Ацил-КоА элемент 6 семьи синтетазы с длинной цепью представляет собой фермент , который у человека кодируется ACSL6 геном . [5] [6] [7] Длинноцепочечные ацил-КоА-синтетазы, такие как ACSL6, катализируют образование ацил-КоА из жирных кислот , АТФ и КоА . [6]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Структура
2 ссылки
3 Внешние ссылки
4 Дальнейшее чтение
Структура [ править ]
Ген ACSL6 расположен на 5-й хромосоме с его конкретным местоположением 5q31.1. Ген содержит 23 экзона. [5] ACSL6 кодирует белок 77,7 кДа, состоящий из 697 аминокислот; 10 пептидов наблюдали с помощью данных масс-спектрометрии. [8] [9]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000164398 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020333 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b «Ген Entrez: член семейства длинноцепочечных ацил-CoA синтетаз 6» .
^ a b Малхотра К.Т., Малхотра К., Любин Б.Х., Кайперс Ф.А. (ноябрь 1999 г.). «Идентификация и молекулярная характеристика ацил-КоА синтетазы в человеческих эритроцитах и предшественниках эритроидов» . Биохим. Дж . 344 Pt 1 (Pt 1): 135–43. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3440135 . PMC 1220623 . PMID 10548543 .
^ Yagasaki Ж, Jinnai я, Ёсида S, Ёкояма Y, Мацуда А, Кусумото S, Кобаяши Н, Terasaki Н, Ohyashiki К, Asou Н, Murohashi я, Bessho М, Hirashima К (ноябрь 1999 года). «Слияние TEL / ETV6 с новым ACS2 при миелодиспластическом синдроме и остром миелолейкозе с t (5; 12) (q31; p13)» . Гены Хромосомы Рак . 26 (3): 192–202. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2264 (199911) 26: 3 <192 :: AID-GCC2> 3.0.CO; 2-E . PMID 10502316 .
^ ] Цзун NC, Ли Н, Li Н, Lam МП, Хименес RC, Ким CS, Дэн N, Ким А.К., Choi JH, Селайя я, Лием Д, Мейер Д, Odeberg Дж, Fang С, Лу HJ, Сюй Т, Вайс Дж., Дуан Х., Улен М., Йетс Дж. Р., Апвейлер Р., Ге Дж., Хермякоб Х., Пинг П. (октябрь 2013 г.). «Интеграция биологии кардиального протеома и медицины с помощью специализированной базы знаний» . Циркуляционные исследования . 113 (9): 1043–53. DOI : 10,1161 / CIRCRESAHA.113.301151 . PMC 4076475 . PMID 23965338 .
Кан Х., Ли С. К., Ким М. Х. и др. (2009). «Член 6 семейства длинноцепочечных ацил-КоА синтетаз связан с преждевременной недостаточностью яичников». Fertil. Стерил . 91 (4 Suppl): 1339–43. DOI : 10.1016 / j.fertnstert.2008.03.035 . PMID 18555221 .
Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1998). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Res . 5 (6): 355–64. DOI : 10.1093 / dnares / 5.6.355 . PMID 10048485 .
Ма Дж., Демпси А.А., Стаматиу Д. и др. (2007). «Идентификация паттернов экспрессии лейкоцитарных генов, связанных с уровнями липидов в плазме у людей». Атеросклероз . 191 (1): 63–72. DOI : 10.1016 / j.atherosclerosis.2006.05.032 . PMID 16806233 .
Машек Д.Г., Борнфельдт К.Э., Коулман Р.А. и др. (2004). «Пересмотренная номенклатура семейства генов длинноцепочечной ацил-КоА синтетазы млекопитающих» . J. Lipid Res . 45 (10): 1958–61. DOI : 10,1194 / jlr.E400002-JLR200 . PMID 15292367 .
Мурати А., Аделаида Дж., Гелси-Бойер В. и др. (2006). «t (5; 12) (q23-31; p13) со слиянием гена ETV6-ACSL6 при истинной полицитемии» . Лейкоз . 20 (6): 1175–8. DOI : 10.1038 / sj.leu.2404194 . PMID 16572202 .
Луо XJ, Diao HB, Wang JK и др. (2008). «Ассоциация гаплотипов, охватывающих PDZ-GEF2, LOC728637 и ACSL6, с шизофренией по-ханьски». J. Med. Genet . 45 (12): 818–26. DOI : 10.1136 / jmg.2008.060657 . PMID 18718982 . S2CID 206999081 .
Чен X, Ван X, Хоссейн С. и др. (2006). «Гаплотипы, охватывающие гены SPEC2, PDZ-GEF2 и ACSL6, связаны с шизофренией» . Гм. Мол. Genet . 15 (22): 3329–42. DOI : 10,1093 / HMG / ddl409 . PMID 17030554 .
Деноуд Ф., Капранов П., Укла С. и др. (2007). «Заметное использование дистальных 5'-стартовых сайтов транскрипции и открытие большого количества дополнительных экзонов в областях ENCODE» . Genome Res . 17 (6): 746–59. DOI : 10.1101 / gr.5660607 . PMC 1891335 . PMID 17567994 .
Эдвардс Т.Л., Ван Х, Чен Кью и др. (2008). «Взаимодействие между интерлейкином 3 и дистробревин-связывающим белком 1 при шизофрении» . Schizophr. Res . 106 (2–3): 208–17. DOI : 10.1016 / j.schres.2008.07.022 . PMC 2746913 . PMID 18804346 .
Човдари К.В., Нортап А., Плесс Л. и др. (2007). «Объединение ДНК: комплексный, многоступенчатый анализ ассоциации полиморфизмов ACSL6 и SIRT5 при шизофрении» . Гены поведения мозга . 6 (3): 229–39. DOI : 10.1111 / j.1601-183X.2006.00251.x . PMID 16827919 . S2CID 44288193 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M . DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ван Л., Макдоннелл С.К., Хеббринг С.Дж. и др. (2008). «Полиморфизмы митохондриальных генов и риск рака простаты» . Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред . 17 (12): 3558–66. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-08-0434 . PMC 2750891 . PMID 19064571 .
Эта статья о гене в хромосоме 5 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
