Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Другие названия 5-аминоизолейцин | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 14 N 2 O 2 | |
Молярная масса | 146,190 г · моль -1 |
Появление | Белое твердое вещество |
Плотность | 1,121 г / см 3 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
3-Метилорнитин представляет собой аминокислоту с формулой H 2 N (CH 2 ) 2 CH (CH 3 ) CH (NH 2 ) CO 2 H. Эта аминокислота содержит два стереогенных центра , но только один стереоизомер (а именно (3 R ) -3-метил- D -орнитин) встречается в природе. Он производится из лизина под действием фермента метилорнитинсинтазы . Комбинация лизина и 3-метилорнитина, также опосредованная ферментами, дает пирролизин , который для некоторых организмов является «22-м».генетически кодируемая аминокислота. [1] [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Гастон, Марша А .; Цзян, Жуйшэн; Krzycki, Джозеф А. «Функциональный контекст, биосинтез и генетическое кодирование пирролизина» Текущее мнение в микробиологии 2011, вып. 14. С. 342-349. DOI : 10.1016 / j.mib.2011.04.001
- ^ Quitterer, F .; Beck, P .; Bacher, A .; Гролл, М., "Структура и механизм реакции пирролизинсинтазы (PylD)", Angew. Chem. Int. Эд. 2013 г., том 52, стр. 7033-7037. DOI : 10.1002 / anie.201301164