11-Кетотестостерон ( 11-KT ) представляет собой окисленную форму тестостерона, которая содержит кетогруппу в положении C11. Это связано с адреностероном , андрогеном, обнаруженным в следовых количествах у человека. У рыб 11-кетотестостерон действует как эндогенный андрогенный половой гормон. [1] [2] У гардемаринов 11-кетотестостерон отсутствует у самок или самцов типа II - самцы типа II достигают полового созревания позже, менее территориальны и имеют более высокий уровень тестостерона, чем самцы типа I.
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 17-гидроксиандрост-4-ен-3,11-дион | |
Предпочтительное название IUPAC (1 S , 3a S , 3b S , 9a R , 9b S , 11a S ) -1-гидрокси-9a, 11a-диметил-2,3,3a, 3b, 4,5,8,9,9a, 9b, 11,11a-додекагидро-1 H -циклопента [ a ] фенантрен-7,10-дион | |
Другие названия 11-кетотестостерон; 11-оксотестостерон | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 19 Н 26 О 3 | |
Молярная масса | 302,40794 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
У млекопитающих 11-кетотестостерон имеет активность, аналогичную тестостерону в качестве андрогена , и был идентифицирован как важный андроген надпочечников . [3] Однако, в отличие от тестостерона, он обладает очень слабым анаболическим действием и в основном предотвращает разрушение мышц, а не способствует их росту. Он синтезируется из 11β-гидроксиандростендиона и, в меньшей степени, 11-кетоандростендиона (адреностерона). [3] 11-Кетоандростендион продавался в Интернете как андрогенный прогормон , обычно под названием 11-оксоандростендион (11-OXO). [3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Нельсон, Рэнди Ф. (2005). Введение в поведенческую эндокринологию . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. п. 143. ISBN. 0-87893-617-3.
- ^ Нагахама Й, Миура Т, Кобаяши Т (1994). «Начало сперматогенеза у рыб». Обнаружена Ciba. Symp . Симпозиумы Фонда Новартис. 182 : 255–67, обсуждение 267–70. DOI : 10.1002 / 9780470514573.ch14 . ISBN 9780470514573. PMID 7835154 .
- ^ а б в Преториус, Эльзетта; Арльт, Вибке; Сторбек, Карл-Хайнц (2016). «Новый рассвет для андрогенов: новые уроки 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF) . Молекулярная и клеточная эндокринология . 441 : 76–85. DOI : 10.1016 / j.mce.2016.08.014 . ISSN 0303-7207 . PMID 27519632 . S2CID 4079662 .