Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
АЛПИ
Идентификаторы
ПсевдонимыALPI , IAP, щелочная фосфатаза, кишечная
Внешние идентификаторыOMIM : 171740 MGI : 87984 HomoloGene : 134333 GeneCards : АЛПИ
Расположение гена ( человек )
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человека) [1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение ALPI
Геномное расположение ALPI
Группа2q37.1Начинать232 456 125 п.н. [1]
Конец232 460 753 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 1 (мышь)
Chr.Хромосома 1 (мышь) [2]
Хромосома 1 (мышь)
Геномное расположение ALPI
Геномное расположение ALPI
Группа1 C5 | 1 44,06 смНачинать87 124 973 п.н. [2]
Конец87 127 912 п.н. [2]
Генная онтология
Молекулярная функция• связывание протеазы
• фосфатазов
• ион цинк связывание
• ГО: связывание белка 0001948
• каталитической активности
• гидролазы активности
• магний ионы связывание
• связывание иона металла
• активность щелочной фосфатазы
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• закрепленный компонент мембраны
• мембрана
• внеклеточная область
• клеточная мембрана
Биологический процесс• метаболизм
• дефосфорилирование
• процесс биосинтеза фосфатидной кислоты
• пищеварение
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

248

11648

Ансамбль

ENSG00000163295

ENSMUSG00000036500

UniProt

P09923

P24822

RefSeq (мРНК)

NM_001631

NM_007432

RefSeq (белок)

NP_001622

н / д

Расположение (UCSC)Chr 2: 232,46 - 232,46 МбChr 1: 87.12 - 87.13 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Щелочной фосфатазы, кишечные также известный как АЛПИ представляет собой тип щелочной фосфатазы , что в организме человека кодируется АЛПИ гена . [5] [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000163295 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036500 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Бергер Дж, Garattini Е, Хуа JC, Udenfriend S (февраль 1987). «Клонирование и секвенирование кДНК кишечной щелочной фосфатазы человека» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 84 (3): 695–8. DOI : 10.1073 / pnas.84.3.695 . PMC 304282 . PMID 3468508 .  
  6. ^ Henthorn PS, Raducha М, Эдвардс YH, Weiss MJ, Slaughter C, Лафферти MA, Harris H (март 1987). «Нуклеотидные и аминокислотные последовательности кишечной щелочной фосфатазы человека: близкая гомология с плацентарной щелочной фосфатазой» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 84 (5): 1234–8. DOI : 10.1073 / pnas.84.5.1234 . PMC 304401 . PMID 3469665 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека ALPI и страница сведений о гене ALPI в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Хирасака К., Токуока К., Накао Р. и др. (2008). «Пропептид катепсина С взаимодействует с кишечной щелочной фосфатазой и родственным белком теплового шока 70 в человеческих клетках Caco-2» . J Physiol Sci . 58 (2): 105–11. DOI : 10.2170 / physiolsci.RP013007 . PMID  18307834 .
  • Махмуд А., Шао Дж.С., Альперс Д.Х. (2003). «Энтероциты крысы секретируют SLP, содержащие щелочную фосфатазу и кубилин, в ответ на кормление кукурузным маслом». Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol . 285 (2): G433–41. DOI : 10,1152 / ajpgi.00466.2002 . PMID  12660142 .
  • Вада А., Ван А.П., Исомото Х. и др. (2005). «Плацентарные и кишечные щелочные фосфатазы являются рецепторами гемолизина Aeromonas sobria». Int. J. Med. Microbiol . 294 (7): 427–35. DOI : 10.1016 / j.ijmm.2004.09.012 . PMID  15715171 .
  • Накано Т., Иноуэ И., Альперс Д.Х. и др. (2009). «Роль лизофосфатидилхолина в высвобождении и восстановлении кишечной щелочной фосфатазы щеточной каймы» . Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol . 297 (1): G207–14. DOI : 10,1152 / ajpgi.90590.2008 . PMC  3817256 . PMID  19407215 .
  • Мало М.С., Чжан В., Альхури Ф. и др. (2004). «Гормон щитовидной железы положительно регулирует ген кишечной щелочной фосфатазы маркера дифференцировки энтероцитов через элемент атипичного ответа» . Мол. Эндокринол . 18 (8): 1941–62. DOI : 10.1210 / me.2003-0351 . PMID  15143152 .
  • Rump A, Kasper G, Hayes C и др. (2001). «Сложное расположение генов в области 220 т.п.н. двойной дупликации ДНК человека 2q37.1». Геномика . 73 (1): 50–5. DOI : 10.1006 / geno.2000.6504 . PMID  11352565 .
  • Наули AM, Zheng S, Yang Q и др. (2003). «Выделение кишечной щелочной фосфатазы не связано с образованием хиломикронов». Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol . 284 (4): G583–7. DOI : 10,1152 / ajpgi.00482.2002 . PMID  12466148 .
  • Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Genome Res . 16 (1): 55–65. DOI : 10.1101 / gr.4039406 . PMC  1356129 . PMID  16344560 .
  • Альхури Ф., Мало М.С., Мозумдер М. и др. (2005). «Дифференциальная регуляция экспрессии гена кишечной щелочной фосфатазы с помощью Cdx1 и Cdx2». Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol . 289 (2): G285–90. DOI : 10,1152 / ajpgi.00037.2005 . PMID  15774940 .
  • Гиатроманолаки А., Сивридис Э., Мальтезос Э., Кукуракис М.И. (2002). «Снижение регуляции щелочной фосфатазы кишечного типа в сосудистой сети и строме опухоли дает прочное основание для объяснения селективности амифостина». Семин. Онкол . 29 (6 Прил. 19): 14–21. DOI : 10,1053 / sonc.2002.37356 . PMID  12577238 .
  • Торрес М.И., Лорите П., Лопес-Касадо М.А., Риос А. (2007). «Новый подход с использованием тканевой гистохимии щелочной фосфатазы для выявления болезни Крона». Патол. Res. Практик . 203 (6): 485–7. DOI : 10.1016 / j.prp.2007.02.003 . PMID  17498884 .
  • Hinnebusch BF, Siddique A, Henderson JW и др. (2004). «Кишечная щелочная фосфатаза, маркер дифференцировки энтероцитов, является целевым геном кишечного обогащенного фактора Круппеля». Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol . 286 (1): G23–30. DOI : 10,1152 / ajpgi.00203.2003 . PMID  12919939 .
  • Ле Ду М. Х., Миллан Дж. Л. (2002). «Структурные доказательства функциональной дивергенции щелочных фосфатаз человека» . J. Biol. Chem . 277 (51): 49808–14. DOI : 10.1074 / jbc.M207394200 . PMID  12372831 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Голдберг Р.Ф., Остин В.Г., Чжан Х и др. (2008). «Кишечная щелочная фосфатаза - это фактор защиты слизистой оболочки кишечника, поддерживаемый энтеральным питанием» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 105 (9): 3551–6. DOI : 10.1073 / pnas.0712140105 . PMC  2265168 . PMID  18292227 .
  • Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 101 (33): 12130–5. DOI : 10.1073 / pnas.0404720101 . PMC  514446 . PMID  15302935 .
  • Олсен Л., Брессендорф С., Трельсен Дж. Т., Олсен Дж. (2005). «Зависимая от дифференцировки активация промотора кишечной щелочной фосфатазы человека с помощью HNF-4 в клетках кишечника». Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol . 289 (2): G220–6. DOI : 10,1152 / ajpgi.00449.2004 . PMID  15831710 .
  • Фумото К., Hoogenraad CC, Кикучи А. (2006). «GSK-3beta-регулируемое взаимодействие BICD с динеином участвует в закреплении микротрубочек на центросоме» . EMBO J . 25 (24): 5670–82. DOI : 10.1038 / sj.emboj.7601459 . PMC  1698904 . PMID  17139249 .
  • Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии» . Мол. Syst. Биол . 3 (1): 89. DOI : 10.1038 / msb4100134 . PMC  1847948 . PMID  17353931 .


  • v
  • т
  • е