Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Apobec1 фактором комплементации является белком , который в организме человека кодируется A1CF гена . [5] [6] [7]

Джин [ править ]

В этом локусе происходит альтернативный сплайсинг, и были описаны три варианта полноразмерных транскриптов, кодирующих три разные изоформы. Наблюдалось дополнительное сращивание, но полноразмерная природа этих вариантов не была определена. [7]

Функция [ править ]

Млекопитающих аполипопротеина В мРНК подвергается сайт-специфический С до U дезаминирования , которое опосредовано многокомпонентной ферментного комплекса , содержащего минимальное ядро , состоящий из Apobec1 и фактор комплементации , кодируемого этим геном. [8] Продукт гена имеет три неидентичных мотива распознавания РНК и принадлежит к семейству РНК-связывающих белков hnRNP R. Было высказано предположение, что этот фактор комплементации функционирует как РНК-связывающая субъединица и присоединяет APOBEC1 для дезаминирования цитидина, расположенного выше по течению . Исследования показывают, что белок также может участвовать в других событиях редактирования РНК или процессинга РНК. [7]

Его удаление приводит к летальному исходу у мышей. [9]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что A1CF взаимодействует с APOBEC1 , [10] [11] CUGBP2 , [12] и SYNCRIP . [13] [10]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000148584 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000052595 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Танец GS, Соуден MP, Cartegni L, Cooper E, Krainer AR, Smith HC (апрель 2002). «Два белка, необходимые для редактирования мРНК аполипопротеина B, экспрессируются из одного гена посредством альтернативного сплайсинга» . J. Biol. Chem . 277 (15): 12703–9. DOI : 10.1074 / jbc.M111337200 . PMID 11815617 . 
  6. Перейти ↑ Chester A, Scott J, Anant S, Navaratnam N (декабрь 2000 г.). «Редактирование РНК: преобразование цитидина в уридин в мРНК аполипопротеина B». Биохим. Биофиз. Acta . 1494 (1–2): 1–13. DOI : 10.1016 / S0167-4781 (00) 00219-0 . PMID 11072063 . 
  7. ^ a b c «Ген Entrez: фактор комплементации A1CF APOBEC1» .
  8. ^ Хендерсон JO, Блан В, Дэвидсон НЕТ (ноябрь 2001 г.). «Выделение, характеристика и регуляция развития человеческого фактора комплементации апобек-1 (ACF)». Биохим. Биофиз. Acta . 1522 (1): 22–30. DOI : 10.1016 / S0167-4781 (01) 00295-0 . PMID 11718896 . 
  9. Перейти ↑ Blanc V, Henderson JO, Newberry EP, Kennedy S, Luo J, Davidson NO (август 2005). «Нацеленная делеция гена мышиного фактора комплементации апобек-1 (acf) приводит к эмбриональной летальности» . Мол. Клетка. Биол . 25 (16): 7260–9. DOI : 10.1128 / MCB.25.16.7260-7269.2005 . PMC 1190267 . PMID 16055734 .  
  10. ^ a b Blanc V, Navaratnam N, Henderson JO, Anant S, Kennedy S, Jarmuz A, Scott J, Davidson NO (март 2001 г.). «Идентификация GRY-RBP как аполипопротеина B РНК-связывающего белка, который взаимодействует как с апобек-1, так и с апобек-1 фактором комплементации, чтобы модулировать редактирование C в U» . J. Biol. Chem . 276 (13): 10272–83. DOI : 10.1074 / jbc.M006435200 . PMID 11134005 . 
  11. ^ Мехта A, Kinter MT, Шерман NE, Дрисколл DM (март 2000). «Молекулярное клонирование фактора комплементации апобек-1, нового РНК-связывающего белка, участвующего в редактировании мРНК аполипопротеина B» . Мол. Клетка. Биол . 20 (5): 1846–54. DOI : 10.1128 / MCB.20.5.1846-1854.2000 . PMC 85365 . PMID 10669759 .  
  12. ^ Анант S, Хендерсон JO, Mukhopadhyay D, Navaratnam N, S Кеннеди, Мин Дж, Дэвидсон НЕТ (декабрь 2001 г.). «Новая роль РНК-связывающего белка CUGBP2 в редактировании РНК млекопитающих. CUGBP2 модулирует редактирование C в U мРНК аполипопротеина B посредством взаимодействия с апобек-1 и ACF, фактором комплементации апобек-1» . J. Biol. Chem . 276 (50): 47338–51. DOI : 10.1074 / jbc.M104911200 . PMID 11577082 . 
  13. Перейти ↑ Lau PP, Chang BH, Chan L (апрель 2001 г.). «Двухгибридное клонирование идентифицирует РНК-связывающий белок, GRY-RBP, как компонент эдитосомы апобек-1». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 282 (4): 977–83. DOI : 10.1006 / bbrc.2001.4679 . PMID 11352648 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека A1CF и страница сведений о гене A1CF в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Мехта А., Кинтер М.Т., Шерман Н.Е., Дрисколл Д.М. (2000). «Молекулярное клонирование фактора комплементации апобек-1, нового РНК-связывающего белка, участвующего в редактировании мРНК аполипопротеина B» . Мол. Клетка. Биол . 20 (5): 1846–54. DOI : 10.1128 / MCB.20.5.1846-1854.2000 . PMC  85365 . PMID  10669759 .
  • Леллек Х., Кирстен Р., Диль И., Апостель Ф, Бак Ф, Грив Дж. (2000). «Очистка и молекулярное клонирование нового важного компонента ферментного комплекса редактирования мРНК аполипопротеина B» . J. Biol. Chem . 275 (26): 19848–56. DOI : 10.1074 / jbc.M001786200 . PMID  10781591 .
  • Ян И, член парламента Соудена, Смит ХК (2000). «Индукция цитидина к редактированию уридина на цитоплазматической мРНК аполипопротеина B путем сверхэкспрессии APOBEC-1» . J. Biol. Chem . 275 (30): 22663–9. DOI : 10.1074 / jbc.M910406199 . PMID  10833526 .
  • Блан В., Наваратнам Н., Хендерсон Дж. О., Анант С., Кеннеди С., Джармуз А., Скотт Дж., Дэвидсон Н. О. (2001). «Идентификация GRY-RBP как аполипопротеина B РНК-связывающего белка, который взаимодействует как с апобек-1, так и с апобек-1 фактором комплементации, чтобы модулировать редактирование C в U» . J. Biol. Chem . 276 (13): 10272–83. DOI : 10.1074 / jbc.M006435200 . PMID  11134005 .
  • Харрингтон Дж. Дж., Шерф Б., Рандлетт С., Джексон П. Д., Перри Р., Каин С., Левенталь К., Торнтон М., Рамачандран Р., Уиттингтон Дж., Лернер Л., Костанцо Д., Макэллиготт К., Бузер С., Мэйс Р., Смит Е., Велозо Н. , Klika A, Hess J, Cothren K, Lo K, Offenbacher J, Danzig J, Ducar M (2001). «Создание полногеномных библиотек экспрессии белков с использованием случайной активации экспрессии генов». Nat. Biotechnol . 19 (5): 440–5. DOI : 10.1038 / 88107 . PMID  11329013 . S2CID  25064683 .
  • Лау П.П., Чанг Б.Х., Чан Л. (2001). «Двухгибридное клонирование идентифицирует РНК-связывающий белок, GRY-RBP, как компонент эдитосомы апобек-1». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 282 (4): 977–83. DOI : 10.1006 / bbrc.2001.4679 . PMID  11352648 .
  • Блан В., Хендерсон Дж.О., Кеннеди С., Дэвидсон Н.О. (2001). «Мутагенез фактора комплементации апобек-1 выявляет отдельные домены, которые модулируют связывание РНК, белок-белковое взаимодействие с апобек-1 и комплементацию C-U-редактирующей активности РНК» . J. Biol. Chem . 276 (49): 46386–93. DOI : 10.1074 / jbc.M107654200 . PMID  11571303 .
  • Анант С., Хендерсон Дж.О., Мукхопадхьяй Д., Наваратнам Н., Кеннеди С., Мин Дж., Дэвидсон Н.О. (2001). «Новая роль РНК-связывающего белка CUGBP2 в редактировании РНК млекопитающих. CUGBP2 модулирует редактирование C в U мРНК аполипопротеина B путем взаимодействия с апобек-1 и ACF, фактором комплементации апобек-1» . J. Biol. Chem . 276 (50): 47338–51. DOI : 10.1074 / jbc.M104911200 . PMID  11577082 .
  • Хендерсон Дж.О., Блан В., Дэвидсон Н.О. (2001). «Выделение, характеристика и регуляция развития человеческого гена фактора комплементации апобек-1 (ACF)». Биохим. Биофиз. Acta . 1522 (1): 22–30. DOI : 10.1016 / S0167-4781 (01) 00295-0 . PMID  11718896 .
  • Xu XR, Huang J, Xu ZG, Qian BZ, Zhu ZD, Yan Q, Cai T, Zhang X, Xiao HS, Qu J, Liu F, Huang QH, Cheng ZH, Li NG, Du JJ, Hu W, Shen KT , Лу Г, Фу Г, Чжун М., Сюй Ш, Гу Вай, Хуанг В, Чжао XT, Ху ГХ, Гу Дж. Р., Чен З, Хан Ц. Г. (2001). «Понимание гепатоцеллюлярного канцерогенеза на уровне транскриптома путем сравнения профилей экспрессии генов гепатоцеллюлярной карциномы с профилями соответствующей доброкачественной печени» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (26): 15089–94. Bibcode : 2001PNAS ... 9815089X . DOI : 10.1073 / pnas.241522398 . PMC  64988 . PMID  11752456 .
  • Мехта А., Дрисколл Д.М. (2002). «Идентификация доменов в факторе комплементации апобек-1, необходимых для связывания РНК и редактирования мРНК аполипопротеина-В» . РНК . 8 (1): 69–82. DOI : 10.1017 / S1355838202015649 . PMC  1370230 . PMID  11871661 .
  • Честер А., Сомасекарам А., Цимина М., Джармуз А., Гисборн Дж., О'Киф Р., Скотт Дж., Наваратнам Н. (2003). «Комплекс редактирования мРНК аполипопротеина B выполняет многофункциональный цикл и подавляет нонсенс-опосредованный распад» . EMBO J . 22 (15): 3971–82. DOI : 10,1093 / emboj / cdg369 . PMC  169042 . PMID  12881431 .
  • Блан V, Кеннеди S, Дэвидсон NO (2003). «Новый сигнал ядерной локализации во вспомогательном домене фактора комплементации апобек-1 регулирует ядерно-цитоплазматический импорт и перемещение» . J. Biol. Chem . 278 (42): 41198–204. DOI : 10.1074 / jbc.M302951200 . PMID  12896982 .
  • Се К., член парламента Соудена, Dance GS, Torelli AT, Smith HC, Wedekind JE (2004). «Структура дрожжевой РНК-редактирующей дезаминазы дает представление о укладке и функции вызываемой активацией дезаминазы и APOBEC-1» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 101 (21): 8114–9. Bibcode : 2004PNAS..101.8114X . DOI : 10.1073 / pnas.0400493101 . PMC  419566 . PMID  15148397 .