Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тургорное давление - это сила внутри клетки, которая прижимает плазматическую мембрану к клеточной стенке . [1]

Это также называется гидростатическим давлением и определяется как давление, измеряемое жидкостью, измеренное в определенной точке внутри нее, когда она находится в равновесии. [2] Обычно тургорное давление вызывается осмотическим потоком воды и встречается у растений , грибов и бактерий . Это явление также наблюдается у протистов , имеющих клеточные стенки. [3] Эта система не наблюдается в клетках животных, так как отсутствие клеточной стенки может привести к лизису клетки при слишком большом давлении. [4]Давление, оказываемое осмотическим потоком воды, называется вздутием живота. Это вызвано осмотическим потоком воды через избирательно проницаемую мембрану . Осмотический поток воды через полупроницаемую мембрану - это когда вода перемещается из области с низкой концентрацией растворенного вещества в область с более высокой концентрацией растворенного вещества. У растений это влечет за собой перемещение воды из растворенного вещества с низкой концентрацией вне клетки в вакуоль клетки . [5]

Механизм [ править ]

Тургорное давление на растительные клетки diagram.svg

Осмос - это процесс, при котором вода течет из области с низкой концентрацией растворенного вещества в соседнюю область с более высокой концентрацией растворенного вещества, пока не будет достигнуто равновесие между двумя областями. [6] Все клетки окружены липидной двухслойной клеточной мембраной, которая позволяет воде входить и выходить из клетки, а также ограничивает поток растворенных веществ. В гипертонических растворах из клетки вытекает вода, что уменьшает ее объем. Находясь в гипотоническом растворе, вода проникает в мембрану и увеличивает объем клетки. В изотоническом растворе вода поступает в ячейку и выходит из нее с одинаковой скоростью. [4]

Тургорность - это точка, в которой клеточная мембрана прижимается к клеточной стенке, когда тургорное давление высокое. Когда клеточная мембрана имеет низкое тургорное давление, она дряблая. У растений это проявляется в виде увядших анатомических структур. Это более конкретно известно как плазмолиз. [7]

Пухлая и дряблая клетка

Объем и геометрия клетки влияют на значение тургорного давления и то, как оно может влиять на пластичность клеточной стенки. Исследования показали, что более мелкие клетки испытывают более сильное эластичное изменение по сравнению с более крупными клетками. [3]

Тургорное давление также играет ключевую роль в росте растительных клеток, когда клеточная стенка подвергается необратимому расширению из-за силы тургорного давления, а также структурных изменений в клеточной стенке, которые изменяют ее растяжимость. [8]

Тургорное давление у растений [ править ]

Тургорное давление внутри клеток регулируется осмосом, и это также вызывает расширение клеточной стенки во время роста. Помимо размера, жесткость клетки обусловлена ​​еще и тургорным давлением; более низкое давление приводит к увяданию структуры клетки или растения (например, листа, стебля). Одним из механизмов регулирования тургорного давления в растениях является полупроницаемая мембрана, которая позволяет только некоторым растворенным веществам перемещаться в клетку и из нее, а также может поддерживать минимальное давление. Другие механизмы включают транспирацию , которая приводит к потере воды и уменьшению опухоли клеток. [9] Тургорное давление также является важным фактором для транспорта питательных веществ по растению. Клетки одного и того же организма могут иметь разное тургорное давление по всей структуре организма. ВУ высших растений тургорное давление отвечает за апикальный рост таких вещей, как кончики корней [10] и пыльцевые трубки . [11]

Распространение [ править ]

Транспортные белки, которые перекачивают растворенные вещества в клетку, могут регулироваться давлением тургора клетки. Более низкие значения позволяют увеличить перекачку растворенных веществ; что, в свою очередь, увеличивает осмотическое давление. Эта функция важна как реакция растений в условиях засухи [12] (когда сохраняется тургорное давление), а также для клеток, которым необходимо накапливать растворенные вещества (т. Е. Развивающиеся плоды ). [13]

Цветущие и репродуктивные органы [ править ]

Было зарегистрировано, что лепестки Gentiana kochiana и Kalanchoe Blossfeldiana цветут за счет изменчивого тургорного давления клеток на адаксиальной поверхности растения . [11] Во время таких процессов, как раскрытие пыльников , было замечено, что высыхание клеток эндотеция вызывает силу изгиба наружу, которая приводит к выделению пыльцы. Это означает, что в этих структурах наблюдаются более низкие тургорные давления из-за того, что они обезвожены. Пыльцевые трубки - это клетки, которые удлиняются, когда пыльца попадает на рыльце., на кончике запястья. Эти клетки довольно быстро растут из-за повышения тургорного давления. Эти клетки подвергаются росту на кончиках. Пыльцевая трубка лилий в процессе роста может иметь тургорное давление 0–21 МПа. [14]

Распространение семян [ править ]

Зрелая сквиртит с фруктами

В таких фруктах, как Impatiens parviflora , Oxalia acetosella и Ecballium elaterium , тургорное давление является методом диспергирования семян. [15] У Ecballium elaterium , или брызгающего огурца, давление тургора в плоде нарастает до такой степени, что он агрессивно отделяется от стебля, а семена и вода разбрызгиваются повсюду, когда плод падает на землю. Тургорное давление плодов колеблется от 0,003 до 1,0 МПа. [16]

Рост [ править ]

Корни деревьев проникают в скалу

Обычно считается, что действие тургорного давления на растяжимые клеточные стенки является движущей силой роста внутри клетки. [17] Повышение тургорного давления вызывает расширение клеток и расширение апикальных клеток, пыльцевых трубок и других структур растений, таких как кончики корней. Расширение клетки и повышение тургорного давления происходит из-за диффузии воды внутрь клетки, а тургорное давление увеличивается из-за увеличения объема вакуолярного сока . Давление тургора растущей клетки корня может достигать 0,6 МПа, что более чем в три раза превышает давление в автомобильной шине. Эпидермальные клетки листа могут иметь давление от 1,5 до 2,0 МПа. [18]Поскольку растения могут работать при таком высоком давлении, это может объяснить, почему они могут прорастать через асфальт и другие твердые поверхности. [17]

Тургидность [ править ]

Вздутие наблюдается в клетке, где клеточная мембрана прижимается к клеточной стенке. У некоторых растений их клеточные стенки разрыхляются быстрее, чем вода может пересечь мембрану, что приводит к клетке с более низким тургорным давлением. [3]

Устьица [ править ]

Открытые устьицы слева и закрытые справа

Тургорное давление внутри устьиц регулирует, когда устьица могут открываться и закрываться, что влияет на скорость транспирации растения. Это также важно, потому что эта функция регулирует потерю воды внутри растения. Более низкое тургорное давление может означать, что в клетке низкая концентрация воды, и закрытие устьиц поможет сохранить воду. Благодаря высокому тургорному давлению устьица открыты для газообмена, необходимого для фотосинтеза. [9]

Mimosa pudica [ править ]

Мимоза стыдливая

Был сделан вывод, что потеря тургорного давления в листьях Mimosa pudica ответственна за реакцию растения при прикосновении. Другие факторы, такие как изменения осмотического давления, сокращение протоплазмы и увеличение клеточной проницаемости , также влияют на этот ответ. Также было зарегистрировано, что тургорное давление различается в верхних и нижних легочных клетках растения, а движение ионов калия и кальция по клеткам вызывает повышение тургорного давления. При прикосновении пульвина активируется и выделяет сократительные белки, что, в свою очередь, увеличивает тургорное давление и закрывает листья растения. [19]

Функция в других таксонах [ править ]

Как указывалось ранее, тургорное давление может быть обнаружено и у других организмов, помимо растений, и может играть большую роль в развитии, движении и природе указанных организмов.

Грибы [ править ]

Лохматые колпачки с чернилами, пробивающиеся через асфальт из-за высокого тургорного давления

У грибов тургорное давление считается важным фактором проникновения в субстрат . У таких видов, как Saprolegnia ferax, Magnaporthe grisea и Aspergillus oryzae , в гифах наблюдается огромное давление тургора . Исследование показало, что они могут проникать в такие вещества, как клетки растений , и синтетические материалы, такие как поливинилхлорид . [20] При наблюдении за этим явлением отмечается, что инвазивный рост гиф происходит из-за тургорного давления, наряду с коферментами, секретируемыми грибами для вторжения в указанные субстраты. [21]Рост гиф напрямую связан с тургорным давлением, и рост замедляется по мере снижения тургорного давления. В Magnaporthe grisea наблюдается давление до 8 МПа. [22]

Протисты [ править ]

Некоторые протисты не имеют клеточных стенок и не могут испытывать тургорное давление. Эти несколько протистов используют свою сократительную вакуоль для регулирования количества воды в клетке. Клетки простейших избегают лизирования в растворах, используя вакуоль, которая выкачивает воду из клеток для поддержания осмотического равновесия. [23]

Животные [ править ]

В клетках животных не наблюдается тургорного давления, поскольку у них отсутствует клеточная стенка. В организмах с клеточными стенками клеточная стенка препятствует лизису клетки при высоких давлениях. [1]

Диатомовые водоросли [ править ]

У диатомовых водорослей Heterokontophyta имеют полифилетические тургоррезистентные клеточные стенки. На протяжении всего жизненного цикла этих организмов тщательно контролируемое тургорное давление отвечает за разрастание клеток и выделение сперматозоидов, но не за такие вещи, как рост щетинок . [24]

Цианобактерии [ править ]

Газопакуулированные [ проверьте правописание ] цианобактерии обычно ответственны за цветение воды . Они обладают способностью плавать из-за скопления газов внутри их вакуолей, а роль тургорного давления и его влияние на емкость этих вакуолей наблюдалась в различных научных работах. [25] [26] Отмечено, что чем выше тургорное давление, тем меньше емкость газовых вакуолей у различных цианобактерий. Эксперименты, используемые для корреляции осмоса и тургорного давления у прокариот , были использованы, чтобы показать, как диффузия растворенных веществ в клетку влияет на тургорное давление внутри клетки. [27]

Измерения [ править ]

При измерении тургорного давления растений необходимо учитывать многие вещи. Обычно утверждается, что полностью набухшие клетки имеют значение тургорного давления, равное значению тургорного давления клетки, а вялые клетки имеют значение, равное нулю или близкое к нему. Другие принимаемые во внимание клеточные механизмы включают протопласт , растворенные вещества в протопласте (потенциал растворенного вещества), скорость транспирации растения и натяжение клеточных стенок. Измерения ограничены в зависимости от используемого метода, некоторые из которых рассматриваются и объясняются ниже. Не все методы могут быть использованы для всех организмов из-за размера и других свойств. Например, диатомовые водоросли не обладают такими же свойствами, как растения, которые могут сузить то, что можно использовать для определения тургорного давления.[28]

Единицы [ править ]

Единицы измерения тургорного давления не зависят от мер, используемых для его определения. Общие единицы измерения включают бары , МПа или ньютоны на квадратный метр. 1 бар равен 0,1 МПа. [29]

Методы [ править ]

Уравнение водного потенциала [ править ]

Тургорное давление можно вычислить, если известны общий водный потенциал Ψ w и осмотический потенциал Ψ s в уравнении водного потенциала. [30] Эти уравнения используются для измерения общего водного потенциала растения с использованием таких переменных, как матричный потенциал, осмотический потенциал, потенциал давления, гравитационные эффекты и тургорное давление. [31] После разницы между Ψ s и w дается значение тургорного давления. При использовании этого метода гравитационный и матричный потенциал считаются незначительными, поскольку их значения обычно либо отрицательны, либо близки к нулю. [30]

Техника бомбардировки [ править ]

Схема бомбы высокого давления

Метод бомбы под давлением был разработан Шоландером и др., Рассмотрен Тайри и Хаммелем в их публикации 1972 года, чтобы проверить движение воды через растения. Этот прибор используется для измерения тургорного давления путем помещения листа (с прикрепленным стержнем) в закрытую камеру, куда добавляется газ под давлением. Измерения проводятся, когда ксилемный сок появляется из поверхности разреза и в той точке, где он не накапливается и не отступает обратно в поверхность разреза. [32]

Атомно-силовой микроскоп [ править ]

В атомно-силовых микроскопах используется тип сканирующей зондовой микроскопии (СЗМ). Маленькие зонды вводятся в интересующую область, а пружина внутри зонда измеряет значения посредством смещения. [33] Этот метод можно использовать для измерения тургорного давления организмов. При использовании этого метода дополнительная информация, такая как уравнения механики сплошной среды , кривые глубины с одной силой и геометрия ячейки, может использоваться для количественной оценки тургорного давления в заданной области (обычно в ячейке).

Датчик давления [ править ]

Изначально этот прибор использовался для измерения индивидуальных клеток водорослей , но теперь его можно использовать для более крупных образцов. Обычно его используют на тканях высших растений, но не использовали для измерения тургорного давления, пока Хюскен и Циммерман не усовершенствовали метод. [34] Датчики давления измеряют тургорное давление по смещению. Стеклянная микрокапиллярная трубка вставляется в ячейку, и все, что ячейка выделяет в трубку, наблюдается через микроскоп. Присоединенное устройство затем измеряет, какое давление требуется, чтобы выбросить излучение обратно в ячейку. [32]

Микроманипуляционный зонд [ править ]

Они используются для точной количественной оценки более мелких ячеек. В эксперименте Вебера, Смита и его коллег отдельные клетки томата были сжаты между зондом для микроманипуляций и стеклом, чтобы позволить микрокапилляру зонда давления определить тургорное давление клетки. [35]

Теоретические рассуждения [ править ]

Отрицательное тургорное давление [ править ]

Было замечено, что значение Ψ w уменьшается по мере того, как клетка становится более обезвоженной, [30] но ученые предположили, будет ли это значение продолжать уменьшаться, но никогда не упадет до нуля, или значение может быть меньше нуля. Были проведены исследования [36] [37], которые показывают, что отрицательное клеточное давление может существовать у ксерофитов.растений, но в статье MT Tyree исследуется, возможно ли это, или делается вывод, основанный на неверно истолкованных данных. В своей статье он приходит к выводу, что, неправильно классифицируя «связанную» и «свободную» воду в клетке, исследователи, которые утверждали, что обнаружили отрицательные значения тургорного давления, оказались неверными. Анализируя изотермы апопластической и симпластной воды, он показывает, что отрицательное тургорное давление не может присутствовать в засушливых растениях из-за чистой потери воды образцом во время засухи. Несмотря на его анализ и интерпретацию данных, отрицательные значения тургорного давления все еще используются в научном сообществе. [38]

Рост кончика у высших растений [ править ]

Гипотеза, сформированная М. Гарольдом и его коллегами, предполагает, что рост кончиков на высших планах имеет амебную природу и не вызван тургорным давлением, как это широко распространено, а это означает, что расширение вызывается актиновым цитоскелетом в этих растительных клетках. Подразумевается, что регуляция роста клеток вызывается цитоплазматическими микротрубочками, которые контролируют ориентацию фибрилл целлюлозы, которые откладываются в прилегающей клеточной стенке и приводят к росту. У растений клетки окружены клеточными стенками и нитевидными белками, которые сохраняют и регулируют рост и форму растительной клетки. Как объясняется в статье, низшие растения растут за счет апикального роста, который отличается, поскольку клеточная стенка расширяется только на одном конце клетки. Дальнейшее изучение этой темы приостановлено из-за пандемии. [39]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Причард, Джереми (2001). «Тургорное давление». Энциклопедия наук о жизни . Американское онкологическое общество. DOI : 10.1038 / npg.els.0001687 . ISBN 9780470015902. Отсутствует или пусто |title=( справка )
  2. ↑ Фрике, Виланд (январь 2017 г.). «Тургорное давление». Энциклопедия наук о жизни : 1–6. DOI : 10.1002 / 9780470015902.a0001687.pub2 . ISBN 9780470015902.
  3. ^ a b c Steudle, Эрнст (февраль 1977 г.). «Влияние тургорного давления и размера клеток на эластичность стенок растительных клеток» . Физиология растений . 59 (2): 285–9. DOI : 10.1104 / pp.59.2.285 . PMC 542383 . PMID 16659835 .  
  4. ^ а б «Ханская академия» . Ханская академия . Проверено 27 апреля 2017 .
  5. ^ «Осмос (клеточный) - Осмос в клетках растений» . science.jrank.org . Проверено 27 апреля 2017 .
  6. ^ "GCSE Bitesize: Осмос в клетках" . BBC .
  7. ^ "Плазмолиз в растительных клетках Elodea - Science NetLinks" . sciencenetlinks.com . Проверено 27 апреля 2017 .
  8. ^ Джордан Б. М., Дюмэ, J. (2010). «Биомеханика роста растительных клеток» . Энциклопедия наук о жизни .
  9. ^ a b Wagoner, Paul E .; Зелич, Израиль (1965-12-10). «Транспирация и устьица листьев». Наука . 150 (3702): 1413–1420. Bibcode : 1965Sci ... 150.1413W . DOI : 10.1126 / science.150.3702.1413 . PMID 17782290 . 
  10. ^ Шимазаки, Юй; Оокава, Тайитиро; Хирасава, Тадаши (1 сентября 2005 г.). «Верхушка корня и ускоряющаяся область подавляют удлинение замедляющейся области без какого-либо воздействия на тургор клеток в первичных корнях кукурузы в условиях водного стресса» . Физиология растений . 139 (1): 458–465. DOI : 10.1104 / pp.105.062091 . PMC 1203394 . PMID 16100358 .  
  11. ^ а б Бозами, Лена; Накаяма, Наоми; Будауд, Арезки (01.11.2014). «Цветы под давлением: тонкости регуляции тургора в развитии» . Летопись ботаники . 114 (7): 1517–1533. DOI : 10.1093 / Aob / mcu187 . PMC 4204789 . PMID 25288632 .  
  12. ^ Фишер, Дональд Б .; Кэш-Кларк, Кора Э. (27 апреля 2017 г.). «Градиенты водного потенциала и тургорного давления на пути транслокации во время наполнения зерном в нормально поливаемых и подверженных водному стрессу растениях пшеницы» . Физиология растений . 123 (1): 139–148. DOI : 10.1104 / pp.123.1.139 . PMC 58989 . PMID 10806232 .  
  13. ^ Келлер, Маркус; Шреста, Прадип М. (2014). «Накопление растворенного вещества различается в вакуолях и апопласте созревающих ягод винограда». Planta . 239 (3): 633–642. DOI : 10.1007 / s00425-013-2004-Z . PMID 24310282 . S2CID 15443543 .  
  14. ^ Бенкерт, Райнер; Обермейер, Герхард; Бентруп, Фридрих-Вильгельм (1 марта 1997 г.). «Тургорное давление растущих пыльцевых трубок лилии». Протоплазма . 198 (1–2): 1–8. DOI : 10.1007 / BF01282125 . S2CID 23911884 . 
  15. ^ Hayashi, M .; Фейлих, К.Л .; Эллерби, диджей (01.05.2009). «Механика взрывного рассеивания семян в оранжевом камне ( Impatiens capensis )» . Журнал экспериментальной ботаники . 60 (7): 2045–2053. DOI : 10.1093 / JXB / erp070 . PMC 2682495 . PMID 19321647 .  
  16. Перейти ↑ Kozlowski, TT (2012). Биология семян: значение, развитие и прорастание . 1 . Академическая пресса. С. 195–196.
  17. ^ a b Kroeger, Jens H .; Зерзур, Рабах; Гайтманн, Аня (25 апреля 2011 г.). «Регулятор или движущая сила? Роль тургорного давления в колебательном росте растительных клеток» . PLOS ONE . 6 (4): e18549. Bibcode : 2011PLoSO ... 618549K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0018549 . PMC 3081820 . PMID 21541026 .  
  18. ^ Серп, Марсело Д .; Мэтьюз, Марк А. (1 января 1994 г.). «Рост, давление и напряжение стенки в эпидермальных клетках листьев бегонии argenteo- guttata L. во время развития». Международный журнал наук о растениях . 155 (3): 291–301. DOI : 10.1086 / 297168 . JSTOR 2475182 . S2CID 84209016 .  
  19. ^ Аллен, Роберт Д. (1969-08-01). «Механизм сейсмонастической реакции у Mimosa pudica1» . Физиология растений . 44 (8): 1101–1107. DOI : 10.1104 / pp.44.8.1101 . PMC 396223 . PMID 16657174 .  
  20. ^ Ховард, Ричард (декабрь 1991). «Проникновение грибов в твердые субстраты с огромным тургорным давлением» . Proc. Natl. Акад. Sci . 88 (24): 11281–11284. Bibcode : 1991PNAS ... 8811281H . DOI : 10.1073 / pnas.88.24.11281 . PMC 53118 . PMID 1837147 .  
  21. ^ Жерве, Патрик; Абади, Кристоф и Молин, Пол (1999). «Тургорное давление грибковых клеток: теоретический подход и измерение» . Журнал научных и промышленных исследований . 58 (9): 671–677.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ Деньги, Николас П. (1995-12-31). «Тургорное давление и механика проникновения грибков». Канадский журнал ботаники . 73 (S1): 96–102. DOI : 10.1139 / b95-231 .
  23. ^ "Пирсон - место биологии" . www.phschool.com . Проверено 27 апреля 2017 .
  24. ^ Рэйвен, JA; Уэйт, AM (2004-04-01). «Эволюция окварцевания диатомовых водорослей: неизбежное опускание и опускание как побег?». Новый фитолог . 162 (1): 45–61. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2004.01022.x .
  25. ^ Родственник, R (январь 1991). «Коллапс газовых пузырьков под действием тургорного давления и его роль в регуляции плавучести с помощью Anabaena flos-aquae » . Журнал общей микробиологии . 143 (3): 1171–1178. DOI : 10.1099 / 00221287-137-5-1171 .
  26. ^ Рид, RH; Уолсби, AE (1985-12-01). «Изменения тургорного давления в ответ на увеличение внешней концентрации NaCl в газо-вакуолизированной цианобактерии Microcystis sp». Архив микробиологии . 143 (3): 290–296. DOI : 10.1007 / BF00411252 . S2CID 25006411 . 
  27. ^ Оливер, Родерик Льюис (1994-04-01). «Плавающие и тонущие в цианобактериях с газовым вакуумом1». Журнал психологии . 30 (2): 161–173. DOI : 10.1111 / j.0022-3646.1994.00161.x . S2CID 83747596 . 
  28. ^ Томос, AD; Ли, РА; Шоу, Калифорния; Джонс, RGW (1984-11-01). «Сравнение методов измерения тургорного и осмотического давления клеток ткани хранения красной свеклы». Журнал экспериментальной ботаники . 35 (11): 1675–1683. DOI : 10.1093 / JXB / 35.11.1675 .
  29. ^ «Что такое единица давления« бар »(б)» . www.aqua-calc.com . Проверено 27 апреля 2017 .
  30. ^ a b c Крамер, Пол (2012). Водные отношения растений . Elsevier Science. ISBN 978-0124250406. OCLC  897023594 .
  31. ^ Безграничный (2016-05-26). «Давление, гравитация и матричный потенциал» . Безграничный .
  32. ^ а б Тайри, MT; Хаммель, HT (1972). «Измерение давления тургора и водные отношения растений под давлением бомбы Technique». Журнал экспериментальной ботаники . 23 (1): 267–282. DOI : 10.1093 / JXB / 23.1.267 .
  33. ^ Beauzamy, Лена (май 2015). «Количественная оценка гидростатического давления в клетках растений с помощью индентирования с помощью атомно-силового микроскопа» . Биофизический журнал . 108 (10): 2448–2456. Bibcode : 2015BpJ ... 108.2448B . DOI : 10.1016 / j.bpj.2015.03.035 . PMC 4457008 . PMID 25992723 .  
  34. ^ Hüsken, Дитер; Steudle, Эрнст; Циммерманн, Ульрих (1978-02-01). «Техника датчика давления для измерения водного отношения клеток высших растений» . Физиология растений . 61 (2): 158–163. DOI : 10.1104 / pp.61.2.158 . PMC 1091824 . PMID 16660252 .  
  35. ^ Вебер, Ален; Брейбрук, Шивон; Хуфлейт, Михал; Моска, Габриэлла; Рутье-Кежковская, Анн-Лиз; Смит, Ричард С. (01.06.2015). «Измерение механических свойств растительных клеток путем сочетания микровыступов с осмотической обработкой» . Журнал экспериментальной ботаники . 66 (11): 3229–3241. DOI : 10.1093 / JXB / erv135 . PMC 4449541 . PMID 25873663 .  
  36. ^ Ян, Дунмэй; Ли, Цзюньхуэй; Дин, Итин; Тайри, Мелвин Т. (2017-03-01). «Экспериментальные доказательства отрицательного тургорного давления в маленьких клетках листа Robinia pseudoacacia L по сравнению с большими клетками Metasequoia glyptostroboides Hu et WC Cheng. 2. Диаграммы Хефлера ниже нулевого тургора и теоретическое значение для кривых давление-объем живых клеток». Растения, клетки и окружающая среда . 40 (3): 340–350. DOI : 10.1111 / pce.12860 . PMID 27861986 . 
  37. ^ Oertli, JJ (июль 1986). «Влияние размера клеток на коллапс клеток при отрицательном тургорном давлении». Журнал физиологии растений . 124 (3–4): 365–370. DOI : 10.1016 / S0176-1617 (86) 80048-7 .
  38. ^ Тайри, M (январь 1976). «Отрицательное тургорное давление в растительных клетках: факт или заблуждение?». Канадский журнал ботаники . 54 (23): 2738–2746. DOI : 10.1139 / b76-294 .
  39. ^ Пикетт-Куча, JD и Klein, AG (1998). «Рост кончиков в растительных клетках может быть амебоидным и не генерироваться тургорным давлением» . Труды: Биологические науки . 265 (1404): 1453–1459. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0457 . PMC 1689221 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )