Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для других людей по имени Томас Хадсон см Томас Хадсон (значения) .

Томас Джеймс Хадсон , О.К. , доктор медицины , (родился 12 июня 1961 г.) - канадский ученый- геном, известный своей ведущей ролью в создании физических карт геномов человека и мыши, а также своей ролью в Международном проекте HapMap , целью которого является: разработать карту гаплотипов генома человека.

Будучи директором основанного им Университета Макгилла и инновационного центра Genome Quebec, Хадсон и его команда сделали ряд открытий в области генетики человека . К ним относятся гены, мутировавшие при редких заболеваниях, и гены, участвующие в сложных заболеваниях, таких как астма , диабет II типа и воспалительные заболевания кишечника .

В июле 2006 года он был назначен президентом и научным директором Института онкологических исследований Онтарио . Он также является главным редактором журнала Human Genetics . [1]

Томас Хадсон женат, имеет пятерых детей. [2]

Начало и начало карьеры [ править ]

Хадсон родился в 1961 году в Арвиде , Квебек , где его отец работал химиком в компании Alcan . [3] У него шесть сестер, включая сестру-близнеца. [2] Он получил степень доктора медицины в 1985 году в Университете Монреаля . Затем он прошел резидентуру по внутренним болезням и клинической иммунологии и аллергии, последнее - в Медицинском центре Университета Макгилла . В 1990 году, после года работы в докторантуре под руководством Эмиля Скамене и Дануты Радзиох, он отправился в Массачусетский технологический институт на стажировку с Дэвидом Хаусманом .

Там он стал участвовать Эрик Lander проектов «s и в конечном счете привел усилие , чтобы построить физическую карту из генома человека , которая является важным шагом на пути к генерации полной последовательности генома человека . Он руководил большой командой инженеров, биологов, компьютерных специалистов по созданию высокопроизводительных систем ПЦР . Созданный его командой робот под названием «Геноматрон» проводил до 300 000 реакций ПЦР в день. Он также участвовал в международных усилиях по созданию карты расшифровки генома человека . К 1996 году его команда картировала более 10 000 генов.. В 1995 году он стал помощником директора Института Уайтхеда / Центра исследований генома Массачусетского технологического института, который занимал до 2001 года.

Монреальский центр генома [ править ]

В 1996 году Хадсон был принят на работу обратно в Монреаль в Медицинском центре Университета Макгилла, где он создал Монреальский центр генома. В 2003 году Хадсон расширил свою команду и переехал в новое здание на территории университетского городка Макгилла, названное Университетом Макгилла и инновационным центром Genome Quebec . Центр обладает пятью различными технологическими платформами ( генотипирование , секвенирование , профилирование экспрессии , масс-спектрометрия и информационные технологии ), а также предоставляет услуги канадскому и международному сообществу. К 2006 г. более четырехсот академических лабораторий, а также десяткабиотехнологические компании воспользовались услугами этого нового объекта.

До 2006 года Хадсон также был адъюнкт-профессором кафедры генетики человека и медицины в Университете Макгилла и младшим врачом в Центре здоровья Университета Макгилла (отделение иммунологии и аллергии). Основное внимание в его исследованиях уделяется генетическому вскрытию сложных заболеваний. Его самые важные открытия включают идентификацию генов, участвующих в развитии диабета II типа , предрасположенности к проказе , рассеянному склерозу , астме и воспалительным заболеваниям кишечника . Результаты его команды также включают мутации редких заболеваний, такие как гены спастической атаксии Шарлевуа-Сагеней (ARSACS).[4] и синдром Ли франко-канадского типа (также известный как лактоацидоз) [5], которые поражают многие семьи из региона Сагеней , уроженцем которого он является.

Одна из его публикаций о воспалительных заболеваниях кишечника в 2001 году стала катализатором, приведшим к запуску международного проекта HapMap . [6] Над проектом работали более 200 исследователей из шести разных стран, включая Хадсона и его команду. HapMap , которая была завершена в октябре 2005 года, представляет собой каталог генетических вариаций - называется единичные нуклеотидные полиморфизмы (SNP) - и поможет в раскрытии того, как эти изменения коррелируют с риском развития сложных заболеваний.

Лидерство в Канаде [ править ]

Хадсон был ключевым игроком во многих национальных организациях. Он был заместителем директора Канадской сети по генетическим заболеваниям с 2001 по 2005 год, а также помог запустить Genome Canada и Genome Quebec , первым научным руководителем которых он был в 2002 году. Кроме того, он был членом Научного консультативного совета. для многих государственных организаций или частных компаний.

Новые горизонты [ править ]

В июле 2006 года Хадсон объявил, что покидает Монреаль, чтобы возглавить недавно созданный Институт Онтарио по исследованию рака в Торонто , Онтарио, который будет заниматься геномикой рака. [7] Хадсон оставался исполняющим обязанности научного директора Университета Макгилла и инновационного центра Genome Quebec , пока в 2011 году его не сменил его преемник Марк Латроп . [8] В настоящее время доктор Хадсон является вице-президентом, руководителем отдела онкологических открытий и ранних разработок в компании AbbVie. [9]

Награды [ править ]

Достижения Хадсона отмечены многочисленными наградами и наградами:

  • В 1998 году он вошел в топ-40 Канады до 40 лет.
  • В 2000 году он получил награду «Ученый года» по версии Radio-Canada.
  • В 2001 году он получил премию Роберта Хейнса молодого ученого от Генетического общества Канады.
  • В 2002 году он получил премию Берроуза-Уэллкома в области клинициста и ученого [2].
  • В 2005 году читатели MacLean's назвали его человеком, внесшим наиболее значительный вклад в здравоохранение .
  • В 2006 году он был избран в Королевское общество Канады.
  • В 2013 году он был назначен кавалером Ордена Канады [10].

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Пресс-релиз OICR" . Архивировано из оригинала на 2006-08-21 . Проверено 16 сентября 2006 .
  2. ^ a b c "Профиль получателя Берроуза-Веллкома" . Архивировано из оригинала на 2007-09-28 . Проверено 15 сентября 2006 .
  3. ^ "Гены / Новости генома" . Проверено 16 сентября 2006 .
  4. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке (OMIM): спастическая атаксия типа Шарлевуа-Сагеней - 270550
  5. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке (OMIM): синдром Ли французско-канадского типа - 220111
  6. ^ "Пресс-релиз Genome Canada" . Архивировано из оригинала на 2007-09-27 . Проверено 15 сентября 2006 .
  7. ^ "Глобус и история почты" . Проверено 16 ноября 2006 .[ мертвая ссылка ]
  8. ^ "Новаторский исследователь генов возвращается в Канаду" . Проверено 21 декабря 2012 .
  9. ^ https://www.cancerresearch.org/blog/feb February- 2018 / partner- spotlight- thomas- hudson- abbvie
  10. ^ "Canada Gazette" . Проверено 31 августа 2013 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Университет Макгилла и Квебекский инновационный центр Genome
  • Институт Онтарио по исследованию рака