Антиген CD166 представляет собой трансмембранный гликопротеин типа I размером 100-105 кДа, который является членом суперсемейства белков иммуноглобулинов . В организме человека он кодируется ALCAM гена . [4] [5] Он также называется CD166 ( кластер дифференцировки 166), MEMD, [6] SC-1 / DM-GRASP / BEN у курицы и KG-CAM у крысы.
В некоторых литературных источниках он также упоминается как лиганд CD6 (CD6L). Он экспрессируется на активированных Т-клетках , активированных моноцитах , эпителиальных клетках, фибробластах , нейронах , клетках меланомы , а также в потовых и сальных железах. [ необходима цитата ] Сообщается, что экспрессия белка CD166 повышается в клеточной линии, происходящей от метастазирующей меланомы. [6] CD166 играет важную роль в обеспечении адгезионных взаимодействий между эпителиальными клетками тимуса и клетками CD6 + во время развития интратимических Т-клеток. [ необходима цитата ]
В последнее время CD166 также использовался в качестве потенциального маркера раковых стволовых клеток. [ необходима цитата ]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000170017 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Bowen MA, Patel DD, Li X, Modrell B, Malacko AR, Wang WC, Marquardt H, Neubauer M, Pesando JM, Francke U, et al. (Июнь 1995 г.). «Клонирование, картирование и характеристика активированной молекулы адгезии лейкоцитов и клеток (ALCAM), лиганда CD6» . J Exp Med . 181 (6): 2213–20. DOI : 10,1084 / jem.181.6.2213 . PMC 2192054 . PMID 7760007 .
^ a b Degen WG, van Kempen LC, Gijzen EG, et al. (1998). «MEMD, новая молекула клеточной адгезии в метастазирующих клеточных линиях меланомы человека, идентична ALCAM (активированная молекула адгезии лейкоцитов)» . Являюсь. J. Pathol . 152 (3): 805–13. PMC 1858405 . PMID 9502422 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Уитни Г.С., Старлинг Г.С., Боуэн М.А. и др. (1995). «Богатый цистеином домен CD6, проксимальный к мембране рецептора скавенджера, содержит активированный сайт связывания молекулы адгезии лейкоцитов» . J. Biol. Chem . 270 (31): 18187–90. DOI : 10.1074 / jbc.270.31.18187 . PMID 7543097 .
Баджорат Дж., Боуэн М.А., Аруффо А (1996). «Молекулярная модель N-концевого рецептор-связывающего домена человеческого CD6-лиганда ALCAM» . Protein Sci . 4 (8): 1644–7. DOI : 10.1002 / pro.5560040822 . PMC 2143187 . PMID 8520490 .
Skonier JE, Bowen MA, Emswiler J, et al. (1996). «Распознавание различных белков членами суперсемейства иммуноглобулинов: определение участка связывания рецептора в человеческом лиганде CD6 ALCAM». Биохимия . 35 (38): 12287–91. DOI : 10.1021 / bi961038k . PMID 8823162 .
Певица Н.Г., Митра Р., Лиалиос Ф. и др. (1998). «CD6-зависимые взаимодействия Т-клеток и кератиноцитов: функциональные доказательства наличия второго лиганда CD6 на кератиноцитах, активированных гамма-интерфероном». Иммунол. Lett . 58 (1): 9–14. DOI : 10.1016 / S0165-2478 (97) 02707-7 . PMID 9436462 .
Degen WG, van Kempen LC, Gijzen EG, et al. (1998). «MEMD, новая молекула клеточной адгезии в метастазирующих клеточных линиях меланомы человека, идентична ALCAM (активированная молекула адгезии лейкоцитов)» . Являюсь. J. Pathol . 152 (3): 805–13. PMC 1858405 . PMID 9502422 .
Кортес Ф., Дешазо Ф., Учида Н. и др. (1999). «HCA, иммуноглобулиноподобная адгезионная молекула, присутствующая на самых ранних гемопоэтических клетках-предшественниках человека, также экспрессируется стромальными клетками в кроветворных тканях». Кровь . 93 (3): 826–37. DOI : 10.1182 / blood.V93.3.826 . PMID 9920831 .
Томита К., ван Боховен А., Янсен К.Ф. и др. (2000). «Координировать набор E-кадгерина и ALCAM для межклеточных контактов с помощью альфа-катенина». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 267 (3): 870–4. DOI : 10.1006 / bbrc.1999.2040 . PMID 10673383 .
van Kempen LC, Nelissen JM, Degen WG и др. (2001). «Молекулярная основа взаимодействия гомофильных активированных молекул адгезии лейкоцитов (ALCAM) -ALCAM» . J. Biol. Chem . 276 (28): 25783–90. DOI : 10.1074 / jbc.M011272200 . PMID 11306570 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Кристиансен Г., Пиларски С., Виссманн С. и др. (2003). «ALCAM / CD166 активируется при раке простаты низкой степени злокачественности и постепенно теряется при поражениях высокой степени». Простаты . 54 (1): 34–43. DOI : 10.1002 / pros.10161 . PMID 12481253 . S2CID 22749852 .
Чжан Х., Ли XJ, Мартин Д.Б., Эберсолд Р. (2003). «Идентификация и количественное определение N-связанных гликопротеинов с использованием химии гидразидов, метки стабильных изотопов и масс-спектрометрии». Nat. Biotechnol . 21 (6): 660–6. DOI : 10.1038 / nbt827 . PMID 12754519 . S2CID 581283 .
Фудзивара Х., Тацуми К., Косака К. и др. (2003). «Человеческие бластоцисты и эпителиальные клетки эндометрия экспрессируют активированную молекулу адгезии лейкоцитарных клеток (ALCAM / CD166)» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 88 (7): 3437–43. DOI : 10.1210 / jc.2002-021888 . PMID 12843199 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
ван Кемпен Л.С., Мейер Ф., Эгеблад М. и др. (2004). «Усечение активированной молекулы адгезии лейкоцитарных клеток: путь к метастазам меланомы» . J. Invest. Дерматол . 122 (5): 1293–301. DOI : 10.1111 / j.0022-202X.2004.22531.x . PMID 15140234 .
Циммерман А.В., Нелиссен Дж. М., ван Эмст-де Фрис С.Е. и др. (2005). «Цитоскелетные ограничения регулируют гомотипическую ALCAM-опосредованную адгезию через PKCalpha независимо от Rho-подобных GTPases» . J. Cell Sci . 117 (Pt 13): 2841–52. DOI : 10,1242 / jcs.01139 . PMID 15169840 .
Икеда К., Квертермус Т. (2005). «Молекулярная изоляция и характеристика растворимой изоформы активированной молекулы адгезии лейкоцитарных клеток, которая модулирует функцию эндотелиальных клеток» . J. Biol. Chem . 279 (53): 55315–23. DOI : 10.1074 / jbc.M407776200 . PMID 15496415 .
Верма А., Шукла Н.К., Део С.В. и др. (2005). «MEMD / ALCAM: потенциальный маркер инвазии опухоли и узловых метастазов при плоскоклеточном раке пищевода». Онкология . 68 (4–6): 462–70. DOI : 10.1159 / 000086989 . PMID 16024937 . S2CID 25355369 .
Лунтер П.С., ван Килсдонк Дж. В., ван Бик Х. и др. (2005). «Активированная молекула адгезии лейкоцитарных клеток (ALCAM / CD166 / MEMD), новый фактор инвазивного роста, контролирует активность матриксной металлопротеиназы» . Cancer Res . 65 (19): 8801–8. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-05-0378 . PMID 16204050 .
Лю Т., Цянь В.Дж., Гриценко М.А. и др. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии» . J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80. DOI : 10.1021 / pr0502065 . PMC 1850943 . PMID 16335952 .
Внешние ссылки [ править ]
ALCAM в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Расположение генома человека ALCAM и страница сведений о гене ALCAM в браузере генома UCSC .
vтеБелки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференциации )
1–50
CD1
ac
1А
1B
1D
1E
CD2
CD3
γ
δ
ε
CD4
CD5
CD6
CD7
CD8
а
CD9
CD10
CD11
а
б
c
d
CD13
CD14
CD15
CD16
А
B
CD18
CD19
CD20
CD21
CD22
CD23
CD24
CD25
CD26
CD27
CD28
CD29
CD30
CD31
CD32
А
B
CD33
CD34
CD35
CD36
CD37
CD38
CD39
CD40
CD41
CD42
а
б
c
d
CD43
CD44
CD45
CD46
CD47
CD48
CD49
а
б
c
d
е
ж
CD50
51–100
CD51
CD52
CD53
CD54
CD55
CD56
CD57
CD58
CD59
CD61
CD62
E
L
п
CD63
CD64
А
B
C
CD66
а
б
c
d
е
ж
CD68
CD69
CD70
CD71
CD72
CD73
CD74
CD78
CD79
а
б
CD80
CD81
CD82
CD83
CD84
CD85
а
d
е
час
j
k
CD86
CD87
CD88
CD89
CD90
CD91 - CD92
CD93
CD94
CD95
CD96
CD97
CD98
CD99
CD100
101–150
CD101
CD102
CD103
CD104
CD105
CD106
CD107
а
б
CD108
CD109
CD110
CD111
CD112
CD113
CD114
CD115
CD116
CD117
CD118
CD119
CD120
а
б
CD121
а
б
CD122
CD123
CD124
CD125
CD126
CD127
CD129
CD130
CD131
CD132
CD133
CD134
CD135
CD136
CD137
CD138
CD140b
CD141
CD142
CD143
CD144
CD146
CD147
CD148
CD150
151–200
CD151
CD152
CD153
CD154
CD155
CD156
а
б
c
CD157
CD158 ( а
d
е
я
л )
CD159
а
c
CD160
CD161
CD162
CD163
CD164
CD166
CD167
а
б
CD168
CD169
CD170
CD171
CD172
а
б
грамм
CD174
CD177
CD178
CD179
а
б
CD180
CD181
CD182
CD183
CD184
CD185
CD186
CD191
CD192
CD193
CD194
CD195
CD196
CD197
CDw198
CDw199
CD200
201–250
CD201
CD202b
CD204
CD205
CD206
CD207
CD208
CD209
CDw210
а
б
CD212
CD213a
1
2
CD217
CD218 ( а
б )
CD220
CD221
CD222
CD223
CD224
CD225
CD226
CD227
CD228
CD229
CD230
CD233
CD234
CD235
а
б
CD236
CD238
CD239
CD240CE
CD240D
CD241
CD243
CD244
CD246
CD247 - CD248
CD249
251–300
CD252
CD253
CD254
CD256
CD257
CD258
CD261
CD262
CD263
CD264
CD265
CD266
CD267
CD268
CD269
CD271
CD272
CD273
CD274
CD275
CD276
CD278
CD279
CD280
CD281
CD282
CD283
CD284
CD286
CD288
CD289
CD290
CD292
CDw293
CD294
CD295
CD297
CD298
CD299
301–350
CD300A
CD301
CD302
CD303
CD304
CD305
CD306
CD307
CD309
CD312
CD314
CD315
CD316
CD317
CD318
CD320
CD321
CD322
CD324
CD325
CD326
CD328
CD329
CD331
CD332
CD333
CD334
CD335
CD336
CD337
CD338
CD339
CD340
CD344
CD349
CD350
vтеБелки : склеропротеины
Внеклеточный матрикс
Коллаген
Формирование фибрилл
тип I
COL1A1
COL1A2
тип II ( COL2A1 )
тип III
тип V
COL5A1
COL5A2
COL5A3
COL24A1
COL26A1
Другой
FACIT : тип IX
COL9A1
COL9A2
COL9A3
тип XII ( COL12A1 )
COL14A1
COL16A1
COL19A1
COL20A1
COL21A1
COL22A1
базальная мембрана : тип IV
COL4A1
COL4A2
COL4A3
COL4A4
COL4A5
COL4A6
мультиплексин : COL15A1
тип XVIII
COL18A1
Эндостатин
трансмембранный: COL13A1
COL17A1
COL23A1
COL25A1
другое: тип VI
COL6A1
COL6A2
COL6A3
COL6A5
тип VII ( COL7A1 )
тип VIII
COL8A1
COL8A2
тип X ( COL10A1 )
тип XI
COL11A1
COL11A2
COL27A1
COL28A1
Ферменты
Пролилгидроксилаза / лизилгидроксилаза
Белок, связанный с хрящом / лепрекан
ADAMTS2
Проколлаген пептидаза
Лизилоксидаза
Ламинин
альфа
LAMA1
LAMA2
LAMA3
LAMA4
LAMA5
бета
LAMB1
LAMB2
LAMB3
LAMB4
гамма
LAMC1
LAMC2
LAMC3
Другой
ALCAM
Эластин
Тропоэластин
Витронектин
FRAS1
FREM2
Декорин
FAM20C
ECM1
Матричный белок gla
Текторин
TECTA
TECTB
Другой
Кератин / Цитокератин
Желатин
Ретикулин
Белок олигомерного матрикса хряща
Смотрите также
болезни
Эта статья о мембранном белке незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .