| Ретикулярное ядро таламуса | |
|---|---|
 Таламус | |
| Подробности | |
| Часть | Таламус |
| Идентификаторы | |
| латинский | ядро reticularis thalami |
| NeuroNames | 365 |
| НейроЛекс ID | birnlex_1721 |
| TA98 | A14.1.08.638 |
| TA2 | 5704 |
| FMA | 62026 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Таламус ретикулярного ядром является частью вентрального таламуса , который образует капсулу вокруг таламуса в поперечном направлении. Однако недавние исследования мышей и рыб ставят под сомнение это утверждение и определяют его как спинную таламическую структуру. [1] [2] Он отделен от таламуса внешней медуллярной пластинкой . Ретикулярные клетки являются ГАМКергическими и имеют дискообразные дендритные ветви в плоскости ядра.
Ретикулярное ядро таламуса обозначается различными сокращениями: TRN, RTN, NRT и RT.
Ввод и вывод [ править ]
Ретикулярное ядро таламуса получает информацию от коры головного мозга и дорсальных ядер таламуса. Большая часть поступает от коллатералей волокон, проходящих через ретикулярное ядро таламуса. Первичные эфферентные волокна ретикулярного ядра таламуса проецируются в дорсальные ядра таламуса, но никогда в кору головного мозга. Это единственное ядро таламуса, которое не проецируется на кору головного мозга, вместо этого оно модулирует информацию от других ядер таламуса. Его функция модулирует сигналы, проходящие через таламус (и ретикулярное ядро).
Ретикулярное ядро таламуса получает массивные выступы из внешнего сегмента Globus Pallidus, которые, как считается, играют роль в растормаживании таламических клеток, что важно для инициации движения (Parent and Hazrati, 1995).
Было высказано предположение , что ретикулярная ядро получает афферентный вход от ретикулярной формации [ править ] и , в свою очередь проектов в других ядрах таламуса, регулируя поток информации через них к коре головного мозга. Ведутся споры о наличии в ядре отдельных секторов, каждый из которых соответствует разным сенсорным или когнитивным модальностям.
Для первоначальной анатомии связности см. Jones 1975. [3]
Для обсуждения картирования и кросс-модальных путей см. Crabtree 2002. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ SCHOLPP S, Делог А, Gilthorpe Дж, Пекерт D, Schindler S, Лумсдно А (ноябрь 2009 г.). «Her6 регулирует нейрогенетический градиент и идентичность нейронов в таламусе» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 106 (47): 19895–900. DOI : 10.1073 / pnas.0910894106 . PMC 2775703 . PMID 19903880 .
- ^ Vue TY, Bluske K, Alishahi A и др. (Апрель 2009 г.). «Передача сигналов Sonic hedgehog контролирует идентичность таламических предшественников и спецификацию ядер у мышей» . J. Neurosci . 29 (14): 4484–97. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.0656-09.2009 . PMC 2718849 . PMID 19357274 .
- Перейти ↑ Jones E (1975). «Некоторые аспекты организации ретикулярного комплекса таламуса». J. Comp. Neurol . 162 (3): 285–308. DOI : 10.1002 / cne.901620302 . PMID 1150923 .
- ^ Crabtree JW, Исаак JT (октябрь 2002). «Новые внутриталамические пути, позволяющие переключать модальности и кросс-модальности в дорсальном таламусе» . J. Neurosci . 22 (19): 8754–61. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-19-08754.2002 . PMC 6757787 . PMID 12351751 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Хестрин, Шауль (2011). «Сила электрических синапсов» . Наука . 334 (6054): 315–316. DOI : 10.1126 / science.1213894 . PMC 4458844 . PMID 22021844 .
- Haas, Julie S .; Завала, Балтазар; Ландисман, Кэрол Э. (2011). «Активно-зависимая долговременная депрессия электрических синапсов» . Наука . 334 (6054): 389–393. DOI : 10.1126 / science.1207502 . PMID 22021860 . Проверено 22 октября 2011 .
Внешние ссылки [ править ]
- Окрашенные изображения срезов мозга, которые включают «ретикулярное + ядро + таламуса» в проекте BrainMaps.
