ДНК-полимераза Ф29 - это фермент бактериофага Ф29 . Он все чаще используется в молекулярной биологии для процедур амплификации ДНК с множественным смещением и имеет ряд особенностей, которые делают его особенно подходящим для этого приложения. Он был открыт и охарактеризован испанским ученым Маргаритой Салас .
ДНК-полимераза | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | ||||||
Организм | ||||||
Символ | 2 | |||||
UniProt | P03680 | |||||
|
ДНК-полимераза типа B, органелларная и вирусная, phi29-подобная | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | ||||||||
Символ | ДНК_пол_Б_2 | |||||||
Pfam | PF03175 | |||||||
ИнтерПро | IPR014416 | |||||||
SCOP2 | 2py5 / SCOPe / SUPFAM | |||||||
|
Φ29 репликация ДНК
Φ29 представляет собой бактериофаг Bacillus subtilis с секвенированным линейным геномом ДНК из 19 285 пар оснований. [1] Каждый 5'-конец ковалентно связан с концевым белком, который важен в процессе репликации. Был предложен симметричный способ репликации, при котором инициация, примированная белком, происходит неодновременно с любого конца хромосомы; это включает два начала репликации и два различных мономера полимеразы. Синтез является непрерывным и включает механизм смещения цепи. Это было продемонстрировано способностью фермента продолжать копировать однократно примированный кольцевой геном фага M13 более чем в десять раз в одной цепи (более 70 килобайт в одной цепи). [2] Эксперименты in vitro показали, что репликация Φ29 может продолжаться до завершения при потребностях в фаговом белке только полимеразы и концевого белка. [2] Полимераза катализирует образование комплекса инициации между концевым белком и концами хромосомы на остатке аденина. Отсюда может происходить непрерывный синтез.
Полимераза
Полимераза представляет собой мономерный белок с двумя различными функциональными доменами. Сайт-направленный мутагенез эксперименты поддерживают предположение , что этот белок отображает структурное и функциональное сходство с фрагментом Кленов из кишечной палочки фермента полимеразы I; [3] он включает C-концевой домен полимеразы и пространственно разделенный N-концевой домен с 3'-5'- экзонуклеазной активностью.
Выделенный фермент не обладает внутренней геликазной активностью, но может выполнять эквивалентную функцию за счет прочного связывания с одноцепочечной ДНК , особенно предпочтительно перед двухцепочечной нуклеиновой кислотой. Это свойство этого фермента делает его пригодным для многократного смещения амплификации . Фермент способствует «разветвлению» двухцепочечной ДНК. [2] деоксирибонуклеозид трифосфат расщепление , которое происходит как часть процесса полимеризации , вероятно , поставляет энергию , необходимую для этого механизма размотки. [4] Непрерывный характер синтеза цепей (по сравнению с асимметричным синтезом, наблюдаемым у других организмов), вероятно, способствует этой повышенной процессивности. Корректирующая активность, обеспечиваемая экзонуклеазным доменом, была продемонстрирована путем демонстрации преимущественного вырезания ошибочно спаренного нуклеотида с 3'-конца вновь синтезированной цепи. [5] Экзонуклеазная активность фермента, как и его полимеризационная активность, является высокопроизводительной и может разрушать одноцепочечные олигонуклеотиды без диссоциации. Сотрудничество или «деликатная конкуренция» между этими двумя функциональными областями имеет важное значение для обеспечения точного удлинения с оптимальной скоростью. Экзонуклеазная активность фермента снижает его способность к полимеризации; инактивация экзонуклеазной активности посредством сайт-направленного мутагенеза означала, что для достижения таких же скоростей удлинения праймера, которые наблюдаются в ферменте дикого типа , требуется 350-кратная более низкая концентрация dNTP . [5]
Амплификация всего генома
Фермент полимераза Ф29 уже используется в процедурах множественной амплификации замещения (MDA) (в том числе в ряде коммерческих наборов), посредством чего фрагменты длиной в несколько десятков килобаз могут быть получены из неспецифических гексамерных праймеров, отжигаемых через определенные промежутки времени вдоль генома. Фермент обладает многими желательными свойствами, которые делают его подходящим для амплификации всего генома (WGA) этим методом. [6]
- Высокая процессивность. [2]
- Корректорная деятельность. [5] Считается, что она на 1-2 порядка меньше подвержена ошибкам, чем полимераза Taq. [7]
- Создает большие фрагменты размером более 10 КБ.
- Производит больше ДНК, чем методы, основанные на ПЦР, примерно на порядок. [8]
- Требуется минимальное количество шаблона; Достаточно 10 нг.
- Новый механизм репликации; многонитевое смещение амплификации.
- Можно использовать случайные праймеры (гексамеры), не нужно конструировать специфические праймеры / целевые специфические области.
- Нет необходимости в термоциклировании.
- Хороший охват и меньшее смещение амплификации по сравнению с подходами на основе ПЦР. Есть предположение, что это наименее предвзятый из используемых методов WGA. [8]
Рекомендации
- ^ Влчки С, Аллюрами В (1986). «Нуклеотидная последовательность поздней области фага Φ29 Bacillus завершает последовательность длиной 19 285 п.н. генома Φ29. Сравнение с гомологичной последовательностью фага PZA». Джин . 46 (2–3): 215–25. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (86) 90406-3 . PMID 3803926 .
- ^ а б в г Бланко Л., Бернад А., Ласаро Дж. М., Мартин Дж., Гармендиа С., Салас М. (май 1989 г.). «Высокоэффективный синтез ДНК ДНК-полимеразой фага Ф29. Симметричный режим репликации ДНК» . J. Biol. Chem . 264 (15): 8935–40. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 81883-X . PMID 2498321 .
- ^ Бернад А., Бланко Л., Салас М. (сентябрь 1990 г.). «Сайт-направленный мутагенез аминокислотного мотива YCDTDS ДНК-полимеразы phi 29». Джин . 94 (1): 45–51. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (90) 90466-5 . PMID 2121621 .
- ^ Альбертс Б., Стернланц Р. (октябрь 1977 г.). «Недавние волнения по поводу проблемы репликации ДНК». Природа . 269 (5630): 655–61. Bibcode : 1977Natur.269..655A . DOI : 10.1038 / 269655a0 . PMID 201853 . S2CID 4294217 .
- ^ а б в Гармендия С., Бернад А., Эстебан Дж. А., Бланко Л., Салас М. (февраль 1992 г.). "ДНК-полимераза бактериофага phi 29, корректирующий фермент" . J. Biol. Chem . 267 (4): 2594–9. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 45922-4 . PMID 1733957 .
- ^ Алсмади О, Алкаял Ф, Моньес Д., Мейер Б.Ф. (2009). «Специфическая и полная амплификация генома человека с улучшенным выходом, достигаемым с помощью ДНК-полимеразы phi29 и нового праймера при повышенной температуре» . BMC Res Notes . 2 : 48. DOI : 10,1186 / 1756-0500-2-48 . PMC 2663774 . PMID 19309528 .
- ^ Пью Т.Дж., Делани А.Д., Фарноуд Н. и др. (Август 2008 г.). «Влияние полногеномной амплификации на анализ вариантов числа копий» . Nucleic Acids Res . 36 (13): e80. DOI : 10.1093 / NAR / gkn378 . PMC 2490749 . PMID 18559357 .
- ^ а б Пинар Р., де Винтер А., Саркис Г. Дж. И др. (2006). «Оценка систематической ошибки, вызванной амплификацией всего генома, посредством высокопроизводительного параллельного секвенирования всего генома» . BMC Genomics . 7 : 216. DOI : 10.1186 / 1471-2164-7-216 . PMC 1560136 . PMID 16928277 .
дальнейшее чтение
- Линк Л., Реш-Генгер Ю. (2010). «Идентификация эффективных флуорофоров для прямого мечения ДНК посредством амплификации катящегося круга (RCA) полимеразы φ29». Eur J Med Chem . 45 (12): 5561–6. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2010.09.005 . PMID 20926164 .
- де Вега М., Ласаро Дж. М., Менсия М., Бланко Л., Салас М. (2010). «Повышение эффективности амплификации ДНК-полимеразы φ29 путем слияния ДНК-связывающих мотивов» . Proc Natl Acad Sci USA . 107 (38): 16506–11. Bibcode : 2010PNAS..10716506D . DOI : 10.1073 / pnas.1011428107 . PMC 2944734 . PMID 20823261 .
- Перес-Арнаис П., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2010). «Активный центр ДНК-полимеразы phi29: роль остатка Val250 в качестве лиганда комплекса металл-дНТФ и в инициации, примированной белком». J Mol Biol . 395 (2): 223–33. DOI : 10.1016 / j.jmb.2009.10.061 . PMID 19883660 .
- Перес-Арнаис П., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2009). «Функциональное значение остатка Tyr148 ДНК-полимеразы бактериофага phi29 в стабилизации конца праймера в активном сайте 3'-5'-экзонуклеазы». J Mol Biol . 391 (5): 797–807. DOI : 10.1016 / j.jmb.2009.06.068 . PMID 19576228 .
- Джон Р, Мюллер Х, Ректор А, ван Ранст М, Стивенс Х (2009). «Круговая амплификация вирусных ДНК геномов с использованием полимеразы phi29». Trends Microbiol . 17 (5): 205–11. DOI : 10.1016 / j.tim.2009.02.004 . PMID 19375325 .
- Лагунавичюс А., Меркиене Э., Киверите З., Саванявичюте А., Зимбайте-Рускулиене В., Радзвилавичюс Т., Янулайтис А. (2009). «Новое применение ДНК-полимеразы Phi29: обнаружение и анализ РНК in vitro и in situ с помощью RCA, примированного целевой РНК» . РНК . 15 (5): 765–71. DOI : 10,1261 / rna.1279909 . PMC 2673074 . PMID 19244362 .
- Родригес И., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2009). «Участие движения субдомена TPR2 в активности ДНК-полимеразы phi29» . Nucleic Acids Res . 37 (1): 193–203. DOI : 10.1093 / NAR / gkn928 . PMC 2615600 . PMID 19033368 .
- Саху С., Лабин Т.Х., Рейф Дж. Х. (2008). «Устройство для нанотранспорта ДНК на основе полимеразы phi29». Nano Lett . 8 (11): 3870–8. CiteSeerX 10.1.1.151.6316 . DOI : 10.1021 / nl802294d . PMID 18939810 .
- Сюй Ю., Гао С., Бруно Дж. Ф., Люфт Б. Дж., Данн Дж. Дж. (2008). «Быстрое обнаружение и идентификация ДНК патогена с помощью ДНК-полимеразы Phi29» . Biochem. Биофиз. Res. Commun . 375 (4): 522–5. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2008.08.082 . PMC 2900840 . PMID 18755142 .
- Кумар Г, Гарнова Э, Рейгин М, Видали А (2008). «Улучшенная многократная амплификация смещения с ДНК-полимеразой phi29 для генотипирования единичных клеток человека» . Биотехнологии . 44 (7): 879–90. DOI : 10.2144 / 000112755 . PMID 18533898 .
- Салас М., Бланко Л., Ласаро Дж. М., де Вега М. (2008). «ДНК-полимераза бактериофага phi29». МСБМБ Жизнь . 60 (1): 82–5. DOI : 10.1002 / iub.19 . PMID 18379997 . S2CID 39622915 .
- Силандер К., Саарела Дж. (2008). Амплификация всего генома с помощью ДНК-полимеразы Phi29 для проведения генетического или геномного анализа образцов с низким выходом ДНК . Методы молекулярной биологии. 439 . С. 1–18. DOI : 10.1007 / 978-1-59745-188-8_1 . ISBN 978-1-58829-871-3. PMID 18370092 .
- Лагунавичюс А., Киверите З., Зимбайте-Рускулиене В., Радзвилавичюс Т., Янулайтис А. (2008). «Двойственность полинуклеотидных субстратов для ДНК-полимеразы Phi29: 3 '-> 5' РНКазная активность фермента» . РНК . 14 (3): 503–13. DOI : 10,1261 / rna.622108 . PMC 2248250 . PMID 18230765 .
- Перес-Арнаис П., Лонгас Э., Вильяр Л., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2007). «Вовлечение ДНК-полимеразы фага phi29 и концевых белковых субдоменов в придание специфичности во время инициации белковой репликации ДНК» . Nucleic Acids Res . 35 (21): 7061–73. DOI : 10.1093 / NAR / gkm749 . PMC 2175359 . PMID 17913744 .
- Берман А.Дж., Камтекар С., Гудман Дж. Л., Ласаро Дж. М., де Вега М., Бланко Л., Салас М., Стейтц Т. А. (2007). «Структуры ДНК-полимеразы phi29 в комплексе с субстратом: механизм транслокации в полимеразах B-семейства» . EMBO J . 26 (14): 3494–505. DOI : 10.1038 / sj.emboj.7601780 . PMC 1933411 . PMID 17611604 .
- Книрим Д., Мейс Э (2007). «Применение ДНК-полимеразы Phi29 для идентификации и инокуляции полноразмерных клонов вируса желтого скручивания листьев томата Таиланда и вируса скручивания листьев табака Таиланда». Arch Virol . 152 (5): 941–54. DOI : 10.1007 / s00705-006-0914-9 . PMID 17226067 . S2CID 12464800 .
- Овор Б.Е., Шеперд Д.Н., Тейлор Н.Дж., Эдема Р., Монджейн А.Л., Томсон Дж. А., Мартин Д.П., Варсани А. (2007). «Успешное применение технологии FTA Classic Card и использование ДНК-полимеразы бактериофага phi29 для крупномасштабного полевого отбора проб и клонирования полных геномов вируса полосатости кукурузы». J Virol Methods . 140 (1–2): 100–5. DOI : 10.1016 / j.jviromet.2006.11.004 . PMID 17174409 .
- Сато М., Оцука М., Оми Ю. (2004). «Повторная GenomiPhi, амплификация по вращающемуся кругу на основе ДНК-полимеразы phi29, полезна для генерации больших количеств плазмидной ДНК» . Нуклеиновые кислоты Symp Ser (Oxf) . 48 (48): 147–8. DOI : 10.1093 / насса / 48.1.147 . PMID 17150521 .
- Перес-Арнаис П., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2006). «Вовлечение субдомена большого пальца ДНК-полимеразы phi29 в правильную координацию синтеза и деградации во время репликации ДНК» . Nucleic Acids Res . 34 (10): 3107–15. DOI : 10.1093 / NAR / gkl402 . PMC 1475753 . PMID 16757576 .
- Камтекар С., Берман А.Дж., Ван Дж., Ласаро Дж. М., де Вега М., Бланко Л., Салас М., Стейтц Т. А. (2006). «ДНК-полимераза phi29: структура белок-праймер предлагает модель перехода от инициации к элонгации» . EMBO J . 25 (6): 1335–43. DOI : 10.1038 / sj.emboj.7601027 . PMC 1422159 . PMID 16511564 .
- Hutchison CA, Smith HO, Pfannkoch C, Venter JC (2005). «Бесклеточное клонирование с использованием ДНК-полимеразы phi29» . Proc Natl Acad Sci USA . 102 (48): 17332–6. Bibcode : 2005PNAS..10217332H . DOI : 10.1073 / pnas.0508809102 . PMC 1283157 . PMID 16286637 .
- Сато М., Оцука М., Оми Ю. (2005). «Полезность повторного GenomiPhi, набора для амплификации на основе ДНК-полимеразы phi29, для создания больших количеств плазмидной ДНК». Biomol Eng . 22 (4): 129–32. DOI : 10.1016 / j.bioeng.2005.05.001 . PMID 16023891 .
- Родригес И., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Камтекар С., Берман А. Дж., Ван Дж., Стейтц Т. А., Салас М., де Вега М. (2005). «Специфический субдомен в ДНК-полимеразе phi29 придает как процессивность, так и способность замещения цепи» . Proc Natl Acad Sci USA . 102 (18): 6407–12. Bibcode : 2005PNAS..102.6407R . DOI : 10.1073 / pnas.0500597102 . PMC 1088371 . PMID 15845765 .
- Трунигер В., Боннин А., Ласаро Дж. М., де Вега М., Салас М. (2005). «Участие« линкерной »области между доменами экзонуклеазы и полимеризации ДНК-полимеразы phi29 в связывании ДНК и TP». Джин . 348 : 89–99. DOI : 10.1016 / j.gene.2004.12.041 . PMID 15777661 .
- Уметани Н., де Маат М.Ф., Мори Т., Такеучи Х., Хун Д.С. (2005). «Синтез универсальной неметилированной контрольной ДНК путем вложенной амплификации всего генома с ДНК-полимеразой phi29». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 329 (1): 219–23. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2005.01.088 . PMID 15721296 .
- Гадкар V, Риллиг MC (2005). «Применение ДНК-полимеразы Phi29 опосредованной амплификации всего генома на отдельных спорах грибов арбускулярной микоризы (AM)» . FEMS Microbiol Lett . 242 (1): 65–71. DOI : 10.1016 / j.femsle.2004.10.041 . PMID 15621421 .
- Камтекар С., Берман А.Дж., Ван Дж., Ласаро Дж. М., де Вега М., Бланко Л., Салас М., Стейтц Т. А. (2004). «Понимание смещения цепи и процессивности из кристаллической структуры ДНК-полимеразы, примированной белком, бактериофага phi29». Mol Cell . 16 (4): 609–18. DOI : 10.1016 / j.molcel.2004.10.019 . PMID 15546620 .
- Адачи Э, Шимамура К., Вакамацу С., Кодама Х (2004). «Амплификация геномной ДНК растений с помощью ДНК-полимеразы Phi29 для использования в физическом картировании гиперметилированной области генома». Растительная клетка Rep . 23 (3): 144–7. DOI : 10.1007 / s00299-004-0806-у . PMID 15168072 . S2CID 11041367 .
- Родригес И., Ласаро Дж. М., Салас М., Де Вега М. (2004). «Взаимодействие ДНК-полимеразы phi29 с концевым белком. Вовлечение остатков, специфически консервативных среди ДНК-полимераз, примированных белком». J Mol Biol . 337 (4): 829–41. DOI : 10.1016 / j.jmb.2004.02.018 . PMID 15033354 .
- Иноуэ-Нагата АК, Альбукерке Л.С., Роча В.Б., Нагата Т. (2004). «Простой метод клонирования полного генома бегомовируса с использованием ДНК-полимеразы бактериофага phi29». J Virol Methods . 116 (2): 209–11. DOI : 10.1016 / j.jviromet.2003.11.015 . PMID 14738990 .
- Трунигер В., Ласаро Дж. М., Салас М. (2004). «Функция С-конца ДНК-полимеразы phi29 в связывании ДНК и концевых белков» . Nucleic Acids Res . 32 (1): 361–70. DOI : 10.1093 / NAR / gkh184 . PMC 373294 . PMID 14729920 .
- Трунигер В., Ласаро Дж. М., Салас М. (2004). «Два положительно заряженных остатка ДНК-полимеразы phi29, консервативные в ДНК-полимеразах, примированных белками, участвуют в стабилизации поступающего нуклеотида». J Mol Biol . 335 (2): 481–94. DOI : 10.1016 / j.jmb.2003.10.024 . PMID 14672657 .
- Родригес И., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2003). «Остаток ДНК-полимеразы phi29 Phe128 высококонсервативного (S / T) Lx (2) h мотива необходим для стабильного и функционального взаимодействия с концевым белком». J Mol Biol . 325 (1): 85–97. DOI : 10.1016 / S0022-2836 (02) 01130-0 . PMID 12473453 .
- Нельсон Дж. Р., Цай Ю. К., Гислер Т. Л., Фарчаус Дж. В., Сундарам СТ, Ортис-Ривера М., Хоста Л. П., Хьюитт П. Л., Мамоне Дж. А., Паланиаппан К., Фуллер К. В. (2002). "TempliPhi, phi29 ДНК-полимераза на основе амплификации шаблонов по вращающемуся кругу для секвенирования ДНК". Биотехнологии . Дополнение: 44–7. PMID 12083397 .
- Трунигер В., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Салас М. (2002). «Высококонсервативный остаток лизина в ДНК-полимеразе phi29 важен для правильного связывания шаблонного нуклеотида во время инициации репликации ДНК phi29». J Mol Biol . 318 (1): 83–96. DOI : 10.1016 / S0022-2836 (02) 00022-0 . PMID 12054770 .
- Трунигер В., Ласаро Дж. М., Эстебан Ф. Дж., Бланко Л., Салас М. (2002). «Положительно заряженный остаток ДНК-полимеразы phi29, высококонсервативный в ДНК-полимеразах семейств A и B, участвует в связывании поступающего нуклеотида» . Nucleic Acids Res . 30 (7): 1483–92. DOI : 10.1093 / NAR / 30.7.1483 . PMC 101840 . PMID 11917008 .
- Айзенбрандт Р., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2002). «Остатки ДНК-полимеразы Phi29 Tyr59, His61 и Phe69 высококонсервативного мотива ExoII необходимы для взаимодействия с концевым белком» . Nucleic Acids Res . 30 (6): 1379–86. DOI : 10.1093 / NAR / 30.6.1379 . PMC 101362 . PMID 11884636 .
- Элиас-Арнанц М., Салас М. (1999). «Разрешение лобовых столкновений между аппаратом транскрипции и ДНК-полимеразой бактериофага phi29 зависит от транслокации РНК-полимеразы» . EMBO J . 18 (20): 5675–82. DOI : 10.1093 / emboj / 18.20.5675 . PMC 1171634 . PMID 10523310 .
- де Вега М., Бланко Л., Салас М. (1999). «Процессивная корректура и пространственные отношения между активными центрами полимеразы и экзонуклеазы ДНК-полимеразы бактериофага phi29». J Mol Biol . 292 (1): 39–51. DOI : 10.1006 / jmbi.1999.3052 . PMID 10493855 .
- Боннин А., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Салас М. (1999). «Один тирозин предотвращает вставку рибонуклеотидов в ДНК-полимеразу phi29 эукариотического типа». J Mol Biol . 290 (1): 241–51. DOI : 10.1006 / jmbi.1999.2900 . PMID 10388570 .
- Трунигер В., Бланко Л., Салас М. (1999). «Роль мотива« YxGG / A »ДНК-полимеразы Phi29 в репликации, примированной белком». J Mol Biol . 286 (1): 57–69. DOI : 10.1006 / jmbi.1998.2477 . PMID 9931249 .
- де Вега М., Бланко Л., Салас М. (1998). «Остаток ДНК-полимеразы phi29 Ser122, одноцепочечный ДНК-лиганд для 3'-5'-экзонуклеолиза, необходим для взаимодействия с концевым белком» . J Biol Chem . 273 (44): 28966–77. DOI : 10.1074 / jbc.273.44.28966 . PMID 9786901 .
- Сатурно Дж., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Салас М. (1998). «Роль первого аспартатного остатка в мотиве« YxDTDS »ДНК-полимеразы phi29 в качестве металлического лиганда во время синтеза ДНК как с TP, так и с ДНК». J Mol Biol . 283 (3): 633–42. DOI : 10.1006 / jmbi.1998.2121 . PMID 9784372 .
- Мурти В., Мейер В. Дж., Бланко Л., Салас М. (1998). «Переключение матрицы ДНК-полимеразы в определенных сайтах генома phi29 вызывает накопление in vivo субгеномных молекул ДНК phi29» . Mol Microbiol . 29 (3): 787–98. DOI : 10.1046 / j.1365-2958.1998.00972.x . PMID 9723918 .
- Иллана Б., Забаллос А., Бланко Л., Салас М. (1998). «Последовательность RGD в концевом белке фага phi29 необходима для взаимодействия с ДНК-полимеразой phi29». Вирусология . 248 (1): 12–9. DOI : 10.1006 / viro.1998.9276 . PMID 9705251 .
- де Вега М., Ласаро Дж. М., Салас М., Бланко Л. (1998). «Мутационный анализ остатков ДНК-полимеразы phi29, действующих как лиганды оцДНК для 3'-5'-экзонуклеолиза». J Mol Biol . 279 (4): 807–22. DOI : 10.1006 / jmbi.1998.1805 . PMID 9642062 .
- Бланко Л., Салас М. (1996). «Связь структуры с функцией ДНК-полимеразы phi29» . J Biol Chem . 271 (15): 8509–12. DOI : 10.1074 / jbc.271.15.8509 . PMID 8621470 .
- де Вега М., Лазаро Дж. М., Салас М., Бланко Л. (1996). «Стабилизация праймерного конца на активном участке 3'-5'-экзонуклеазы ДНК-полимеразы phi29. Вовлечение двух аминокислотных остатков, высококонсервативных при проверке считывания ДНК-полимераз» . EMBO J . 15 (5): 1182–92. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00457.x . PMC 450017 . PMID 8605889 .