, 1810 г. |
Роды | |
См. Текст |
Гребешка ( / с к ɒ л ə р , с к æ л ə р / ) [а] является общим названием , которое в первую очередь применительно к любому из многочисленных видов морских моллюсков или морских двустворчатых моллюсков в таксономической семье Pectinidae , гребешки. Однако общее название «гребешок» также иногда применяется к видам из других близкородственных семейств в надсемействе Pectinoidea , которое также включает колючие устрицы .
Морские гребешки - космополитическое семейство двустворчатых моллюсков, которые встречаются во всех океанах мира, но никогда не встречаются в пресной воде. Это одна из очень немногих групп двустворчатых моллюсков, которые в основном «свободноживущие», многие виды способны быстро плавать на короткие расстояния и даже мигрировать на некоторое расстояние по дну океана. Незначительное меньшинство видов морских гребешков живет цементированными на каменистых субстратах, когда взрослые особи, в то время как другие прикрепляются к неподвижным или укорененным объектам, таким как морская трава, в какой-то момент своей жизни с помощью выделяемой ими нити, называемой биссальной ниткой . Однако большинство видов живут лежа на песчаном субстрате, и когда они чувствуют присутствие хищника, такого как морская звездаони могут попытаться убежать, быстро, но беспорядочно плывя по воде, используя реактивную тягу, создаваемую многократным хлопком своих раковин. У морских гребешков хорошо развита нервная система, и, в отличие от большинства других двустворчатых моллюсков, все гребешки имеют кольцо из множества простых глаз, расположенных по краю их мантии .
Многие виды морских гребешков высоко ценятся как источник пищи, а некоторые выращиваются в аквакультуре . Слово «гребешок» также применяется к мясу этих двустворчатых моллюсков, приводящей мышце , которая продается как морепродукты . Яркие, симметричные веерообразные раковины морских гребешков с излучающими и часто рифлеными орнаментами ценятся коллекционерами раковин и используются с древних времен в качестве мотивов в искусстве, архитектуре и дизайне.
Из-за их широкого распространения, раковины морских гребешков - обычное явление на пляжах и часто ярко окрашены, что делает их популярным объектом для сбора среди любителей пляжного отдыха и отдыхающих. [2] Раковины также занимают важное место в популярной культуре, в том числе в символике.
Биология [ править ]
Распространение и среда обитания [ править ]
Морские гребешки населяют все океаны мира, при этом наибольшее количество видов обитает в Индо-Тихоокеанском регионе. Большинство видов обитает на относительно мелководье от линии отлива до 100 м, в то время как другие предпочитают более глубокие воды. Хотя некоторые виды обитают только в очень узких средах, большинство из них приспособлены и могут жить в самых разных условиях. Морские гребешки обитают внутри, на или под камнями, кораллами, щебнем, морской травой , водорослями , песком или грязью. Большинство морских гребешков начинают свою жизнь в виде быстро прикрепленных молодых особей , и некоторые из них сохраняют эту способность на протяжении всей жизни, в то время как другие вырастают во вольных взрослых особей. [3]
Анатомия и физиология [ править ]
Очень мало изменений происходит во внутреннем устройстве органов и систем в пределах семейства гребешков, и то, что следует ниже, можно применить к анатомии любого данного вида гребешков. [4]
Ориентация [ править ]
Раковина гребешка состоит из двух сторон или створок , левой створки и правой, разделенных плоскостью симметрии . [5] Большинство видов гребешков опираются на свою правую створку, и, следовательно, эта створка часто более глубокая и округлая, чем левая (т. Е. Верхняя) створка, которая у многих видов на самом деле вогнутая. Если шарнир двух створок ориентирован вверх, одна сторона соответствует морфологическому строению передней или передней части животного , другая - задней или задней части, шарнир - спинной или задней / верхней области, а нижняя часть соответствует вентральной или задней части. (как бы) низ / живот. [6] Однако, поскольку раковины многих морских гребешков более или менее симметричны с двух сторон («равностворчатые»), а также симметричны спереди и сзади («равносторонние»), определение того, в какую сторону «смотрит» данное животное, требует подробной информации о его створках. [ необходима цитата ]
Клапаны [ править ]
Модель раковины гребешка состоит из двух клапанов аналогичной формы с прямой шарнирной линией наверху, лишенных зубцов и образующих пару плоских крыльев или «ушей» (иногда называемых «ушными раковинами», хотя это также термин для обозначения двух камер. в его сердце) по обе стороны от его середины, особенность, которая уникальна и очевидна для всех взрослых гребешков. [7] Эти уши могут быть одинакового размера и формы, или переднее ухо может быть несколько больше (заднее ухо никогда не бывает больше переднего, что важно для определения того, какой клапан является каким). Как и в случае почти всех двустворчатых моллюсков, серия линий и / или годичных колец начинается в центре петли, в месте, называемом « клюв », окруженном обычно приподнятым участком, называемым «умбоЭти годичные кольца увеличиваются в размере вниз, пока не достигнут изогнутого вентрального края раковины. Раковины большинства морских гребешков имеют обтекаемую форму, чтобы облегчить движение во время плавания в определенный момент их жизненного цикла, а также обеспечить защиту от хищников. Ребристые клапаны обладают преимуществом архитектурной прочности, обеспечиваемой этими выступами, называемыми «ребрами», хотя ребра несколько дороги с точки зрения веса и массы. Уникальной особенностью семейства гребешков является присутствие в какой-то момент в течение жизненного цикла животного отличительного и таксономически важного признака раковины, гребенчатой структуры, называемой ктенолием, расположенной на переднем крае правойклапан рядом с биссальной выемкой клапана. Хотя многие морские гребешки теряют эту особенность, когда становятся взрослыми особями, плавающими в свободном плавании, у всех гребешков в какой-то момент в течение жизни появляется гребешок, и ни у одного другого двустворчатого моллюска нет аналогичной раковины. Ктенолий встречается только у современных гребешков; оба предполагаемых предка современных гребешков, энтолииды и Aviculopectinidae , им не обладали. [8]
Мышечная система [ править ]
Как и у настоящих устриц (семейство Ostreidae ), гребешки имеют единственную центральную приводящую мышцу, поэтому на внутренней стороне их раковин имеется характерный центральный рубец, отмечающий точку прикрепления этой мышцы. Аддуктор мышца гребешков больше и более развит , чем у устриц , потому что гребешки являются активными пловцами; Известно, что некоторые виды морских гребешков массово перемещаются из одного района в другой. У морских гребешков форма раковины имеет тенденцию быть очень правильной и обычно используется как архетипическая форма морской раковины . [6]
Глаза [ править ]
Гребешки имеют большое количество (до 200) маленьких (около 1 мм) глазков, расположенных по краю их мантии. Эти глаза представляют собой особую инновацию среди моллюсков, поскольку для фокусировки и отражения света в обратном направлении используются вогнутые параболические зеркала кристаллов гуанина, а не линзы, которые используются во многих других типах глаз. [9] Кроме того, их глаза обладают двухслойной сетчаткой, причем внешняя сетчатка наиболее сильно реагирует на свет, а внутренняя - на внезапную темноту. [10] Хотя эти глаза не могут распознавать формы с высокой точностью, комбинированная чувствительность обеих сетчаток к свету, попадающему в глаз, и свету, отраженному в обратном направлении от зеркала, дает гребешкам исключительную контрастность, а также способность обнаруживать изменяющиеся модели свет и движение.[11] [12] Морские гребешки в первую очередь полагаются на свои глаза как на систему обнаружения угрозы «раннего предупреждения», сканируя вокруг себя движения и тени, которые потенциально могут указывать на хищников. Кроме того, некоторые морские гребешки изменяют свое поведение при плавании или кормлении в зависимости от мутности или прозрачности воды, обнаруживая движение твердых частиц в толще воды. [13]
Пищеварительная система [ править ]
Морские гребешки являются фильтраторами и поедают планктон . В отличие от многих других двустворчатых моллюсков у них отсутствуют сифоны . Вода проходит через фильтрующую структуру, где частицы пищи попадают в слизь. Затем реснички на структуре перемещают пищу ко рту. Затем пища переваривается в пищеварительной железе, органе, который иногда ошибочно называют «печенью», но который охватывает часть пищевода, кишечника и весь желудок. Отходы проходят через кишечник (конец которого, как и у многих моллюсков, входит и выходит из сердца животного) и выходят через задний проход. [6] : стр.20
Нервная система [ править ]
Как и у всех двустворчатых моллюсков, у гребешков отсутствует настоящий мозг. Вместо этого их нервная система контролируется тремя парными ганглиями.расположены в различных точках анатомии, в церебральных или цереброплевральных ганглиях, педальных ганглиях и висцеральных или париетовисцеральных ганглиях. Все желтоватые. Висцеральные ганглии на сегодняшний день являются самыми крупными и обширными из трех и представляют собой почти слившуюся массу около центра животного - пропорционально это самые большие и самые сложные группы ганглиев среди всех современных двустворчатых моллюсков. От них исходят все нервы, которые соединяют висцеральные ганглии с кольцевым нервным кольцом, которое огибает мантию и соединяется со всеми щупальцами и глазами гребешка. Это нервное кольцо настолько развито, что у некоторых видов его можно с полным основанием считать дополнительным ганглием. [6] : стр.46 Висцеральные ганглии также являются источником жаберных нервов, контролирующих жабры гребешка. Церебральные ганглии являются следующим по величине набором ганглиев и расположены отдельно друг от друга на значительном расстоянии дорсальнее висцеральных ганглиев. Они прикреплены к висцеральным ганглиям длинными церебрально-висцеральными связками и друг к другу через церебральную комиссуру, которая простирается дугой дорсально вокруг пищевода. Церебральные ганглии контролируют рот гребешка через нервы пальп, а также соединяются со статоцистами.которые помогают животному чувствовать свое положение в окружающей среде. Они связаны с педальными ганглиями короткими церебрально-педальными связками. Педальные ганглии, хотя и не срослись, расположены очень близко друг к другу около средней линии. Из педальных ганглиев гребешок выводит педальные нервы, которые контролируют движение и чувствительность его маленькой мускульной стопы. [6] : стр. 43–47.
Воспроизведение [ править ]
Семейство морских гребешков необычно тем, что некоторые члены семьи раздельнополы (самцы и самки раздельнополы), другие - одновременные гермафродиты (оба пола у одного и того же человека), а некоторые - протоандрические гермафродиты (самцы в молодости затем переходят в самок). ). Красная икра у самки, белая - у самца. Сперматозоиды и яйцеклетки свободно выпускаются в воду во время брачного сезона, а оплодотворенные яйцеклетки опускаются на дно. Через несколько недель из них вылупляются незрелые гребешки, и личинки, миниатюрные прозрачные версии взрослых особей, называемые «плевками», дрейфуют в планктоне, пока снова не оседают на дно (явление, называемое «спэтфалл»), чтобы расти, обычно прикрепляясь с помощью биссальных нитей. Некоторые морские гребешки, такие как гребешок Атлантического залива.Argopecten irradians недолговечны, в то время как другие могут жить 20 лет и более. Возраст часто может быть выведен из колец , концентрических колец их оболочек. [6]
Передвижение [ править ]
Морские гребешки в основном свободолюбивы и активны, в отличие от подавляющего большинства двустворчатых моллюсков, которые в большинстве своем медленны и инфауны. Считается, что все морские гребешки начинаются с биссуса , который прикрепляет их к какой-либо форме субстрата, например, к угрям, когда они очень молоды. Большинство видов теряют биссус по мере роста. Очень немногие виды продолжают прикрепляться к твердому субстрату (например, Chlamys distorta и Hinnites multirigosus ). [14]
Однако большинство морских гребешков живут свободно и могут плавать с кратковременными рывками, спасаясь от хищников (в основном морских звезд.), быстро открывая и закрывая их клапаны. Действительно, все в их характерной форме раковины - ее симметрия, узость, гладкая и / или рифленая поверхность, небольшой гибкий шарнир, мощная приводящая мышца и непрерывный и равномерно изогнутый край - способствует такой активности. Они часто делают это рывками по несколько секунд, прежде чем полностью закрыть оболочку и погрузиться на дно своего окружения. Морские гребешки могут перемещаться через толщу воды вперед / вентрально (так называемое плавание), всасывая воду через пространство между их клапанами, область, называемую зазором, и выбрасывая ее через небольшие отверстия рядом с линией шарнира, называемые отверстиями для выдыхания, или назад. / Дорсально (так называемый прыжок), выбрасывая воду таким же образом, как и она вошла (т. е. вентрально).Прыгающий гребешок обычно приземляется на морское дно между каждым сокращением своих клапанов, в то время как плавающий гребешок остается в толще воды на протяжении большей части или всех сокращений и проходит гораздо большее расстояние (хотя и редко на высоте более 1 м. морское дно и редко на расстоянии более 5 м).[14] Как прыжки, так и плавательные движения очень энергоемки, и большинство гребешков не могут выполнить более четырех или пяти упражнений подряд, прежде чем полностью истощатся и им потребуется несколько часов отдыха. Если плывущий гребешок приземлится на левый бок, он сможет перевернуться на правый бок с помощью аналогичного движения в ладоши, называемого рефлексом выпрямления. Ходят слухи, что так называемые поющие гребешки издают слышимый мягкий хлопающий звук, хлопая своими раковинами под водой (хотя вопрос о том, происходит это или нет, остается предметом споров). [15] Другие гребешки могут вытягивать ступню между клапанами и, сокращая мышцы ступни, могут зарываться в песок. [16]
Подвижность и поведение [ править ]
Большинство видов семейства гребешков - свободноживущие, активные пловцы, перемещающиеся по воде с помощью приводящих мышц, чтобы открывать и закрывать свои раковины. Плавание происходит при хлопке клапанов для забора воды. При закрытии клапанов вода с большой силой толкает воду около петли через велум, похожий на занавес складку мантии, которая направляет вытеснение воды вокруг петли. Морские гребешки плывут в направлении открытия клапана, если только велум не дает резкого изменения направления движения. [17] [18]
Другие виды морских гребешков можно найти на дне океана, прикрепленных к предметам с помощью биссальных нитей. Биссальные нити - это прочные шелковистые волокна, отходящие от мускульной стопы, которые используются для прикрепления к твердой опоре, например, к камню. Некоторые также могут быть найдены на дне океана, перемещаясь с помощью выдвижной ноги, расположенной между их клапанами, или зарываясь в песок, вытягивая и втягивая ноги. [6] Морские гребешки очень чувствительны к теням, вибрациям, движению воды и химическим раздражителям. [19] У всех есть серия из 100 голубых глаз, встроенных в край мантии их верхнего и нижнего створок, которые могут различать свет и тьму. Они служат жизненно важным механизмом защиты от хищников. Хотя они довольно слабы, серия их глаз может обнаруживать окружающие движения и предупреждать о присутствии хищников, чаще всего морских звезд, крабов и улиток. [6] Физиологическая пригодность и физические нагрузки морских гребешков ухудшаются с возрастом из-за снижения клеточной и особенно митохондриальной функции [20], что увеличивает риск захвата и снижает выживаемость. У пожилых людей наблюдается более низкая объемная плотность митохондрий и аэробная способность, а также сниженная анаэробная способность, определяемая количеством гликогена, хранящегося в мышечной ткани.[20] Факторы окружающей среды, такие как изменения параметров окислительного стресса, могут препятствовать росту и развитию гребешков. [21]
Было показано, что сезонные изменения температуры и доступности пищи влияют на метаболические возможности мышц. Свойства митохондрий фазовой приводящей мышцы Euvola ziczac значительно менялись в течение их годового репродуктивного цикла. У летних морских гребешков в мае максимальная окислительная способность и уровень окисления субстрата ниже, чем в любое другое время года. Это явление связано с более низким уровнем белка в приводящих мышцах. [22]
Жемчуг [ править ]
Морские гребешки иногда производят жемчуг , хотя у них нет нароста полупрозрачных слоев или «перламутра», которые придают желательность жемчужинам перьевых устриц , и обычно не хватает как блеска, так и радужности . Они могут быть тусклыми, маленькими и разного цвета, но бывают исключения, которые ценятся за их эстетические качества. [23]
Мутуализм [ править ]
Некоторые морские гребешки, в том числе Chlamys hastata , часто несут на своей раковине эпибионтов, таких как губки и ракушки. Отношение губки к гребешку характеризуется как форма взаимности, поскольку губка обеспечивает защиту, препятствуя прилипанию хищных трубчатых лапок морских звезд [24] [25] [26], маскирует Chlamys hastata от хищников, [25] ] или образует физический барьер вокруг биссальных отверстий, чтобы морские звезды не могли проникнуть через свои пищеварительные мембраны. [26] Губка защищает C. hastata.от поселения личинок ракушечника, служа защитой от эпибионтов, повышающих восприимчивость к хищникам. Таким образом, поселение личинок ракушек чаще происходит на раковинах без губок, чем на раковинах, покрытых коркой из губок. [24]
Фактически, инкрустация ракушек отрицательно влияет на плавание C. hastata . Те, кто плавает с коркой ракушек, требуют больше энергии и показывают заметную разницу в анаэробном расходе энергии, чем те, у кого нет корки. В отсутствие корки ракушек отдельные гребешки плавают значительно дольше, путешествуют дальше и достигают большей высоты. [27]
Жизненный цикл и рост [ править ]
Многие гребешки - гермафродиты (имеющие одновременно женские и мужские органы), меняющие свой пол на протяжении всей жизни, в то время как другие существуют как раздельнополые виды, имеющие определенный пол. При этом у самцов выделяются белые семенники, содержащие икру, а у самок - оранжевые яичники, содержащие икру. В двухлетнем возрасте они обычно становятся сексуально активными, но не вносят значительного вклада в яйценоскость до четырехлетнего возраста. Процесс размножения происходит извне через нерест, при котором яйца и сперма попадают в воду. Нерест обычно происходит в конце лета - начале осени; весенний нерест может происходить также в Срединно-Атлантической бухте . [28] Самки морских гребешков очень плодовиты и способны откладывать сотни миллионов яиц в год.[28]
Как только яйцо оплодотворяется, оно становится планктонным, то есть скоплением микроорганизмов, которые обильно переносятся в пресную или соленую воду. Личинки остаются в толще воды в течение следующих четырех-семи недель, прежде чем рассеяться на дне океана, где они прикрепляются к объектам через нити биссуса. Бисс в конечном итоге утрачивается с возрастом, превращая почти все виды морских гребешков в свободных пловцов. Быстрый рост происходит в течение первых нескольких лет, при этом высота скорлупы увеличивается на 50–80%, а вес мяса увеличивается в четыре раза, и достигают товарных размеров примерно в возрасте четырех – пяти лет. [28] Известно, что продолжительность жизни некоторых морских гребешков превышает 20 лет. [29]
Таксономия и филогения [ править ]
Этимология [ править ]
Семейное название Pectinidae, которое основано на названии типового рода Pecten , происходит от латинского pecten, означающего гребешок , по отношению к гребнеобразной структуре раковины, расположенной рядом с биссальной выемкой. [30]
Филогения [ править ]
История окаменелостей морских гребешков богата видами и образцами. Самые ранние известные записи настоящих гребешков (с гребешком) можно найти в триасовый период , более 200 миллионов лет назад. [8] Самые ранние виды были разделены на две группы, одна с почти гладкой внешностью: Pleuronectis von Schlotheim, 1820, в то время как другая имела радиальные ребра или гребни и ушные раковины: Praechlamys Allasinaz, 1972. [31] Ископаемые останки также указывают на то, что численность видов Pectinidae сильно изменилась со временем; Pectinidae были самым разнообразным семейством двустворчатых моллюсков в мезозойскую эру , но к концу мелового периода группа почти полностью исчезла.. Выжившие быстро видоизменились в третичный период . Около 7000 названий видов и подвидов были введены как для ископаемых, так и для современных Pectinidae. [32]
Кладограмма основан на молекулярной филогении , используя митохондриальную (12S, 16S) и 18S (ядерный, 28S и H3) генов маркеров по Ярон Malkowsky и Аннетт Klussmann-Колба в 2012 году [33]
Птериоморфия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Таксономическая структура [ править ]
Морские гребешки - это семейство Pectinidae, морские двустворчатые моллюски в надсемействе Pectinoidea . Другие семейства в этом же суперсемействе имеют в некоторой степени сходную общую форму раковины, а некоторые виды в пределах некоторых родственных семейств также обычно называют «гребешками» (например, Propeamussiidae , стеклянные гребешки).
Семейство Pectinidae является наиболее разнообразным из пектиноидов, обитающих в современных океанах. Pectinidae - одно из крупнейших семейств морских двустворчатых моллюсков, насчитывающее более 300 современных видов в 60 родах. Его происхождение восходит к среднему триасу, примерно 240 миллионов лет назад [8], и, с точки зрения разнообразия, до сих пор является процветающей семьей. [34]
Эволюция от его происхождения привела к созданию успешной и разнообразной группы: пектиниды присутствуют в морях мира, встречаются в средах от приливной зоны до хадальных глубин. Pectinidae играют чрезвычайно важную роль во многих бентосных сообществах и демонстрируют широкий диапазон формы, размеров, скульптуры и культуры раковин. [35]
Рейнс и Поппе [b] перечислили около 900 названий видов морских гребешков, но большинство из них считаются либо сомнительными, либо недействительными. Рейнс и Поппе упомянули более 50 родов и около 250 видов и подвидов . Хотя виды, как правило, хорошо ограничены, их отнесение к подсемействам и родам иногда бывает двусмысленным, а информация о филогении и родственных отношениях видов минимальна, не в последнюю очередь потому, что большая часть работ была основана только на морфологии взрослых особей . [37]
Самые ранние и наиболее полные таксономические исследования этого семейства были основаны на макроскопических морфологических признаках взрослых раковин и представляют собой широко расходящиеся классификационные схемы. [38] [39] Некоторый уровень таксономической стабильности был достигнут, когда исследования Уоллера в 1986, 1991 и 1993 годах пришли к выводу об эволюционных взаимоотношениях между таксонами пектинид на основе предполагаемых морфологических синапоморфий, чего не смогли сделать предыдущие системы классификации Pectinidae. Он создал три подсемейства Pectinidae: Camptonectinidae, Chlamydinae и Pectininae. [40] [41] [42]
Структура его филогении показывает, что повторяющиеся состояния жизненных привычек происходят из эволюционной конвергенции и параллелизма. [43] [44] Исследования определили, что семейство Pectinidae является монофилетическим, развивающимся от одного общего предка. Прямые предки Pectinidae были двустворчатыми моллюсками семейства Entoliidae. [45] Энтолииды имели ушные раковины и биссальную выемку только в молодости, но у них не было гребневика, гребенчатого расположения по краям биссальной выемки у Pectinidae. Ктенолий - определяющая черта современного семейства Pectinidae и характеристика, которая эволюционировала в пределах линии. [46]
В статье 2008 года Пуследник и др. определили значительную конвергенцию морфологии раковины в подмножестве видов планирующих Pectinidae, что предполагает, что итеративная морфологическая эволюция может быть более распространенной в семействе, чем считалось ранее. [47]
Был предпринят ряд попыток обратиться к филогенетическим исследованиям. Только три из них оценили более 10 видов [48] [49] [50], и только один включил несколько чужих групп. [49] Почти все предыдущие молекулярные анализы Pectinidae использовали только митохондриальные данные. Филогенез, основанный только на данных о последовательности митохондрий, не всегда дает точную оценку на дереве видов. Сложные факторы могут возникать из-за наличия генетических полиморфизмов у предковых видов и результирующей сортировки по происхождению. [51] [52]
В молекулярной филогении Bivalvia и Spondylidae, и Propeamussiidae были признаны сестрами Pectinidae. [49] [53]
Список подсемейств и родов [ править ]
Семья Pectinidae
- Подсемейство Camptonectinae Habe, 1977 [54].
- Делектопектен Стюарт, 1920
- Циклопектен Сегуэнса , 1877 г.
- Лиропектен Конрад, 1862 г.
- Pseudohinnites Dijkstra, 1989 г.
- Подсемейство Hemipectinae Habe, 1977 (оспаривается, часто у Chlamydinae: Chlamydini)
- Хемипектен Адамс и Рив, 1849 г.
- Подсемейство Palliolinae Korbkov в Эберзине, 1960 г.
- Племя Паллиолини Уоллер, 1993
- Palliolum Monterosato , 1884 г.
- Лиссохламис Сакко, 1897 г.
- Placopecten Verrill , 1897 год.
- Pseudamussium Mörch , 1853 г.
- Mesopeplum Iredale, 1929 год.
- Племя Паллиолини Уоллер, 1993
- Подсемейство Pectininae
- Племя Амусиини Райдвуд, 1903 год.
- Амусиум Рёдинг , 1798 г.
- Dentamussium Dijkstra, 1990 г.
- Эвола Далл, 1898 г.
- Леопектен Масуда, 1971 год.
- Илиструм Минхардт и Алехандрино, 2014 г.
- Племя Decatopectinini Waller, 1986
- Anguipecten Dall , Bartsch & Rehder, 1938 год.
- Annachlamys Айрдейл , 1939
- Bractechlamys Iredale , 1939 год.
- Decatopecten Rüppell в GB Sowerby II, 1839 г.
- Excellichlamys Iredale , 1939 год.
- Flexopecten Sacco, 1897 год.
- Глорихламис Дейкстра, 1991 г.
- Gloripallium Iredale , 1939 год.
- Juxtamusium Iredale , 1939 год.
- Мирапектен Далл , Bartsch & Rehder, 1938 год.
- Племя Pectinini Wilkes, 1810 г.
- Аннахламис Иредейл , 1939 год.
- † Гигантопектен Роверето, 1899 г.
- Minnivola Айрдейл , 1939
- † Опектен Сакко, 1897 г.
- † Oppenheimopecten Teppner, 1922 г.
- Pecten Müller , 1776 (включает большой или королевский гребешок, Pecten maximus ; coquille St Jacques Pecten jacobaeus ; японский (морской) гребешок, Pecten yessoensis ; новозеландский гребешок, Pecten novaezealandiae ; и гребешок Ravenel, или круглый гребешок, Pecten raveneli )
- Серратовола Хабе, 1951 г.
- Племя Амусиини Райдвуд, 1903 год.
- Подсемейство Chlamydinae von Teppner, 1922 г.
- Племя Кламидини фон Теппнер , 1922 год.
- Хламис Рёдинг , 1798 г.
- Complichlamys Айрдейл , 1939
- Coralichlamys Iredale , 1939 год.
- Equichlamys Iredale , 1929 год.
- Hinnites Deference, 1821 г.
- Лаевичламис Уоллер, 1993
- Манупектен Монтеросато , 1872 г.
- Нодипектен Далл , 1898 г.
- Нотохламис Хлопок, 1930
- Pascahinnites Dijkstra & Raines, 1999
- Педум Брюгьер , 1791 г.
- Психрохламис Джонкерс, 2003 г.
- Scaeochlamys Iredale , 1929 год.
- Semipallium Jousseaume в Лами, 1928 г.
- Swiftopecten Hertlein , 1936 год.
- Veprichlamys Айрдейл , 1929
- Племя Austrochlamydini Jonkers, 2003 г.
- Austrochlamys Jonkers, 2003
- Племя Adamussiini Habe, 1977 г.
- Адамуссиум Тиле, 1934 г.
- Племя Fortipectinini Masuda, 1963 год.
- Мидзухопектен Масуда, 1963 год.
- Патинопектен Далл , 1898 г.
- Племя Crassadomini Waller, 1993 г.
- Крассадома Бернар, 1986
- Карибахламис Уоллер, 1993
- Племя Мимахламидини Уоллер, 1993
- Mimachlamys Айрдейл , 1929
- Спатохламис Уоллер, 1993
- Talochlamys Iredale , 1935 включает Talochlamys pusio (Linnaeus, 1758) == Chlamys distorta (da Costa, 1778)
- Племя Aequipectinini F. Nordsieck, 1969 г.
- Aequipecten Fischer, 1886 (включает грубый гребешок Aequipecten muscosus )
- Argopecten Monterosato , 1889 (включает морской гребешок, Argopecten irradians , атлантический ситцевый гребешок Argopecten gibbus и тихоокеанский ситцевый гребешок, Argopecten ventricosus )
- Cryptopecten Dall , Bartsch & Rehder, 1938 год.
- Хаумеа Далл , Bartsch & Rehder, 1938 год.
- Leptopecten Verrill , 1897
- Leptopecten latiauratus Conrad, 1837 г.
- Volachlamys Iredale , 1939 год.
- Племя Кламидини фон Теппнер , 1922 год.
- Подсемейство incertae sedis
- Hyalopecten Verrill , 1897
Морепродукты [ править ]
Аквакультура [ править ]
Дикие рыболовства [ править ]
Самый крупный промысел дикого морского гребешка - это морской гребешок ( Placopecten magellanicus ), обнаруженный у северо-востока США и восточной Канады. Большая часть остального мирового производства гребешков производится из Японии (дикие, улучшенные и аквакультуры) и Китая (в основном культивируемые гребешки из Атлантического залива). [55]
Морской гребешок чаще всего добывают с помощью земснарядов или донных тралов. Недавно на рынок попали морские гребешки, собранные водолазами , пойманные вручную на дне океана. [56] В отличие от морских гребешков, пойманных земснарядом на морском дне, водолазные гребешки, как правило, менее песчаные. Кроме того, они более экологически чистые, так как способ добычи не наносит ущерба подводной флоре и фауне. [14] : с.661
Устойчивость [ править ]
Промысел гребешка в Новой Зеландии снизился с 1246 тонн в 1975 году до 41 тонны в 1980 году, после чего правительство приказало закрыть промысел. Посев спотов в 1980-х годах помог ему восстановиться, и уловы в 1990-х годах составляли до 684 тонн. [57] Район Тасман-Бей / Те Тай-о-Аорере был закрыт для коммерческого промысла гребешка с 2009 по 2011 год из-за сокращения численности. В 2015 году коммерческий улов упал до 22 тонн, и промысел снова был закрыт. Основными причинами сокращения, похоже, являются рыболовство, климатические воздействия, болезни, загрязняющие вещества и сток наносов от сельского и лесного хозяйства. [57] Лес и птица перечисляют гребешок как «худший выбор» в своем путеводителе «Лучшая рыба» для устойчивых видов морепродуктов.[58]
На восточном побережье США за последние 100 лет популяции морских гребешков значительно сократились из-за нескольких факторов, но, вероятно, в основном из-за сокращения количества морских трав (к которым прикрепляются плевки гребешков), вызванного увеличением прибрежных зон. развитие и сопутствующий сток питательных веществ. Другой возможный фактор - сокращение количества акул от перелова. Разнообразные акулы питаются скатами , которые являются основными хищниками гнедых гребешков. С уменьшением популяции акул - этот высший хищник в некоторых местах почти исчез - скаты получили возможность питаться гребешками до такой степени, что их численность значительно уменьшилась. [59] Напротив, атлантический морской гребешок ( Placopecten magellanicus) находится на исторически высоком уровне численности после восстановления после перелова. [60]
Как еда [ править ]
Викискладе есть медиафайлы по теме блюд из гребешка . |
Морские гребешки характеризуются двумя вкусами и текстурами в одной скорлупе: твердым и белым мясом, называемым «гребешок», и икры, называемой «кораллом», мягкой и часто ярко окрашенной в красновато-оранжевый цвет. Иногда на рынках продают гребешки, уже приготовленные в скорлупе, и остается только мясо. За пределами США гребешок часто продается целиком. В Великобритании и Австралии они доступны как с кораллами, так и без них. [61]
Гребешки без каких-либо добавок называются «сухой упаковкой», а гребешки, обработанные триполифосфатом натрия (STPP), называются «влажной упаковкой». STPP заставляет гребешки впитывать влагу перед процессом замораживания, тем самым увеличивая вес. Процесс заморозки занимает около двух суток. [62] [ нужен лучший источник ]
В галицкой кухне гребешки запекают с панировочными сухарями, ветчиной и луком. [ необходима цитата ] В японской кухне гребешки можно подавать в супе или готовить как сашими или суши . [ цитата необходима ] В суши-баре хотатегай (帆 立 貝, 海扇) - традиционный гребешок на рисе, и хотя кайбашира (貝 柱) можно назвать гребешками, на самом деле это приводящая мышца любого вида моллюсков, например, мидий , устриц , или моллюски . [ необходима цитата ] В китайской кухне, Гребешки более свободно использоваться , чтобы включать в себя другие виды моллюсков с круглой формой плотью (Приводящие мышцы), такие как Atrina (帶子). Сушеный гребешок известен в кантонской китайской кухне как conpoy (乾 瑤柱, 乾貝, 干貝). [ необходима цитата ] Копченые гребешки иногда служат в качестве закусок или используются в качестве ингредиента при приготовлении различных блюд и закусок. [63]
Гребешки дали свое название кулинарному термину «гребешки», который первоначально относился к морепродуктам со сливками и поданным в горячем виде в скорлупе. [64] Сегодня это означает блюдо из запеканки со сливками, такое как гребешок из картофеля , которое вообще не содержит морепродуктов. [ необходима цитата ]
Мясо приводящей мышцы гигантского гребешка (семь белых круглых предметов) с большой креветкой
Сушеные гребешки, также известные как conpoy
Тайваньские гребешки на пару
Морской гребешок на гриле рядом с сосисками в Японии
Жареные гребешки на палочке с рисом
Символика ракушки [ править ]
Раковина Святого Иакова [ править ]
Ракушка морского гребешка является традиционной эмблемой Святого Иакова Великого и пользуется популярностью среди паломников, возвращающихся с Пути Святого Иакова ( Камино де Сантьяго ) и святыни апостола в Сантьяго-де-Компостела в Галисии , Испания . [65] Средневековые христиане собирали раковину морского гребешка в Компостеле как свидетельство того, что они совершили путешествие. Связь святого Иакова с гребешком, скорее всего, восходит к легенде о том, что апостол однажды спас рыцаря, покрытого гребешками. Альтернативная версия легенды гласит, что когда останки святого Иакова перевозились в Галицию (Испания) из Иерусалима, конь рыцаря упал в воду и вышел весь в раковинах. [66] [67]
Действительно, по-французски сам моллюск - а также его популярное блюдо в сливочном соусе - называется кокиль Сен-Жак . По-немецки это Jakobsmuscheln - буквально «моллюски Джеймса». Любопытно, что линнеевское название Pecten jacobeus дано средиземноморскому гребешку, в то время как морской гребешок, эндемичный для Галисии, получил название Pecten maximus из-за его большего размера. [68] Раковина морского гребешка представлена в убранстве церквей, названных в честь Св. Джеймса, например, в церкви Св. Джеймса в Сиднее , где она встречается в ряде мест, в том числе в мозаиках на полу алтаря . [69]
При обращении к St James, клапан раковины гребешка показан с его выпуклой внешней поверхностью. Напротив, когда оболочка относится к богине Венере (см. Ниже), она отображается с вогнутой внутренней поверхностью. [68]
Ракушка святого Августина [ править ]
Говорят, что Святой Августин гулял по берегу моря, размышляя о непостижимой тайне Святой Троицы . Мальчик из раковины наливал морскую воду в маленькую ямку. Когда Августин спросил его, что он делает, он ответил: «Я выливаю море в эту дыру». Так Августин понял, что человек никогда не проникнет в глубины тайны Божьей. [70]
Это символическое значение было принято Йозефом Ратцингером в его гербе как архиепископом Мюнхена , а также сохранено им при избрании Папой Бенедиктом XVI . Будучи докторантом в 1953 году, Ратцингер написал диссертацию на тему «Народ Божий и Дом Божий в учении Августина» , и поэтому оболочка имеет личную связь с мыслью святого Августина. [70]
Значок [ править ]
Символ раковины гребешка нашел свое место в геральдике как значок тех, кто был в паломничестве в Компостелу, хотя позже он стал символом паломничества в целом. Уинстон Черчилль и Диана, семья принцессы Уэльской , фамильный герб Спенсеров включает гребешок, а также личные гербы обоих сыновей Дианы - принца Уильяма, герцога Кембриджского и принца Гарри ; также личный герб Папы Бенедикта XVI включает гребешок; другим примером является фамилия Уилмот, а также фамилия Джона Уэсли (в результате раковина морского гребешка используется как эмблемаМетодизм ). Однако обвинения в геральдике не всегда имеют неизменное символическое значение, и есть случаи оружия, в которых ни один член семьи не отправился в паломничество, а появление гребешка - это просто игра слов на имени оруженосца (как в случае от Jacques Coeur ), или по другим причинам. [71] В 1988 году штат Нью-Йорк в США выбрал гребешок ( Argopecten irradians ) в качестве своей государственной раковины . [72]
Символ плодородия [ править ]
На протяжении всей древности гребешки и другие навесные ракушки символизировали женское начало. [73] Внешне панцирь может символизировать защитный и питательный принцип, а внутри - «дремлющую внутри Земли жизненную силу» [74] , эмблему вульвы . [75] [76]
Многие картины Венеры , римской богини любви и плодородия, включали в себя раковину гребешка, чтобы идентифицировать ее. Это очевидно в классической картине 15 века Боттичелли « Рождение Венеры» . [77]
Одна из легенд о Пути Святого Иакова гласит, что этот маршрут считался своего рода паломничеством плодородия, совершаемым, когда молодая пара желала родить потомство. Считается, что панцирь морского гребешка изначально носили язычники как символ плодородия. [78] [79]
Другие интерпретации [ править ]
В качестве альтернативы, гребешок напоминает заходящего солнца, который был в центре внимания дохристианских кельтских ритуалах области [ править ] . А именно, дохристианскими корнями Пути Святого Иакова было кельтское смертельное путешествие на запад к заходящему солнцу, завершающееся в Конце света ( Финистерра ) на «Берегу смерти» ( Коста-да-Морте ) и «Море тьмы» (т.е. Бездна Смерти, Mare Tenebrosum , латинское название Атлантического океана, само названное в честь Умирающей цивилизации Атлантиды). [80]
Современное искусство [ править ]
На пляже в Альдебурге , графство Саффолк, Англия, находится стальная скульптура Мэгги Хэмблинг « Морской гребешок» , воздвигнутая в 2003 году как памятник композитору Бенджамину Бриттену , который долгое время был связан с городом. [81]
См. Также [ править ]
- Портал животных
Пояснительные примечания [ править ]
- ^ Также иногда написаны гребешок и один раз пишется scalap , -opp , СКАЛОП , skalop , scalepp , -oppe , scalloppe , skallap , -op , scallope , scallap , с (с) kollop и scollup , -op , а также гребешок , escalop , и escollop, хотя гребешок, кажется, стал доминирующим способом написания слова в английском языке. [1]
- Перейти ↑ Raines, BK & Poppe, GT (2006): The Family Pectinidae . [36]
Цитаты [ править ]
- ^ Whitney, DW (1890) Scallop The Century Dictionary: Энциклопедический лексикон английского языка, стр. 5371, Century Company , и (2009) Оксфордский словарь английского языка , второе издание, Оксфордский университет .
- ^ Робинсон и Робинсон 2000 , стр. 65 .
- ^ Shumway & Parsons 2011 , стр. 207 .
- ^ Shumway & Parsons 2011 , стр. 124 .
- ^ Milsom & Rigby 2009 , стр. 62 .
- ^ a b c d e f g h Дрю 1906 , стр. 5–6 .
- ^ Shumway & Parsons 2011 , стр. 59 .
- ^ a b c Хаутманн, Майкл (2010). «Первый гребешок» (PDF) . Paläontologische Zeitschrift . 84 (2): 317–322. DOI : 10.1007 / s12542-009-0041-5 . S2CID 84457522 .
- ^ Speiser, Daniel I .; Йонсен, Сёнке (29 декабря 2008 г.). «Сравнительная морфология вогнутых зеркальных глаз гребешков (Pectinoidea)». Американский малакологический бюллетень . 26 (1–2): 27–33. DOI : 10.4003 / 006.026.0204 . ISSN 0740-2783 . S2CID 11584708 .
- ^ Speiser, DI; Loew, ER; Йонсен, С. (2011). «Спектральная чувствительность вогнутых зеркальных глаз гребешков: потенциальные влияния среды обитания, самоэкранирование и продольная хроматическая аберрация» . Журнал экспериментальной биологии . 214 (3): 422–431. DOI : 10,1242 / jeb.048108 . PMID 21228201 .
- ^ "Глаза обнаруживают изменение паттернов движения: гребешок королевы" . asknature.org .
- ^ Земля, MF; Фернальд, RD (1992). «Эволюция глаз» (PDF) . Ежегодный обзор нейробиологии . 15 : 1-29. DOI : 10.1146 / annurev.ne.15.030192.000245 . PMID 1575438 .
- ^ Speiser, Daniel I .; Йонсен, Сёнке (1 июля 2008 г.). «Морские гребешки визуально реагируют на размер и скорость виртуальных частиц» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (13): 2066–2070. DOI : 10,1242 / jeb.017038 . ISSN 0022-0949 . PMID 18552295 .
- ^ a b c Shumway & Parsons 2011 , стр. 689–690 .
- Перейти ↑ Dore 2013 , p. 152 .
- Перейти ↑ Gosling, 2015 , p. 29 .
- ^ Cheng, J.-Y .; Дэвисон, И.Г .; Демонт, Мэн (1996). «Динамика и энергетика передвижения гребешка» . Журнал экспериментальной биологии . 199 (9): 1931–1946. PMID 9319845 .
- ^ Joll, LM (1989). «Плавательное поведение блюдца гребешка Amusium balti (Mollusca: Pectinidae)». Морская биология . 102 (3): 299–305. DOI : 10.1007 / BF00428481 . S2CID 84250961 .
- ^ Земля, MF (1966). «Активность зрительного нерва Pecten maximus в ответ на изменения интенсивности света, а также на рисунок и движения в оптической среде» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 45 (1): 83–99.
- ^ a b Филипп, EER; Schmidt, M .; Gsottbauer, C .; Зенгер, AM; Абеле, Д. (2008). «Зависимые от размера и возраста изменения физиологии плавания приводящих мышц гребешка Aequipecten opercularis» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (15): 2492–2501. DOI : 10,1242 / jeb.015966 . PMID 18626084 .
- ^ Guerra, C .; Зентено-Савин, Т .; Maeda-Martínez, AN; Abele, D .; Филипп, EER (2013). «Влияние воздействия и размножения хищников на параметры окислительного стресса у гребешка Catarina Argopecten ventricosus». Сравнительная биохимия и физиология . 165 (1): 89–96. DOI : 10.1016 / j.cbpa.2013.02.006 . PMID 23416890 .
- ^ Боадас, Массачусетс; Nusetti, O .; Мундарейн, Ф. (1997). «Сезонная изменчивость свойств митохондрий мышц тропического гребешка Euvola (Pecten) ziczac». Морская биология . 128 (2): 247–255. DOI : 10.1007 / s002270050089 . S2CID 84538863 .
- ^ Matlins 2001 , стр. 56.
- ^ a b Блум, С. (1975). «Подвижная реакция бегства неподвижной добычи: мутуализм губки-гребешка» . Журнал экспериментальной биологии и экологии . 17 (3): 311–321. DOI : 10.1016 / 0022-0981 (75) 90006-4 .
- ^ а б Кувшин, CR; Батлер, AJ (1987). «Хищничество астероидов, реакция бегства и морфометрия гребешков с эпизодическими губками». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 112 (3): 233–249. DOI : 10.1016 / 0022-0981 (87) 90071-2 .
- ^ a b Forester, AJ (1979). «Связь между губкой Halichondria panicea (Pallas) и гребешком Chlamys varia (L.): комменсальный защитный мутуализм». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 36 (1): 1–10. DOI : 10.1016 / 0022-0981 (79) 90096-0 .
- ^ Донован, Д .; Bingham, B .; Farren, H .; Gallardo, R .; Бдительный, В. (2002). «Влияние инкрустации губки на энергетику плавательного поведения и морфометрию гребешка Chlamys hastata » (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 82 (3): 469–476. DOI : 10.1017 / s0025315402005738 .
- ^ а б в Харт, DR; Чут, А.С. (2004). «Исходный документ по основным местообитаниям рыб: морской гребешок, Placopecten magellanicus, история жизни и характеристики местообитаний» (PDF) . Техническая записка NOAA NMFS NE-189 .
- ^ "Аквакультура гребешка" (PDF) . Колледж морских наук Университета Южной Флориды .
- ^ Рис 2012 , стр. 47 .
- Перейти ↑ Waller, TR (1993). «Эволюция Chlamys (Mollusca: Bivalvia: Pectinidae) в тропической западной Атлантике и восточной части Тихого океана» . Американский малакологический бюллетень . 10 (2): 195–249.
- ^ Харпер и др. 2000 , стр. 254 .
- ^ Малковский, Ярон; Клуссманн-Кольб, Аннет (май 2012 г.). «Филогения и пространственно-временное распространение европейских гребешков (Mollusca: Bivalvia)» . Систематика и биоразнообразие . 10 (2): 233–242. DOI : 10.1080 / 14772000.2012.676572 . S2CID 84085349 .
- ^ Уоллер, Томас Р. (2006). Шамуэй, Сандра Э. (ред.). Новые филогении Pectinidae (Mollusca: Bivalvia): согласование морфологического и молекулярного подходов . Морские гребешки: биология, экология и аквакультура II . Амстердам: Эльзевир . С. 1–44.
- ^ Бренд, AR (2006). Экология морского гребешка: распространение и поведение . Морские гребешки: биология, экология и аквакультура . События в области аквакультуры и рыболовства. 35 . С. 651–744. DOI : 10.1016 / S0167-9309 (06) 80039-6 . ISBN 9780444504821.
- Перейти ↑ Raines, Poppe & Groh 2006 .
- ^ Barucca, М., Олмо, Е., Скиапарелли, С. & Canapa, А. (2004): Молекулярная филогения семейства Pectinidae (Mollusca: Bivalvia)
- ^ Уоллер, Томас Р. (1972). Функциональное значение некоторых микроструктур оболочки Pectinacea . Палеонтология . Международный геологический конгресс . С. 48–56.
- ^ Шамуэй, Сандра Э .; Парсонс, Дж. Джей, ред. (7 июня 2016 г.). Морские гребешки: биология, экология, аквакультура и рыболовство . Elsevier Science. п. 5. ISBN 978-0-444-62719-3.
- ^ Уоллер, Томас Р. (1986). «Новый род и вид морского гребешка (Bivalvia: Pectinidae) из Сомали и определение новой трибы Decatopectinin i» . Наутилус . 100 (2): 39–46. DOI : 10.5962 / bhl.part.26491 .
- ^ Shumway & Waller 1991 , стр. 1-73.
- ^ Уоллер, Томас Р. (1993). «Эволюция« Chlamys »(Mollusca: Bivalvia: Pectinidae) в тропической западной части Атлантического океана и восточной части Тихого океана». Американский малакологический бюллетень . 10 (2): 195–249.
- ^ Alejandrino, A .; Пуследник, Л .; Сербский, JM (2011). «Конвергентная и параллельная эволюция образа жизни морских гребешков» . BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 164. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-164 . PMC 3129317 . PMID 21672233 .
- ^ Уоллер, Томас Р. (2007). «Эволюционное и биогеографическое происхождение эндемичных Pectinidae (Mollusca: Bivalvia) Галапагосских островов». Журнал палеонтологии . 81 (5): 929–950. DOI : 10,1666 / pleo05-145.1 . S2CID 86121432 .
- ^ Дейкстра, HH; Маэстрати, П. (2012). «Pectinoidea (Mollusca, Bivalvia, Propeamussiidae, Cyclochlamydidae n. Fam., Entoliidae и Pectinidae) с архипелага Вануату» . Зоосистема . 34 (2): 389–408. DOI : 10.5252 / z2012n2a12 . S2CID 85935928 .
- ^ Уоллер, Томас Р. (1984). «Ктенолий раковин гребешка: функциональная морфология и эволюция ключевого признака уровня семейства у Pectinacea (Mollusca: Bivalvia)» . Malacologia . 25 (1): 203–219.
- ^ Пуследник, Л .; Сербский, JM (2008). «Молекулярная филогенетика Pectinidae (Mollusca: Bivalvia) и влияние отбора внешних групп и увеличения выборки таксонов на топологию деревьев». Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (3): 1178–1188. DOI : 10.1016 / j.ympev.2008.05.006 . PMID 18579415 .
- ^ Barucca, M .; Olmo, E .; Schiaparelli, S .; Капана, А. (2004). «Молекулярная филогения семейства Pectinidae (Mollusca: Bivalvia) на основе митохондриальных генов 16S и 12S рРНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (1): 89–95. DOI : 10.1016 / j.ympev.2003.07.003 . PMID 15019610 .
- ^ a b c Мацумото, М .; Хаями, И. (2000). «Филогенетический анализ семейства Pectinidae (Bivalvia) на основе митохондриальной субъединицы цитохром С-оксидазы» (PDF) . Журнал исследований моллюсков . 66 (4): 477–488. DOI : 10.1093 / mollus / 66.4.477 .
- ^ Saavedra, C .; Пенья, Дж. Б. (2006). «Филогенетика американских гребешков (Bivalvia: Pectinidae) на основе частичных последовательностей гена рибосомных РНК 16S и 12S» . Морская биология . 150 (1): 111–119. DOI : 10.1007 / s00227-006-0335-Z . S2CID 84205954 .
- ^ Памило, P .; Ней, М. (1988). «Взаимосвязь между деревьями генов и деревьями видов» . Молекулярная биология и эволюция . 5 (5): 568–583. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040517 . PMID 3193878 .
- Перейти ↑ Wu, CI (1991). «Выводы видовой филогении в связи с сегрегацией древних полиморфизмов» . Генетика . 127 (2): 429–435. PMC 1204370 . PMID 2004713 .
- ^ Уоллер, Томас Р., 1998. Происхождение моллюсков класса Bivalvia и филогения основных групп. Стр. 1–45. В: PA Johnston & JW Haggart (ред.), Bivalves: An Eon of Evolution . Калгари: University of Calgary Press, xiv + 461 стр.
- ^ Habe 1977 .
- ^ Shumway & Parsons 2011 , стр. 902 .
- ^ Уокер, Маргарет (1991). «Сколько стоят тасманские гребешки? Отчет о заболеваемости и смертности, связанной с сезоном ныряния гребешков на Тасмании в 1990 году» . Журнал Южнотихоокеанского общества подводной медицины . 21 (1) . Проверено 16 июля 2013 .
- ^ a b Арнольд, Наоми (июль – август 2018 г.). «Что мы делаем на мелководье» . New Zealand Geographic . 152 : 56–73.
- ^ «Морские гребешки» . Лес и птица .[ нужен лучший источник ]
- ^ Пина 2011 , стр. 333 .
- ^ Граната, Flick & Martin 2012 , стр. 96 .
- ^ Shumway & Parsons 2011 , стр. 1355 .
- ^ Ролник и Петерсон 2014 , стр. 47 .
- ↑ Бродер, Энди (7 июня 2012 г.). "AndyTalk: Beyond Lox - Копченые морепродукты, держите рогалики" . Феникс Нью Таймс . Проверено 31 января 2017 года .
- ^ Rombauer & Becker 1964 , стр. 369.
- ^ Томас, Хоуп Б. Вернесс; штриховые рисунки Джоанн Х. Бенедикт и Хоуп Б. Вернесс; дополнительные рисунки Тиффани Рамзи-Лозано и Скотт (2003). Континуальная энциклопедия животной символики в искусстве . Нью-Йорк: Континуум. п. 359. ISBN. 9780826415257.
- ^ Старки 1965 , стр. 71 .
- ↑ Редакторы Encyclopædia Britannica (26 ноября 2008 г.). «Морской гребешок ДВУСТОРОННИЙ» . Британская энциклопедия . Проверено 21 января 2017 года .
- ^ а б Дэвис, Пол; Ховард, Дебора; Пуллан, Венди, ред. (2013). Архитектура и паломничество, 1000–1500: юг Европы и за ее пределами . Олдершот, Хэмпс .: Издательство Ashgate. С. 73–86. ISBN 9781472410832.
- ^ Церковь 1963 , стр. 22.
- ^ a b Уиллард и Оуэнс 1997 , стр. 68 .
- ^ Stix, Stix & Abbott 1968 , стр. [ необходимы страницы ] .
- ^ "Раковина штата Нью-Йорк: Морской гребешок" . Государственные символы США . Проверено 24 мая 2012 .
- Перейти ↑ Salisbury 2001 , p. 11.
- Перейти ↑ Fontana 1994 , pp. 88, 103.
- ^ Gutzwiller, K (1992). "Наутилус, Галикон и Селена: эпиграмма Каллимаха 5 Pf. = 14 G.-P". Классическая античность . 11 (2): 194–209. DOI : 10.2307 / 25010972 . JSTOR 25010972 .
- ^ Джонсон 1994 , стр. 230.
- ^ «Рождение Венеры» . artble.com . 2017 . Проверено 25 февраля 2017 года .
- Перейти ↑ Slavin, S (2003). «Хождение как духовная практика: паломничество в Сантьяго-де-Компостела». Тело и общество . 9 (1): 18. DOI : 10,1177 / 1357034X030093001 . S2CID 144403461 .
- ^ Gauding 2009 , стр. 169 .
- ^ Томас, Изабелла. «Путешествие паломника» . Европа в Великобритании . Европейская комиссия . Архивировано из оригинального 23 марта 2008 года . Проверено 21 января 2017 года .[ нужен лучший источник ]
- ^ Dunford & Lee 2012 , стр. 486 .
Общая библиография [ править ]
- Доре, Ян (29 июня 2013 г.). Руководство покупателя новых свежих морепродуктов: руководство для дистрибьюторов, ресторанов и розничных торговцев . Бостон, Массачусетс: Springer Science & Business Media . п. 152. ISBN. 978-1-4757-5990-7.
- Дрю, Гилман Артур (1906), Анатомия привычек и эмбриология гигантского гребешка: (Pecten Tenuicostatus, Mighels) , Ороно, Мэн, стр. 5–6.
- Данфорд, Мартин; Ли, Фил (13 сентября 2012 г.). Грубый путеводитель по Норфолку и Саффолку . Грубые направляющие. п. 486. ISBN. 978-1-4053-9037-8.
- Фонтана, Дэвид (1994). Секретный язык символов: визуальный ключ к символам и их значениям . Сан-Франциско: Книги хроник . С. 88, 103. ISBN 978-0-8118-0462-2.
- Гаудинг, Мадонна (2009). Библия знаков и символов: полное руководство по загадочным отметкам . Издательская компания "Стерлинг" . п. 169 . ISBN 978-1-4027-7004-3.
- Гослинг, Элизабет (27 апреля 2015 г.). Морские двустворчатые моллюски . Джон Вили и сыновья . п. 29. ISBN 978-1-119-04522-9.
- Граната, Линда Анкенман; Флик, Джордж Дж. Младший; Мартин, Рой Э. (8 февраля 2012 г.). Морепродукты: виды, продукты, переработка и безопасность . Джон Вили и сыновья. п. 96. ISBN 978-1-118-22953-8.
- Хабэ, Тадашиге (1977). «Bivalvia и Scaphopoda». Систематика моллюсков Японии: Bivalvia и Scaphopoda . Хокурюкан.
- Харпер, Элизабет; Тейлор, Джон Дэвид; Крэйм, Дж. Алистер; Лондонское геологическое общество (2000). Эволюционная биология двустворчатых моллюсков . Геологическое общество Лондона. ISBN 978-1-86239-076-8.
- Джонсон, Баффи (1994). Владычица зверей: Богиня и ее священные животные . Рочестер, Вт: Внутренние традиции / Bear & Company . п. 230. ISBN 978-0-89281-523-4.
- Матлинс, Антуанетта, Л. (2001). Жемчужная книга: полное руководство по покупке: как выбирать, покупать, ухаживать за жемчугом и наслаждаться им . Нью-Йорк, Нью-Йорк: драгоценный камень. п. 56. ISBN 978-0-943763-35-4.
- Милсом, Клэр; Ригби, Сью (1 апреля 2009 г.). Окаменелости с первого взгляда . Чичестер: Джон Уайли и сыновья . п. 62. ISBN 978-1-4443-1123-5.
- Пинет, Пол Р. (28 декабря 2011 г.). Приглашение к океанографии . Издательство "Джонс и Бартлетт" . п. 333. ISBN 978-1-4496-0192-8.
- Райс, Тони (3 декабря 2012 г.). Кальмар может летать? Могут ли кальмары летать ?: ответы на множество увлекательных вопросов о море и морской жизни . Лондон: публикации Томаса Рида , Bloomsbury Publishing . п. 47 . ISBN 978-1-4081-5130-3.
- Ролник, Гленн; Петерсон, Крис (4 ноября 2014 г.). Carmine's празднует: классические итальянские рецепты для повседневных застолий . Нью-Йорк: Издательство Св. Мартина . п. 47 . ISBN 978-1-4668-3723-2.
- Рейнс, Брет К .; Поппе, Гвидо Т .; Гро, Клаус (2006). Конхологическая иконография . Хаккенхайм, Германия: ConchBooks. п. 402. ISBN. 978-3-925919-78-7.
- Робинсон, Чак; Робинсон, Дебби (2000). Искусство артобстрела: полное руководство по поиску ракушек и других пляжных предметов коллекционирования в местах обстрелов от Флориды до штата Мэн . Издательство Old Squan Village. п. 65. ISBN 978-0-9647267-8-9.
- Rombauer, Irma S .; Беккер, Марион Ромбауэр (1964) [1931]. Удовольствие от готовки . Индианаполис, Индиана: Боббс-Меррилл . п. 369. ISBN. 978-0-452-25665-1.
- Солсбери, Джойс Э. (2001). Энциклопедия женщин античного мира . Санта-Барбара, Калифорния: ABC-CLIO . п. 11. ISBN 978-1-57607-092-5.
- Шамуэй, Сандра Э .; Парсонс, Дж. Джей, ред. (22 сентября 2011 г.). Морские гребешки: биология, экология и аквакультура (2-е изд.). Амстердам Бостон: Эльзевир . С. 689–690. ISBN 978-0-08-048077-0.
- Старки, Уолтер (1965) [1959]. Дорога в Сантьяго . Беркли, Лос-Анджелес: Калифорнийский университет Press . п. 71 . Проверено 20 января 2017 года .
- Стикс, Хью; Стикс, Маргарита; Эбботт, Роберт Такер (1968). Оболочка: пятьсот миллионов лет вдохновенного дизайна (первое издание). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: ISBN Гарри Н. Абрамса, Inc. 978-0810904750.
- Уиллард, Барбара; Оуэнс, Мэри Б. (1 сентября 1997 г.). Августин приехал в Кент . Варшава, Северная Дакота; Сан-Франциско: Bethlehem Books, Ignatius Press . ISBN 978-1-883937-21-8.
Внешние ссылки [ править ]
Поищите морской гребешок в Викисловаре, бесплатном словаре. |
В Wikispecies есть информация, связанная с Pectinidae . |
Wikibooks Cookbook имеет рецепт / модуль на
|
- Mollusca - Bivalvia - Pectinidae в Музее естественной истории Роттердама - фотографии раковин Pectinidae