Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В вероятности и статистике , то распределение Твиди представляет собой семейство вероятностных распределений , которые включают в чисто непрерывные нормальных , гамма и обратные гауссовые распределения, чисто дискретным масштабируются распределение Пуассона , и класс соединений Пуассона-гамма - распределений , которые имеют положительную массу в нуле, но в остальном они непрерывны. [1] Распределения Твиди являются частным случаем моделей экспоненциальной дисперсии и часто используются в качестве распределений для обобщенных линейных моделей . [2]

Распределения Твиди были названы Бентом Йоргенсеном [3] в честь Мориса Твиди , статистика и медицинского физика из Ливерпульского университета , Великобритания, который представил первое тщательное исследование этих распределений в 1984 году. [1] [4] [2]

Определения [ править ]

Распределения (репродуктивного) Твиди определяются как подсемейство (репродуктивных) моделей экспоненциальной дисперсии (ED) со специальным соотношением среднее - дисперсия . Случайная величина Y является Твиди распределенных Tw р (М, σ 2 ) , если со средним , положительным параметром дисперсии и

где называется силовым параметром Твиди. Распределение вероятностей P θ, σ 2 на измеримых множествах A , задается формулой

для некоторой σ-конечной меры ν λ . Это представление использует канонический параметр θ модели экспоненциальной дисперсии и кумулянтную функцию

где мы использовали , или что-то подобное .

Свойства [ править ]

Аддитивные модели экспоненциальной дисперсии [ править ]

Только что описанные модели находятся в репродуктивной форме. Модель экспоненциальной дисперсии всегда имеет двойственную форму: аддитивную. Если Y репродуктивный, то with находится в аддитивной форме ED * ( θ , λ ) для Tweedie Tw * p (μ, λ) . Аддитивные модели обладают тем свойством, что распределение суммы независимых случайных величин,

для которого Z i  ~ ED * ( θ , λ i ) с фиксированным θ и различными λ являются членами семейства распределений с одинаковым θ ,

Репродуктивные модели экспоненциальной дисперсии [ править ]

Существует второй класс моделей экспоненциальной дисперсии, обозначаемый случайной величиной

где σ 2  = 1 / λ , известные как репродуктивные модели экспоненциальной дисперсии. Они обладают тем свойством, что для n независимых случайных величин Y i  ~ ED ( μ , σ 2 / w i ) с весовыми коэффициентами w i и

средневзвешенное значение переменных дает,

Для репродуктивных моделей средневзвешенное значение независимых случайных величин с фиксированными μ и σ 2 и различными значениями для w i является членом семейства распределений с одинаковыми μ и σ 2 .

Модели экспоненциальной дисперсии Твиди одновременно аддитивны и воспроизводительны; Таким образом, мы имеем преобразование дуальности

Масштабная инвариантность [ править ]

Третье свойство моделей Твиди заключается в том, что они инвариантны к масштабу : для репродуктивной модели экспоненциальной дисперсии Tw p (μ, σ 2 ) и любой положительной константы c мы имеем свойство замыкания при масштабном преобразовании,

Функция отклонения мощности Твиди [ править ]

Чтобы определить функцию дисперсии для моделей экспоненциальной дисперсии, мы используем отображение среднего значения, соотношение между каноническим параметром θ и средним μ . Он определяется функцией

с накопительной функцией . Функция дисперсии V ( μ ) строится из отображения среднего значения,

Здесь минус показатель в τ −1 ( μ ) обозначает обратную функцию, а не обратную функцию. Среднее значение и дисперсия аддитивной случайной величины равны E ( Z ) =  λμ и var ( Z ) =  λV ( μ ).

Масштабная инвариантность означает, что функция дисперсии подчиняется соотношению V ( μ ) = μ p . [2]

Отклонение от твиди [ править ]

Блок девиация из распределения репродуктивной Tweedie дается

Функции генерации кумулянта Твиди [ править ]

Свойства моделей экспоненциальной дисперсии дают нам два дифференциальных уравнения . [2] Первый связывает отображение среднего значения и функцию дисперсии друг с другом,

Второй показывает, как отображение среднего значения связано с кумулянтной функцией ,

Эти уравнения могут быть решены для получения кумулянтной функции для различных случаев моделей Твиди. Кумулянтная производящая функция (CGF) затем может быть получена из кумулянтной функции. Аддитивный CGF обычно определяется уравнением

и репродуктивный CGF

где s - переменная производящей функции.

Для аддитивных моделей Tweedie CGF принимают форму

а для репродуктивных моделей

Аддитивная и репродуктивная модели Твиди условно обозначаются символами Tw * p ( θ , λ ) и Tw p ( θ , σ 2 ) соответственно.

Первая и вторая производные CGF при s  = 0 дают среднее значение и дисперсию соответственно. Таким образом, можно подтвердить, что для аддитивных моделей дисперсия относится к среднему по степенному закону:

Теорема Твиди о сходимости [ править ]

Модели экспоненциальной дисперсии Твиди являются фундаментальными в статистической теории в силу их роли как средоточие конвергенции для широкого круга статистических процессов. Йоргенсен и др. Доказали теорему, которая определяет асимптотическое поведение дисперсионных функций, известную как теорема Твиди о сходимости ". [5] Эта теорема, в технических терминах, сформулирована так: [2] Единичная дисперсионная функция регулярна порядка p в нуле. (или бесконечность) при условии, что V ( μ ) ~  c 0 μ p для μ по мере приближения к нулю (или бесконечности) для всех действительных значений p иc 0  > 0. Тогда для регулярной функции единичной дисперсии порядка p либо в нуле, либо в бесконечности, и для

для любого , и у нас есть

as или , соответственно, где сходимость происходит через такие значения c , что находится в области значений θ, а c p −2 / σ 2 находится в области значений λ . Модель должна быть безгранично делимой, поскольку c 2− p стремится к бесконечности. [2]

В нетехнических терминах эта теорема подразумевает, что любая модель экспоненциальной дисперсии, которая асимптотически проявляет степенной закон дисперсии к среднему, должна иметь функцию дисперсии, которая входит в область притяжения модели Твиди. Почти все функции распределения с конечными кумулянтными производящими функциями квалифицируются как модели экспоненциальной дисперсии, и большинство моделей экспоненциальной дисперсии проявляют функции дисперсии этой формы. Следовательно, многие распределения вероятностей имеют функции дисперсии, которые выражают это асимптотическое поведение, и распределения Твиди становятся фокусом сходимости для широкого диапазона типов данных. [6]

Связанные дистрибутивы [ править ]

Распределения Tweedie включают ряд знакомых распределений, а также некоторые необычные, каждое из которых определяется доменом параметра индекса. У нас есть

  • экстремально устойчивое распределение, p  <0,
  • нормальное распределение , p  = 0,
  • Распределение Пуассона , p  = 1,
  • составное распределение Пуассона – гамма , 1 <  p  <2,
  • гамма-распределение , p  = 2,
  • положительные стабильные распределения , 2 <  p  <3,
  • Обратное гауссово распределение , p  = 3,
  • положительные устойчивые распределения, p  > 3, и
  • экстремально устойчивые распределения, p  =  .

Для 0 <  p  <1 модели Твиди не существует. Обратите внимание, что все стабильные дистрибутивы фактически генерируются стабильными дистрибутивами .


Возникновение и применение [ править ]

Модели Твиди и степенной закон Тейлора [ править ]

Закон Тейлора - это эмпирический закон в экологии, который связывает дисперсию количества особей вида на единицу площади среды обитания с соответствующим средним значением степенным соотношением. [7] Для подсчета населения Y со средним µ и дисперсией var ( Y ) записан закон Тейлора:

где a и p - положительные постоянные. Так как LR Тейлор описал этот закон в 1961 году было много разных объяснений предложили объяснить, начиная от поведения животных, [7] блуждание модель, [8] стохастический рождение, смерть, иммиграция и эмиграция модель , [9] , чтобы следствие равновесной и неравновесной статистической механики . [10] Нет единого мнения относительно объяснения этой модели.

Поскольку закон Тейлора математически идентичен степенному закону дисперсии к среднему, который характеризует модели Твиди, казалось разумным использовать эти модели и теорему о сходимости Твиди для объяснения наблюдаемой группировки животных и растений, связанной с законом Тейлора. [11] [12] Большинство наблюдаемых значений степенного показателя p попали в интервал (1,2), поэтому составное распределение Пуассона – гамма Твиди может показаться применимым. Сравнение эмпирической функции распределения с теоретическим составным распределением Пуассона – гамма предоставило средства для проверки непротиворечивости этой гипотезы. [11]

В то время как традиционные модели закона Тейлора, как правило, включают специальные предположения о поведении животных или динамике популяции , теорема Твиди о сходимости подразумевает, что закон Тейлора является результатом общего эффекта математической сходимости, во многом так же, как центральная предельная теорема регулирует поведение сходимости определенных типов случайные данные. В самом деле, любая математическая модель, приближение или симуляция, которые предназначены для вывода закона Тейлора (на основе этой теоремы), должны сходиться к форме моделей Твиди. [6]

Конвергенция твида и шум 1 / f [ править ]

Розовый шум , или шум 1 / f , относится к типу шума, характеризующемуся степенным соотношением между его интенсивностями S ( f ) на разных частотах f ,

где безразмерный показатель γ ∈ [0,1]. Он встречается в различных природных процессах. [13] Существует множество различных объяснений шума 1 / f , широко распространенная гипотеза основана на самоорганизованной критичности, когда считается, что динамические системы, близкие к критической точке , проявляют масштабно-инвариантное пространственное и / или временное поведение.

В этом подразделе будет описана математическая связь между шумом 1 / f и степенным законом Твиди. Для начала нам нужно ввести автомодельные процессы : Для последовательности чисел

со средним

отклонения

отклонение

и автокорреляционная функция

с запаздыванием k , если автокорреляция этой последовательности имеет дальнодействующее поведение

при k → ∞ и где L ( k ) - медленно меняющаяся функция при больших значениях k , эта последовательность называется автомодельным процессом. [14]

Метод разложения бункеров может быть использован для анализа самоподобные процессов. Рассмотрим набор неперекрывающихся интервалов одинакового размера, который делит исходную последовательность из N элементов на группы из m сегментов одинакового размера ( N / m - целое число), чтобы можно было определить новые репродуктивные последовательности на основе средних значений:

Дисперсия, определенная из этой последовательности, будет масштабироваться по мере изменения размера ячейки, так что

тогда и только тогда, когда автокорреляция имеет предельный вид [15]

Также можно построить набор соответствующих аддитивных последовательностей

на основе расширяющихся бункеров,

Если автокорреляционная функция демонстрирует такое же поведение, аддитивные последовательности будут подчиняться соотношению

Поскольку и являются константами, это отношение представляет собой степенной закон дисперсии к среднему, с p  = 2 -  d . [6] [16]

Приведенная выше двоякая связь между степенным законом дисперсии к среднему и автокорреляционной функцией степенного закона и теоремой Винера – Хинчина [17] подразумевает, что любая последовательность, которая демонстрирует степенной закон дисперсии к среднему посредством метода расширяющихся интервалов, также будет проявить шум 1 / f , и наоборот. Более того, теорема Твиди сходимости, в силу своего центрального предельного эффекта генерации распределений, которые проявляют степенные функции дисперсии к среднему, также будет генерировать процессы, которые проявляют шум 1 / f . [6] Теорема Твиди о сходимости, таким образом, обеспечивает альтернативное объяснение происхождения шума 1 / f , основанное на его центральном предельном эффекте.

Подобно тому, как центральная предельная теорема требует, чтобы в фокусе сходимости определенных видов случайных процессов было гауссово распределение и, таким образом, выражался белый шум , теорема о сходимости Твиди требует, чтобы в фокусе сходимости некоторых негауссовских процессов были распределения Твиди, которые выразить шум 1 / f . [6]

Модели Твиди и мультифрактальность [ править ]

Исходя из свойств автомодельных процессов, степенной показатель p  = 2 -  d связан с показателем Херста H и фрактальной размерностью D соотношением [15]

Одномерная последовательность данных самоподобных данных может продемонстрировать закон дисперсии мощности-к-среднему с местными вариациями в значении р и , следовательно , в значении D . Когда фрактальные структуры проявляют локальные вариации фрактальной размерности, их называют мультифракталами . Примеры последовательностей данных, которые демонстрируют локальные вариации p, такие как эта, включают отклонения собственных значений гауссовских ортогональных и унитарных ансамблей . [6] Составное распределение Пуассона – гамма Твиди служило для моделирования мультифрактальности на основе локальных вариаций показателя Твиди α . Следовательно, вместе с вариацией α, теорема Твиди о сходимости может рассматриваться как играющая роль в возникновении таких мультифракталов.

Было обнаружено, что изменение α в некоторых случаях подчиняется асимметричному распределению Лапласа . [18] Было показано, что это распределение является членом семейства геометрических моделей Твиди [19], которые проявляются как предельные распределения в теореме сходимости для геометрических моделей дисперсии.

Кровоток в региональных органах [ править ]

Кровоток в региональных органах традиционно оценивали путем инъекции меченных радиоактивными изотопами полиэтиленовых микросфер в артериальное кровообращение животных такого размера, что они оказываются захваченными микроциркуляцией органов. Затем оцениваемый орган делится на кубики равного размера, и количество радиоактивной метки в каждом кубе оценивается с помощью жидкостной сцинтилляции и регистрируется. Количество радиоактивности внутри каждого куба берется для отражения кровотока через этот образец во время инъекции. Можно оценить соседние кубики от органа, чтобы аддитивно определить кровоток через более крупные области. Благодаря работе JB Bassingthwaighteи др. был получен эмпирический степенной закон между относительной дисперсией кровотока в образцах ткани ( RD  = стандартное отклонение / среднее значение) массы m относительно образцов эталонного размера: [20]

Этот показатель степенного закона D s был назван фрактальной размерностью. Можно показать, что степенной закон Бассингтуайта напрямую связан со степенным законом дисперсии к среднему. Таким образом, региональный кровоток в органе может быть смоделирован с помощью распределения Пуассона – гамма соединения Твиди. [21] В этой модели образец ткани можно рассматривать как содержащий случайное (пуассоновское) количество участков захвата, каждое из которых имеет гамма-распределенный кровоток. Кровоток на этом уровне микроциркуляции подчиняется гамма-распределению [22], что подтверждает эту гипотезу.

Метастаз рака [ править ]

«Экспериментальный анализ метастазов рака » [23] имеет некоторое сходство с описанным выше методом измерения регионального кровотока. Группам сингенных мышей и мышей соответствующего возраста внутривенно вводят аликвоты равных размеров суспензий клонированных раковых клеток, а затем через установленный период времени их легкие удаляют и подсчитывают количество метастазов рака в каждой паре легких. Если другим группам мышей вводят другие клоны раковых клетоктогда количество метастазов в группе будет отличаться в соответствии с метастатическим потенциалом клонов. Давно признано, что могут быть значительные внутриклональные различия в количестве метастазов на мышь, несмотря на все попытки сохранить однородность экспериментальных условий в каждой клональной группе. [23] Эта вариация больше, чем можно было бы ожидать на основе распределения Пуассона количества метастазов на мышь в каждом клоне, и когда дисперсия количества метастазов на мышь была построена против соответствующего среднего значения, был найден степенной закон. [24]

Было обнаружено, что степенной закон отклонения от среднего для метастазов справедлив и для спонтанных метастазов у ​​мышей [25], а также для серий случаев метастазов у ​​человека. [26] Поскольку гематогенное метастазирование происходит в прямой зависимости от регионального кровотока [27], а видеомикроскопические исследования показывают, что прохождение и захват раковых клеток внутри кровообращения выглядит аналогично экспериментам с микросферой [28], казалось правдоподобным предположить, что изменение в количество гематогенных метастазов может отражать неоднородность кровотока в региональных органах. [29] Модель кровотока была основана на распределении Пуассона – гамма соединения Твиди, распределении, управляющем непрерывной случайной величиной. По этой причине в модели метастазирования предполагалось, что кровоток регулируется этим распределением и что количество региональных метастазов возникает как процесс Пуассона, интенсивность которого прямо пропорциональна кровотоку. Это привело к описанию отрицательного биномиального распределения Пуассона (PNB) как дискретного эквивалента составного распределения Пуассона – гамма Твиди. Функция генерирования вероятности для распределения PNB имеет вид

Тогда соотношение между средним значением и дисперсией распределения PNB будет

который в диапазоне многих экспериментальных анализов метастазов был бы неотличим от закона степени дисперсии к среднему. Однако для разреженных данных это отношение дискретной дисперсии к среднему будет больше похоже на распределение Пуассона, где дисперсия равна среднему.

Геномная структура и эволюция [ править ]

Локальная плотность однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в геноме человека , а также в генах , по-видимому, группируется в соответствии со степенным законом дисперсии к среднему и распределением Пуассона – гамма соединения Твиди. [30] [31] В случае SNP их наблюдаемая плотность отражает методы оценки, доступность геномных последовательностей для анализа и гетерозиготность нуклеотидов . [32] Первые два фактора отражают ошибки установления, присущие методам сбора, последний фактор отражает внутреннее свойство генома.

В модели слияния популяционной генетики каждый генетический локус имеет свою уникальную историю. В рамках эволюции популяции от некоторых видов некоторые генетические локусы предположительно могут быть прослежены до относительно недавнего общего предка, тогда как другие локусы могут иметь более древние генеалогии . У более древних геномных сегментов было бы больше времени для накопления SNP и рекомбинации . Р. Р. Хадсон предложил модель, в которой рекомбинация могла вызвать изменение во времени наиболее общего недавнего предка для разных сегментов генома. [33] Высокая скорость рекомбинации может привести к тому, что хромосома будет содержать большое количество небольших сегментов с менее коррелированными генеалогиями.

Предполагая постоянную фоновую скорость мутации, количество SNP на геномный сегмент будет накапливаться пропорционально времени до самого последнего общего предка. Текущая популяционно-генетическая теория указывает на то, что это время в среднем будет иметь гамма-распределение . [34] Составное гамма-распределение Пуассона Твиди предполагает модель, согласно которой карта SNP будет состоять из нескольких небольших геномных сегментов со средним числом SNP на сегмент, который будет гамма-распределением в соответствии с моделью Хадсона.

Распределение генов в геноме человека также продемонстрировало степенной закон дисперсии к среднему, когда для определения соответствующих дисперсий и средних значений использовался метод расширения интервалов. [31] Аналогичным образом было обнаружено, что количество генов на счетный бункер подчиняется составному распределению Пуассона-гамма Твиди. Это распределение вероятности было сочтено совместимым с двумя различными биологическими моделями: модель микропорядка, в которой количество генов на единицу длины генома определялось суммой случайного числа меньших геномных сегментов, полученных путем случайного разрушения и реконструкции протохормосом. Предполагается, что эти меньшие сегменты несут в среднем гамма-распределенное количество генов.

В альтернативной модели кластера генов гены будут случайным образом распределены в протохромосомах. В больших эволюционных временных масштабах будут происходить тандемные дупликации , мутации, вставки, делеции и перестройки, которые могут повлиять на гены через стохастический процесс рождения, смерти и иммиграции, что приведет к составному распределению Пуассона – гамма Твиди.

Оба эти механизма предполагают нейтральные эволюционные процессы , которые приведут к региональной кластеризации генов.

Теория случайных матриц [ править ]

Гауссы унитарный ансамбль (GUE) состоит из комплексных эрмитовых матриц , инвариантные относительно унитарных преобразований , тогда как гауссов ортогонален ансамбль (ГЭ) состоит из вещественных симметричных матриц инвариантны относительно ортогональных преобразований . Ранжированные собственные значения E n из этих случайных матриц подчиняются полукруглому распределению Вигнера : для матрицы N × N средняя плотность для собственных значений размера E будет

при E → ∞ . Интегрирование полукруглого правила дает количество собственных значений в среднем меньше E ,

Ранжированные собственные значения можно развернуть или перенормировать с помощью уравнения

Это удаляет тенденцию последовательности из колеблющейся части. Если мы посмотрим на абсолютную величину разницы между фактическим и ожидаемым кумулятивным числом собственных значений

мы получаем последовательность флуктуаций собственных значений, которая, используя метод расширения интервалов, выявляет степенной закон дисперсии к среднему. [6] Флуктуации собственных значений как GUE, так и GOE проявляют этот степенной закон с показателями степенного закона в диапазоне от 1 до 2, и они аналогичным образом проявляют спектры шума 1 / f . Эти флуктуации собственных значений также соответствуют составному распределению Пуассона – гамма Твиди и демонстрируют мультифрактальность. [6]

Распределение простых чисел [ править ]

Вторая функция Чебышева ψ ( х ) задается,

где суммирование проводится по всем степеням простых чисел, не превосходящих  x , x пробегает положительные действительные числа и является функцией фон Мангольдта . Функция ψ ( x ) связана с функцией подсчета простых чисел π ( x ) и как таковая предоставляет информацию о распределении простых чисел среди действительных чисел. Это утверждение является асимптотическим по отношению к  x , что эквивалентно теореме о простых числах, и также можно показать, что оно связано с нулями дзета-функции Римана, расположенными на критической полосе ρ , где действительная часть дзета-нуля ρ находится между 0 и 1. Тогда ψ, выраженное для x больше единицы, может быть записано:

куда

В гипотезой Римана гласит , что нетривиальные нули о дзета - функции Римана все имеют действительную часть ½. Эти нули дзета-функции связаны с распределением простых чисел . Шенфельд [35] показал, что если гипотеза Римана верна, то

для всех . Если мы проанализируем чебышёвские отклонения Δ ( n ) для целых чисел n, используя метод расширения интервалов, и построим график зависимости дисперсии от среднего, можно продемонстрировать степенной закон дисперсии для среднего. [ необходима цитата ] Кроме того, эти отклонения соответствуют составному Пуассон-гамма-распределению Твиди, и они демонстрируют шум 1 / f .

Другие приложения [ править ]

Приложения дистрибутивов Tweedie включают:

  • актуарные исследования [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42]
  • пробирный анализ [43] [44]
  • анализ выживаемости [45] [46] [47]
  • экология [11]
  • анализ потребления алкоголя британскими подростками [48]
  • медицинские приложения [49]
  • экономика здравоохранения [50]
  • метеорология и климатология [49] [51]
  • рыболовство [52]
  • Функция Мертенса [53]
  • самоорганизованная критичность [54]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Твиди, MCK (1984). «Индекс, который различает некоторые важные экспоненциальные семейства». In Ghosh, JK; Рой, Дж (ред.). Статистика: приложения и новые направления . Труды Международной конференции Золотого юбилея Индийского статистического института. Калькутта: Индийский статистический институт. С. 579–604. Руководство по ремонту  0786162 .
  2. ^ Б с д е е Йоргенсен, Бента (1997). Теория дисперсионных моделей . Чепмен и Холл. ISBN 978-0412997112.
  3. Перейти ↑ Jørgensen, B (1987). «Экспоненциальные модели дисперсии». Журнал Королевского статистического общества, Series B . 49 (2): 127–162. JSTOR 2345415 . 
  4. Перейти ↑ Smith, CAB (1997). «Некролог: Морис Чарльз Кеннет Твиди, 1919–96». Журнал Королевского статистического общества, Series A . 160 (1): 151–154. DOI : 10.1111 / 1467-985X.00052 .
  5. ^ Йоргенсен, B; Мартинес-младший; Цао, М. (1994). «Асимптотика дисперсионной функции». Скандинавский статистический журнал . 21 : 223–243.
  6. ^ a b c d e f g h Кендал, штат Вашингтон; Йоргенсен, Б. (2011). «Сходимость Твиди: математическая основа для степенного закона Тейлора, шума 1 / f и мультифрактальности» . Physical Review E . 84 (6): 066120. Bibcode : 2011PhRvE..84f6120K . DOI : 10.1103 / PhysRevE.84.066120 . PMID 22304168 . 
  7. ^ a b Тейлор, LR (1961). «Агрегация, дисперсия и среднее значение». Природа . 189 (4766): 732–735. Bibcode : 1961Natur.189..732T . DOI : 10.1038 / 189732a0 .
  8. ^ Хански, I (1980). «Пространственные закономерности и движения у жуков-копрофагов». Ойкос . 34 (3): 293–310. DOI : 10.2307 / 3544289 . JSTOR 3544289 . 
  9. ^ Андерсон, РД; Кроули, GM; Хасселл, М. (1982). «Изменчивость обилия видов животных и растений». Природа . 296 (5854): 245–248. Bibcode : 1982Natur.296..245A . DOI : 10.1038 / 296245a0 .
  10. ^ Fronczak, A; Фрончак, П. (2010). «Истоки степенного закона Тейлора для масштабирования флуктуаций в сложных системах». Phys Rev E . 81 (6): 066112. arXiv : 0909.1896 . Bibcode : 2010PhRvE..81f6112F . DOI : 10.1103 / physreve.81.066112 . PMID 20866483 . 
  11. ^ а б в Кендал, WS (2002). «Пространственная агрегация колорадского жука, описываемая моделью экспоненциальной дисперсии». Экологическое моделирование . 151 (2–3): 261–269. DOI : 10.1016 / s0304-3800 (01) 00494-X .
  12. Перейти ↑ Kendal, WS (2004). «Экологический степенной закон Тейлора как следствие масштабно-инвариантных моделей экспоненциальной дисперсии». Экол Комплекс . 1 (3): 193–209. DOI : 10.1016 / j.ecocom.2004.05.001 .
  13. ^ Датта, P; Хорн, PM (1981). «Низкочастотные колебания в твердых телах: шум 1 / f ». Rev Mod Phys . 53 (3): 497–516. Bibcode : 1981RvMP ... 53..497D . DOI : 10,1103 / revmodphys.53.497 .
  14. ^ Леланд, МЫ; Taqqu, MS; Виллинджер, Вт; Уилсон, Д.В. (1994). «О самоподобности Ethernet-трафика (Расширенная версия)». Транзакции IEEE / ACM в сети . 2 : 1–15. DOI : 10.1109 / 90.282603 .
  15. ^ а б Цыбаков Б; Георганас, Н.Д. (1997). «О самоподобном трафике в очередях ATM: определения, граница вероятности переполнения и распределение задержки ячеек». Транзакции IEEE / ACM в сети . 5 (3): 397–409. CiteSeerX 10.1.1.53.5040 . DOI : 10.1109 / 90.611104 . 
  16. Перейти ↑ Kendal, WS (2007). «Масштабно-инвариантные корреляции между генами и SNP на хромосоме 1 человека раскрывают потенциальные эволюционные механизмы». J Theor Biol . 245 (2): 329–340. DOI : 10.1016 / j.jtbi.2006.10.010 . PMID 17137602 . 
  17. ^ Маккуарри DA (1976) Статистическая механика [Harper & Row]
  18. Перейти ↑ Kendal, WS (2014). «Мультифрактальность, приписываемая двойным центральным эффектам сходимости предельной лжи». Physica . 401 : 22–33. Bibcode : 2014PhyA..401 ... 22K . DOI : 10.1016 / j.physa.2014.01.022 .
  19. ^ Йоргенсен, B; Коконенджи, CC (2011). «Дисперсионные модели геометрических сумм» . Braz J Probab Stat . 25 (3): 263–293. DOI : 10.1214 / 10-bjps136 .
  20. ^ Bassingthwaighte, JB (1989). «Фрактальная природа региональной неоднородности кровотока миокарда» . Circ Res . 65 (3): 578–590. DOI : 10.1161 / 01.res.65.3.578 . PMC 3361973 . PMID 2766485 .  
  21. Перейти ↑ Kendal, WS (2001). «Стохастическая модель самоподобной неоднородности кровотока в региональных органах» . Proc Natl Acad Sci USA . 98 (3): 837–841. Bibcode : 2001PNAS ... 98..837K . DOI : 10.1073 / pnas.98.3.837 . PMC 14670 . PMID 11158557 .  
  22. ^ Хониг, CR; Фельдштейн, ML; Фриерсон, JL (1977). «Длина капилляров, анастомозы и предполагаемое время прохождения капилляров в скелетных мышцах». Am J Physiol Heart Circ Physiol . 233 (1): H122 – H129. DOI : 10.1152 / ajpheart.1977.233.1.h122 . PMID 879328 . 
  23. ^ а б Фидлер, Эй Джей; Крипке, М. (1977). «Метастазы возникают из-за ранее существовавших вариантных клеток в злокачественной опухоли». Наука . 197 (4306): 893–895. Bibcode : 1977Sci ... 197..893F . DOI : 10.1126 / science.887927 . PMID 887927 . 
  24. ^ Кендал, WS; Фрост, П. (1987). «Экспериментальные метастазы: новое применение степенной функции дисперсии к среднему». J Natl Cancer Inst . 79 : 1113–1115. DOI : 10.1093 / JNCI / 79.5.1113 .
  25. Перейти ↑ Kendal, WS (1999). «Кластеризация метастазов в легких у мышей отражает фрактальную неоднородность регионарного кровотока в легких». Метастазы вторжения . 18 (5–6): 285–296. DOI : 10.1159 / 000024521 . PMID 10729773 . 
  26. ^ Кендал, WS; Lagerwaard, FJ; Агбула, О (2000). «Характеристика частотного распределения гематогенных метастазов человека: доказательства кластеризации и функции дисперсии мощности». Clin Exp Metastasis . 18 (3): 219–229. DOI : 10,1023 / A: 1006737100797 . PMID 11315095 . 
  27. ^ Вайс, L; Бронк, Дж; Пикрен, JW; Лейн, WW (1981). «Метастатические паттерны и артериальный кровоток целевого органа». Метастазы вторжения . 1 : 126–135.
  28. ^ Чемберс, AF; Жених, кондиционер; Макдональд, IC (2002). «Распространение и рост раковых клеток в местах метастазирования». Обзоры природы Рак . 2 (8): 563–572. DOI : 10.1038 / nrc865 . PMID 12154349 . 
  29. Перейти ↑ Kendal, WS (2002). «Частотное распределение количества метастазов в гематогенных органах». Метастазы вторжения . 1 : 126–135.
  30. Перейти ↑ Kendal, WS (2003). «Экспоненциальная модель дисперсии для распределения человеческих однонуклеотидных полиморфизмов» . Mol Biol Evol . 20 (4): 579–590. DOI : 10.1093 / molbev / msg057 . PMID 12679541 . 
  31. ^ а б Кендал, WS (2004). «Масштабно-инвариантная кластеризация генов на 7-й хромосоме человека» . BMC Evol Biol . 4 : 3. DOI : 10.1186 / 1471-2148-4-3 . PMC 373443 . PMID 15040817 .  
  32. ^ Sachidanandam, R; Вайсман, Д; Шмидт, Южная Каролина; и другие. (2001). «Карта вариаций генома человека, содержащая 1,42 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов» . Природа . 409 (6822): 928–933. Bibcode : 2001Natur.409..928S . DOI : 10.1038 / 35057149 . PMID 11237013 . 
  33. Перейти ↑ Hudson, RR (1991). «Генеалогии и процесс слияния». Оксфордские исследования в эволюционной биологии . 7 : 1–44.
  34. ^ Таваре, S; Лысеющий, DJ; Гриффитс, Р. Доннелли, П. (1997). «Вывод времени слияния из данных последовательности ДНК». Генетика . 145 : 505–518.
  35. ^ Schoenfeld, J (1976). «Более точные оценки для функций Чебышева θ (x) и ψ (x). II» . Математика вычислений . 30 (134): 337–360. DOI : 10.1090 / s0025-5718-1976-0457374-х .
  36. ^ Haberman, S .; Реншоу, AE (1996). «Обобщенные линейные модели и актуарная наука». Статистик . 45 (4): 407–436. DOI : 10.2307 / 2988543 . JSTOR 2988543 . 
  37. ^ Реншоу, AE 1994. Моделирование процесса претензий в присутствии ковариат. Бюллетень АСТИН 24: 265–286.
  38. ^ Jørgensen, B .; Паес; Соуза, MC (1994). «Подгонка составной модели Пуассона Твиди к данным о страховых выплатах». Сканд. Актуар. Дж . 1 : 69–93. CiteSeerX 10.1.1.329.9259 . DOI : 10.1080 / 03461238.1994.10413930 . 
  39. ^ Хаберман, С., и Реншоу, А.Е. 1998. Актуарные приложения обобщенных линейных моделей. В статистике в финансах, DJ Hand и SD Jacka (ред.), Арнольд, Лондон.
  40. ^ Mildenhall, SJ 1999. Систематическая связь между минимальным смещением и обобщенными линейными моделями. 1999 Труды Общества актуариев по несчастным случаям 86: 393–487.
  41. Перейти ↑ Murphy, KP, Brockman, MJ, and Lee, PKW (2000). Использование обобщенных линейных моделей для построения систем динамического ценообразования. Актуарный форум по несчастным случаям, зима 2000 г.
  42. ^ Смит, GK; Йоргенсен, Б. (2002). «Подгонка составной модели Пуассона Твиди к данным страховых случаев: моделирование дисперсии» (PDF) . Бюллетень АСТИН . 32 : 143–157. DOI : 10.2143 / ast.32.1.1020 .
  43. ^ Давидян, М (1990). «Оценка функций дисперсии в анализах с возможной неравной репликацией и ненормальными данными». Биометрика . 77 : 43–54. DOI : 10.1093 / Biomet / 77.1.43 .
  44. ^ Давидиан, М .; Кэрролл, RJ; Смит, В. (1988). «Функции дисперсии и минимальная обнаруживаемая концентрация в анализах» . Биометрика . 75 (3): 549–556. DOI : 10.1093 / Biomet / 75.3.549 .
  45. Перейти ↑ Aalen, OO (1992). «Моделирование неоднородности в анализе выживаемости с помощью составного распределения Пуассона» . Анна. Прил. Вероятно . 2 (4): 951–972. DOI : 10.1214 / aoap / 1177005583 .
  46. ^ Hougaard, P .; Harvald, B .; Холм, Н.В. (1992). «Измерение сходства между жизнями взрослых датских близнецов, родившихся между 1881–1930 гг.». Журнал Американской статистической ассоциации . 87 (417): 17–24. DOI : 10.1080 / 01621459.1992.10475170 .
  47. ^ Hougaard, P (1986). «Модели выживания для гетерогенных популяций, полученные из стабильных распределений». Биометрика . 73 (2): 387–396. DOI : 10.1093 / Biomet / 73.2.387 .
  48. ^ Гилкрист, Р. и Дринкуотер, Д. 1999. Подгонка моделей Твиди к данным с вероятностью нулевого отклика. Материалы 14-го Международного семинара по статистическому моделированию, Грац, стр. 207–214.
  49. ^ a b Смит, GK 1996. Регрессионный анализ количественных данных с точными нулями. Труды Второго австралийско-японского семинара по стохастическим моделям в инженерии, технологии и менеджменте. Центр управления технологиями, Университет Квинсленда, 572–580.
  50. ^ Курц, Кристоф Ф. (2017). «Твиди-распределения для подбора данных о затратах на использование полунепрерывной медицинской помощи» . BMC Medical Research Methodology . 17 (171): 171. DOI : 10,1186 / s12874-017-0445-у . PMC 5735804 . PMID 29258428 .  
  51. ^ Хасан, ММ; Данн, ПК (2010). «Два распределения Твиди, которые почти оптимальны для моделирования месячного количества осадков в Австралии». Международный журнал климатологии . 31 : 1389–1397. DOI : 10.1002 / joc.2162 .
  52. Перейти ↑ Candy, SG (2004). «Моделирование данных по уловам и усилию с использованием обобщенных линейных моделей, распределения Твиди, случайных эффектов судов и случайных эффектов по годам». CCAMLR Science . 11 : 59–80.
  53. ^ Кендал, WS; Йоргенсен, Б. (2011). «Степенный закон Тейлора и масштабирование флуктуаций объясняются сходимостью, подобной центральному пределу». Phys. Rev. E . 83 (6): 066115. Bibcode : 2011PhRvE..83f6115K . DOI : 10.1103 / physreve.83.066115 . PMID 21797449 . 
  54. Перейти ↑ Kendal, WS (2015). «Самоорганизованная критичность, приписываемая центральному предельному эффекту конвергенции». Physica . 421 : 141–150. Bibcode : 2015PhyA..421..141K . DOI : 10.1016 / j.physa.2014.11.035 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Данн, ПК; Смит, GK (2018). Обобщенные линейные модели с примерами в R . Нью-Йорк: Спрингер. DOI : 10.1007 / 978-1-4419-0118-7 . ISBN 978-1-4419-0118-7. Глава 12 посвящена дистрибутивам и моделям Tweedie.
  • Каас, Р. (2005). «Составное распределение Пуассона и GLM - распределение Твиди» . В материалах контактного форума «3-й день актуарной и финансовой математики» , страницы 3–12. Брюссель: Королевская фламандская академия науки и искусств Бельгии.
  • Твиди, MCK (1956). «Некоторые статистические свойства обратных гауссовских распределений». Virginia J. Sci. (NS) . 7 : 160–165.