Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Циклы таксонов относятся к биогеографической теории эволюции видов посредством расширения и сокращения ареала с течением времени, связанных с адаптивными сдвигами в экологии и морфологии видов. Концепция цикла таксонов была четко сформулирована биологом Э. О. Уилсоном в 1961 году [1] после того, как он исследовал распространение, среду обитания , поведение и морфологию видов муравьев на Меланезийском архипелаге. [2]

Этапы цикла таксона [ править ]

Уилсон разделил виды на эволюционные «стадии», которые сегодня обычно описываются в схеме Риклефса и Кокса (1972). [3] Однако, с появлением молекулярных методов для построения калиброванных по времени филогенетических отношений между видами, концепция цикла таксонов получила дальнейшее развитие, чтобы включить четко определенные временные шкалы [4] и объединить с концепциями из теорий экологической сукцессии и цикла видообразования . [5] Циклы таксонов в основном описаны в островных условиях (архипелагах), где распространение и перемещение видов легко распознается [6], но также могут иметь место в континентальной биоте.

  • Стадия I: молодые, быстрорастущие, недифференцированные, широко и непрерывно распространенные виды на начальной стадии колонизации, населяющие небольшие острова, прибрежные или нарушенные (маргинальные) места обитания. Предполагается, что к таким видам относятся очень хорошие диспергаторы , эфемерные виды и экологические « супербродяги ».
  • Стадия II: виды, которые обычно широко распространены на многих островах, но там, где географическое расширение замедлилось, дифференциация населения привела к появлению подвидов или зарождающихся видов , а локальное вымирание на малых островах могло создать пробелы в распределении. Эта стадия включает виды, сохранившие относительно хорошую способность к рассредоточению, такие как « великие видоискатели ». [7] « Комплексы видов » на ранней стадии могут состоять из видов стадии II.
  • Стадия III: более старые, хорошо дифференцированные и четко определенные виды , которые переместились в места обитания вглубь суши (и в гору) и где снижение способности к расселению и исчезновение фрагментировали распространение на все меньшее количество крупных островов. Эти виды могут быть нишевыми специалистами , но новые адаптации или случайное расселение могут перезапустить цикл таксона.
  • Стадия IV: Старые, реликтовые , эндемичные виды на «последней» стадии ограничены внутренними частями островов (горами) на нескольких крупных островах. Этот этап включает сидячих специалистов -высотников с ограниченными способностями к рассредоточению и небольшими размерами диапазона. Эти виды эволюционно отличаются, поскольку близкородственные виды (и подвиды) вымерли.


Экология и эволюция меланезийских муравьев, которые изначально вдохновили гипотезу Вильсона, с тех пор, как было показано, согласуются с предсказаниями цикла таксонов с использованием современных методов. [8] Ricklefs & Bermingham (2002) [6] подсчитали, что циклы таксонов имеют место в течение 0,1-10 миллионов лет у различных групп птиц на Малых Антильских островах. Пепке и др. (2019) [5] использовали разницу в среднем возрасте видов на поздних и ранних стадиях развития в качестве нижней оценки (4,7 миллиона лет) темпа круговорота таксонов в семействе индо-тихоокеанских птиц .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Уилсон, Эдвард О. (1961). "Природа цикла таксонов в фауне меланезийских муравьев". Американский натуралист . 95 (882): 169–193. DOI : 10.1086 / 282174 . ISSN  0003-0147 . JSTOR  2458389 .
  2. ^ Уилсон, Эдвард О. (1959). «Адаптивный сдвиг и рассредоточение в фауне тропических муравьев». Эволюция . 13 (1): 122–144. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1959.tb02996.x . ISSN 1558-5646 . 
  3. ^ Риклефс, Роберт Э .; Кокс, Джордж У. (1972-03-01). «Циклы таксонов в орнитофауне Вест-Индии». Американский натуралист . 106 (948): 195–219. DOI : 10.1086 / 282762 . ISSN 0003-0147 . 
  4. ^ Йонссон, Кнуд Андреас; Ирестедт, Мартин; Christidis, Les; Clegg, Sonya M .; Холт, Бен Дж .; Фьелдсо, Джон (22 февраля 2014 г.). «Свидетельства циклов таксона в излучении птиц семейства воробьиных в Индо-Тихоокеанском регионе (Aves: Pachycephala)» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 281 (1777): 20131727. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1727 . PMC 3896003 . PMID 24403319 .  
  5. ^ a b Пепке, Майкл Ле; Ирестедт, Мартин; Fjeldså, Jon; Рахбек, Карстен; Йонссон, Кнуд Андреас (2019). «Согласование супербродов, великих спекулянтов и реликтовых видов с стадиями цикла таксонов большого острова радиации (Aves: Campephagidae)». Журнал биогеографии . 46 (6): 1214–1225. DOI : 10.1111 / jbi.13577 . ISSN 1365-2699 . 
  6. ^ a b Риклефс, Роберт Э .; Бермингем, Элдридж (2002). «Понятие таксонного цикла в биогеографии». Глобальная экология и биогеография . 11 (5): 353–361. DOI : 10,1046 / j.1466-822x.2002.00300.x . ISSN 1466-8238 . 
  7. ^ Педерсен, Майкл Пепке; Ирестедт, Мартин; Иосиф, Лев; Рахбек, Карстен; Йонссон, Кнуд Андреас (апрель 2018 г.). «Филогеография« великого специалиста »(Aves: Edolisoma tenuirostre) выявляет сложную динамику распространения и диверсификации в Индо-Тихоокеанском регионе» . Журнал биогеографии . 45 (4): 826–837. DOI : 10.1111 / jbi.13182 .
  8. ^ Экономо, Эван П .; Сарнат, Эли М. (июль 2012 г.). «Повторное посещение муравьев Меланезии и цикла таксонов: исторические и антропогенные вторжения на тропический архипелаг» . Американский натуралист . 180 (1): E1 – E16. DOI : 10.1086 / 665996 . ISSN 0003-0147 .