1,2-Диметилэтилендиамин ( DMEDA ) представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3 NH) 2 C 2 H 4 . Это бесцветная жидкость с рыбным запахом. Он имеет две функциональные группы вторичного амина.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC N , N '-Диметилэтан-1,2-диамин | |
Другие названия N , N '-диметил-1,2-этандиамин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.450 |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 4 H 12 N 2 | |
Молярная масса | 88,154 г · моль -1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Точка кипения | 120 ° С (248 ° F, 393 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Реакции
DMEDA используется в качестве хелатирующего диамина для получения комплексов металлов , некоторые из которых действуют как гомогенные катализаторы . [1] [2]
Соединение используется в качестве предшественника имидазолидинов путем конденсации с кетонами или альдегидами:
- RR'CO + C 2 H 4 (CH 3 NH) 2 → C 2 H 4 (CH 3 N) 2 CRR '+ H 2 O
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Чан, Тимоти Р .; Хильграф, Роберт; Шарплесс, К. Барри; Фокин, Валерий В. «Политриазолы как медь (I) -стабилизирующие лиганды в катализе» Organic Letters 2004, том 6, 2853-2855. DOI : 10.1021 / ol0493094
- ^ Клапарс, Артис; Хуан, Сяохуа; Бухвальд, Стивен Л. (2002). «Универсальный и эффективный медный катализатор амидирования арилгалогенидов». Журнал Американского химического общества . 124 (25): 7421–7428. DOI : 10.1021 / ja0260465 . PMID 12071751 .
- ^ Ариянанда, В. Г. Пиял; Норман, Ричард Э. (2006). « транс- дихлорбис (N, N'-диметилэтан-1,2-диамин-κ2N, N ') никель (II)». Acta Crystallographica Раздел E . 62 : m2339 – m2341. DOI : 10.1107 / S1600536806033770 .