5-бром-ДМТ

5-бром-ДМТ
Правовой статус

Правовой статус	Великобритания : класс A Незаконно в Сингапуре
Идентификаторы
Название ИЮПАК [2- (5-Бром- 1H- индол-3-ил) этил] диметиламин
Количество CAS	17274-65-6
PubChem CID	360252
ChemSpider	319812
UNII	2F81I6UW8C
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90326928
Химические и физические данные
Формула	C ₁₂H ₁₅Br N ₂
Молярная масса	267,170 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки BrC2 = CC = C1 [NH] C = C (C1 = C2) CCN (C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C12H15BrN2 / c1-15 (2) 6-5-9-8-14-12-4-3-10 (13) 7-11 (9) 12 / h3-4,7-8,14H, 5-6H2,1-2H3 Ключ: ATEYZYQLBQUZJE-UHFFFAOYSA-N

5-Бром-ДМТ ( 5-бром - N , N -dimethyltryptamine ) представляет собой психоделический бромированный индол алкалоида найден в губках Smenospongia Ауреа и Smenospongia echina , а также в Verongula rigida (0,00142% вес сухого) вместе с 5,6-дибр -ДМТ (0,35% сухого веса) и семь других алкалоидов. ^[1]^[2]^[3]^[4] Это 5- бром производное от ДМТА , психоделическим встречается во многих растениях и животных.

5-Бром-DMT имеет значение pEC50 5,51 для рецептора 5-HT _2A . ^[5]

Исследования на животных с 5-бром-ДМТ показали, что он вызывает эффекты, свидетельствующие о седативной и антидепрессивной активности, и вызывал значительное снижение двигательной активности в модели FST на грызунах. ^[6]

Сообщалось, что 5-бром-ДМТ оказывает психоактивное действие в дозе 20–50 мг через испарение с умеренной психоделической активностью. ^[7]

Законность [ править ]

5-Bromo-DMT специально внесен в список контролируемых наркотиков в Сингапуре. ^[8]

Родственные соединения [ править ]

Ссылки [ править ]

^ US 2012029010 , Hamann MT, Kochanowska AJ, Эль-Алая A, Мацумото RR, Boujos A, "Способ использование композиций , обладающие антидепрессивной анксиолитическая и другая неврологической активность и композицию веществ", опубликованная 2 февраля 2012
^ Longeon A, Copp BR, Quévrain E, Roué M, Kientz B, Cresteil T и др. (Май 2011 г.). «Биоактивные производные индола из морских губок южной части Тихого океана Rhopaloeides odorabile и Hyrtios sp» . Морские препараты . 9 (5): 879–88. DOI : 10.3390 / md9050879 . PMC 3111189 . PMID 21673896 .
^ Ху JF, Schetz JA, Kelly M, Peng JN, Ang KK, Flotow H, et al. (Апрель 2002 г.). «Новые противоинфекционные и связывающие человеческий 5-HT2 рецептор природные и полусинтетические соединения из ямайской губки Smenospongia aurea». Журнал натуральных продуктов . 65 (4): 476–80. DOI : 10.1021 / np010471e . PMID 11975483 .
^ Джура Р, Stierle БД, Салливан В, Фолкнер ди - джей, Арнольд Е.В., Clardy J (апрель 1980 г.). «Некоторые метаболиты морских губок Smenospongia aurea и Smenospongia (.ident.Polyfibrospongia) echina». Журнал органической химии . 45 (8): 1435–1441. DOI : 10.1021 / jo01296a019 .
^ Matzdorf T (10 марта 2015). 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT 7 - und 5-HT 2A -Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie (докторская диссертация) (на немецком языке). Universität Regensburg . Проверено 21 октября 2015 года .
^ Kochanowska AJ, Rao KV, Childress S, El-Alfy A, Matsumoto RR, Kelly M, et al. (Февраль 2008 г.). «Вторичные метаболиты трех флоридских губок с антидепрессивной активностью» . Журнал натуральных продуктов . 71 (2): 186–9. DOI : 10.1021 / np070371u . PMC 4918908 . PMID 18217716 .
Перейти ↑ Morris H, Wallach J (26 марта 2013 г.). "Морской ДМТ: молекула бога или репеллент от ракушек?" . Vice . Проверено 21 октября 2015 года .
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками - Устав Сингапура онлайн» . sso.agc.gov.sg .

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] US 2012029010 , Hamann MT, Kochanowska AJ, Эль-Алая A, Мацумото RR, Boujos A, "Способ использование композиций , обладающие антидепрессивной анксиолитическая и другая неврологической активность и композицию веществ", опубликованная 2 февраля 2012

[2] Longeon A, Copp BR, Quévrain E, Roué M, Kientz B, Cresteil T и др. (Май 2011 г.). «Биоактивные производные индола из морских губок южной части Тихого океана Rhopaloeides odorabile и Hyrtios sp» . Морские препараты . 9 (5): 879–88. DOI : 10.3390 / md9050879 . PMC 3111189 . PMID 21673896 .

[3] Ху JF, Schetz JA, Kelly M, Peng JN, Ang KK, Flotow H, et al. (Апрель 2002 г.). «Новые противоинфекционные и связывающие человеческий 5-HT2 рецептор природные и полусинтетические соединения из ямайской губки Smenospongia aurea». Журнал натуральных продуктов . 65 (4): 476–80. DOI : 10.1021 / np010471e . PMID 11975483 .

[4] Джура Р, Stierle БД, Салливан В, Фолкнер ди - джей, Арнольд Е.В., Clardy J (апрель 1980 г.). «Некоторые метаболиты морских губок Smenospongia aurea и Smenospongia (.ident.Polyfibrospongia) echina». Журнал органической химии . 45 (8): 1435–1441. DOI : 10.1021 / jo01296a019 .

[5] Matzdorf T (10 марта 2015). 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT 7 - und 5-HT 2A -Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie (докторская диссертация) (на немецком языке). Universität Regensburg . Проверено 21 октября 2015 года .

[6] Kochanowska AJ, Rao KV, Childress S, El-Alfy A, Matsumoto RR, Kelly M, et al. (Февраль 2008 г.). «Вторичные метаболиты трех флоридских губок с антидепрессивной активностью» . Журнал натуральных продуктов . 71 (2): 186–9. DOI : 10.1021 / np070371u . PMC 4918908 . PMID 18217716 .

[7] Перейти ↑ Morris H, Wallach J (26 марта 2013 г.). "Морской ДМТ: молекула бога или репеллент от ракушек?" . Vice . Проверено 21 октября 2015 года .

[8] «Закон о злоупотреблении наркотиками - Устав Сингапура онлайн» . sso.agc.gov.sg .

[1]