Агент, высвобождающий серотонин-дофамин

Серотонина-дофамина антиадгезив ( SDRA ) представляет собой тип лекарственного средства , которое индуцирует высвобождение из серотонина и дофамина в организме и / или головного мозга.

Близким типом лекарств является ингибитор обратного захвата серотонина-дофамина (SDRI).

Примеры SDRA [ править ]

Было обнаружено, что ряд производных триптамина действуют как SDRA. ^[1] Одним из таких агентов является 5-хлор-αMT (PAL-542), который, как сообщается, имеет примерно 64-кратную селективность высвобождения дофамина по сравнению с высвобождением норэпинефрина и примерно 3-кратную селективность высвобождения серотонина над высвобождением дофамина, что делает его высокоселективный и хорошо сбалансированный SDRA. ^[2] Другой агент - 5-фтор-αET (PAL-545), который имеет примерно 35-кратную селективность высвобождения дофамина по сравнению с высвобождением норэпинефрина и приблизительно 4-кратную селективность высвобождения серотонина над высвобождением дофамина. ^[1] Хотя эти агенты являются селективными по индукции высвобождения серотонина и дофамина по сравнению с норадреналином, эти агенты не являются селективными.высвобождающие моноамины ; все они также были признаны эффективными агонистами по 5-НТ _2А рецептор , и может действовать в качестве агонистов других рецепторов серотонина , а также. ^[1]

UWA-101 - это SDRI, который, исходя из своей химической структуры , также может иметь большую эффективность в качестве высвобождающего серотонина и дофамина агента . ^[3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ ^a ^b ^c Blough BE, Landavazo A, Partilla JS и др. (Октябрь 2014 г.). «Альфа-этилтриптамины как двойные высвобождающие дофамин-серотонин» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 24 (19): 4754–8. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2014.07.062 . PMC 4211607 . PMID 25193229 .
^ Бэнкс М.Л., Бауэр CT, Blough BE и др. (Июнь 2014 г.). «Связанные со злоупотреблением эффекты двойных высвобождающих дофамин / серотонин с различной эффективностью для высвобождения норэпинефрина у самцов крыс и макак-резусов» . Экспериментальная и клиническая психофармакология . 22 (3): 274–84. DOI : 10.1037 / a0036595 . PMC 4067459 . PMID 24796848 .
^ Джонстон TH, Миллар Z, Huot P и др. (Май 2012 г.). «Новый аналог МДМА, UWA-101, который не обладает психоактивностью и цитотоксичностью, усиливает действие L-DOPA у паркинсонических приматов». Журнал FASEB . 26 (5): 2154–63. DOI : 10.1096 / fj.11-195016 . PMID 22345403 .

Эта статья о фармакологии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid25193229-1] Blough BE, Landavazo A, Partilla JS и др. (Октябрь 2014 г.). «Альфа-этилтриптамины как двойные высвобождающие дофамин-серотонин» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 24 (19): 4754–8. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2014.07.062 . PMC 4211607 . PMID 25193229 .

[pmid24796848-2] Бэнкс М.Л., Бауэр CT, Blough BE и др. (Июнь 2014 г.). «Связанные со злоупотреблением эффекты двойных высвобождающих дофамин / серотонин с различной эффективностью для высвобождения норэпинефрина у самцов крыс и макак-резусов» . Экспериментальная и клиническая психофармакология . 22 (3): 274–84. DOI : 10.1037 / a0036595 . PMC 4067459 . PMID 24796848 .

[pmid22345403-3] Джонстон TH, Миллар Z, Huot P и др. (Май 2012 г.). «Новый аналог МДМА, UWA-101, который не обладает психоактивностью и цитотоксичностью, усиливает действие L-DOPA у паркинсонических приматов». Журнал FASEB . 26 (5): 2154–63. DOI : 10.1096 / fj.11-195016 . PMID 22345403 .

[1]