Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аэрозавр
Временной диапазон: ранняя пермь ,295  млн лет
Аэрозавр-Палеозоологический музей Китая.jpg
Череп и позвонки, Палеозоологический музей Китая
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Семья:† Варанопиды
Подсемейство:† Варанопины
Род:† Aerosaurus
Romer , 1937 год.
Разновидность
  • † A. greenleeorum Romer, 1937 ( тип )
  • † А. Веллези Лэнгстон и Рейс, 1981 г.

Aerosaurus (что означает «медная ящерица») - вымерший род в составе Varanopidae , семейства синапсидов, не относящихся к млекопитающим . Он жил между 252-299 миллионами лет назад в ранней перми в Северной Америке . Название происходит от латинского aes ( aeris ) (объединяющего основание: aer -) «медь» и греческого sauros «ящерица» для каньона Эль-Кобре (от испанского cobre «медь») в северной части штата Нью-Мексико , где было найдено ископаемое. на месте бывших медных рудников. Аэрозаврбыл плотоядным синапсидом маленького и среднего размера, характеризовавшимся загнутыми зубами, треугольными боковыми височными отверстиями и расширенным зубным рядом. Известны два вида: A. greenleeorum (1937) и A. wellesi (1981). [1]

История и открытия [ править ]

Таксон Aerosaurus был назван американским палеонтологом и биологом Альфредом Ромером в 1937 году. Было обнаружено только два экземпляра A. greenleeorum (1937) и A. wellesi (1981) из Нью-Мексико. Открытие A. wellesi было совершено группой под руководством доктора Сэмюэля П. Уэллса в 1935 году из блоков красного алевролита размером тридцать квадратных футов в нижнепермской формации Або / Катлер около поселения Арройо-дель-Аква. Блоки алевролита могли содержать два неполных черепа Oedaleops campi Langston, 1965, и два почти полных сочлененных скелета пеликозавра варанопсеида . A. greenleeorumRomer, 1937, основан на фрагментах костей, взятых у одного человека, собранных Ромером в каньоне Эль-Кобре недалеко от формации Або / Катлер в Арройо-дель-Агуа. Перекрестное исследование фрагмента голотипа A. greenleeorum Romer со скелетом Camp Quarry с его расширенной зубчатой ​​парасфеноидальной пластиной соответствует его таксонам Aerosaurus . [2]

Описание [ править ]

Аэрозавр был признан одним из основных членов синапсиды , клады, которая в конечном итоге произвела млекопитающих . По сравнению с черепом тело было намного больше, а ребра глубже. Хвост был необычно длинным для синапсида. В целом пеликозавры Varanopseid имеют длину около метра с меньшим количеством верхних и зубных зубов по сравнению с другими Varanops. У Aerosaurus зубы были более сжатыми с боков, создавая сильно изогнутую форму. Морфология черепа Aerosaurus отличается чрезвычайно длинным зубным рядом, загнутым зубом, треугольным боковым височным отверстием.. Зубы были так сильно изогнуты и сжаты, что кажется, что они не могут проникнуть в плоть, а зубной ряд простирается далеко за орбиту. Нижние зубы также были относительно крошечными, и такое расположение позволяет предположить, что Аэрозавр был хищником . Их конечности были длинными, а строение скелета позволяет предположить, что они были активными и подвижными. Длинный низкий череп и зубной ряд уходили далеко назад и лежали ниже височного отверстия. У аэрозавров были и другие общие черты, характерные для «пеликозавров», такие как наклонный затылок, латеральное височное отверстие, перегородка верхней челюсти, которая контактирует с носовой частью, и верхнечелюстная кость, контактирующая с четырехъядерно-ягодичной костью. [2]

Череп [ править ]

Череп Аэрозавра

Череп составляет 1/4 прекаудальной длины скелета с сочленением челюстей далеко назад, наблюдаемым у Варанопса . Морда длинная и низкая с уменьшенным наклоном затылка. Кожные кости неглубокие, неправильной формы с ямками и бороздками, а ниже орбиты мы находим зубчатые зазубрины, которые не встречались у других «пеликозавров». Крыша черепа имеет большие круглые орбиты и неопределенный латерально расширенный префронтальный отросток. Заглазничная часть неполная, но заглазничная и подглазничная перемычки имеют тонкую форму. В шишковидном отверстии больше , по сравнению с не-varanopseid sphenacodonts и расположено в задней части черепа. Боковое височное окно Aerosaurusбольше, чем другие пеликозавры, благодаря своей фирменной треугольной форме. Септомаксилла не видна, но предчелюстная кость хрупка по сравнению с большим нарезом. Верхняя челюсть содержит самые большие зубы и продолжается кзади от центра треугольного бокового височного отверстия. Верхняя челюсть, которая длиннее по сравнению с другими «пеликозаврами», контактирует с квадратично-ягодичной костью у этого экземпляра. Слезная часть - это костный лист, который покрывает большую часть переднего края глазницы и сужает переднюю часть глазницы. Скуловая кость имеет уникальную боковую зубчатость и узкую заднеглазничную ветвь, похожую на Varanops . Квадро-ягодичная кость имеет тонкую ветвь.что соответствует скуловой кости и верхней челюсти. Носовая часть также длинная и тонкая, но имеет обширную фрагментацию, поэтому точная длина не определена. Лобная кость длинная и тонкая, задний конец не заходит на края орбиты. Постфронтальная кость маленькая из-за размера лобной. Чешуйка длинная и узкая и даже больше по сравнению с Varanops. Теменная кость большая с неглубокими бороздками в надвисочном элементе. Мозговая коробка хорошо сохранилась, на всех ее внешних поверхностях отсутствует только культовидный отросток. Парасфеноид - это самая большая часть головного мозга с некоторым перекрытием с базиоокципиталом, образуя «овальное окно». Наличие множества сильных, заостренных и загнутых зубов является отличительной чертой нижней стороны черепной коробки.Зубцы расположены в трех группах, образуя U-образную полосу. Существует проблема с различением базисфеноида и парасфеноида из-за ко-оссификации, образующей нечеткую линию шва. Базисфеноид имеет большой базиптеригоидный отросток, отходящий от основания культиформного отростка.[2]

Нижняя челюсть [ править ]

Нижняя челюсть длинной и тонкой формы с бороздками и ямками на крыше черепа. Дентальная кость длинная, с постеродорсальным отростком, доходящим до нижней челюсти и перекрывающим надугловые кости. Угловые и предсуставные кости длинные, при этом длина селезенки почти равна длине зубной кости. У этого экземпляра короноид не был идентифицирован. На медиальной поверхности нижней челюсти находится межмандибулярное отверстие (foramen intermandibularis caudalis), как у родственных видов Varannops и Ophiacodon . [2]

Зубы [ править ]

Череп Aerosaurus имел 16 краевых зубов, меньше, чем у Varanops (44), а верхние зубы были длиннее. Большинство зубов были изогнуты больше, чем у других «пеликозавров», с треугольным углублением у основания. Размер каждого зуба варьировался в зависимости от размера промежутков между зубами. Самые большие зубы (7) были на верхней челюсти и уменьшились в длине кзади от орбиты. Есть еще шесть длинных загнутых назад зубов, расположенных вентрально от заглазничной перемычки, но функция их остается загадкой. Зубы нижней челюсти меньше, расположены близко друг к другу, имеют одинаковую изогнутую форму по сравнению с верхней челюстью. [2]

Позвонки [ править ]

Есть двадцать шесть пресакральных позвонков, некоторые из которых отсутствуют из-за эрозии. Около пяти передних позвонков могут быть шейными, и в этом образце присутствуют три крестцовых позвонка. В целом, его длинный тонкий хвост состоит как минимум из 70 хвостовых позвонков, что больше, чем у любого другого «пеликозавра». Нервные шипы короче с типичным атласом, несущим задний шип, переходящий к зигапофизам . Ось примерно равна длине других шейных позвонков. Каждый позвонок окостенел без видимого шва между центром и нервной дугой . Дистальный хвостовой позвонок тонкий, цилиндрической формы и плохо сохранился по сравнению с остальной частью позвонков.[2]

Ребра [ править ]

Пресакральные позвонки имеют тонкие двуглавые ребра, но какое ребро является самым длинным, не установлено из-за сочленения окаменелости. Некоторые спинные ребра расширены дистально. Gastralia рассматривается в кластере мелких стержней в некоторых сочлененных ребрах. Гастралии - это узкие пластинки у других «пеликозавров» по ​​сравнению с аэрозаврами . [2]

Аппендикулярный скелет [ править ]

Плечевой пояс сохраняется в медиальной поверхности с левой лопаткой частично открытой. Ключицы также сохраняются, но не ключицы не идентифицируемые в данном образце. Плечевой пояс похож на варанопс с изогнутым скапулокоракоидом . Ключица расширена в переднезаднем направлении. Т-образный эпистернум похож на офиакодон и хорошо сохранился. На этом образце тазовый пояс не полностью обнажен. Шейка подвздошной лопасти уже по сравнению с A. greenleeorum , но седалищная кость длиннее и окостенела. лобокне экспонируется достаточно хорошо, чтобы его можно было описать. Левая сторона конечностей хорошо сохранилась, плечевая и бедренная кость имеют такую ​​же длину, что и голени. Допускает высокую осанку и большие шаги для хищнического образа жизни. Локтевая кость прямая, толстая, с хорошо развитым локтевым отростком. Предполагается, что в левом манусе есть то, что видно на окаменелости. Терминальные фаланги имеют короткие загнутые назад когти с формулой фаланги 2: 3: 4: 5: 3. Бедра прямые, толстые, концы не увеличены. Голень большая, дугообразная. Астрагулус короткий, квадратной формы, без длинной проксимальной шейки. [2]

Палеобиология [ править ]

Восстановление жизни Aerosaurus wellesi

А. wellesi имел плечевую кость и бедренную кость в аналогичных длинах нижних конечностей, что позволило ему иметь высокую осанку и длинные шаги для хищного или хищного вида жизни. Закостеневшие ноги и чрезвычайно длинный хвост Аэрозавра предполагают, что это подвижное наземное плотоядное животное [2]. «Пеликозавры» представляют первую группу, которая доминирует над наземной фауной и достигла больших размеров тела в то время, когда существовал суперконтинент Пангея . Открытие Pyozia mesenensis из средней пермипредполагает, что в позднем палеозое произошла адаптация к экологическим и климатическим изменениям. Варанопиды, как правило, были базальными «пеликозаврами» малого и среднего размера, которые были плотоядными и сосуществовали с травоядными животными в этом ландшафте. Открытие P. mesenensis - это просто возрастающая тенденция признака «млекопитающих» во время интродукции травоядных жертв, появившихся в пермский период . [3]

Терморегуляция [ править ]

Члены «пеликозавры», скорее всего , ectothermic с некоторыми теориями с эдафозаврами и Dimetrodonиспользуя структуру паруса для сохранения тепла. Эктотермным животным, таким как рептилии и «пеликозавры», для выживания необходимо поддерживать уровень температуры тела по сравнению с внешней средой. Подсчитано, что «пеликозавр» должен будет оставаться в диапазоне от 24 до 35 градусов по Цельсию, как и современные рептилии. Это подтверждается местоположением открытий пеликозавров в регионах с более высокими температурами на суперконтиненте Пангея, в известных ныне местах в Нью-Мексико, Техасе и Оклахоме, и это лишь некоторые из них. Изменение цвета, дыхания, кровотока и метаболизма - вот некоторые из способов, которыми рептилии сегодня регулируют температуру своего тела, и могут быть одними из способов, которыми «пеликозавр» мог развиться, чтобы расширить свою нишу. [4]

Палеосреда [ править ]

Пангея с современными континентальными очертаниями

«Пеликозавры» и аэрозавры жили бы на суперконтиненте Пангея . Северное и южное полушарие в период ранней перми было жарким и засушливым с отложениями эвапоритов в Северной Америке и Европе. Самый южный и самый северный материки Пангеи имели холодный и умеренный климат. На экваторе Пангеи будет тропический влажный климат. В флоре изменил бы из тропических лесов каменноугольного быть заменен семенными растениями , как хвойные дерева в течение ранней перми. Наибольшее количество открытий четвероногих из позднего карбона и ранней перми было сделано в Северном полушарии. Открытия ископаемых четвероногих из средней и поздней пермибыли из Южной Африки и России, что привело к временному разрыву. Временной разрыв между летописями окаменелостей ранней и средней перми или пропастью Олсона после Эверетта С. Олсона , известного палеонтолога позвоночных, был закрыт повторением пермских пластов окаменелостей и новыми открытиями окаменелостей. Аэрозавр можно было найти в красном алевролите в формации Або / Катлер в Нью-Мексико, поэтому он существовал в открытой и засушливой среде. [5]

Классификация [ править ]

Aerosaurus принадлежит к вымершему семейству Varanopidae , относящемуся к « пеликозаврам » или «млекопитающим рептилиям»; они вымерли примерно в конце перми . Внутри Varanopidae есть подсемейства Mycterosaurinae и Varanopinae; В этой филогении Aerosaurus принадлежит к Varanopinae. Elliotsmithia longiceps помещается в группу Mycterosaurinae. Сестра семья из варанопсеиды является Ophiacontidae. [6]

 
 

Лиссамфибия

 
 

Темноспондил

 
Амниота
 
 

Eunotosaurus

 
 

Мезозавры

 
 
Synapsida
 
 

Edaphosauridae

 
 
 

Sphenacodontia

 
 
 

Тетрацератопс

 
 

Eutherapsida

 
 
 
 
 
Ophiacodontidae
 

Archaeothyris florensis

 
 
 

Варанозавр acutirostris

 
 
 

Офиакодон

 
 

Stereophallodon ciscoensis

 
 
 
 
Varanopidae
 

Археовенатор гамильтоненсис

 
 
 

Pyozia mesenensis

 
 
Mycterosaurinae
 

Mycterosaurus longiceps

 
 
 

Elliotsmithia longiceps

 
 

Heleosaurus scholtzi

 
 

Мезенозавр romeri

 
 
 
Varanopinae
 
 

Varanops brevirostris

 
 
 

Watongia Meieri

 
 

Варанодон агилис

 
 
 
 
 

Рутиромия элкобриенсис

 
 
 

Аэрозавр Wellesi

 
 

Аэрозавр зеленый

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Пеликозавры [ править ]

Cotylorhynchus (фон), Ophiacodon и Varanops

«Пеликозавры» существовали в период ранней перми, средней перми, поздней перми и раннего триаса. «Млекопитающие рептилии» или пеликозавр основаны на морфологии их зубных и краевых зубов. [7] Однако существует значительная отрицательная корреляция между полнотой скелета и разнообразием «пеликозавров», что позволяет предположить, что многие виды были названы с использованием плохих образцов. Большинство видов пеликозавров, названных в период с 1930-х по 1960 год, были основаны на размере и местонахождении, а не на морфологии, основанной на признаках, чтобы предположить, что существует много пропавших без вести летописей. [8]Базальные синапсиды или «пеликозавры» образуют начальную часть стволовой линии млекопитающих, от «рептилийоподобных» до черт, унаследованных от млекопитающих, которые мы находим у терапсидов. «Пеликозавры доминировали в наземной экосистеме от карбона до ранней перми, создавая животных длиной 3-6,5 метров, травоядных, макрохищников и множество позвоночных с меньшим телом. Посткраниальные данные и полный набор данных позволяют предположить, что клады Ophiacodontidae и Varanopidae являются наиболее базальной кладой. [9]

Varanopidae [ править ]

Варанодон агилис

Род Varanopidae имеет восемь жанров и имеет одну из самых длинных летописей окаменелостей, начиная с карбона и заканчивая средней перми. Варанопиды - это синапсиды малого и среднего размера, обнаруженные на всем суперконтиненте Пангея . Варанопиды обитают в бывших районах Северной Америки, России, Европы и Южной Африки. [6]Авторы Romer и Price (1940) обсуждали исходное положение Varanopidae в пределах Synapsida и рассматривали их как подотряд Sphenacodontia. Недавний филогенетический анализ поместил Varanopidae в качестве базального члена Synapsida, и из-за их расположения необходимо лучшее понимание морфологии и филогении варанопидов для эволюции синапсидов. Филогения варанопидов должна основываться главным образом на морфологии черепа. [10] [11]Комплекс атлас-ось может быть описан без особых усилий с изменением этой структуры в пределах небольшой клады. Варанопиды, представители синапсидных хищников, имеют хорошо сохранившиеся атласные оси, позволяющие описывать и исследовать морфологические различия между таксонами. Размер поперечных отростков на оси и форма осевого нервного отростка могут быть переменными. У маленьких миктерозавриновых варанопидов есть небольшие поперечные отростки, которые указывают на задне-вентрально, а осевой шип дорсовентрально короткий, с уплощенным дорсальным краем сбоку. Более крупные варанодонтины варанопиды имеют большие поперечные отростки с широким основанием и гораздо более высокий осевой шип с закругленным дорсальным краем сбоку. Используя сравнения внешних групп,морфология поперечных отростков считается производным признаком у варанодонтинов, в то время как у миктерозавров морфология осевого отростка является производным признаком.[12]

Травоядность [ править ]

Вымирание будет влиять на эволюцию pelcosaurian synapsids во время касимовского . Для Varanopidae это приведет к переходу в более открытую и засушливую среду обитания, уменьшая диверсификацию синапсидов. Предполагается, что эволюция травоядных синапсид происходит в конце карбона и перми. Edaphosauridae и Caseidae , два синапсида пеликозавров, считаются травоядными. Edaphosauridae будет иметь большую зубную пластину и язычную поверхность нижней челюсти для измельчения растительности (Modesto, 1995), Caseidae будет использовать лопатчатые зубы для измельчения растительности. [13] [14]

См. Также [ править ]

  • Список пеликозавров

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Romer, AS (1937). «Новые роды и виды рептилий пеликозавров» (PDF) . Труды зоологического клуба Новой Англии . 16 : 90–96.
  2. ^ a b c d e f g h я Лэнгстон, Вт .; Reisz, R. (1981). « Aerosaurus wellesi , новый вид, рептилия, похожая на млекопитающее варанопсеид (Synapsida: Pelycosauria) из нижней перми штата Нью-Мексико». Журнал палеонтологии позвоночных . 1 (1): 73–96. DOI : 10.1080 / 02724634.1981.10011881 . JSTOR 4522838 . 
  3. ^ Андерсон, Дж .; Рейс, Р. (2004). « Pyozia mesenensis , новый малый варанопид (Synapsida, Eupelycosauria) из России: разнообразие« пеликозавров »в средней перми». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 173–179. DOI : 10.1671 / 1940-13 . JSTOR 4524702 . 
  4. ^ Флоридес, Джорджия; Wrobel, LC; Kalogirou, SA; Тассу, С. (1999). «Тепловая модель рептилий и пеликозавров». Журнал термобиологии . 24 (1): 1–13. DOI : 10.1016 / S0306-4565 (98) 00032-1 .
  5. ^ Бентон, М .; Сиббик, Дж. (2015). Палеонтология позвоночных (4-е изд.). Западный Сассекс, Англия: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-40755-4.[ требуется страница ]
  6. ^ a b Modesto, S .; Сидор, Ц .; Rubidge, B .; Велман, Дж. (2001). «Второй череп варанопсеида из верхней перми в Южной Африке: последствия для позднепермской эволюции« пеликозавра »». Летая . 34 (4): 249–259. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2001.tb00053.x .
  7. ^ Модесто, S .; Smith, R .; Campione, N .; Рейс, Р. (2011). «Последний« пеликозавр »: синапсид варанопидов из зоны скопления Pristerognathus, средняя перми в Южной Африке». Naturwissenschaften . 98 (12): 1027–1034. DOI : 10.1007 / s00114-011-0856-2 . PMID 22009069 . 
  8. ^ Brocklehurst, N .; Frobisch, J .; Фробиш, Н. (2014). «Современные и исторические перспективы полноты летописи окаменелостей пеликозавров синапсид». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 399 : 114–126. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.02.006 .
  9. Перейти ↑ Benson, R. (2011). «Взаимосвязь базальных синапсидов: морфологические перегородки черепа и посткраниальной оболочки предполагают различные топологии». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 601–624. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.631042 .
  10. ^ Маддин, ХК; Эванс, округ Колумбия; Рейс, Р.Р. (2006). «Раннепермский Varanodontine Varanopid (Synapsida: Eupelycosauria) из местонахождения Ричардс-Сперс, Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 957–966. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [957: AEPVVS] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4524646 . 
  11. ^ Кампионе, N .; Рейс, Р. (2010). « Varanops brevirostris (Eupelycosauria: Varanopidae) из нижней перми Техаса, с обсуждением морфологии и взаимосвязей варанопидов». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (3): 724–746. DOI : 10.1080 / 02724631003762914 .
  12. ^ Кампионе, NE; Рейс, Р.Р. (2011). "Морфология и эволюционное значение комплекса Атлас-ось в синапсидах варанопидов" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 739–748. DOI : 10,4202 / app.2010.0071 .
  13. ^ Сьюз, HD; Рейс, Р.Р. (1998). «Происхождение и ранняя эволюция травоядных четвероногих». Тенденции в экологии и эволюции . 13 (4): 141–145. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (97) 01257-3 . PMID 21238234 . 
  14. ^ Brocklehurst, N .; Каммерер, С .; Фрёбиш, Дж. (2013). «Ранняя эволюция синапсид и влияние отбора проб на их летопись окаменелостей» . Палеобиология . 39 (3): 470–490. DOI : 10.1666 / 12049 . JSTOR 42004210 . 

Внешние ссылки [ править ]

СМИ, связанные с Aerosaurus на Викискладе?