Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Abgent, компания WuXi AppTec
Abgent-Logo.jpg
ТипОбщественные
Торгуется какNYSE :  WX
ПромышленностьБиотехнологии , Науки о жизни , Производство
ОснованСан-Диего , Калифорния , США (2001)
Штаб-квартира
нас
Обслуживаемая площадьпо всему миру
Продуктыантитела ,
пептиды ,
пользовательские службы антител,
пользовательские службы пептидов,
пользовательские службы белков
Количество работников200 (2014)
Веб-сайтabgent .com

Abgent - глобальная биотехнологическая компания, базирующаяся в Сан-Диего, Калифорния , США, с офисами в Мейденхеде, Великобритания и Сучжоу, Китай, и дистрибьюторами по всему миру. Abgent разрабатывает антитела и связанные с ними агенты для изучения белков, участвующих в клеточных функциях и заболеваниях. Abgent в антителах целевых ключевых областей исследований , включая аутофагию , нейробиологию , рак , стволовые клетки и многие другие. В 2011 году Abgent была приобретена WuXi AppTec , глобальной фармацевтической, биофармацевтической и медицинской компанией, занимающейся аутсорсингом, с операциями в Китае и США. [1]

Рецензирование [ править ]

Abgent был указан в качестве выбранного поставщика в журналах Nature Magazine , [2] Antibody Technology , Drug Discovery Features и The Scientist's cell signaling feature. В более чем 1100 рецензируемых публикациях [3] в научных журналах упоминаются антитела, белки и пептиды Abgent, а также индивидуальные услуги.

Основной бизнес [ править ]

Как один из крупнейших в мире производителей антител для биологических исследований и открытия лекарств, Abgent разрабатывает, производит и продает антитела для использования в академической, биотехнологической и фармацевтической промышленности. Основные продукты дополняются специализированными службами антител и заказными службами белков для целей открытия лекарств.

Инструменты [ править ]

Программа анализа SUMOplot [ править ]

SUMOplot - это инструмент, используемый для предсказания сайтов сумоилирования, важной посттрансляционной модификации белков. SUMO-модифицированные белки содержат тетрапептидный мотив BKxD / E, где B - гидрофобный остаток, K - лизин, конъюгированный с SUMO, x - любая аминокислота (аа), D или E - кислотный остаток. Субстратная специфичность, по-видимому, происходит непосредственно от Ubc9 и соответствующего субстратного мотива. SUMOplot предсказывает вероятность того, что согласованная последовательность SUMO (SUMO-CS) будет задействована в присоединении SUMO. Система оценки SUMOplot основана на двух критериях: во-первых, прямое соответствие аминокислоты с SUMO-CS, наблюдаемое и показанное для связывания Ubc9, и во-вторых, замена согласованной аминокислоты.остатки с аминокислотными остатками, проявляющими аналогичную гидрофобность . SUMOplot использовался в прошлом для предсказания сайтов, зависимых от Ubc9. [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

Плоттер мотивов рецепторов аутофагии [ править ]

Путь аутофагии опосредуется селективными рецепторами. Они распознают и сортируют различные грузовые субстраты (например, белки, органеллы, патогены) для доставки в аутофагический механизм. Известные рецепторы аутофагии характеризуются короткими мотивами линейной последовательности (мотивы рецептора аутофагии или ARM), ответственными за взаимодействие с семейством Atg8 / LC3. Многие ARM-содержащие белки (ARM-CP) также участвуют в образовании и созревании аутофагосом, а некоторые из них - в регуляции сигнальных путей. Плоттер мотивов рецепторов аутофагиипомогает в идентификации новых ARM-CP. Пользователи вводят заданную аминокислотную последовательность в веб-инструмент, и программа идентифицирует внутренние последовательности, соответствующие шаблону в пределах 3 классов расширенного мотива ARM (x6-W / F / Yxxx-x2). Затем программа вычисляет и перечисляет четыре лучших результата для каждого класса мотивов (W-, F-, Y-). Отображается полная последовательность ARM-CP, где ARM окрашены в соответствии с их оценкой, а ранжированные значения оценки представлены в табличной форме. [13] [14] [15]

См. Также [ править ]

  • Антитела
  • База данных аутофагии
  • Нейродегенеративные расстройства
  • Маркер стволовых клеток
  • SUMO белок

Ссылки [ править ]

  1. ^ WuXi PharmaTech приобретает Abgent, ведущего производителя реагентов для биологических исследований. 14 октября 2011 г.
  2. ^ Технология Feature - Таблица поставщиков. (2004) Природа 428 (6979) p232
  3. ^ Результаты поиска публикаций HireWire Abgent
  4. ^ Граматикофф К. и др. In Frontiers of Biotechnology and Pharmaceuticals, Science Press USA Inc 2004; 4: 181 - 210
  5. ^ Вячеслав Юрченко, Чжу Сюэ и Моше J. Sadofsky. SUMO-модификация XRCC4 человека регулирует его локализацию и функцию в репарации двухцепочечных разрывов ДНК Mol. Клетка. Биол., Март 2006 г .; 26: 1786–1794
  6. ^ Meiluen Ян, Чиа-Це Хсу, Chun-Юань Тин, Leroy Ф. Лю, и Jaulang Хван. Сборка полимерной цепи SUMO1 на топоизомеразе I человека in vitro J. Biol. Chem., Март 2006 г .; 281: 8264 - 8274
  7. ↑ Ютака Морита, Чие Каней-Исии, Теруаки Номура и Сюнсуке Исии. TRAF7 изолирует c-Myb в цитоплазму, стимулируя его сумоилирование. Мол. Биол. Cell, ноя 2005 г .; 16: 5433 - 5444
  8. ^ Чжуншу Тан, Oussama El Far, Heinrich Бец, и Астрид Scheschonka. Взаимодействие Pias1 и сумоилирование метаботропного глутаматного рецептора 8. J. Biol. Chem., Ноя 2005; 280: 38153–38159
  9. ^ Brigit Е. Райли, Худа Ю. Zoghbi, и Гарри Т. ОРР. СУМОилирование белка-повтора полиглутамина, атаксина-1, зависит от сигнала функциональной ядерной локализации. J. Biol. Chem., Июнь 2005 г .; 280: 21942 - 21948
  10. ^ Тимоти А. Hinsley, Памела Канлифф, Ханна Дж Tipney, Эндрю Brass, имае Tassabehji. Сравнение членов семейства генов TFII-I, удаленных при синдроме Вильямса-Бёрена. Protein Sci., Октябрь 2004 г .; 13: 2588–2599
  11. ↑ Фредерик Ван Дайк, Эльс Л.Д. Дельво, Вим Дж. М. Ван де Вен и Марсела В. Чавес. Подавление трансактивирующей способности онкопротеина PLAG1 с помощью SUMOylation. J. Biol. Chem., Август 2004 г .; 279: 36121 - 36131.
  12. ^ Tianwei Ли, Евгений Евдокимов, Rong-Фонг Шен, Chien-Chung Чао, Ефрем ТЕКЛО, Тао Ван, граф Р. Stadtman, Дэвид CH Ян, и П. Буны Чок. Сумоилирование гетерогенных ядерных рибонуклеопротеидов, белков цинкового пальца и белков комплекса ядерных пор: протеомный анализ. PNAS, июнь 2004 г .; 101: 8551–8556
  13. ^ Нодадр (2010) FEBS Letters 584: 1379-85 PMID  20083108
  14. ^ Birgisdottir et al (2013) J Cell Sci 126: 3237-47 PMID 23908376 
  15. ^ Рогов и др. (2014) Molecular Cell 53: 167-78 PMID 24462201 

Внешние ссылки [ править ]

  • Официальный веб-сайт Abgent
  •  Эта статья включает материалы, являющиеся  общественным достоянием, из документа NCBI : Science Primer .