5-Бром-ДМТ ( 5-бром - N , N -dimethyltryptamine ) представляет собой психоделический бромированный индол алкалоида найден в губках Smenospongia Ауреа и Smenospongia echina , а также в Verongula rigida (0,00142% вес сухого) вместе с 5,6-дибр -ДМТ (0,35% сухого веса) и семь других алкалоидов. [1] [2] [3] [4] Это 5- бром производное от ДМТА , психоделическим встречается во многих растениях и животных.
Правовой статус | |
---|---|
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 12 H 15 Br N 2 |
Молярная масса | 267,170 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
|
5-Бром-DMT имеет значение pEC50 5,51 для рецептора 5-HT 2A . [5]
Исследования на животных с 5-бром-ДМТ показали, что он вызывает эффекты, свидетельствующие о седативной и антидепрессивной активности, и вызывал значительное снижение двигательной активности в модели FST на грызунах. [6]
Сообщалось, что 5-бром-ДМТ оказывает психоактивное действие в дозе 20–50 мг через испарение с умеренной психоделической активностью. [7]
Законность
5-Bromo-DMT специально внесен в список контролируемых наркотиков в Сингапуре. [8]
Родственные соединения
Рекомендации
- ^ US 2012029010 , Hamann MT, Kochanowska AJ, Эль-Алая A, Мацумото RR, Boujos A, "Способ использование композиций , обладающие антидепрессивной анксиолитическая и другая неврологической активность и композицию веществ", опубликованная 2 февраля 2012
- ^ Longeon A, Copp BR, Quévrain E, Roué M, Kientz B, Cresteil T и др. (Май 2011 г.). «Биоактивные производные индола из морских губок южной части Тихого океана Rhopaloeides odorabile и Hyrtios sp» . Морские препараты . 9 (5): 879–88. DOI : 10.3390 / md9050879 . PMC 3111189 . PMID 21673896 .
- ^ Ху JF, Schetz JA, Kelly M, Peng JN, Ang KK, Flotow H, et al. (Апрель 2002 г.). «Новые противоинфекционные и связывающие человеческий 5-HT2 рецептор природные и полусинтетические соединения из ямайской губки Smenospongia aurea». Журнал натуральных продуктов . 65 (4): 476–80. DOI : 10.1021 / np010471e . PMID 11975483 .
- ^ Джура П., Стирл Д. Б., Салливан Б., Фолкнер Д. Д., Арнольд Е. В., Кларди Дж. (Апрель 1980 г.). «Некоторые метаболиты морских губок Smenospongia aurea и Smenospongia (.ident.Polyfibrospongia) echina». Журнал органической химии . 45 (8): 1435–1441. DOI : 10.1021 / jo01296a019 .
- ^ Мацдорф Т. (10 марта 2015 г.). 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT 7 - und 5-HT 2A -Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie (докторская диссертация) (на немецком языке). Universität Regensburg . Проверено 21 октября 2015 года .
- ^ Кохановска А.Дж., Рао К.В., Чилдресс С., Эль-Альфи А., Мацумото Р.Р., Келли М. и др. (Февраль 2008 г.). «Вторичные метаболиты трех флоридских губок с антидепрессивной активностью» . Журнал натуральных продуктов . 71 (2): 186–9. DOI : 10.1021 / np070371u . PMC 4918908 . PMID 18217716 .
- ^ Моррис Х., Уоллах Дж. (26 марта 2013 г.). «Морской ДМТ: молекула бога или репеллент от ракушек?» . Vice . Проверено 21 октября 2015 года .
- ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками - Устав Сингапура в Интернете» . sso.agc.gov.sg .