| Шастазавр | |
|---|---|
 | |
| Частичный череп Shastasaurus pacificus (UCMP 9017) | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Рептилии |
| Заказ: | † Ихтиозаврия |
| Подотряд: | † Лонгипиннати |
| Узел : | † Мерриамозаврия |
| Семья: | † Shastasauridae Merriam, 1895 г. |
| Род: | † Шастазавр Мерриам, 1895 г. |
| Типовой вид | |
| † Shastasaurus pacificus Мерриам, 1895 г. | |
| Разновидность | |
† S. pacificus | |
| Синонимы | |
| |
Shastasaurus ( « гора Шаст ящерица») является одним вымершего рода из ихтиозавра из среднего и позднего триаса , и является самой крупной известной морской рептилией . [2] Образцы были найдены в США , Канаде и Китае . [3]
Описание [ править ]
Шастазавр жил в конце триасового периода. Типовой вид Shastasaurus pacificus известен из Калифорнии. Второй возможный вид Shastasaurus , S. sikanniensis , известен из формации Пардонет в Британской Колумбии , относящейся к среднему норийскому периоду (около 210 миллионов лет назад). [4] Если S. sikanniensis принадлежит к Shastasaurus , это был бы самый крупный вид, достигающий 21 метра (69 футов).
Шастазавр был высокоспециализированным и значительно отличался от других ихтиозавров. В профиль она была очень стройной. У самых крупных экземпляров грудная клетка была чуть менее 2 метров (6,6 футов) в глубину, несмотря на расстояние более 7 метров (23 футов) между ластами. [4] Из - за его необычно короткий, беззубый рыло ( по сравнению с длиной, зубчатые, дельфин, как морды большинства ихтиозавров) было предложено , чтобы Shastasaurus считалось, что подающее устройство всасывания, питание в основном на мягкотелых головоногих , [5 ], хотя текущие исследования показывают, что челюсти ихтиозавра не соответствуют профилю всасывания и кормления. [6]
У S. liangae , единственного вида с несколькими хорошо сохранившимися черепами, череп составляет всего 8,3% от общей длины тела (9,3% у молоди). В отличие от родственного шонизавра , даже у молодого шастазавра полностью отсутствовали зубы. Морда была сильно сжата благодаря уникальному расположению костей черепа. В отличие от почти всех других рептилий, носовая кость, которая обычно образует среднюю часть черепа, простирается до самого кончика морды, а все кости рыла сужаются к острым концам. [5]
Шастазавр также традиционно изображался со спинным плавником, характерным для более продвинутых ихтиозавров. Однако у других шастасаврид, вероятно, отсутствовали спинные плавники, и нет никаких доказательств, подтверждающих наличие такого плавника у каких-либо видов. Верхняя лапа хвоста, вероятно, также была намного менее развита, чем акульи хвосты, обнаруженные у более поздних видов. [7]
Виды и синонимы [ править ]
В типовой вид из Shastasaurus является С. расШсиз , с конца карнии северной Калифорнии . Он известен только по фрагментарным останкам, которые позволили предположить, что это был «нормальный» ихтиозавр с точки зрения пропорций, особенно пропорций черепа. Несколько видов длиннохвостых ихтиозавров были отнесены к Shastasaurus на основании этого неверного толкования, но теперь они помещены в другие роды (включая Callawayia и Guizhouichthyosaurus ). [5]
Shastasaurus может включать второй вид, Shastasaurus liangae . Он известен по нескольким хорошим экземплярам и первоначально был помещен в отдельный род Guanlingsaurus . Полные черепа показывают, что у него была необычная короткая и беззубая морда. S. pacificus, вероятно, также имел короткую морду, хотя его череп не полностью известен. Самый крупный экземпляр S. liangae (YIGMR SPCV03109) имеет длину 8,3 метра (27 футов). Был обнаружен также молодой особь (YIGMR SPCV03108) длиной 3,74 метра (12,3 фута). [5]
S. sikanniensis был первоначально описан в 2004 году как крупный вид Shonisaurus . Однако эта классификация не была основана на каком-либо филогенетическом анализе, и авторы также отметили сходство с шастазавром . Первое исследование, проверяющее его взаимосвязь, в 2011 году подтвердило гипотезу о том, что он действительно был более тесно связан с Shastasaurus, чем с Shonisaurus , и был реклассифицирован как Shastasaurus sikanniensis . [5] Однако анализ 2013 года подтвердил исходную классификацию, обнаружив, что она более тесно связана с шонизавром, чем с шастазавром . [8] Образцы, принадлежащиеS. sikanniensis были обнаружены в формации Пардонет в Британской Колумбии и относятся к среднему норианскому возрасту (около 210 миллионов лет назад). [4]
В 2009 году Шан и Ли реклассифицировали вид Guizhouichthyosaurus tangae как Shastasaurus tangae . Однако более поздний анализ показал, что Guizhouichthyosaurus на самом деле был ближе к более продвинутым ихтиозаврам, и поэтому не может считаться разновидностью Shastasaurus . [5]
Сомнительные виды, которые были отнесены к этому роду, включают S. carinthiacus (Huene, 1925) из австрийских Альп и S. neubigi (Sander, 1997) из немецкого Muschelkalk . [3] S. neubigi , однако, недавно был переписан и отнесен к собственному роду Phantomosaurus . [9]
Синонимы S. / G. liangae :
Guanlingichthyosaurus [10] liangae Wang et al. , 2008 ( ляпсус калами )
Синонимы S. pacificus :
Shastasaurus alexandrae Merriam, 1902
Shastasaurus osmonti Merriam, 1902
См. Также [ править ]
- Список ихтиозавров
- Хронология исследований ихтиозавров
Ссылки [ править ]
- ^ "† Shastasaurus Merriam 1895 (ихтиозавр)" . База данных палеобиологии . Ископаемые . Проверено 11 августа 2017 года .
- ^ Хилтон, Ричард П., Динозавры и другие мезозойские животные Калифорнии , Калифорнийский университет Press, Беркли 2003 ISBN 0-520-23315-8 , на страницах 90-91.
- ^ a b Шан Цин-Хуа, Ли Чун (2009). «О появлении ихтиозавра Shastasaurus в биоте Гуаньлин (поздний триас), Гуйчжоу, Китай» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 47 (3): 178–193.
- ^ a b c Николлс, ЭЛ; Манабе, М. (2004). «Гигантские ихтиозавры триаса - новый вид шонизавров из формации Пардонет (норианский: поздний триас) Британской Колумбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 838–849. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0838: GIOTTN] 2.0.CO; 2 .
- ^ Б с д е е Sander Р, X, Chen Cheng L, Ван X (2011). Claessens L (ред.). «Беззубый ихтиозавр с коротким носом из Китая предлагает позднетриасовую диверсификацию ихтиозавров, питающихся всасыванием» . PLOS ONE . 6 (5): e19480. DOI : 10.1371 / journal.pone.0019480 . PMC 3100301 . PMID 21625429 .
- ^ Motani Р, Т Томита, Максвелл Е, Цзян D, шлифовальные станки P (2013). «Отсутствие ихтиозавров всасывающего питания и его значение для триасовой мезопелагической палеоэкологии» . PLOS ONE . 8 (12): e66075. DOI : 10.1371 / journal.pone.0066075 . PMC 3859474 . PMID 24348983 .
- Перейти ↑ Wallace, DR (2008). Ковчег Нептуна: от ихтиозавров до косаток . Калифорнийский университет Press, 282 стр.
- ^ Ji, C .; Jiang, DY; Motani, R .; Хао, WC; Вс, З.Ы .; Цай, Т. (2013). «Новый молодой особь Guanlingsaurus (Ichthyosauria, Shastasauridae) из верхнего триаса на юго-западе Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 340–348. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.723082 . S2CID 83784699 .
- ^ Maisch, MW; Мацке, А. Т. (2006). «Мозг Phantomosaurus neubigi (Sander, 1997), необычного ихтиозавра из среднего триаса Германии». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 598–607. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [598: TBOPNS] 2.0.CO; 2 .
- ^ Сяофэн, Вт .; Бахманн, GH; Hagdorn, H .; Сандер, ПМ; Cuny, G .; Xiaohong, C .; Chuanshang, W .; Lide, C .; Long, C .; Fansong, M .; Гуанхун, Сюй (2008). «Черные сланцы позднего триаса в районе Гуаньлинь, провинция Гуйчжоу, Юго-Западный Китай: уникальная морская рептилия и пелагические морские окаменелости Lagerstätte» . Палеонтология . 51 : 27–61. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00735.x .
