Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В Wallemiomycetes является классом из грибов в разделении Basidiomycota . Он состоит из единственного отряда Wallemiales , содержащего единственное семейство Wallemiaceae , которое, в свою очередь, включает единственный род Wallemia . Филогенетическое происхождение рода был помещен в различные части Basidiomycota , но в соответствии с анализом большего набора данных это сестра группа из Agaricomycotina . [3] [4] Род содержит виды ксерофильныхформы, которые встречаются по всему миру. Семь описанных видов ( В. Sebi , В. ichthyophaga , В. Муриаэ , В. mellicola , У. канадский , W. tropicalis и В. hederae ) отличаются конидиями размера, xerotolerance , halotolerance , chaotolerance , температурными режимами роста, профили активности внеклеточных ферментов и паттерны вторичных метаболитов . [1] [5] Их обычно выделяют из продуктов с низким содержанием влаги (например, пирожных, хлеба, сахара, арахиса, сушеной рыбы), пыли, содержащейся в воздухе в помещении, соляных солей и почвы.[1] W. sebi считается одной из причин гиперчувствительного пневмонита, известного какболезнь легких фермера , [6] но поскольку другие виды были обнаружены и отделены от W. sebi только недавно, их роль в заболевании не может быть исключенным. [1]

Толерантность к низкой активности воды обычно гораздо чаще встречается среди аскомицетных, чем среди базидомицетовых грибов, и ксеротолерантные грибы также способны расти в обычных питательных средах с нормальной водной активностью (в отличие, например, от галофильных архей ). [7] Однако виды из рода Wallemia являются исключением из обоих этих правил: все виды могут переносить высокие концентрации сахаров и солей ( W. ichthyophaga растет даже в среде, насыщенной хлоридом натрия ), в то время как W. muriae и W. ихтиофаганельзя культивировать, если не снижена активность воды в среде. [1]

Исследования Wallemia sebi показали, что он производит многочисленные вторичные метаболические соединения, включая валлеминол, валлеминон, валлемию A и C и азастероид UCA1064-B. [8] Комплексное исследование других видов этого класса обнаружило, что вторичные метаболиты постоянно продуцируются валлемиомицетами, и их производство - вопреки общепринятым предположениям - увеличивается в ответ на увеличение концентрации NaCl. В частности, увеличение концентрации NaCl с 5% до 15% в питательной среде увеличивало продукцию токсичных метаболитов валлимидиона , валлеминола и валлеминона . [9]

Считается , что клеточная стенка и морфологические изменения видов Wallemia играют важную роль в адаптации к низкой активности воды. [10]

Доступны полные геномные последовательности W. sebi [3] и W. ichthyophaga [4] .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Zalar P, Sybren de Hoog G, Schroers HJ, Frank JM, Gunde-Cimerman N (май 2005 г.). «Таксономия и филогения ксерофильного рода Wallemia (Wallemiomycetes and Wallemiales, cl. Et ord. Nov.)». Антони ван Левенгук . 87 (4): 311–28. DOI : 10.1007 / s10482-004-6783-х . PMID  15928984 .
  2. ^ Снех В, Jabaji-Харе S, S Neate, Dijst G (1996).Виды Rhizoctonia : систематика, молекулярная биология, экология, патология и контроль заболеваний . Springer. п. 20. ISBN 978-0-7923-3644-0.
  3. ^ а б Падамси М., Кумар Т.К., Райли Р., Биндер М., Бойд А., Кальво А.М., Фурукава К., Гессе С., Хоманн С., Джеймс Т.Ю., ЛаБутти К., Лапидус А., Линдквист Е., Лукас С., Миллер К., Шантапа С. , Григорьев И. В., Хиббетт Д. С., Маклафлин Д. Д., Спатафора Д. В., Эм М. С. (март 2012 г.). «Геном ксеротолерантной плесени Wallemia sebi обнаруживает адаптацию к осмотическому стрессу и предполагает загадочное половое размножение» . Генетика и биология грибов (Представленная рукопись). 49 (3): 217–26. DOI : 10.1016 / j.fgb.2012.01.007 . PMID 22326418 . 
  4. ^ a b Zajc J, Liu Y, Dai W, Yang Z, Hu J, Gostinčar C, Gunde-Cimerman N (сентябрь 2013 г.). «Секвенирование генома и транскриптома галофильного гриба Wallemia ichthyophaga: haloadaptations, присутствующие и отсутствующие» . BMC Genomics . 14 : 617. DOI : 10.1186 / 1471-2164-14-617 . PMC 3849046 . PMID 24034603 .  
  5. ^ Jančič S, Нгуен HD, Frisvad JC, Zalar Р, Schroers HJ, Сеиферты К.А., Гунда-Cimerman N (2015-05-27). "Таксономическая ревизия комплекса видов Wallemia sebi" . PLOS ONE . 10 (5): e0125933. DOI : 10.1371 / journal.pone.0125933 . PMC 4446336 . PMID 26017053 .  
  6. ^ Reboux G, R Piarroux, Mauny Ж, Madroszyk А, Миллон л, Bardonnet и К, Dalphin JC (июнь 2001 г.). «Роль плесени в заболевании легких у фермеров в Восточной Франции». Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 163 (7): 1534–9. DOI : 10,1164 / ajrccm.163.7.2006077 . PMID 11401869 . 
  7. ^ Gostincar C, M Грубе, де Хуг S, P Zalar, Гунда-Cimerman N (январь 2010). «Экстремотолерантность грибов: эволюция на грани» . FEMS Microbiology Ecology . 71 (1): 2–11. DOI : 10.1111 / j.1574-6941.2009.00794.x . PMID 19878320 . 
  8. ^ Desroches TC, McMullin DR, Миллер JD (октябрь 2014). «Extrolites Wallemia sebi, очень распространенный грибок в искусственной среде». Внутренний воздух . 24 (5): 533–42. DOI : 10.1111 / ina.12100 . PMID 24471934 . 
  9. ^ Jančič S, Frisvad JC, Kocev D, Gostinčar С, Džeroski S, Гунде-Cimerman Н (30 декабря 2016). «Производство вторичных метаболитов в экстремальных средах: виды Wallemia, переносимые пищевыми продуктами и воздухом. Производят токсичные метаболиты в гиперсоленых условиях» . PLOS ONE . 11 (12): e0169116. DOI : 10.1371 / journal.pone.0169116 . PMC 5201246 . PMID 28036382 .  
  10. ^ Краль Kuncic М, Kogej Т, Drobne Д, Гунда-Cimerman N (январь 2010). «Морфологический ответ галофильных грибов рода Wallemia на высокую соленость» . Прикладная и экологическая микробиология . 76 (1): 329–37. DOI : 10,1128 / AEM.02318-09 . PMC 2798636 . PMID 19897760 .