Станозолол ( сокращенно Stz ), продаваемый под многими торговыми марками, представляет собой препарат андрогенов и анаболических стероидов (ААС), полученный из дигидротестостерона (ДГТ). Он используется для лечения наследственного ангионевротического отека . [12] [6] [1] [7] Он был разработан американской фармацевтической компанией Winthrop Laboratories (Sterling Drug) в 1962 году и одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для использования на людях. , хотя он больше не продается в США. [7] [8] Он также используется в ветеринарии . [1] [7]Станозолол в основном был прекращен и остается доступным только в нескольких странах. [1] [7] Это дается через рот в организме человека или путем инъекции в мышцу у животных. [7]
Клинические данные | ||
---|---|---|
Торговые наименования | Многие [1] | |
Другие названия | Андростаназол; Андростаназол; Станазол; WIN-14833; NSC-43193; NSC-233046; 17α-метил-2 ' H- 5α-андрост-2-ено [3,2- c ] пиразол-17β-ол; 17α-метилпиразоло [4 ', 3': 2,3] -5α-андростан-17β-ол | |
AHFS / Drugs.com | Информация для потребителей Multum | |
Категория беременности |
| |
Пути администрирования | Внутрь , внутримышечно ( ветеринарно ) [2] | |
Класс препарата | Андроген ; Анаболический стероид | |
Код УВД | ||
Правовой статус | ||
Правовой статус |
| |
Фармакокинетические данные | ||
Биодоступность | Высокий [3] | |
Метаболизм | Печень [5] | |
Ликвидация Период полураспада | Устно : 9 часов [4] ВМ : 24 часа ( водн. Сусп. ) [4] [2] | |
Продолжительность действия | IM :> 1 недели [5] | |
Экскреция | Моча : 84% [ необходима ссылка ] | |
Идентификаторы | ||
| ||
Количество CAS | ||
PubChem CID | ||
DrugBank | ||
ChemSpider | ||
UNII | ||
КЕГГ | ||
ЧЭБИ | ||
ЧЭМБЛ |
| |
Панель управления CompTox ( EPA ) |
| |
ECHA InfoCard | 100.030.801 | |
Химические и физические данные | ||
Формула | C 21 H 32 N 2 O | |
Молярная масса | 328,500 г · моль -1 | |
3D модель ( JSmol ) |
| |
Улыбки
| ||
ИнЧИ
| ||
(проверять) |
В отличие от большинства инъекционных ААС, станозолол не этерифицируется и продается в виде водной суспензии или таблеток для перорального применения. [7] Препарат обладает высокой биодоступностью при пероральном приеме благодаря C17α-алкилированию, которое позволяет гормону выжить при первом прохождении метаболизма в печени при приеме внутрь. [9] [7] Именно из-за этого станозолол также продается в форме таблеток . [7]
Станозолол является одним из ААС, обычно используемых в качестве препаратов для повышения производительности, и его запрещено использовать на спортивных соревнованиях под эгидой Международной ассоциации легкоатлетических федераций (ИААФ) и многих других спортивных организаций. Кроме того, применение станозолола в скачках в США строго ограничено . [10] [11] [12]
Медицинское использование
Станозолол с некоторым успехом применялся для лечения венозной недостаточности. Он стимулирует фибринолиз крови и был оценен для лечения более серьезных изменений кожи при венозных заболеваниях, таких как липодерматосклероз. Несколько рандомизированных исследований отметили улучшение в области липодерматосклероза, уменьшение толщины кожи и, возможно, более быстрое заживление язв при приеме станозолола. [13] [14] Он также изучается для лечения наследственного ангионевротического отека, остеопороза и травм скелетных мышц. [15] [16]
Немедицинское использование
Станозолол используется для physique- и целей , улучшающих по конкурентным спортсменов , культуристов и пауэрлифтеров . [7]
Побочные эффекты
Побочные эффекты станозолола включают вирилизацию (маскулинизацию), гепатотоксичность , [7] сердечно-сосудистые заболевания и гипертонию . [17]
Фармакология
Фармакодинамика
Медикамент | Соотношение а |
---|---|
Тестостерон | ~ 1: 1 |
Андростанолон ( ДГТ ) | ~ 1: 1 |
Метилтестостерон | ~ 1: 1 |
Метандриол | ~ 1: 1 |
Флуоксиместерон | 1: 1–1: 15 |
Метандиенон | 1: 1–1: 8 |
Дростанолон | 1: 3–1: 4 |
Метенолон | 1: 2–1: 30 |
Оксиметолон | 1: 2–1: 9 |
Оксандролон | 1: 3–1: 13 |
Станозолол | 1: 1–1: 30 |
Нандролон | 1: 3–1: 16 |
Этилэстренол | 1: 2–1: 19 |
Норетандролон | 1: 1–1: 20 |
Примечания: У грызунов. Сноски: а = отношение андрогенной активности к анаболической. Источники: см. Шаблон. |
В качестве ААС, станозолол является агонистом из рецептора андрогена (AR), по аналогии с андрогенами , такими как тестостерон и дигидротестостерон. [7] [18] Его сродство к рецепторам андрогенов составляет около 22% от сродства дигидротестостерона . [19] Станозолол не является субстратом для 5α-редуктазы, поскольку он уже 5α-восстановлен и поэтому не усиливается в так называемых «андрогенных» тканях, таких как кожа , волосяные фолликулы и предстательная железа . [7] [18] Это приводит к большему соотношению анаболической и андрогенной активности по сравнению с тестостероном . [7] [18] Кроме того, из-за своей 5α-восстановленной природы станозолол не ароматизируется и, следовательно, не имеет склонности к эстрогенным эффектам, таким как гинекомастия или задержка жидкости . [7] [18] Станозолол также не обладает какой-либо значимой прогестагенной активностью. [7] [18] Из-за присутствия 17α-метильной группы метаболизм станозолола стерически затруднен , что приводит к его пероральной активности , хотя и гепатотоксичности . [7] [18]
Фармакокинетика.
Станозолол имеет высокую пероральную биодоступность из-за присутствия его C17α -алкильной группы и устойчивости к метаболизму в желудочно-кишечном тракте и печени, к которому он приводит. [3] [20] [21] Лекарство имеет очень низкое сродство к связыванию половых гормонов сыворотки крови человека. глобулин (SHBG), около 5% от тестостерона и 1% от DHT. [22] Станозолол метаболизируется в печени , превращаясь в конъюгаты глюкуронида и сульфата . [5] Его биологический период полувыведения составляет 9 часов при пероральном приеме и 24 часа при внутримышечной инъекции в виде водной суспензии . [4] [2] Считается, что он действует в течение одной недели или более при внутримышечной инъекции. [5]
Химия
Станозолол, также известный как 17α-метил-2' Н андрост-2-Eno [3,2 гр ] пиразол-17b-ол, является синтетическим 17α-алкилированные андростан стероид и производное от 5a-дигидротестостерона (DHT) с метильная группа в положении C17α и пиразол кольцо прикреплены к кольцу а стероидного ядра. [6]
Синтез
Опубликованы данные о химическом синтезе станозолола. [23]
Обнаружение в биологических жидкостях
Станозолол подвергается обширной биотрансформации в печени различными ферментативными путями. Первичные метаболиты уникальны для станозолола и обнаруживаются в моче в течение 10 дней после приема однократной пероральной дозы 5–10 мг. Методы обнаружения в образцах мочи обычно включают газовую хроматографию-масс-спектрометрию или жидкостную хроматографию-масс-спектрометрию. [24] [25] [26]
История
В 1962 году станозолол был выведен на рынок в США компанией Winthrop под торговой маркой «Winstrol», а в Европе партнером Winthrop, компанией Bayer , под названием «Stromba». [27]
Также в 1962 году была принята Поправка Кефовера Харриса , внесшая поправки в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, согласно которым производители лекарств должны предоставлять доказательства эффективности своих лекарств до утверждения. [28] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США внедрило программу DESI для изучения и регулирования лекарственных препаратов, включая станозолол, которая была введена до внесения поправки. Программа DESI была направлена на то, чтобы классифицировать все препараты до 1962 года, которые уже были на рынке, как эффективные, неэффективные или требующие дальнейшего изучения. [29] В FDA заручились Национальный исследовательский совет в Национальной академии наук для оценки публикаций о соответствующих лекарственных средств в рамках программы DESI. [30]
В июне 1970 года FDA объявило о своих выводах об эффективности некоторых ААС, включая станозолол, на основании отчетов NAS / NRC, подготовленных в рамках DESI. Препараты были классифицированы как, вероятно, эффективные в качестве дополнительной терапии при лечении старческого и постменопаузального остеопороза, но только как вспомогательные средства, а также при гипофизарной карликовости (с особым предупреждением относительно карликовости, «пока гормон роста не станет более доступным»), а также как недостаточные. доказательства эффективности по ряду других показаний. В частности, FDA обнаружило недостаточную эффективность станозолола как «вспомогательного средства для стимулирования процессов построения тканей тела и обращения вспять процессов истощения тканей при таких состояниях, как злокачественные и хронические незлокачественные заболевания, слабость у пожилых пациентов и другие истощающие заболевания; желудочно-кишечные расстройства, приводящие к нарушениям нормального обмена веществ; использование в предоперационный и послеоперационный периоды у пациентов с недостаточным питанием и хирургических случаев с низким риском из-за травматизма; использование у младенцев, детей и подростков, которые не достигают надлежащего веса; поддерживающее лечение, чтобы помочь восстановление или поддержание благоприятного метаболического баланса, как у послеоперационных, постинфекционных и выздоравливающих пациентов; имеет значение для предоперационных пациентов, у которых утрачены ткани в результате болезненного процесса или у которых есть сопутствующие симптомы, такие как анорексия; удержание и использование кальция; хирургическое вмешательство; применения; желудочно-кишечные заболевания, недоедание у взрослых и хронические заболевания; педиатрическое питаниеa l проблемы; карцинома простаты; и эндокринная недостаточность ». [31] FDA дало Стерлингу шесть месяцев, чтобы прекратить продажу станозолола по показаниям, по которым не было доказательств эффективности, и один год, чтобы представить дополнительные данные по двум показаниям, по которым оно обнаружило вероятную эффективность. [31 ]
В августе и сентябре 1970 г. Стерлинг представил больше данных; данных было недостаточно, но FDA разрешило продолжать продажу препарата, так как потребность в препаратах от остеопороза и гипофизарного карликовизма осталась неудовлетворенной, но Стерлинг потребовал предоставить больше данных. [32]
В 1980 году FDA удалило указание на карликовость с этикетки станозолола, поскольку на рынке появились препараты гормона роста человека , и потребовало, чтобы этикетка для станозолола и других стероидов гласила: «В качестве дополнительной терапии при старческом и постменопаузальном остеопорозе. ААС не имеют значения. в качестве первичной терапии, но может иметь ценность в качестве дополнительной терапии. В равной или большей степени следует уделять внимание диете, балансу кальция, физиотерапии и хорошим общим мерам по укреплению здоровья ". и дал Стерлингу график для предоставления дополнительных данных по другим показаниям, которые он хотел использовать для этого препарата. [33] Стерлинг представил данные в FDA, предназначенные для подтверждения эффективности Винстрола при постменопаузальном остеопорозе и апластической анемии в декабре 1980 и августе 1983 года соответственно. Консультативный комитет FDA по эндокринологическим и метаболическим препаратам рассмотрел данные, представленные по остеопорозу на двух заседаниях, проведенных в 1981 г., и данные по апластической анемии в 1983 г. [32]
В апреле 1984 г. FDA объявило, что данных недостаточно, и отозвало право на сбыт станозолола для лечения старческого и постменопаузального остеопороза, а также для повышения уровня гемоглобина при апластической анемии. [32] [34]
В 1988 году Sterling была приобретена Eastman Kodak за 5,1 миллиарда долларов, а в 1994 году компания Kodak продала фармацевтический бизнес Sterling компании Sanofi за 1,675 миллиарда долларов. [35] [36]
Санофи производила станозолол в США компанией Searle , которая прекратила производство этого препарата в октябре 2002 года. [37] Даже в отсутствие производства, Санофи продала станозолол компании Ovation Pharmaceuticals в 2003 году вместе с двумя другими препаратами. [38] В то время препарат не был отменен и считался средством лечения наследственного ангионевротического отека . [38] В марте 2009 года Lundbeck приобрела Ovation [39]
В 2010 году Lundbeck отозвала станозолол с рынка США; по состоянию на 2014 год ни одна другая компания не продает станозолол в качестве фармацевтического препарата в США, но его можно получить в аптеке, где готовят рецептуры . [40] [41] [42] [43]
Pfizer продавала станозолол как ветеринарный препарат; в 2013 году компания Pfizer передала ветеринарный бизнес компании Zoetis [44], а в 2014 году компания Pfizer передала компании Zoetis разрешения на продажу инъекционных и таблетированных форм станозолола в качестве ветеринарного препарата. [45] [46]
Он используется в ветеринарии в качестве вспомогательного средства при лечении истощающих заболеваний, чтобы стимулировать образование красных кровяных телец , пробуждать аппетит и способствовать увеличению веса, но доказательства этого использования слабы. Он используется как препарат, повышающий производительность скаковых лошадей. Его побочные эффекты включают прибавку в весе, задержку воды и трудности с удалением продуктов жизнедеятельности на основе азота, и он токсичен для печени, особенно у кошек. Поскольку он может способствовать росту опухолей, он противопоказан собакам с увеличенной простатой. [47] : 730–371
Станозолол и другие ААС были широко используются для лечения наследственной ангиодистрофия атак, пока несколько препаратов не были доставлены на рынок специально для лечения этого заболевания, первого в 2009 году: Cinryze , Berinert , ecallantide (Kalbitor), Icatibant (Firazyr) и Ruconest . [42] [43] Станозолол по-прежнему используется в течение длительного времени, чтобы снизить частоту приступов. [48]
Общество и культура
Родовые имена
Станозолол - это общее название станозолола на английском , немецком , французском и японском языках и его INN , USAN , USP , BAN , DCF и JAN , в то время как станозолол - это название на латыни , станозололо - это название на итальянском языке и его DCIT , и эстанозолол - это его название на испанском языке . [6] [49] [1] Androstanazole , androstanazol , stanazol , станазололом и estanazolol неофициальные синонимы станозолол. [6] [1] Он также известен под кодовым названием WIN-14833 . [6] [1] [49]
Фирменные наименования
Торговые марки, под которыми продается станозолол, включают Anaysynth, Menabol, Neurabol Caps., Stanabolic ( ветеринарный ), Stanazol (ветеринарный), Stanol, Stanozolol, Stanztab, Stargate (ветеринарный), Stromba, Strombaject, Sungate (ветеринарный), Tevabolin , Винстрол, Винстрол Депо и Винстрол-V (ветеринарный). [6] [1]
Торговое название Анабол не следует путать с Анабиолом .
Правовой статус
В Соединенных Штатах , как и другие ААС, станозолол классифицируется как контролируемое вещество в соответствии с федеральным законодательством; они были включены в Список III контролируемых веществ в соответствии с Законом об анаболических стероидах, который был принят как часть Закона о борьбе с преступностью 1990 года . [50] : 30 В Нью-Йорке законодательный орган штата классифицирует AAS в соответствии с Приложением III DEA .
Допинг в спорте
Станозолол и другие синтетические стероиды были впервые запрещены Международным олимпийским комитетом и Международной ассоциацией легкоатлетических федераций в 1974 году после того, как были разработаны методы их обнаружения. [51] : 716 Известно много случаев применения станозолола в спорте профессиональными спортсменами . Станозолол особенно широко используют спортсмены постсоветских стран . С 2015 года он запрещен Всемирным антидопинговым агентством [52] и Антидопинговым агентством США . [53]
Исследовать
Станозолол был исследован при лечении ряда дерматологических состояний, включая крапивницу , наследственный ангионевротический отек , феномен Рейно , криофибриногенемию и липодерматосклероз . [54]
Рекомендации
- ^ a b c d e f g h "Станозолол - Drugs.com" .
- ^ а б в Thieme D, Hemmersbach P (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте . Springer Science & Business Media. С. 166–. ISBN 978-3-540-79088-4.
Пероральная форма продается для использования человеком, тогда как водная суспензия для инъекций используется в ветеринарии.
- ^ а б Майни А.А., Максвелл-Скотт Х., Маркс Диджей (февраль 2014 г.). «Тяжелый алкалоз и гипокалиемия при злоупотреблении станозололом». Американский журнал неотложной медицины . 32 (2): 196.e3–4. DOI : 10.1016 / j.ajem.2013.09.027 . PMID 24521609 .
Этот случай важен, поскольку злоупотребление станозололом относительно распространено из-за его высокой пероральной биодоступности и предполагаемого профиля безопасности по сравнению с другими парентеральными ААС.
- ^ а б в Руис П., Штамм EC (2011). Злоупотребление психоактивными веществами Лоуинсона и Руиса: всеобъемлющий учебник . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5.
- ^ а б в г Hsu WH (25 апреля 2013 г.). Справочник по ветеринарной фармакологии . Джон Вили и сыновья. С. 404–. ISBN 978-1-118-71416-4.
- ^ а б в г д е Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 961–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Ллевеллин В. (2011). Анаболики . Molecular Nutrition Llc. С. 726–737. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ «Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты» . www.accessdata.fda.gov . Проверено 18 февраля 2016 .
- ^ «станозолол (CHEBI: 9249)» . www.ebi.ac.uk . Проверено 6 сентября 2020 .
- ^ «Анаболические стероиды по-прежнему являются проблемой в скачках в США» . Лошадь . 2015-02-13 . Проверено 6 сентября 2020 .
- ^ «Победа, место и допинг» . Шифер . 1 мая 2009 г.
- ^ Анонимный. «Типовые правила версии 9.5» . ARCI.com . ARCI . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ Бернанд К., Клеменсон Дж., Морланд М., Джарретт П.Е., Обзор Н.Л. (январь 1980 г.). «Венозный липодерматосклероз: лечение фибринолитическим усилением и эластической компрессией» . Британский медицинский журнал . 280 (6206): 7–11. DOI : 10.1136 / bmj.280.6206.7 . PMC 1600523 . PMID 6986945 .
- ^ Макмаллин GM, Уоткин GT, Кольридж Смит PD, Scurr JH (апрель 1991 г.). «Эффективность фибринолитического усиления станозололом при лечении венозной недостаточности». Австралийский и новозеландский журнал хирургии . 61 (4): 306–9. DOI : 10.1111 / j.1445-2197.1991.tb00217.x . PMID 2018441 .
- ^ Слоан Д.Е., Ли К.В., Шеффер А.Л. (сентябрь 2007 г.). «Наследственный ангионевротический отек: безопасность длительной терапии станозололом». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 120 (3): 654–8. DOI : 10.1016 / j.jaci.2007.06.037 . PMID 17765757 .
- ^ Тингус С.Дж., Карлсен Р.К. (апрель 1993 г.). «Эффект непрерывной инфузии анаболического стероида на скелетные мышцы мышей». Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 25 (4): 485–94. PMID 8479303 .
- ^ «Побочные эффекты Винстрола и инструкции, как их избежать» . Проверено 6 сентября 2020 .
- ^ а б в г д е Кичман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–21. DOI : 10.1038 / bjp.2008.165 . PMC 2439524 . PMID 18500378 .
- ^ Doods HN (1991). Рецепторные данные для биологических экспериментов: руководство по селективности лекарств . Эллис Хорвуд. п. 250. ISBN 978-0-13-767450-3.
- ^ Билезикян Дж. П., Райс Л. Г., Родан Г. А. (19 января 2002 г.). Принципы биологии костей, двухтомный набор . Академическая пресса. С. 1455–. ISBN 978-0-08-053960-7.
Андрогенные соединения, которые становятся устойчивыми к метаболизму в желудочно-кишечном тракте и печени за счет содержания алкильной группы в положении C17α, такие как станозолол, являются активными при пероральном введении.
- ^ Херрон А., Бреннан Т.К. (18 марта 2015 г.). Основы медицины наркозависимости ASAM . Wolters Kluwer Health. С. 262–. ISBN 978-1-4963-1067-5.
Тестостерон имеет низкую биодоступность при пероральном приеме: только половина пероральной дозы доступна после метаболизма первого прохождения через печень. Некоторые аналоги тестостерона (например, метилтестостерон, флуоксиместерон, оксандролон и станозолол) сопротивляются такому метаболизму, поэтому их можно вводить перорально в меньших дозах.
- ^ Саарток Т., Дальберг Э., Густафссон Дж. А. (июнь 1984 г.). «Относительное сродство связывания анаболических андрогенных стероидов: сравнение связывания с рецепторами андрогенов в скелетных мышцах и простате, а также с глобулином, связывающим половые гормоны». Эндокринология . 114 (6): 2100–6. DOI : 10,1210 / эндо-114-6-2100 . PMID 6539197 .
- ^ Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. 22 октября 2013. С. 3067–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Mateus-Avois L, Mangin P, Saugy M (февраль 2005 г.). «Использование ионной газовой хроматографии-множественной масс-спектрометрии для обнаружения и подтверждения следовых количеств 3'-гидроксистанозолола в моче для допинг-контроля». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 816 (1–2): 193–201. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2004.11.033 . PMID 15664350 .
- ^ Посо О.Дж., Ван Иноо П., Девентер К., Лутенс Л., Гримальт С., Санчо Дж. В. и др. (Октябрь 2009 г.). «Обнаружение и структурное исследование метаболитов станозолола в моче человека методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии». Стероиды . 74 (10–11): 837–52. DOI : 10.1016 / j.steroids.2009.05.004 . PMID 19464304 . S2CID 36617387 .
- ^ Baselt R (2008 г.). Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 1442–3.
- ^ Левин Дж., Траффорд Дж. А., Епископ П.М. (1962). «Станозолол, новый анаболический стероид». Журнал новых лекарств . 2 : 50–5. PMID 14464563 .
- ^ «Продвижение безопасных и эффективных лекарств в течение 100 лет» . Поправки Кефовера-Харриса о наркотиках . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
- ^ «FDA стремится удалить с рынка неутвержденные лекарства: программа контроля за соблюдением рисков направлена на удаление потенциально вредных продуктов» (PDF) . Аптека сегодня . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Август 2008 г.
- ^ "Исследование эффективности лекарств Отделения медицинских наук Национального исследовательского совета, 1966-1969" . Архивы национальных академий наук .
- ^ а б «Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.DESI 7630. Некоторые анаболические стероиды. Лекарства для человека: проведение исследования эффективности лекарственных средств» . Федеральный регистр . 35 (122): 10327–28. 24 июня 1970 г.
- ^ a b c Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Документ № 80Н-0276; DESI 7630. Винстрол в таблетках; Лекарственные препараты для человека; Проведение исследования эффективности лекарств, отмена исключения; Followup уведомления и предоставления возможности слуха на предложение сняться утверждения новых лекарственных средств федерального регистра, 23 апреля 1984 года . стр. 17094-99
- ^ Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Документ № 80Н-0276; Лекарственные препараты для человека; Проведение исследования эффективности лекарств; Условия для дальнейшего сбыта анаболиков для лечения Федерального реестра Том 45 № 213. 31 октября 1980 . страницы 72291-93
- ^ The Pink Sheet 30 апреля 1984 г. Начало процесса отмены Стерлинг Винстрола (Станозолола) NDA, FDA
- ^ Коллинз Дж. С., Гвилт Дж. Р. (2000). «Жизненный цикл Sterling Drug, Inc» (PDF) . Бык. Hist. Chem . 25 (1).
- ^ «Kodak продаст единицу лекарств за 1,68 миллиарда долларов» . Лос-Анджелес Таймс . 24 июня 1994 . Дата обращения 3 мая 2013 .
- ^ «Продукты» . Ovation Pharmaceuticals. Архивировано из оригинала на 2004-01-10.
- ^ а б «Пресс-релиз: Ovation Pharmaceuticals приобретает Mebaral (R), Chemet (R) и Winstrol (R) у Sanofi-Synthelabo Inc.» . PRnewswire . 7 августа 2003 г.
- ^ «Пресс-релиз: GTCR завершает продажу препаратов Ovation компании Lundbeck» . Рейтер . 19 марта 2009 г.
- ^ «Novartis Pharmaceuticals Corp. и др.. Отзыв одобрения 27 новых заявок на лекарственные средства и 58 сокращенных заявок на новые лекарственные средства» . 21 июля 2010 г.
- ^ FDA Drugs @ FDA: Станозолол
- ^ a b Лечение наследственной ассоциации ангионевротического отека США
- ^ а б Крейг Т.Дж., Калра Н. (30 июля 2012 г.). «Современные проблемы профилактики наследственного ангионевротического отека» . MedScape Education .
- ^ Зоэтис. 24 июня 2013 г. Пресс-релиз Zoetis: Zoetis становится полностью независимым с принятием акций Pfizer, выставленных в обмен на предложение
- ^ «Имплантация или инъекционная лекарственная форма новых лекарств для животных; смена спонсора» . Федеральный регистр . 20 мая 2014.
- ^ «Новые лекарственные препараты для животных; смена спонсора» . Правило Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . Федеральный регистр. 25 марта 2014 г.
- ^ Ривьер Дж. Э., Папич М. Г. (2013). Ветеринарная фармакология и терапия . Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-118-68590-7.
- ^ Delves PJ (март 2014 г.). «Наследственный и приобретенный ангионевротический отек» . Руководство Merck .
- ^ а б Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Карч С.Б. (2007). Патология, токсикогенетика и криминалистика злоупотребления наркотиками . CRC Press. ISBN 978-1-4200-5456-9.
- ^ Шенцер В. (2004). «Злоупотребление андрогенами и обнаружение незаконного использования, глава 24». В Nieschlag E, Behr HM (ред.). Тестостерон: действие, дефицит, замещение . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-139-45221-2.
- ^ Озкагли, Эрен; Кара, Мехтап; Котиль, Тугба; Фрагкиадаки, Персефони; Tzatzarakis, Manolis N .; Цицимпико, Кристина; Stivaktakis, Polychronis D .; Цукалас, Димитриос; Spandidos, Demetrios A .; Tsatsakis, Aristides M .; Альпертунга, Букет (июль 2018 г.). «Применение станозолола в сочетании с упражнениями приводит к снижению активности теломеразы, возможно, связанной со старением печени» . Международный журнал молекулярной медицины . 42 (1): 405–413. DOI : 10.3892 / ijmm.2018.3644 . ISSN 1107-3756 . PMC 5979936 . PMID 29717770 .
- ^ «Что такое станозолол? Образование, наука, дух спорта / 29 апреля 2015 г.» . www.usada.org . Проверено 6 сентября 2020 .
- ^ Хельфман Т., Фаланга V (август 1995 г.). «Станозолол как новое терапевтическое средство в дерматологии». Журнал Американской академии дерматологии . 33 (2 Пет 1): 254–8. DOI : 10.1016 / 0190-9622 (95) 90244-9 . PMID 7622653 .