Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Tetracapsuloides bryosalmonae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Tetracapsuloides bryosalmonae является myxozoan паразит из лососевых рыб. Это единственный вид, который в настоящее время входит в монотипный род Tetracapsuloides . Это причина пролиферативного заболевания почек (PKD), одного из самых серьезных паразитарных заболеваний популяций лососевых в Европе и Северной Америке [1], которое может привести к гибели до 90% инфицированных популяций.

Таксономия [ править ]

До конца 1990-х годов организм, вызывающий PKD, был загадочным, поэтому его называли организмом PKX . Возбудитель PKD был признан формой Malacosporean [2] , но отсутствие зрелых спор у хозяев лососевых, отсутствие передачи от рыбы к рыбе и сезонность заболевания предполагают, что жизненный цикл PKX завершился в другом месте. хозяин, и заражение лососевых могло быть случайным. Korotneff наблюдали myxozoan в мшанки , Plumatella fungosa , в 1892 году, которую он описал как Myxosporidium bryozoides [3] . О заражении мшанок микзозоями не сообщалось до 1996 года. Экологические исследования пресноводных мшанок в Северной Америкеобнаружили паразитические мешочки микозойного вида, свободно плавающие в полостях тела нескольких мшанок. Молекулярный анализ показал, что последовательности 18S рДНК этих мешочков неотличимы от таковых PKX [4] . PKX организм был описан как с научной точки зрения Tetracapsuloides bryosalmonae Каннинга, Curry, Собачонки, Longshaw & Окамура 1999 [5] , который был назначен на новый класс , в Malacosporea в пределах Филюм Myxozoa [6] . Примерно в то же время, другая группа описала PKX организм от арктического гольца , Salvelinus Alpinus , так как Tetracapsuloides renicolaKent, Khattra, Hedrick & Devlin 2000 [7] , но первое имя имеет приоритет в соответствии с правилами биномиальной номенклатуры .

Жизненный цикл [ править ]

Т. bryosalmonae имеет жизненный цикл , два-хозяина, как и другие myxosporeans, езда на велосипеде между пресноводных мшанок и лососевых видов рыб, а не олигохет или многощетинковых червей , как и для Myxobolus cerebralis . На сегодняшний день установлено, что T. bryosalmonae паразитирует не менее чем на пяти пресноводных видах мшанок Phylactolaemata, принадлежащих к родам Fredericella и Plumatella , которые считаются примитивными родами [8] . Зараженные мшанки выделяют зрелые малакоспоры T. bryosalmonae во время явных инфекций, когда большие мешочки со спорами свободно плавают в их целомической полости [9].. Стратегии расселения мшанок, включая фрагментацию колоний, рассредоточение статобластов и образование мигрирующих зооидов, позволяют им колонизировать новые среды обитания и распространять инфекционные стадии T. bryosalmonae [10] .

Патология [ править ]

Пролиферативная болезнь почек (PKD) характеризуется опухшими почками и селезенкой , кровавым асцитом и бледными жабрами , что указывает на то, что рыба становится анемичной на поздней стадии заболевания. Обратите внимание, что эти симптомы распространены среди многих других болезней рыб и не указывают конкретно на инфекцию Tetracapsuloides bryosalmonae.. Важно уточнить, что патологическое состояние возникает только у видов, особенно восприимчивых или наивных к T. bryosalmonae. В этих случаях паразиту разрешается пересекать стенку почечных канальцев и размножаться в интерстициальной ткани почек (= гистозойная пролиферация). Эта стадия пролиферации является тупиком для паразита (= экстраспорогоническая пролиферация), но вместо этого вызывает бурную опухолевидную тканевую реакцию в почках, вызывая хроническую лимфоидную гиперплазию, отмеченную сильным иммунодепрессивным патогенезом, управляемым паразитами, и нарушением регуляции Т-хелпера. подмножества [11] [12] [13]. На поздних стадиях патологии эта хроническая лимфоидная гиперплазия вызывает развитие гранулематозных повреждений, что приводит к характерному отеку всей почки.

Распространение [ править ]

T. bryosalmonae был зарегистрирован в Европе и Северной Америке. Филогенетический анализ внутренних транскрибированных последовательностей спейсера 1 выявил кладу, состоящую из всех североамериканских последовательностей плюс подмножество итальянских и французских последовательностей. Высокое генетическое разнообразие в Северной Америке и отсутствие генотипов , характерных для североамериканской клады в остальной части Европы, означает, что южная Европа была колонизирована иммиграцией из Северной Америки; однако расхождение последовательностей предполагает, что эта колонизация в значительной степени предшествовала перемещению рыб человеком. Кроме того, отсутствие южноевропейских линий в остальной части Европы, несмотря на широко распространенное разведение радужной форели, указывает на то, что T. bryosalmonaeне транспортируется при рыболовстве. Этот результат контрастирует с обычностью интродукции других патогенов и паразитов, связанных с рыболовством, таких как Myxobolus cerebralis и Ceratomyxa shasta [14] . PKD - это серьезная иммунопатология, вызывающая высокий уровень смертности и, таким образом, оказывающий экономическое влияние на аквакультуру форели в Европе и Северной Америке.

Цитированная литература [ править ]

  1. ^ Хедрик Р .; McConnell E .; де Кинкелин П. (1993). «Пролиферативная болезнь почек лососевых рыб». Ежегодный обзор болезней рыб . 3 : 277–290. DOI : 10.1016 / 0959-8030 (93) 90039-E .
  2. Перейти ↑ Kent, ML & RP Hedrick (1985). «PKX - возбудитель пролиферативного заболевания почек (PKD) у тихоокеанских лососевых рыб и его родство с Myxozoa». Журнал протозоологии . 32 (2): 254–60. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1985.tb03047.x . PMID 4009511 . 
  3. ^ Korotneff, A. (1892). « Myxosporidium bryozoides ». Z. Wiss. Zool . 53 : 591–596.
  4. Перейти ↑ Anderson, CL, Canning, EU & Okamura, B. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб . 19 : 94–97.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Консервная, ЕС, Карри, А., Собачонка, СВ, Longshaw, М., & Окамура, В. (1999). « Tetracapsula bryosalmonae n.sp. для организма PKX, вызывающего PKD у лососевых рыб». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб . 19 (2): 203–206.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Консервная, ЕС, Карри, А., Собачонка, СВ, Longshaw, М., & Окамура, В. (2000). «Новый класс и отряд микозоидов для размещения паразитов мшанок с ультраструктурными наблюдениями за Tetracapsula bryosalmonae (организм PKX)». Журнал эукариотической микробиологии . 47 (5): 456–468. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2000.tb00075.x . PMID 11001143 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ Кент, MLJ Khattra, RP Хенрик и RH Девлин (2000). « Tetracapsula renicola (Myxozoa: Saccosporidae); микозоан PKX - причина пролиферативного заболевания почек лососевых рыб». Журнал паразитологии . 86 (1): 103–111. DOI : 10,1645 / 0022-3395 (2000) 086 [0103]: TRNSMS 2.0.CO; 2 . PMID 10701572 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. Перейти ↑ Anderson, CL, Canning, EU & Okamura, B. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб . 19 : 94–97.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Моррис DJ; Адамс А. (2007). «Саккулогенез и спорогония Tetracapsuloides bryosalmonae (Myxozoa: Malacosporea) в пределах мшанки-хозяина Fredericella sultana (Bryozoa: Phylactolaemata)». Паразитол. Res . 100 (5): 983–992. DOI : 10.1007 / s00436-006-0371-0 . PMID 17205353 . 
  10. ^ Gorgoglione B .; Kotob MH; Эль-Матбули М. (2016). «Мигрирующие зооиды позволяют распространению Fredericella sultana (Bryozoa) избежать неблагоприятных условий и дальнейшего распространения Tetracapsuloides bryosalmonae». Журнал патологии беспозвоночных . 140 : 97–102. DOI : 10.1016 / j.jip.2016.08.010 . PMID 27546864 . 
  11. ^ Ван Т .; Голландия JW; Мартин С.А.; Секомбс CJ (2010). «Анализ последовательности и экспрессии двух факторов транскрипции T-helper master, T-bet и GATA3, в радужной форели Oncorhynchus mykiss и анализ их экспрессии во время бактериальной и паразитарной инфекции». Иммунология рыб и моллюсков . 29 (5): 705–715. DOI : 10.1016 / j.fsi.2010.06.016 . PMID 20633655 . 
  12. ^ Gorgoglione B .; Ван Т .; Secombes CJ; Голландия JW (2013). «Профили экспрессии иммунных генов пролиферативного заболевания почек у радужной форели Oncorhynchus mykiss демонстрируют преобладание противовоспалительной активности, активности антител и активности Т-хелперов» . Ветеринарные исследования . 44 : 55. DOI : 10,1186 / 1297-9716-44-55 . PMC 3733943 . PMID 23865616 .  
  13. ^ Бейли C .; Segner H .; Казанова-Накаяма А; Вали Т. (2017). «Кому нужна горячая точка? Влияние температуры на иммунный ответ рыб-хозяев на Tetracapsuloides bryosalmonae, возбудителя пролиферативного заболевания почек» . Иммунология рыб и моллюсков . 63 : 424–437. DOI : 10.1016 / j.fsi.2017.02.039 . PMID 28238860 . 
  14. Перейти ↑ Henderson, M. & Okamura, B. (2004). «Филогеография пролиферативной болезни почек лососевых в Европе и Северной Америке» . Труды Королевского общества B . 271 (1549): 1729–1736. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2677 . PMC 1691782 . PMID 15306294 .