Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Институт Wellcome Sanger
Sanger Logo.png
Учредил1992 г.
ДиректорМайкл Стрэттон
Факультет32
Сотрудники~ 900
АдресКампус Wellcome Genome
Место расположения
Hinxton
,
Кембриджшир , Соединенное Королевство
Интернет сайтsanger .ac .uk

Институт Wellcome Sanger , ранее известный как The Sanger Centre и Wellcome Trust Sanger Institute , является некоммерческим британским исследовательским институтом в области геномики и генетики , который в основном финансируется Wellcome Trust . [1]

Он расположен на территории кампуса Wellcome Genome в деревне Хинкстон , недалеко от Кембриджа . Он разделяет это местоположение с Европейским институтом биоинформатики . Он был основан в 1992 году и назван в честь двойного лауреата Нобелевской премии Фредерика Сангера . [2] [3] Он был задуман как крупномасштабный центр секвенирования ДНК для участия в проекте « Геном человека» и внес наибольший отдельный вклад в последовательность золотого стандарта генома человека . С момента своего создания Институт установил и поддерживает политику обмена данными., и большую часть своих исследований проводит в сотрудничестве .

С 2000 года институт расширил свою миссию, чтобы понять «роль генетики в здоровье и болезнях». [4] В настоящее время в Институте работает около 900 человек [5], и он занимается пятью основными направлениями исследований: рак, старение и соматическая мутация; Клеточная генетика; Генетика человека; Паразиты и микробы; и Древо Жизни.

Удобства и ресурсы [ править ]

Кампус [ править ]

Кампус Wellcome Genome
Памятное окно-пятно, расположенное в здании Sulston института Wellcome Sanger в ознаменование открытия кампуса Genome.

В 1993 году 17 сотрудников Центра Сангера переехали во временную лабораторию в Хинкстон-холле в Кембриджшире . [6] Этот участок площадью 55 акров (220 000 м 2 ) должен был стать кампусом Wellcome Genome, в котором растет население, составляющее около 1300 сотрудников, примерно 900 из которых работают в Институте Сэнгера. [7] Genome Campus также включает Конференц-центр Wellcome Trust [8] и Европейский институт биоинформатики . Большое расширение кампуса было официально открыто в 2005 году; [9] в зданиях разместятся новые лаборатории, центр обработки данных и помещения для персонала. [10]Обсуждая название центра, Сэнгер (еще живший на момент открытия центра) сказал Джону Салстону , директору-основателю, что центр «должен быть хорошим». Сулстон прокомментировал: «Лучше бы я не спросил». [11]

Последовательность [ править ]

Сотрудники Института Сэнгера по секвенированию каждую неделю обрабатывают миллионы образцов ДНК . [ необходима цитата ] Институт «использует передовые технологии, чтобы отвечать на вопросы, на которые еще несколько лет назад не было ответа». [12] Достижения в области технологий позволяют Институту Сэнгера проводить секвенирование геномов отдельных людей, позвоночных видов и патогенов постоянно увеличивающимися темпами и снижая затраты. В Институте реализуется более 100 текущих проектов по секвенированию патогенов. [13] Выпуск Института Сэнгера составляет около 10 миллиардов баз исходных данных последовательностей в день. [14]

Научные ресурсы [ править ]

Ресурсы биоинформатических баз данных являются одним из результатов исследовательских программ, в которых участвует Институт Сэнгера. Те, которые проводятся Институтом Сэнгера, включают:

  • COSMIC , [15] каталог соматических мутаций при раке.
  • DECIPHER , база данных хромосомного дисбаланса и фенотипа у людей, с использованием ресурсов Ensembl [16]
  • Ensembl , [17] браузер генома, созданный совместно с Европейским институтом биоинформатики.
  • GeneDB, [18] патоген базы данных последовательностей
  • Mouse Genetics Project , включая базу данных стандартизованного фенотипического анализа для многих сотен мутантных мышей.
  • Vega , [19] ресурс аннотации генома позвоночных.

Несколько баз данных были созданы в Институте Сэнгера, но теперь размещены в других местах:

  • MEROPS , [20] пептидаза база данных
  • Pfam , [21] белок семейства базы данных
  • Rfam , [22] РНК база семьи
  • TreeFam , [23] база данных филогенетических деревьев генов животных.
  • WormBase , [24] база данных по биологии и последовательности модельного организма C. elegans и других родственных нематод.
  • WormBase ParaSite , база данных по геномике паразитических гельминтов (нематод и платихельминтов).

Исследование [ править ]

Здание Моргана (справа), часть Института Сэнгера

Научные исследования в Институте Сангера разделены на пять научных программ, каждая из которых определяет основную область исследований с конкретным биологическим, болезненным или аналитическим фокусом. Текущие программы в Институте Сэнгера - это рак, старение и соматическая мутация, клеточная генетика, генетика человека, паразиты и микробы и Древо жизни. Исследования всех программ дают представление о человеческой эволюции, патогенах, клеточной эволюции, фенотипических и, следовательно, биологических последствиях вариаций генома и процессах, вызывающих мутации.

Программа рака, старения и соматической мутации [ править ]

Обеспечивает лидерство в агрегации данных и инновациях в области информатики, разрабатывает высокопроизводительные клеточные модели рака для общегеномных функциональных скринингов и тестирования лекарств, а также исследует роль соматических мутаций в клональной эволюции, старении и развитии. Эта программа включает проект « Геном рака» .

Программа клеточной генетики [ править ]

Исследует функцию генов человека, изучая влияние вариаций генома на биологию клетки. Широкомасштабные систематические скрининги используются для выявления влияния естественных и инженерных мутаций генома на индуцированные человеком плюрипотентные клетки (hIPSC), их дифференцированные производные и другие типы клеток. Это одна из программ-основателей, способствующих созданию и организации международной инициативы Human Cell Atlas .

Программа по генетике человека [ править ]

Исследования Института в области генетики человека сосредоточены на характеристике генетической изменчивости человека в отношении здоровья и болезней. Помимо вклада института в проект генома человека , исследователи из института Сэнгера внесли свой вклад в различные области исследований, связанные с болезнями, сравнительной популяционной и эволюционной генетикой . В январе 2008 года запуск проекта « 1000 геномов» , созданного в сотрудничестве с учеными всего мира, ознаменовал попытку секвенировать геномы 1000 человек с целью создания «наиболее подробной карты генетических вариаций человека для поддержки исследований болезней». [25]Данные пилотных проектов стали доступны в открытых базах данных в июне 2010 года. [26] В 2010 году Институт Сэнгера объявил о своем участии в проекте UK10K, [27] [28] [29], который секвенирует геномы 10 000 человек. людей для выявления редких генетических вариантов и их влияния на здоровье человека. Институт Сангера также является частью Международного консорциума по геному рака , международного усилия по описанию различных типов раковых опухолей . [30] Это также часть исследовательских программ GENCODE и ENCODE [31] по созданию энциклопедии элементов ДНК. [цитата необходима ]

Программа применяет геномику к исследованиям в масштабе популяции с целью выявления причинных вариантов и путей, участвующих в заболеваниях человека, и их влияния на клеточную биологию. Он также моделирует нарушения развития, чтобы выяснить, какие физические аспекты могут быть обратимыми.

Программа по патогенам и микробам [ править ]

Исследует общие механизмы, лежащие в основе эволюции, инфекции и устойчивости к терапии, для лучшего понимания бактерий , вирусов и паразитов , с особым интересом к малярии . Он также исследует влияние генома изменения по биологии хозяина - патоген взаимодействия, в частности , ответ хозяина на инфекцию и роли microiotia в здоровье и болезни. Все геномы после секвенирования доступны в локальной базе данных GeneDB. [ необходима цитата ]

Программа «Древо жизни» [ править ]

Программа «Древо жизни» была создана в 2019 году для изучения разнообразия сложных организмов, обнаруженных в Великобритании, с помощью секвенирования и клеточных технологий. Он также сравнивает и сопоставляет последовательности генома видов, чтобы получить представление об эволюции и сохранении. Эта программа будет играть ведущую роль в Дарвиновском проекте «Древо жизни» - инициативе в масштабах всей Великобритании по секвенированию геномов всех 66 000 сложных видов ( эукариот ) на Британских островах.

Сотрудничество [ править ]

Большая часть исследований Института Сангера проводится в сотрудничестве с более широким научным сообществом ; более 90 процентов исследовательских работ Института связаны с сотрудничеством с другими организациями. [32] Значимые сотрудничества включают:

  • Проект 1000 геномов
  • GENCODE и ENCODE (энциклопедия элементов ДНК)
  • Международный консорциум генома рака
  • Международный проект HapMap [33]
  • Международный консорциум Knockout Mouse
  • Международный консорциум по фенотипированию мышей
  • Консорциум SNP ( однонуклеотидный полиморфизм )
  • Проект изменения количества копий [34]
  • Секвенирование генома из S. pombe , C. Элеганс , мыши и Malaria паразита.
  • Проект " Геном человека"
  • Британский проект "10 000 геномов" (UK10K) [35]
  • Wellcome Trust - Департамент биотехнологии , Альянс Индии [36]

Публичное участие [ править ]

Дети на общественном мероприятии нанизывают браслеты четырех цветов, чтобы обозначить последовательность ДНК.

В Институте Сэнгера действует программа по привлечению общественности . Программа направлена ​​на то, чтобы сделать комплексные биомедицинские исследования доступными для широкого круга аудиторий, включая школьников и их учителей, а также членов местного сообщества.

Программа коммуникации и взаимодействия с общественностью направлена ​​на «поощрение информированного обсуждения вопросов, имеющих отношение к исследованиям Института Сэнгера» [37], и «создание сообщества исследователей, которые могут эффективно взаимодействовать с различными аудиториями». [37] Институт ежегодно посещают более 1500 студентов, учителей и общественных групп. Посетители могут встретиться с научным персоналом, совершить поездку по Институту и ​​его объектам, а также принять участие в этических дискуссиях и мероприятиях. Программа также предлагает занятия по повышению квалификации для учителей GCSE и пост-16 по естествознанию через национальную сеть центров научного обучения , а также посредством организации визитов для групп, заинтересованных в обновлении своих знаний в современной генетике.Видеоконференцсвязь с Институтом Сэнгера также предлагается для центров научного обучения, научных центров и школ.

Научные сотрудники и сотрудники по взаимодействию с общественностью также сотрудничают и вносят свой вклад в национальные проекты, такие как британская передвижная выставка InsideDNA [38] и выставка Who am I? галерея в Музее науки . [39] Они также участвуют в общественных мероприятиях, таких как Кембриджский фестиваль науки.

Высшее образование [ править ]

В Институте действуют две программы подготовки докторов наук: четырехлетний курс для выпускников фундаментальных наук и трехлетний курс для врачей. Четырехлетний курс требует, чтобы студенты чередовали три разные лаборатории, чтобы расширить свой научный кругозор, прежде чем выбирать кандидатский проект. Каждый студент должен выбрать хотя бы один экспериментальный и один ротационный проект по информатике. [40] В институте проживает около 50 докторантов, все из которых зарегистрированы в Кембриджском университете . [41]

Офицеры [ править ]

По данным Companies House, пятью должностными лицами материнской компании Genome Research Limited являются Генри Паркинсон, Кей Элизабет Дэвис, Рольф Дитер Хойер, Джеймс Катберт Смит, Дэвид Линдси Уиллеттс. [42] Согласно веб-сайту Sanger, Генри Паркинсон является главой юридического отдела. [43]

Персонал [ править ]

По состоянию на 2015 год в Sanger работает около 900 человек, и возглавляет его Майкл Стрэттон . Известные научные сотрудники, преподаватели и выпускники перечислены ниже:

Академический факультет [ править ]

По состоянию на 2019 год 32 ученых проводят исследования, основанные на гипотезах , в поисках ответов на биомедицинские вопросы. [44] Среди прочих, к ним относятся Доминик Квятковски , Николь Соранцо , Майкл Стрэттон , Сара Тайхманн и Мэтью Хёрлз . В институте также есть ряд ассоциированных преподавателей, международных стипендиатов и почетных преподавателей. Среди них Адриан Берд , Эван Бирни , Крис Понтинг , Фиона Паури , Стивен О'Рахилли и Вольф Рейк .

Научно-консультативный совет [ править ]

Правление Sanger управляется научным консультативным советом [45] , в который входят профессор Дэвид Альтшулер , профессор Антон Бернс , профессор Дэвид Дж. Липман , профессор Кевин Марш и профессор сэр Пол Нерс .

Выпускники [ править ]

Предыдущие преподаватели в Sanger включают: [46]

  • Алекс Бейтман , EMBL - EBI [47]
  • Тим Хаббард , профессор Королевского колледжа Лондона
  • Лина Пелтонен-Палоти ( 1952–2010 ) [48]
  • Джулиан Рейнер
  • Элефтерия Зеггини
  • Ричард Дурбин, ФРС

История [ править ]

Институт Wellcome Trust Sanger был основан в 1992 году при финансовой поддержке Wellcome Trust и Совета медицинских исследований Великобритании.

Управление [ править ]

Джон Э. Салстон был директором-основателем Института Сэнгера. Сулстон сыграл важную роль в выборе места для строительства института в Хинкстоне и оставался там в качестве директора до объявления о завершении проекта генома человека в 2000 году. [49] Сулстон окончил Кембриджский университет в 1963 году и защитил докторскую диссертацию по специальности химический синтез ДНК в 1966 году [50] Он разделил в 2002 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине с Робертом Хорвиц и Сидней Бреннер , [51] два года после того, как стоял вниз , как директор Института.

В 2000 году Аллан Брэдли оставил свою должность профессора Медицинского колледжа Бэйлора в США и занял должность директора Института Сэнгера. Брэдли хотел развить достижения, достигнутые Институтом Сэнгера в проекте «Геном человека», «сосредоточив внимание на функции генов, геномике рака и геномах модельных организмов, таких как мышь и рыбка данио». [52] Брэдли получил степень бакалавра, магистра и доктора генетики в Кембриджском университете. [53] [54] [55] [56]

В 2010 году Брэдли ушел со своей руководящей должности и создал стартап , но остался на факультете института в качестве почетного директора. Майк Стрэттон , руководитель проекта « Геном рака» и Международного консорциума генома рака , был назначен директором Института Сэнгера в мае того же года. [57]

Проект "Геном человека" [ править ]

Институт Сэнгера был открыт в 1993 году, через три года после начала проекта « Геном человека» , и внес наибольший вклад в золотую стандартную последовательность человеческого генома , опубликованную в 2004 году. [58] Институт занимался этим. совместная работа с последовательностью 8 из 23 пар хромосом человека ( 1 , 6 , 9 , 10 , 13 , 20 , 22 и X ). [59] С момента публикации генома человека исследования, проводимые в Институте, вышли за рамки секвенирования организмов в различные области биомедицинских исследований, включая исследования таких заболеваний, как рак, малярия и диабет.

Противоречие [ править ]

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование утверждений об издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации в отношении высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute , включая директора. [60] Расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из Matrix Chambers , завершилось в октябре 2018 года и очистило Страттона от любых правонарушений, а также перечислило области, требующие улучшения в работе Института Сэнгера. [61] [62] Выводы и независимость расследования были оспорены. [63]

В октябре 2019 года сообщалось, что институт изготовил медицинский инструмент с намерением монетизировать его, несмотря на отсутствие этического или юридического разрешения на это, и что он был уведомлен Стелленбошским университетом и внутренними информаторами. [64]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "MRC Center United Kingdom: Wellcome Trust Sanger Institute" . Совет медицинских исследований . Проверено 22 декабря 2008 .
  2. ^ Уокер, Джон (2014). «Фредерик Сэнгер (1918–2013), пионер геномики, дважды лауреат Нобелевской премии» . Природа . 505 (7481): 27. Bibcode : 2014Natur.505 ... 27W . DOI : 10.1038 / 505027a . PMID 24380948 . 
  3. ^ Сэнгер, Ф. (1988). «Последовательности, последовательности и последовательности» . Ежегодный обзор биохимии . 57 : 1–29. DOI : 10.1146 / annurev.bi.57.070188.000245 . PMID 2460023 . 
  4. ^ "Институт Велкома Сэнгера - О нас" . Институт Wellcome Sanger . Проверено 28 июня 2010 .
  5. ^ www-core (веб-команда). «Наши люди» . www.sanger.ac.uk . Проверено 21 апреля 2020 .
  6. ^ "Wellcome Trust Sanger Institute - История" . Институт Wellcome Sanger . Проверено 28 июня 2010 .
  7. ^ "Институт Wellcome Sanger - Работа и учеба" . Институт Wellcome Sanger . Проверено 28 июня 2010 .
  8. ^ «Добро пожаловать в конференц-центр кампуса Wellcome Genome» . Конференц-центр кампуса Wellcome Genome . Проверено 30 марта 2018 .
  9. ^ «Открыто расширение кампуса Wellcome Trust Genome: посещение Ее Королевским Высочеством Королевской принцессой» . Институт Wellcome Sanger . Проверено 7 января 2009 .
  10. Перейти ↑ Doctorow, C. (2008). «Большие данные: добро пожаловать в петацентр» . Природа . 455 (7209): 16–21. DOI : 10.1038 / 455016a . PMID 18769411 . 
  11. ^ Сулстон, Джон. «Интервью с Джоном Салстоном» . Цифровой архив Cold Spring Harbor Laboratories . Проверено 13 ноября 2015 года .
  12. ^ "Институт Велкома Сэнгера - Секвенирование" . Институт Wellcome Sanger . Проверено 28 июня 2010 .
  13. ^ "Институт Велкома Сэнгера - Геномика патогенов" . Институт Wellcome Sanger . Проверено 28 июня 2010 .
  14. ^ Джонс, I. «Характеристика: часто цитируется» . Wellcome Trust . Проверено 22 января 2009 .
  15. ^ Forbes, SA; Бер, D; Gunasekaran, P; Leung, K; Биндал, N; Boutselakis, H; Дин, М; Бэмфорд, S; Коул, К; Уорд, S; Kok, CY; Цзя, М; Де, Т; Тиг, JW; Страттон, MR ; McDermott, U; Кэмпбелл, П.Дж. (2015). «COSMIC: изучение мировых знаний о соматических мутациях при раке человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 43 (выпуск базы данных): D805–11. DOI : 10.1093 / NAR / gku1075 . PMC 4383913 . PMID 25355519 .  
  16. ^ Брагин, E; Чатзимичали, Э.А.; Райт, CF; Hurles, ME; Ферт, HV; Беван, AP; Сваминатан, GJ (2014). «ДЕЦИФЕР: База данных для интерпретации вероятной патогенной последовательности, связанной с фенотипом, и вариаций числа копий» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Выпуск базы данных): D993 – D1000. DOI : 10.1093 / NAR / gkt937 . PMC 3965078 . PMID 24150940 .  
  17. ^ Каннингем, F; Amode, MR; Barrell, D; Бил, К; Биллис, К; Brent, S; Карвалью-Сильва, Д; Clapham, P; Коутс, G; Фитцджеральд, S; Гил, Л; Girón, CG; Гордон, L; Hourlier, T; Хант, ЮВ; Janacek, SH; Джонсон, N; Juettemann, T; Кяхари, AK; Кинан, S; Martin, FJ; Maurel, T; Макларен, Вт; Мерфи, DN; Наг, R; Overduin, B; Паркер, А; Патрисио, М.; Perry, E; и другие. (2015). «Ансамбль 2015» . Исследования нуклеиновых кислот . 43 (выпуск базы данных): D662–9. DOI : 10.1093 / NAR / gku1010 . PMC 4383879 . PMID 25352552 .  
  18. ^ Логан-Клумплер, FJ; Де Сильва, N; Беме, У; Роджерс, МБ; Веларде, G; McQuillan, JA; Карвер, Т; Aslett, M; Olsen, C; Субраманиан, S; Фан, я; Фаррис, К; Митра, S; Рамасами, G; Wang, H; Тиви, А; Джексон, А; Хьюстон, Р; Parkhill, J; Холден, М; Харб, ОС; Бранк, БП; Myler, PJ; Роос, Д; Кэррингтон, М; Smith, DF; Герц-Фаулер, К; Берриман, М. (2012). «GeneDB - аннотационная база данных по патогенам» . Исследования нуклеиновых кислот . 40 (выпуск базы данных): D98–108. DOI : 10.1093 / NAR / gkr1032 . PMC 3245030 . PMID 22116062 .  
  19. ^ Уилминг, LG; Гилберт, JG; Хау, К; Trevanion, S; Хаббард, Т; Харроу, JL (2008). «База данных аннотаций генома позвоночных (Vega)» . Исследования нуклеиновых кислот . 36 (выпуск базы данных): D753–60. DOI : 10.1093 / NAR / gkm987 . PMC 2238886 . PMID 18003653 .  
  20. ^ Роулингс, Северная Дакота; Уоллер, М; Барретт, AJ; Бейтман, А (2014). «MEROPS: База данных протеолитических ферментов, их субстратов и ингибиторов» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Выпуск базы данных): D503–9. DOI : 10.1093 / NAR / gkt953 . PMC 3964991 . PMID 24157837 .  
  21. ^ Finn, RD; Бейтман, А ; Клементс, Дж; Coggill, P; Eberhardt, RY; Эдди, SR ; Хегер, А; Хетерингтон, К; Holm, L; Мистри, Дж; Sonnhammer, EL; Тейт, Дж; Пунта, М. (2014). "Pfam: База данных семейств белков" . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Выпуск базы данных): D222–30. DOI : 10.1093 / NAR / gkt1223 . PMC 3965110 . PMID 24288371 .  
  22. ^ Nawrocki, EP; Burge, SW; Бейтман, А; Дауб, Дж; Eberhardt, RY; Эдди, SR; Floden, EW; Гарднер, П.П .; Джонс, TA; Тейт, Дж; Финн, РД (2015). «Rfam 12.0: Обновления базы данных семейств РНК» . Исследования нуклеиновых кислот . 43 (выпуск базы данных): D130–7. DOI : 10.1093 / NAR / gku1063 . PMC 4383904 . PMID 25392425 .  
  23. ^ Шрайбер, F; Патрисио, М.; Muffato, M; Пигнателли, М; Бейтман, А (2014). «Tree Fam v9: новый веб-сайт, больше видов и ортологий на лету» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (выпуск базы данных): D922–5. DOI : 10.1093 / NAR / gkt1055 . PMC 3965059 . PMID 24194607 .  
  24. ^ Харрис, TW; Баран, Дж; Биери, Т; Кабунок, А; Чан, Дж; Чен, WJ; Дэвис, П.; Готово, Дж; Grove, C; Хау, К; Кишор, Р.; Lee, R; Ли, У; Мюллер, HM; Накамура, К; Озерский, П; Паулини, М; Raciti, D; Schindelman, G; Тули, Массачусетс; Ван Аукен, К; Wang, D; Ван, Х; Уильямс, G; Вонг, JD; Юк, К; Щедл, Т; Ходжкин, Дж; Берриман, М; и другие. (2014). « База червя 2014: новые взгляды на кураторскую биологию» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (выпуск базы данных): D789–93. DOI : 10.1093 / NAR / gkt1063 . PMC 3965043 . PMID 24194605 .  
  25. ^ «1000 геномов: глубокий каталог генетических вариаций человека» . Проект 1000 геномов . Проверено 22 декабря 2008 .
  26. ^ «Проект 1000 геномов публикует данные пилотных проектов на пути к созданию базы данных для 2500 геномов человека» . Институт Wellcome Sanger . Проверено 28 июня 2010 .
  27. ^ Кэй, J; Hurles, M; Гриффин, H; Grewal, J; Бобров, М ; Тимпсон, N; Сми, С; Болтон, П; Дарбина, R ; Дайк, S; Фитцпатрик, Д.; Кеннеди, К; Кент, А; Muddyman, D; Muntoni, F; Раймонд, LF; Семпл, R; Спектор, Т; Великобритания, 10К (2014). «Управление клинически значимыми результатами исследований: пример UK10K» . Европейский журнал генетики человека . 22 (9): 1100–4. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.290 . PMC 4026295 . PMID 24424120 .  
  28. ^ Muddyman, D; Сми, С; Гриффин, H; Кэй, Дж (2013). «Внедрение успешной структуры управления данными: модель управляемого доступа UK10K» . Геномная медицина . 5 (11): 100. DOI : 10,1186 / gm504 . PMC 3978569 . PMID 24229443 .  
  29. ^ «Wellcome Trust запускает исследование 10 000 геномов человека в Великобритании» . Институт Wellcome Sanger . Проверено 28 июня 2010 .
  30. ^ "Международная домашняя страница Консорциума генома рака" . Международный консорциум по геному рака . Проверено 23 января 2009 .
  31. ^ "Институт Велкома Сэнгера - КОДИРОВАТЬ и ГЕНКОД" . Проверено 28 июня 2010 .
  32. ^ Рисунок основан на данных за 2008 г., полученных с веб-сайта SCOPUS.
  33. ^ -, -; Гиббс, РА; Бельмонт, JW; Hardenbol, P .; Уиллис, Т. Д.; Ю, Ф .; Ян, H .; Ch'Ang, LY; Huang, W .; Лю, Б .; Shen, Y .; Там, ПКХ; Цуй, LC; Уэй, MMY; Вонг, JTF; Zeng, C .; Zhang, Q .; Чи, MS; Гальвер, Л. М.; Кругляк, С .; Мюррей, СС; Олифант, АР; Montpetit, A .; Hudson, TJ; Chagnon, F .; Ferretti, V .; Leboeuf, M .; Филлипс, MS; Вернер, А .; и другие. (2003). «Международный проект HapMap» (PDF) . Природа . 426 (6968): 789–796. Bibcode : 2003Natur.426..789G . DOI : 10,1038 / природа02168 . ЛВП : 2027,42 / 62838 . PMID 14685227  . S2CID  4387110 .CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  34. ^ (веб-команда), www-core. «Программы - Институт Wellcome Sanger» . www.sanger.ac.uk . Проверено 30 марта 2018 .
  35. ^ UK10K (проект по геномам Великобритании 10000)
  36. ^ http://www.wellcomedbt.org/Mini_symposium_final_poster_schedule.pdf
  37. ^ a b «Команда 104: Программа коммуникации и взаимодействия с общественностью» . Институт Wellcome Sanger . Проверено 12 января 2009 .
  38. ^ "InsideDNA" . insidedna.org.uk . Проверено 30 марта 2018 .
  39. ^ "Дом - Музей науки" . Музей науки . Проверено 30 марта 2018 .
  40. ^ "Программы докторантуры Института Wellcome Sanger" . Институт Wellcome Sanger . Проверено 13 ноября 2009 .
  41. ^ "Сэнгер докторская и докторская диссертации" . Архивировано из оригинала на 2015-04-07.
  42. ^ «GENOME RESEARCH LIMITED - Офицеры» .
  43. ^ https://www.sanger.ac.uk/people/directory/parkinson-henry . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  44. ^ "Факультет Сэнгера" . Архивировано из оригинала на 2015-03-16.
  45. ^ "Консультативный совет Сэнгера" . Институт Wellcome Sanger. Архивировано из оригинала на 2015-04-07.
  46. ^ "Предыдущий факультет в Sanger" . Архивировано из оригинала на 2015-04-07.
  47. ^ Логан, DW; Сандалии, М .; Гарднер, П.П .; Манске, М .; Бейтман, А. (2010). «Десять простых правил редактирования Википедии» . PLOS Вычислительная биология . 6 (9): e1000941. Bibcode : 2010PLSCB ... 6E0941L . DOI : 10.1371 / journal.pcbi.1000941 . PMC 2947980 . PMID 20941386 .  
  48. ^ Ван Ommen, Gertjan (2010). «Некролог: Лина Пелтонен-Палоти (1952–2010), провидец в области медицинской генетики» . Природа . 464 (7291): 992. DOI : 10.1038 / 464992a . PMID 20393553 . 
  49. ^ «Международный консорциум по секвенированию генома человека объявляет о« рабочем проекте »генома человека» . Национальный институт исследования генома человека . Проверено 9 декабря 2008 .
  50. ^ Sulston J, Ferry G (2002). Общая тема: история науки, политики, этики и генома человека . Джозеф Генри Пресс. п. 18.
  51. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2002" . Нобелевская премия . Проверено 7 января 2009 .
  52. ^ "Институт Сэнгера смотрит в будущее" . Геномная биология. Архивировано из оригинального 19 - го января 2004 года . Проверено 9 декабря 2008 .
  53. ^ "Профессор Аллан Брэдли" . Институт Wellcome Sanger. Архивировано из оригинала на 2015-04-07.
  54. Перейти ↑ Gura, T (2000). «Смена караула: Аллан Брэдли возглавит Центр Сэнгера, центр проекта« Геном человека »». Природа . 405 (6785): 389. DOI : 10.1038 / 35013238 . PMID 10839511 . S2CID 5478593 .  
  55. Перейти ↑ Adam, D (2001). «Центр Сангера приветствует генные фонды с новым названием» . Природа . 413 (6857): 660. Bibcode : 2001Natur.413R.660A . DOI : 10.1038 / 35099707 . PMID 11606985 . 
  56. ^ Диксон, D (2000). «Генетик из Бэйлора назначен новым руководителем Центра Сэнгера в Великобритании» . Природа . 405 (6784): 264. DOI : 10.1038 / 35012766 . PMID 10830929 . 
  57. ^ "Профессор Майк Стрэттон назначен новым директором" . Институт Wellcome Sanger . Проверено 17 мая 2010 .
  58. ^ Консорциум по секвенированию генома человека (2004). «Завершение эухроматической последовательности генома человека» . Природа . 431 (7011): 931–945. Bibcode : 2004Natur.431..931H . DOI : 10,1038 / природа03001 . PMID 15496913 . 
  59. ^ Pennisi E (2003). «Достигнув цели рано, лаборатории секвенирования празднуют». Наука . 300 (5618): 409. DOI : 10.1126 / science.300.5618.409 . PMID 12702850 . S2CID 206577479 .  
  60. ^ Марш, Сара; Девлин, Ханна (2018-08-29). «Начальство ведущего научного института Великобритании обвиняется в издевательствах над сотрудниками» . Хранитель . Проверено 29 августа 2018 .
  61. ^ «Результат независимого расследования опубликованных заявлений о разоблачении» . Институт Сэнгера . 2018-10-31 . Проверено 31 октября 2018 .
  62. ^ Томас Киблинг (2018-10-31). «Отчет о расследовании Томаса Киблинга» (PDF) . Институт Сэнгера . Проверено 31 октября 2018 .
  63. ^ «Разоблачители Сэнгера оспаривают выводы, которые очистили руководство от издевательств» . 2018-11-08.
  64. ^ «Лаборатории генетики сказали вернуть ДНК африканских племен» .

Внешние ссылки [ править ]

  • sanger .ac .uk

Координаты : 52 ° 05′N 0 ° 11′E. / 52,083 ° с. Ш. 0,183 ° в. / 52.083; 0,183