Закон Саманты


Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Tetrasomy 18p Canada )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Закон Саманты - это правозащитная инициатива в провинции Альберта . Саманта Лорен Мартин родилась 4 июня 1993 года и умерла 3 декабря 2006 года. Саманта Мартин родилась с тетрасомией 18p , редким хромосомным синдромом, приводящим к глобальной задержке развития, аутизму и припадкам. В 2009 году Палата общин внесла на рассмотрение Конвенцию Организации Объединенных Наций о правах инвалидов, в которой 3 декабря признается Международным днем ​​инвалидов.

Фон

Саманта Мартин находилась под стражей канадского правительства. Она жила в приемной семье в Альберте, Канада. 3 декабря 2006 года Саманта умерла в возрасте 13 лет, находясь на лечении в детской больнице Столлери . [ необходима цитата ]

Программа поддержки семьи для детей с ограниченными возможностями [1], реализуемая посредством Закона о поддержке семьи для детей с ограниченными возможностями [2] и соответствующего Постановления [3], признает детей с особыми потребностями как юридически отличных от детей, получающих услуги по защите в рамках модели вмешательства. Государственное финансирование в рамках этой программы предоставляется семьям напрямую, чтобы избежать необходимости отказываться от опеки и перевода из дома для получения необходимой медицинской помощи.

Программа поддержки семьи для детей с ограниченными возможностями (FSCD) не связана с услугами по оказанию помощи детям. FSCD предоставляется Министерством общественных и социальных служб провинции Альберта.

После медицинского прогноза Саманты Мартин представители правительства проинструктировали семью, что необходимо отказаться от опеки, чтобы получить доступ к финансированию необходимых медицинских услуг. К сожалению, Саманта Мартин не получила обещанной поддержки и умерла. В 2002 году был проведен обзор Закона о благосостоянии детей. Семьи детей с ограниченными возможностями и другие ключевые заинтересованные стороны заявили, что дети с ограниченными возможностями не имеют доступа к поддержке, в которой они нуждаются, в соответствии с Законом о благополучии детей. Консультации во время обзора включали родителей детей с ограниченными возможностями, заинтересованные стороны сообщества, адвокатов, специалистов здравоохранения и поставщиков услуг. 1 августа 2004 года вступил в силу Закон о поддержке семьи детей с ограниченными возможностями, заменивший статью 106 Закона о благополучии детей.

Идея, лежащая в основе концепции Закона Саманты, заключается в поощрении равенства, уважения прав человека и достоинства. В отсутствие жестокого обращения или пренебрежения любящие семьи, перед которыми стоит задача исключительного развития или медицинского разнообразия, не должны входить в группу Детской модели вмешательства. Напротив, семьи должны получать поддержку непосредственно на дому; не подвергаться принуждению к отказу от опеки - временной или постоянной - в целях обеспечения государственного финансирования необходимых услуг.

Ссылки и внешние ссылки

[1] [2]

Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Samantha%27s_Law&oldid=900157260 »