Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Scilloideae
Шилла двуолистная 070406.jpg
Scilla bifolia
Научная классификация е
Царство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Однодольные
Приказ:Спаржи
Семья:Спаржевые
Подсемейство:Scilloideae
Burnett [1]
Роды

См. Текст

Синонимы [2]

Пролесковые (названный в честь рода Шилла , «Squill») является подсемейство из луковичных растений в семье Asparagaceae . Scilloideae иногда рассматривают как отдельное семейство Hyacinthaceae , названное в честь рода Hyacinthus . Scilloideae или Hyacinthaceae включают многие знакомые садовые растения, такие как Hyacinthus (гиацинты), Hyacinthoides (колокольчики), Muscari (виноградные гиацинты) и Scilla и Puschkinia (кальмары или сциллы). Некоторые из них важны как срезанные цветы .

Scilloideae распространены в основном в средиземноморском климате , включая Южную Африку , Центральную Азию и Южную Америку . Их цветы имеют шесть листочков околоцветника и шесть тычинок с верхней завязью , что ранее помещало их в семейство лилейных (Liliaceae), а их листья мясистые, слизистые и расположены в базальной розетке .

Scilloideae, как и большинство похожих на лилии однодольных , одно время относились к очень широко определенному семейству лилий (Liliaceae). Подсемейство признано в современных классификационных системах, таких как система APG III от 2009 года. Оно также рассматривается как отдельное семейство Hyacinthaceae, как это делают многие исследователи и входило в более ранние системы APG. Определение границ между родами внутри Scilloideae - активная область исследований. Число родов широко варьируется от источника к источнику, от примерно 30 до примерно 70. Ситуация была описана как находящаяся в «состоянии постоянного изменения». [3]

Описание [ править ]

Орнитогалум
Соцветие гиацинтоидов
Листья и луковицы Ледебурии

Подсемейство содержит много популярных весенних цветущих луковиц сада, таких как гиацинты ( Hyacinthus ), виноградные гиацинты ( Muscari ), колокольчики ( Hyacinthoides ) и кальмары ( Scilla ). Другие члены цветут летом и осенью, в том числе Galtonia и Eucomis («ананасовые лилии»). Большинство из них родом из средиземноморских климатических зон и соседних районов Средиземноморского бассейна и Южной Африки . Другие обитают в Средней Азии , на Дальнем Востоке и в Южной Америке .

Морфологический подсемейство характеризуется наличие 6 листочков и 6 тычинок с превосходным яичником , характеристика , которая помещается их в пределах старшего порядка Liliales во многих старых системах классификации, такие как Cronquist система , но теперь они отделенны от них в пределах Asparagales порядка . Они также были включены в семейство Liliaceae .

Корни: сократительные и слизистые.

Листья: мясистые и слизистые, в прикорневой розетке, очередные и спиральные, простые, по краю цельные, с параллельным жилкованием, у основания оплетены, без прилистников и волосков простые.

Цветки: собраны в лопаточно-желтые соцветия (соцветия, колосья, колосья). В цветоносы формулируются. Цветки гермафродитные , актиноморфные , часто эффектные.

Околоцветники : шесть листочков околоцветника, разделенных на два оборота, свободные или сросшиеся ( сросшиеся ). В соединении околоцветник образует трубчатый колокол. В листочках являются черепитчатыми и лепестковыми . Венчика может быть белым, желтым, фиолетовым, синим, коричневым и даже черный (см изображения).

Андроэций : состоит из 6 тычинок (в исключительных случаях 3, как , например, у Albuca ), нити которых свободны или срослись с трубкой, часто аппендикулярны. Пыльники с тыльной стороны, расхождение пыльцы происходит через продольные отверстия. Пыльца является monosulcate (имеющий линейную борозду).

Гинецей : верхний яичник, трехстворчатый, врожденный и трехглазный. Клеймо одинарное, головчатое до 3-х лопастного. Может содержать от одной до нескольких семяпочек в каждой локуле . У них есть нектарники на перегородках яичников.

Плод : раскрытие локулицидного действия.

Семя : Семя морфология разнообразна, от шаровидных до уплощенные, а иногда и шелуха . Семенная оболочка обычно содержит фитомелан (фитомеланин), один из определяющих характеристик отряда, черный пигмент, присутствующий в семенной оболочке, создающий темную корку.

Хромосомы : размер хромосом широко варьируется, от 1,2 до 18 мкм в длину, кариотип бимодальный или тримодальный. Базовое число хромосом также очень вариабельно (X = 2, 6, 7, 10, 15, 17 и т. Д.). [4] [5]

Систематика [ править ]

Когда рассматриваются как подсемейства, название пролескового происходят от родового названия из рода типа , Шиллой , и приписываются Gilbert Томас Бернетт в 1835. [1] При обработке как семейство, название Hyacinthaceae происходит от рода типа Гиацинт , и обычно приписывается Августу Батчу из («бывшая») публикации 1797 года Морица Боркхаузена . [2]

Филогения [ править ]

Орнитогалум дубиум

Монофилия из пролескового хорошо подтверждаются исследованиями на основе молекулярных данных. [6] Эти исследования также подтверждают исключение Camassia , Chlorogalum и родственных родов, то есть бывшего подсемейства Hyacinthaceae Chlorogaloideae, теперь помещенного в подсемейство Agavoideae . [7] [8]

Точное положение Scilloideae в широко определяемом Asparagaceae менее ясно. Ниже показана одна из возможных филогений семи подсемейств, признанных в семействе. [9]

Спаржевые
 
 

Афиллантоидеи

 
 
 

Agavoideae

 
 
 

Brodiaeoideae

 
 

Scilloideae

 
 
 
 
 
 

Lomandroidae

 
 
 

Спаржевые

 
 

Nolinoideae

 
 
 
 

Хотя в целом сходятся во мнении об основном разделении Asparagaceae на две клады, исследования выявили несколько разные отношения между Agavoideae, Aphyllanthoideae, Brodiaeoideae и Scilloideae. Например, Seberg et al. (2012) представляют анализ, основанный на экономичности и максимальной вероятности. В первом случае Scilloideae являются сестрой Agavoideae; во втором они сестры Brodiaeoideae. [6]

Ранние классификации [ править ]

Подробные исторические описания таксономических вопросов, относящихся к современному подсемейству Scilloideae, были предоставлены Pfosser & Speta (1999) [10] и Chase et al. (2009). [3] В lilioid однодольные уже давно создали проблемы классификации. С одной стороны, например, в системе Кронквиста 1968 года, они считались одной большой семьей ( Liliaceae sensu lato ). С другой стороны, например, в системе Дальгрена 1985 года, они были разделены между отрядами и разбиты на многие, зачастую небольшие семьи. Дальгрен разделил лилиоидные однодольные в поисках монофилии, но на практике он не увенчался успехом. Его главный вклад заключался в разделении лилий на две семьи: настоящие лилии, лилии sensu stricto и гиацинтовые (семейства, которые теперь помещены в отдельные отряды, лилии и аспарагалы ).

Отделение Hyacinthaceae от Liliaceae было первоначально предложено Батчем в 1786 году. [11] Версия семейства Батча лишь внешне напоминает современную версию, но действительно включала Hyacinthus и Lachenalia . Группа была сокращена до племени Эндлихером в 1836 году и включала Камассию . В 1866 году Солсбери перераспределил роды на несколько семейств. [12] В 1870-х годах Бейкер использовал племена для разделения Liliaceae sl . Представляем Hyacintheae, Scilleae, Massonieae и Chlorogaleae. [13] В 1887 г. Энглерразделили Liliaceae sl на два племени, Lilieaoe и Scilleae. [14] В двадцатом веке Фрич предложил разделить Liliaceae sl на более мелкие и однородные семейства. [15] В 1930-х годах венская школа возвела племена Энглера в подсемейства. [16] Они поставили под сомнение включение таких разных групп, как Lilioideae и Scilloideae, в одно и то же семейство, и даже считалось, что Scilloideae состоит как минимум из трех групп. [17] К 1969 году Хубер признал Scilloideae семейством Hyacinthaceae и разделил его на племена. [18]Сколько племен было признано и как роды были распределены внутри этих племен, зависело от выбранных диагностических признаков. Хубер использовал семена, а Шульце в 1980 году использовал пыльцу. [19] Морфология и хромосомный анализ были дополнены хемотаксономией из-за присутствия сердечных стероидов, таких как буфадиенолиды в Urgineoideae и карденолиды в Ornithogaloideae. Даже роды Linnaean, такие как Hyacinthus , Scilla и Ornithoglum, оказались неоднородными, а признаки, полезные для других семейств, не смогли определить удовлетворительные таксоны. [ необходима цитата ]

Современные классификации [ править ]

Chionodoxa luciliae , снежная слава

Современные системы классификации растений во многом основаны на молекулярном филогенетическом анализе . Первоначальный молекулярный анализ Liliaceae sl был основан на системе Дальгрена, как, например, в работе Chase et al. в 1995 г. [7] Когда было обнаружено, что семейства Дальгрена не являются монофилетическими , возникла тенденция к созданию новых семейств из каждой идентифицированной клады , как в первой системе филогенетической группы покрытосеменных в 1998 г., системе APG . Это поместило многие лилиоидные семейства и роды в порядок Asparagales.(термин, полученный от Дальгрена и крупнейшего отряда однодольных). Одним из 29 семейств, на которые были разделены Asparagales, были Hyacinthaceae. [20]

При дальнейшей работе стало очевидно, что эти 29 семейств, некоторые из которых имеют несколько родов, могут быть сгруппированы в более крупные клады. Система APG II 2003 года была компромиссом. Он разделил Asparagales на 14 широко определенных семейств, в то же время разрешив альтернативную систему, в которой некоторые из более крупных семейств могут быть заменены более мелкими. Hyacinthaceae были одним из этих необязательных меньших семейств, которые в качестве альтернативы можно было объединить в широко определяемое Asparagaceae. [21]

Этот компромиссный подход был оставлен в системе APG III 2009 года, которая допускала только более широкие семьи. В документе, представляющем систему, говорится: «Территория вокруг Asparagaceae сложна с точки зрения ограниченности. Хотя Asparagaceae sl неоднородны и плохо охарактеризованы, у Asparagaceae ss, Agavaceae, Laxmanniaceae, Ruscaceae и даже Hyacinthaceae мало отличительных черт, если они вообще есть». [22] В то же время Chase et al. предоставлены подсемейства для замены альтернативных узко определенных семейств APG II. Hyacinthaceae стали подсемейством Scilloideae семейства Asparagaceae. [3]

Многие источники приняли систему APG III; например, Всемирный контрольный список выбранных семейств растений помещает такие роды, как Hyacinthus, только в широко определяемые Asparagaceae. [23] Другие источники предпочитают сохранять более узкие семейства APG II; например, Seberg et al. говорят, что "остается спорным вопросом, являются ли трудно распознать заключенные в скобки семейства APG II худшим или лучшим выбором, чем столь же трудно распознаваемые подсемейства APG III", и в своем анализе филогении Asparagales они продолжают использовать такие семейства, как Hyacinthaceae. [6]

Племена [ править ]

В 1990 году Пфоссер и Спета заявили, что их более ранняя классификация Hyacinthaceae на подсемейства Hyacinthoideae, Ornithogaloideae, Oziroeoideae и Urgineoideae по-прежнему поддерживается продолжающимися исследованиями. (Они далее разделили подсемейства Hyacinthoideae и Ornithogaloideae на трибы.) [10] Часть сокращения Hyacinthaceae до подсемейства Scilloideae, Chase et al. (2009) предложили разделить его на четыре племени, соответствующие четырем подсемействам Пфоссера и Спеты: Hyacintheae Dumort. , Ornithogaleae Rouy , Oziroëeae MWChase, Reveal & MFFay и Urgineeae Rouy . [3] Возможные отношения четырех племен представлены в следующемкладограмма , [24] , который, однако, только «умеренный» статистическая поддержку. [5]

Scilloideae
 

Oziroëeae

 
 
 

Орнитогалеи

 
 
 

Urgineeae

 
 
Гиацинты
 

Псевдопросперо

 
 
 

Massoniinae

 
 

Гиацинтины

 
 
 
 
 
 
 

Точные границы между родами внутри этих племен остаются спорными; [10] [24] [25] ситуация была описана как находящаяся в "состоянии постоянного изменения". [3]

Oziroëeae [ править ]

Вид встречается только в западной части Южной Америки. У них есть цветы с тычинками, которые соединяются с лепестками, округлые семена и зародыш, равный длине семени. Основные числа хромосом n = 15, 17. В трибе присутствует только род Oziroë . [5]

Ornithogaleae [ править ]

Ornithogalum narbonense

По количеству видов это самое крупное племя. Его виды распространены в Европе, Западной Азии и Африке. У них цветки с тремя тычинками, со сплющенными нитями. Их семена уплощенные, угловатые. Базовые числа хромосом варьируются от n = 2 до n = 10. [5] В исследовании Manning et al. (2009) и Стивенс на веб-сайте Phylogeny Angiosperm , триба включает четыре рода: Albuca (около 110–140 видов), Dipcadi , Ornithogalum (около 160 видов, включая Galtonia и Neopatersonia ) и Pseudogaltonia . [5] [26]Напротив, Мартинес-Азорин и др. (2011) разделили племя на 19 родов. [27]

Urgineeae [ править ]

Виды этого племени содержат буфадиенолиды и распространены в основном в Африке, Мадагаскаре и Средиземноморье до Индии. Семена плоские и крылатые, головка почти не прикреплена к эндосперму . Основные числа хромосом - n = 6, 7 и 10. [5] В зависимости от источника, племя может включать роды Bowiea , Drimia (включая Urginea ), Schizobasis (иногда включаются в Drimia ) и Fusifilum (также иногда входят в Drimia). ). [24]

Гиацинты [ править ]

Lachenalia orchioides

По количеству видов это второе по численности племя. Его виды имеют листья с пустулами или пятнами, округлые семена и содержат гомоизофлаваноны . Племя, в свою очередь, можно разделить на три клады (подтрибы): [5]

  • Псевдопросперо Спета
Единственный вид этого рода, Pseudoprospero firmifolium , происходит из восточной части Южной Африки. У него две семяпочки на плодолистик с одним семенем на локулу и базовое число хромосом n = 9. [5]
  • Massoniinae Bentham & Hooker f.
Вид распространен в Африке к югу от Сахары и Индии. На плодолие две и более семяпочки. Семена имеют элайосомы . Основное число хромосом от 5 до 10+ (у многих - 20). [5] Субтриба содержит около 13–20 родов (в зависимости от лечения), включая Daubenya , Drimiopsis , Eucomis , Lachenalia (около 110 видов), Ledebouria (около 80 видов), Massonia (включая Whiteheadia ), Merwilla , Schizocarphus и Veltheimia. . [28]
  • Гиацинтины Парлатор
Вид распространен в Европе, Средиземноморье, Северной Африке и на Ближнем Востоке, а затем снова на Дальнем Востоке. На плодолистик бывает от двух до восьми семяпочек; в семенах присутствуют элайосомы; и основное число хромосом от 4 до 8+. [5] Подтриба содержит около 14-25 родов (в зависимости от лечения), включая Bellevalia (около 50 видов), Brimeura , Hyacinthoides , Muscari (около 50 видов), Scilla (около 30 видов) и Prospero (около 25 видов). . [5]

Роды и виды [ править ]

Некоторые роды, которые ранее относились к Scillioideae (как Hyacinthaceae), например, Chlorogalum и Camassia , в настоящее время помещены в Agavoideae. [29]

Как исторически, так и по состоянию на март 2013 г. наблюдались «значительные разногласия по поводу родовых ограничений» для остальных Scilloideae, причем в разных источниках перечислялось от 15 до 45 родов только для Африки к югу от Сахары . [5] Общее количество родов может быть примерно от 30 (примерно 500–700 видов) [4] до 70 (примерно 1000 видов). [10]

Список родов [ править ]

Если не указано иное, приведенный ниже список основан на родах, принятых Всемирным контрольным списком выбранных семейств растений, как в семействе Asparagaceae (с синонимами из того же источника) [30], с отнесением к подсемейству Scilloideae на основе Информационной сети по ресурсам зародышевой плазмы. . [31] Как отмечалось выше, другие источники делят некоторые из этих родов, создавая значительно большее количество; таким образом, род Ornithogalum по замыслу Manning et al. (2009) разделен Martínez-Azorín et al. (2011) в более узко очерченный Ornithogalum плюс еще 11 родов. [27]

  • Albuca L. (включая Battandiera Maire , Coilonox Raf. , Stellarioides Medik. , Trimelopter Raf .; Иногда включается в Ornithogalum [31] )
  • Альравиа (Венделбо) Перс. И Венделбо
  • Austronea [32] Martinez-Azorín et al .
  • Barnardia Lindl.
  • Bellevalia Lapeyr. (включая Strangweja Bertol. )
  • Bowiea Harv. ex Hook.f. (Вьющийся лук, Морской лук)
  • Brimeura Salisb.
  • Даубеня Линдл . (включая Amphisiphon W.F.Barker , Androsiphon Schltr. )
  • Dipcadi Medik. (иногда включается в Ornithogalum [31] )
  • Дримия Жак. (том числе Litanthus Харв. , Радамант Salisb. , Rhodocodon Бейкер , Sypharissa Salisb. , Tenicroa Raf. , Thuranthos C.H.Wright , Urginea Steinh. , Urgineopsis Комптона )
  • Drimiopsis Lindl. И Пакстон (иногда включается в Ledebouria [31] )
  • Eucomis L'Hér.
  • Фессия Спета (иногда включается в Scilla [31] )
  • Fusifilum Raf. (иногда включается в Drimia [31] )
  • Гиацинтелла Шур
  • Hyacinthoides Heist. ex Fabr. (включая Эндимиона Дюморта. )
  • Гиацинт Турн. ex L.
  • Lachenalia Jacq. бывший Мюррей (включая Brachyscypha Baker , Periboea Kunth , Polyxena Kunth )
  • Ледебурия Рот
  • Leopoldia Parl. (иногда включается в Muscari [31] )
  • Massonia Thunb. ex Houtt. (включая Neobakeria Schltr. , Whiteheadia Harv. )
  • Merwilla Speta
  • Muscari Mill. (включая Botryanthus Kunth , Muscarimia Kostel. )
  • Намофила У. Мюлл - Доблис и Д. Мюлл - Доблис [33]
  • Ornithogalum L. (включая Avonsera Speta , Cathissa Salisb. , Eliokarmos Raf. , Elsiea F.M. Leight . , Ethesia Raf. , Galtonia Decne. , Honorius Gray , Loncomelos Raf. , Melomphis Raf. , Neopatersonia Schönland , Nicipe Raf. )
  • Озироэ Раф. (включая Фортунатию Дж. Ф. Макбр. )
  • Просперо Салисб.
  • Псевдогальтония (Кунце) англ. (иногда включается в Ornithogalum [31] )
  • Pseudomuscari Garbari & Greuter (иногда включается в Muscari [31] )
  • Псевдопросперо Спета
  • Пушкиния Адамс
  • Реснова ван дер Мерве
  • Schizobasis Baker (иногда включается в Drimia [31] )
  • Schizocarphus van der Merwe
  • Scilla L. (включая Autonoe , Chionodoxa Boiss. , Chouardia , Nectaroscilla , Oncostema )
  • Spetaea Wetschnig & Pfosser
  • Veltheimia Gled.
  • Zagrosia Speta (иногда включается в Scilla [31] )
  • Зингела Н. Р. Крауч, Март-Азорин, М. Б. Креспо, М. Пинтер и М. А. Алонсо

Распространение и экология [ править ]

Распространение видов Scilloideae [34]

Scilloideae широко, но непостоянно. Род Oziroe встречается только в некоторых частях западной части Южной Америки . Другие роды встречаются в Африке к югу от Сахары и в некоторых частях Аравийского полуострова , по обе стороны Средиземного моря , дальше на север в Европе через Ближний Восток в Индию и на восточном побережье Азии, в Китае , Корее и Японии . Scilloideae встречаются в средах от умеренного до тропического , но более разнообразны в районах со средиземноморским климатом.(т.е. с ярко выраженным засушливым сезоном летом). [ необходима цитата ]

Scilloideae размножаются половым и бесполым путем. Эффектные цветы многих видов подсемейства опыляются широким спектром насекомых, включая пчел , ос , мух и моли , а также птиц . И нектар, и пыльца действуют как стимул для опыления видов. Вегетативное размножение может осуществляться луковицами или семенами через апомиксис . Рассеивание семян может происходить за счет воды, ветра, или муравьев , привлеченных элайосома . [ необходима цитата ]

Использует [ редактировать ]

Евкомис осенний

Выращивание [ править ]

Многие представители подсемейства - популярные садовые растения, такие как гиацинт , мускари , сцилла , пушкиния , гиацинтоидес и орнитогалум (в том числе те, которые раньше выращивались в Гальтонии ).

В Южной Африке виды Eucomis , Ornithogalum , Veltheimia , среди прочих, выращиваются как декоративные растения. Ornithogalum tyrsoides и различные сорта гиацинтов играют важную роль на рынке срезанных цветов. [34]

Лекарственное использование [ править ]

Drimia maritima , морской кальмар, издревле использовался как лекарственное растение. Его использование для лечения отеков упоминается в папирусе 1554 года до н.э., Среднего царства Египта . [ необходима цитата ] Буфадиенолиды, выделенные из Drimia maritima и Drimia indica , используются для производства веществ для лечения сердечных заболеваний. [ необходима цитата ]

Еда [ править ]

Scilloideae лишь изредка используются в пищу для человека. В Италии луковицы Leopoldia comosa выращиваются для употребления в пищу [35], а в Греции их употребляют в виде солений. Во Франции соцветие Ornithogalum pyrenaicum употребляют в пищу как овощ. В Африке некоторые племена потребляют луковицы Ledebouria apertiflora и Ledebouria revoluta . [ необходима цитата ]

Токсичность [ править ]

Многие Scilloideae производят ядовитые стероидные сапонины, такие как буфадиенолиды и карденолиды , что делает их несъедобными. [ необходима цитата ]

Некоторые виды ядовиты. В Южной Африке, например, Ornithogalum thyrsoides и несколько видов Ledebouria ( Ledebouria cooperi , L. inguinata , L. ovatifolia , L. revoluta ), Ornithogalum saundersiae и некоторые представители трибы Urgineeae ядовиты для домашнего скота. Сциллирозид (буфадиенолид) используется для отравления крыс, традиционно путем намазывания сушеных чипсов луковиц Drimia maritima . [36]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Бернетт, Гилберт Томас (1835). Очертания ботаники . Лондон: Дж. Черчилль. OCLC  9537633 .п. 428. Цитируется по Chase, Reveal & Fay 2009 , p. 135.
  2. ^ a b Результаты запроса IPNI по названию растений для Hyacinthaceae. 1 . Международный указатель названий растений . Проверено 27 марта 2013 .
  3. ^ а б в г д Чейз, МВт; Reveal, JL; Фэй, MF (2009). «Подсемейная классификация расширенных семейств аспарагалиевых Amaryllidaceae, Asparagaceae и Xanthorrhoeaceae» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 132–136. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00999.x .
  4. ^ a b Watson, L .; Даллвиц, MJ "Hyacinthaceae" . Семейства цветковых растений . Проверено 23 марта 2013 .
  5. ^ a b c d e f g h i j k l Стивенс, П. Ф. "Веб-сайт филогении покрытосеменных: Asparagales: Scilloideae" .
  6. ^ a b c Себерг, Оле; Петерсен, Гитте; Дэвис, Джерролд I .; Пирес, Дж. Крис; Стивенсон, Деннис В .; Чейз, Марк В .; Фэй, Майкл Ф .; Деви, Дион С .; Йоргенсен, Тина; Sytsma, Kenneth J .; Пиллон, Йохан (2012). «Филогения спаржи на основе трех пластидных и двух митохондриальных генов» . Американский журнал ботаники . 99 (5): 875–889. DOI : 10,3732 / ajb.1100468 . PMID 22539521 . 
  7. ^ a b Чейз, МВт; Duvall, MR; Холмы, HG; Конран, Дж. Г.; Кокс, А. В.; Eguiarte, LE; Hartwell, J .; Фэй, MF; Кэддик, Л. Р.; Кэмерон, КМ; Хут, С. (1995). «Молекулярная систематика Лилиан». In Rudall, PJ; Cribb, PJ; Катлер, Д. Ф. (ред.). Однодольные: Систематика и эволюция . Королевский ботанический сад, Кью. С. 109–137.
  8. ^ Speta, F. (1998). «Гиацинтовые». В Кубицки, К. (ред.). Семейства и роды сосудистых растений, т. 3. Однодольные растения: Lilianae (кроме Orchidaceae) . Берлин: Springer-Verlag.
  9. ^ Стивенс, PF "Веб-сайт филогении покрытосеменных: Asparagales" .
  10. ^ a b c d Пфоссер, Мартин; Спета, Франц (1999). «Филогенетика Hyacinthaceae на основе последовательностей пластидной ДНК» (PDF) . Летопись ботанического сада Миссури . 86 (4): 852–875. DOI : 10.2307 / 2666172 . JSTOR 2666172 .  
  11. ^ Batsch, AIGC (1786). Dispositio generum plantarum Jenensium secundum Linnaeum et familias naturales (на латыни). Jenae. OCLC 84354311 . 
  12. Перейти ↑ Salisbury, RA (1866). Род растений: фрагмент, содержащий часть лириогамаэ . Лондон: J. v. Voorst.
  13. ^ Бейкер, JG (1870). "Монография Сциллы : Ледебурия и Дримиопсис ". Ref. Бот . 3 .Приложение: 1–18. Бейкер, Дж. Г. (1871). «Ревизия родов и видов травянистых капсулярных гамофилловых Liliaceae» . J. Linn. Soc., Bot . 11 (54–55): 349–436. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1870.tb00068.x . hdl : 2027 / hvd.32044106471428 .

    Бейкер, JG (1873). «Ревизия родов и видов Scilleae и Chlorogaleae». J. Linn. Soc., Bot . 13 (68): 209–292. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1872.tb00093.x .
  14. ^ Энглер, А. (1887). «Лилиевые». In Engler, A .; Прантл, К. (ред.). Die naaturlichen Pflanzenfamilien 11 . С. 10–91.
  15. Перейти ↑ Fritsch, K. (1932). "Die systematische Gruppierung der Monokotylen". Бер. Dtsch. Бот. Ges . 50а : 162–184.
  16. Перейти ↑ Krause, K. (1930). «Лилиевые». In Engler, A .; Прантл, К. (ред.). Die naturlichen Pflanzenfamilien 2 Aufl., 15a. С. 227–386.
  17. ^ Бюхнер, Л. (1949). "Vergleichende embryologische Studien an Scilloideae". Österr. Бот. Z . 95 (4): 428–450. DOI : 10.1007 / bf01256694 . S2CID 39696095 . 
  18. ^ Хубер, Х. (1969). "Die Samenmerkmale und Verwandtschaftsverhaltnisse der Liliifloren". Mitt. Бот. Staatssamml. Мюнхен . 8 : 219–538.
  19. ^ Шульце, Вернер (1980). "Beiträge zur Taxonomie der Liliifloren: VI Der Umfang der Liliaceae". Wissenschaftliche Zeitschrift der Friedrich-Schiller-Universität Jena, Mathematisch-naturwissenschaftliche Reihe . 29 : 607–636.
  20. ^ Группа филогении покрытосеменных (1998). «Порядковая классификация семейств цветковых растений». Летопись ботанического сада Миссури . 85 (4): 531–553. DOI : 10.2307 / 2992015 . JSTOR 2992015 . 
  21. ^ Группа филогении покрытосеменных (2003). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG II» (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x . Архивировано из оригинального (PDF) 24 декабря 2010 года.
  22. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x .
  23. ^ "Гиацинт" . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 27 марта 2013 .
  24. ^ a b c Мэннинг, JC; Goldblatt, P .; Фэй, MF (2004). «Пересмотренный общий синопсис Hyacintheaceae в Африке к югу от Сахары, основанный на молекулярных данных, включая новые комбинации и новое племя Pseudoprospereae». Эдинбургский ботанический журнал . 60 (3): 533–568. DOI : 10.1017 / S0960428603000404 .
  25. ^ Wetschnig, W .; Пфоссер, М. (2003). « Загадка Scilla plumbea - нынешний статус рода Scilla sensu lato на юге Африки и описание Spetaea lachenaliiflora , нового рода и вида Massonieae (Hyacinthaceae)». Таксон . 52 (1): 75–91. DOI : 10.2307 / 3647303 . JSTOR 3647303 . 
  26. ^ Мэннинг, Джон С .; Форест, Феликс; Деви, Дион С .; Фэй, Майкл Ф .; Голдблатт, Питер (2009). «Молекулярная филогения и пересмотренная классификация Ornithogaloideae (Hyacinthaceae) на основе анализа четырех пластидных участков ДНК». Таксон . 58 (1): 77–107. DOI : 10.1002 / tax.581011 . JSTOR 27756826 . 
  27. ^ a b Мартинес-Азорин, Марио; Креспо, Мануэль Б .; Хуан, Ана; Фэй, Майкл Ф. (2011). «Молекулярная филогенетика подсемейства Ornithogaloideae (Hyacinthaceae) на основе ядерных и пластидных областей ДНК, включая новую таксономическую структуру» . Летопись ботаники . 107 (1): 1–37. DOI : 10.1093 / Aob / mcq207 . PMC 3002468 . PMID 21163815 .  
  28. ^ Pfosser, M .; Wetschnig, W .; Ungar, S .; Преннер, Г. (2004). «Филогенетические отношения между родами Massonieae (Hyacinthaceae), выведенные из пластидной ДНК и морфологии семян» . Журнал исследований растений . 116 (2): 115–132. DOI : 10.1007 / s10265-003-0076-8 . PMID 12736783 . S2CID 7554964 .  
  29. ^ Стивенс, PF "Веб-сайт филогении покрытосеменных: Asparagales: Agavoideae" .
  30. ^ WCSP (2011). "поиск по запросу" Asparagaceae " " . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Попечительский совет Королевского ботанического сада, Кью . Проверено 22 марта 2013 .
  31. ^ a b c d e f g h i j k "Запросить таксономию GRIN для растений" . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Министерство сельского хозяйства США . Проверено 22 марта 2013 .
  32. ^ Мартинес-Азорин, Марио; Креспо, Мануэль Б .; Алонсо-Варгас, Мария Анхелес; Долд, Энтони П .; Пинтер, Майкл; Ветшниг, Вольфганг (2018). « Austronea (Asparagaceae, Scilloideae), новый род из южной Африки, включая описание семи новых видов» . Фитотакса . 365 (2): 101–129. DOI : 10.11646 / phytotaxa.365.2.1 . ЛВП : 10045/78227 .
  33. ^ " Namophila U.Müll.-Doblies и D.Müll.-Doblies" . eMonocot . Проверено 22 марта 2013 .
  34. ^ a b Пфоссер, Мартин; Спета, Франц. «Гиацинтовые» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 23 марта 2013 .
  35. ^ http://www.lampascione.it/ Lampascioni.it (на итальянском языке)
  36. ^ Эль Бахри, L .; Джегам, М .; Махлуф, М. (2000). " Urginea maritima L. (Сквилл): ядовитое растение Северной Африки". Ветеринария и токсикология человека . 42 (2): 108–110. PMID 10750179 . 

Библиография [ править ]

  • Мабберли, Д. (1997). Книга растений . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета.
  • Джадд, WS; Кэмпбелл, CS; Келлог, EA; Стивенс, П. Ф.; Донохью, MJ (2007). «Гиацинтовые». Систематика растений: филогенетический подход (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. С. 269–270. ISBN 978-0-87893-407-2.
  • Стедье, Брита (2001). «Общее определение границ Hyacinthaceae с особым упором на роды к югу от Сахары». Систематика и география растений . 71 (2): 449–454. DOI : 10.2307 / 3668693 . JSTOR  3668693 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Hyacinthaceae в Topwalks
  • Однодольные семьи (USDA)
  • Браузер таксономии NCBI
  • ссылки в CSDL, Техас