Группа трихлорметила представляет собой функциональная группа , которая имеет формулу -CCl 3 . Название группы происходит от метильной группы (которая имеет формулу –CH 3 ) путем замены каждого атома водорода на атом хлора . Соединения этой группы являются подклассом хлорорганических соединений . Некоторыми известными примерами соединений этой группы являются трихлорметан H – CCl.
3, 1,1,1-трихлорэтан H
3C - CCl
3, и хлорал HOC - CCl
3.
Трихлорметильная группа имеет значительную электроотрицательность . [ необходима цитата ] По этой причине трихлорметилзамещенные кислоты часто более сильные, чем исходные. Например, константа кислотности (pK a ) трихлоруксусной кислоты HOOC - CCl
3составляет 0,77, а уксусной кислоты - 4,76. [1] [2]
По тому же принципу трихлорметильная группа обычно снижает основность органических соединений.
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ "Трихлорметил | CCl3 | ChemSpider" . www.chemspider.com . Проверено 26 августа 2018 .
- ^ "Трихлорметильный радикал" . webbook.nist.gov . Проверено 26 августа 2018 .
 | Эта статья об органическом галогениде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
