Тристихоптериды (Tristichopteridae) были разнообразной и успешной группой тетраподоморфных рыб, обитавших в среднем и позднем девоне . Впервые они появились в эйфельском ярусе среднего девона. Внутри группы размеры варьировались от нескольких десятков сантиметров ( Tristichopterus ) до нескольких метров ( Hyneria и Eusthenodon ).
Tristichopteridae | |
---|---|
Зубы Platycephalichthys , в CosmoCaixa Barcelona | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Eotetrapodiformes |
Семья: | † Tristichopteridae Cope , 1889 г. |
Роды | |
См. Ниже |
Некоторые тристихоптериды имеют некоторые общие черты с эльпистостегалиями , разнообразной кладой рыб, близких по происхождению (и включая) четвероногих. [1] [ необходим лучший источник ] В основном это касается формы черепа и уменьшения размера задних плавников.
Старое и устойчивое мнение состоит в том, что Eusthenopteron мог выползать на сушу с помощью плавников. Однако нет никаких фактов, подтверждающих эту идею. [2] Все тристихоптериды вымерли к концу позднего девона .
Описание
Tristichopteridae были от среднего размера ( Tristichopterus , 30 см) до очень крупных рыб. Самые маленькие формы (такие как Tristichopterus ) достигали длины 30 см, а самые большие формы ( Hyneria ) могли вырастать до нескольких метров в длину, обладали зубами до 5 см в длину и были крупнейшими хищниками в своих фаунистических сообществах. [3] У Tristichopteridae был сильно развитый плавниковый скелет, который, вероятно, позволял им покидать воду на короткие периоды времени. В скелете передних плавников, которые были глубоко прикреплены, уже можно распознать элементы передней конечности более поздних тетраподоморфов , такие как плечевая, локтевая и лучевая кость.
Части костей, направленные наружу от туловища, уплощены. Таз имел длинные сужающиеся лобковые ветви (лобковые ветви), которые, возможно, встречались в хрящевом симфизе. Брюшные плавники также содержали основные кости задних ног, бедра, голени и малоберцовой кости. Голеностопные кости (предплюсневые кости) и пальцы ног пока не могут быть идентифицированы. Конечности были ориентированы в стороны и могли двигаться вперед и назад только на 20-25 °. Анальный плавник располагался на основном мясистом стебле. Хвостовой плавник имел три лопасти, изначально асимметричные у базальных форм и становящиеся более симметричными внешне у более поздних форм. В семействе встречались только современные круглые чешуйки со срединным выступом на внутренней стороне, без косминового слоя. [4] Самые ранние из известных окаменелостей костного мозга были найдены у Eusthenopteron, который может быть источником костного мозга четвероногих. [5]
Онтогенез Tristichopteridae относительно хорошо известен и может быть определен с достаточной степенью достоверности с помощью Eusthenopteron . [6] Eusthenopteron значительно отличается от некоторых четвероногих, более поздних каменноугольных, очевидным отсутствием признанной личиночной стадии и окончательного метаморфоза. Даже у самого маленького из известных экземпляров Eusthenopteron foordi (29 мм) лепидотрихии покрывают все плавники, что происходит только после метаморфоза у таких родов, как Polyodon . Это может указывать на то, что Eusthenopteron развивался напрямую, когда птенец уже достиг общей формы тела взрослой особи. [7]
Таксономия
В прошлом Tristichopteridae относили к Osteolepiformes , группе лопастных плавников, которые теперь считаются парафилетическими . Родственный таксон Tristichopteridae - Spodichthys , который очень похож на Tristichopteridae, но отличается от них положением вневисочной кости.
- Cabonnichthys
- Каннингиус
- Эденоптерон
- Евстенодон
- Евстеноптерон
- Heddleichthys
- Гинерия
- Ярвикина
- Langlieria
- Mandageria
- Ноторхизодон
- Платицефалихтис
- Тристихоптер
Следующая филогения модифицирована из Schwartz (2012). Здесь Platycephalichthys не считается членом Tristichopteridae: [1]
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Рекомендации
- ^ a b Swartz, B. (2012). «Морской стебель-четвероногий девон из западной части Северной Америки» . PLoS ONE . 7 (3): e33683. Bibcode : 2012PLoSO ... 733683S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0033683 . PMC 3308997 . PMID 22448265 .
- ^ M. Laurin, FJ Meunier, D. Germain, and M. Lemoine 2007. Микроанатомическое и гистологическое исследование скелета парных плавников девонского саркоптеригиана Eusthenopteron foordi . Журнал палеонтологии 81: 143–153.
- Перейти ↑ Thomson, KS (1968). «Новая девонская рыба (Crossopterygii: Rhipidistia), рассматриваемая в связи с происхождением земноводных». Postilla. 124.
- ^ Зильберберг, Л., Менье, FJ и Лорин, М. 2010. гистологический и гистологическое исследование посткраниальный дермальный скелет в девонский sarcopterygian Eusthenopteron foordi. Acta Palaeontologica Polonica 55: 459–470.
- ^ Sanchez S, Tafforeau P и Ahlberg PE (2014) «Плечевая кость Eusthenopteron : загадочная организация, предвещающая создание костного мозга конечностей четвероногих» Труды Королевского общества B: Биологические науки, 281 (1782): 20140299. doi: 10.1098 /rspb.2014.0299
- ^ Шульце, Х.-П. 1984. Молодые особи Eusthenopteron foordi Whiteaves, 1881 (Osteolepiform rhipidistian, Pisces) из позднего девона Мигуаша, Квебек, Канада. Журнал палеонтологии позвоночных 4: 1-16.
- ^ С. Кот; Р. Кэрролл; Р. Клотье; Л. Бар-Саги (сентябрь 2002 г.). «Развитие позвоночника у девонской рыбы Sarcopterygian Eusthenopteron foordi и полярность эволюции позвоночника у четвероногих неамниот». Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (3): 487–502. DOI: 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0487: VDITDS] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
- Альберг, П.Е. и З. Йохансон (2001). «Второй тристихоптерид (Sarcopterygii, Osteolepiformes) из верхнего девона Кановиндры, Новый Южный Уэльс, Австралия, и филогения Tristichopteridae». в Журнале палеонтологии позвоночных 17 : 563-673.
- Йохансон, З. и П.Е. Альберг (1997). «Новый тристихоптерид (Osteolepiformes; Sarcopterygii) из песчаника Мандаджери (фаменский) около Кановиндры, Новый Южный Уэльс, Австралия». в трудах Эдинбургского королевского общества 88 : 39-53.