Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Удельная активность - это активность радионуклида в расчете на количество и физическое свойство этого радионуклида. [1] [2]

Активность - это величина, связанная с радиоактивностью , для которой единицей СИ является беккерель (Бк), равная одной обратной секунде . [3] Беккерель определяется как количество радиоактивных превращений в секунду, которые происходят в конкретном радионуклиде. Более старой единицей измерения, не входящей в систему СИ, является кюри (Ки), т.е.3,7 × 10 10 преобразований в секунду.

Поскольку вероятность радиоактивного распада для данного радионуклида является фиксированной физической величиной (с некоторыми небольшими исключениями, см. Изменение скорости распада ), количество распадов, которые происходят в заданное время определенного числа атомов этого радионуклида, также является фиксированным. физическая величина (если имеется достаточно большое количество атомов, чтобы игнорировать статистические флуктуации).

Таким образом, удельная активность определяется как активность на количество атомов определенного радионуклида. Обычно она выражается в единицах Бк / кг, но другой широко используемой единицей активности является кюри (Ки), позволяющая определять удельную активность в Ки / г. Количество удельной активности не следует путать с уровнем воздействия ионизирующего излучения и, следовательно, с воздействием или поглощенной дозой. Поглощенная доза является величина важна при оценке воздействия ионизирующего излучения на организм человека.

Формулировка [ править ]

Связь между λ и T 1/2 [ править ]

Радиоактивность выражается как скорость распада определенного радионуклида с константой распада λ и числом атомов N :

Интегральное решение описывается экспоненциальным убыванием :

где N 0 - начальное количество атомов в момент времени t = 0.

Период полураспада T 1/2 определяется как время, в течение которого половина заданного количества радиоактивных атомов подвергается радиоактивному распаду:

Принимая натуральный логарифм от обеих сторон, период полураспада определяется как

Напротив, постоянная затухания λ может быть получена из периода полураспада T 1/2 как

Расчет удельной активности [ править ]

Масса радионуклида определяется выражением

где M - молярная масса радионуклида, а N A - постоянная Авогадро . На практике массовое число A радионуклида находится в пределах доли 1% от молярной массы, выраженной в г / моль, и может использоваться в качестве приближения.

Удельная радиоактивность a определяется как радиоактивность на единицу массы радионуклида:

Таким образом, удельную радиоактивность также можно описать как

Это уравнение упрощается до

Если период полураспада измеряется в годах, а не в секундах:

Пример: удельная активность Ra-226 [ править ]

Например, удельная радиоактивность радия-226 с периодом полураспада 1600 лет получается как

Это значение, полученное для радия-226, было определено как единица радиоактивности, известная как кюри (Ки).

Расчет периода полураспада по удельной активности [ править ]

Экспериментально измеренная удельная активность может использоваться для расчета периода полураспада радионуклида.

Где постоянная распада λ связана с удельной радиоактивностью a следующим уравнением:

Следовательно, период полураспада также можно описать как

Пример: период полураспада Rb-87 [ править ]

Один грамм рубидия-87 и скорость счета радиоактивности, которая с учетом эффектов телесного угла соответствует скорости распада 3200 распадов в секунду, соответствует удельной активности3,2 × 10 6  Бк / кг . Атомная масса рубидия 87 г / моль, поэтому один грамм равен 1/87 моля. Подключаем числа:

Примеры [ править ]

Приложения [ править ]

Удельная активность радионуклидов особенно важна, когда речь идет о выборе их для производства терапевтических фармацевтических препаратов, а также для иммуноанализов или других диагностических процедур или для оценки радиоактивности в определенных средах, а также для ряда других биомедицинских приложений. [4] [5] [6] [7] [8] [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Breeman, Wouter AP; Джонг, Марион; Visser, Theo J .; Эрион, Джек Л .; Креннинг, Эрик П. (2003). «Оптимизация условий для радиоактивного мечения DOTA-пептидов с 90 Y, 111 In и 177 Lu при высоких удельных активностях». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 30 (6): 917–920. DOI : 10.1007 / s00259-003-1142-0 . ISSN  1619-7070 . PMID  12677301 .
  2. ^ де Goeij, JJM; Бонарди, ML (2005). «Как мы определяем концепции удельной активности, радиоактивной концентрации, носителя, без носителя и без добавления носителя?». Журнал радиоаналитической и ядерной химии . 263 (1): 13–18. DOI : 10.1007 / s10967-005-0004-6 . ISSN 0236-5731 . 
  3. ^ «Единицы СИ для ионизирующего излучения: беккерель» . Постановления 15-го ГКБП (Постановление 8). 1975 . Дата обращения 3 июля 2015 .
  4. ^ Дуурсма, EK "Удельная активность радионуклидов, сорбированных морскими отложениями, по отношению к стабильному элементному составу". Радиоактивное загрязнение морской среды (1973): 57–71.
  5. ^ Вессельс, Barry W. (1984). «Выбор радионуклидов и расчет поглощенной дозы на модели для радиоактивно меченных опухолевых антител». Медицинская физика . 11 (5): 638–645. Bibcode : 1984MedPh..11..638W . DOI : 10.1118 / 1.595559 . ISSN 0094-2405 . PMID 6503879 .  
  6. ^ I. Weeks, I. Beheshti, F. McCapra, AK Campbell, JS Woodhead (август 1983). «Эфиры акридиния как метки с высокой специфической активностью в иммуноанализе». Клиническая химия . 29 (8): 1474–1479. DOI : 10.1093 / clinchem / 29.8.1474 . PMID 6191885 . CS1 maint: uses authors parameter (link)
  7. ^ Neves, M .; Kling, A .; Ламбрехт, RM (2002). «Радионуклидная продукция для терапевтических радиофармпрепаратов». Прикладное излучение и изотопы . 57 (5): 657–664. DOI : 10.1016 / S0969-8043 (02) 00180-X . ISSN 0969-8043 . PMID 12433039 .  
  8. ^ Мауснер, Леонард Ф. (1993). «Подбор радионуклидов для радиоиммунотерапии». Медицинская физика . 20 (2): 503–509. Bibcode : 1993MedPh..20..503M . DOI : 10.1118 / 1.597045 . ISSN 0094-2405 . PMID 8492758 .  
  9. ^ Мюррей, AS; Marten, R .; Johnston, A .; Мартин, П. (1987). «Анализ естественных [ sic ] радионуклидов в концентрациях в окружающей среде с помощью гамма-спектрометрии». Журнал статей по радиоаналитике и ядерной химии . 115 (2): 263–288. DOI : 10.1007 / BF02037443 . ISSN 0236-5731 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Феттер, Стив; Cheng, ET; Манн, FM (1990). «Долгосрочные радиоактивные отходы термоядерных реакторов: Часть II». Fusion Engineering and Design . 13 (2): 239–246. CiteSeerX  10.1.1.465.5945 . DOI : 10.1016 / 0920-3796 (90) 90104-E . ISSN  0920-3796 .
  • Холланд, Джейсон П .; Sheh, Yiauchung; Льюис, Джейсон С. (2009). «Стандартизированные методы производства циркония-89 с высокой удельной активностью» . Ядерная медицина и биология . 36 (7): 729–739. DOI : 10.1016 / j.nucmedbio.2009.05.007 . ISSN  0969-8051 . PMC  2827875 . PMID  19720285 .
  • Маккарти, Дебора В .; Шефер, Рут Э .; Клинковштейн, Роберт Э .; Басс, Лаура А .; Margeneau, William H .; Катлер, Кэти С .; Андерсон, Кэролайн Дж .; Уэлч, Майкл Дж. (1997). «Эффективное производство 64 Cu с высокой удельной активностью на биомедицинском циклотроне». Ядерная медицина и биология . 24 (1): 35–43. DOI : 10.1016 / S0969-8051 (96) 00157-6 . ISSN  0969-8051 . PMID  9080473 .