| Ядерный антиген SP100 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | ||||||
| Символ | SP100 | |||||
| Ген NCBI | 6672 | |||||
| HGNC | 11206 | |||||
| OMIM | 604585 | |||||
| RefSeq | NM_003113 | |||||
| UniProt | P23497 | |||||
| Прочие данные | ||||||
| Locus | Chr. 2 q37.1 | |||||
| ||||||
Ядерный антиген Sp100 представляет собой стимулированный интерфероном антиген, обнаруживаемый в ядрах клеток многих клеток человека и высших животных. Аутоантитела, направленные против Sp100, часто обнаруживаются у пациентов с первичным билиарным циррозом . [1] Гистологически Sp100 «точечные» участки ядра клетки. Вирусная инфекция и митогены влияют на экспрессию аутоантигена Sp100. Клетки, выращенные в присутствии интерферонов (α, β и γ), показали увеличение как размера, так и количества ядерных точек, содержащих белок Sp100, и увеличение концентрации белка. Это поднимает «вопрос, может ли цитокин-опосредованное увеличение экспрессии белка Sp100 играет роль в индукции аутоантител против Sp100 » [2].
Sp100 и ядерные точки [ править ]
Два белка, Sp100 и фактор промиелоцитарного лейкоза ( PML ) локализованы в пунктированных доменах в ядре ( ядерные точки или ядерные тельца). Было обнаружено, что эти домены (от нескольких до 20) образуют структуру в форме пончика, когда клетки испытывают недостаток в аминокислотах. В частности, деправация цистина приводит к наиболее выраженным изменениям. [3] Два других белка, PIC1 / SUMO-1 , которые также взаимодействуют с факторами комплекса ядерных пор, также взаимодействуют с этими двумя белками. [4] Кроме того, Sp100 взаимодействует с белком, связывающим хроматин, HP1-альфа. [5]
Спликоформы Sp100 [ править ]
Некоторые варианты Sp100 содержат домен, аналогичный двум интерферон-индуцируемым ядерным фосфопротеинам , супрессину и DEAF1 . Это определяет новый мотив белка, HNPP-бокс. Другой класс вариантов имеет в качестве домена последовательность белка группы 1 с высокой подвижностью (HMG1). Оба основных класса белков вариантов сплайсинга Sp100 частично локализуются в ядерных точках / телах PML и других ядерных доменах. [6]
Ссылки [ править ]
- ^ Szostecki C, Güldner HH, Неттер HJ, Will H (1990). «Выделение и характеристика кДНК, кодирующей ядерный антиген человека, преимущественно распознаваемый аутоантителами пациентов с первичным билиарным циррозом». J. Immunol . 145 (12): 4338–47. PMID 2258622 .
- ^ Güldner НН, Szostecki С, Grötzinger Т, Будет Н (1992). «IFN усиливает экспрессию Sp100, аутоантигена при первичном билиарном циррозе». J. Immunol . 149 (12): 4067–73. PMID 1281200 .
- ^ Камеи Н (1997). «Цистиновое голодание вызывает обратимое образование крупных тел из ядерных тел в клетках Т24». Exp. Cell Res . 237 (1): 207–16. DOI : 10.1006 / excr.1997.3790 . PMID 9417884 .
- ^ Sternsdorf Т, Йенсен К, Уилл Н (1997). «Доказательства ковалентной модификации ядерных точечных белков PML и Sp100 с помощью PIC1 / SUMO-1» . J. Cell Biol . 139 (7): 1621–34. DOI : 10,1083 / jcb.139.7.1621 . PMC 2132645 . PMID 9412458 .
- ^ Seeler JS, Marchio А, Sitterlin Д, Transy С, Dejean А (1998). «Взаимодействие SP100 с белками HP1: связь между ядерными тельцами, связанными с промиелоцитарным лейкозом, и компартментом хроматина» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (13): 7316–21. Bibcode : 1998PNAS ... 95.7316S . DOI : 10.1073 / pnas.95.13.7316 . PMC 22602 . PMID 9636146 .
- ^ Guldner HH, Szostecki C, Schröder P и др. (1999). «Сплайсинговые варианты белка Sp100, связанного с ядерной точкой, содержат гомологию с HMG-1 и мотивом ядерного фосфопротеинового бокса человека». J. Cell Sci . 112. (Pt 5): 733–47. PMID 9973607 .
