Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Формирование Алаюеля , первоначально Alhajuela Формирование (тау), [3] является поздним миоцен ( тортон , ранний Hemphillian или Последним Clarendonian в классификации NALMA ) геологическое образование в зоне Панамского канала центральной Панамы .

Формация перекрывает формацию Каймито и состоит из песчаников , известняков и конгломератов, отложившихся в устье с преобладанием приливов и отливов в мелководную морскую среду .

Формирование появляется на небольшой территории вдоль южного и западного берегов озера Алахуэла , от которого оно и получило свое название, и сохраняет богатый комплекс ископаемой фауны, состоящий из млекопитающих , рыб (среди которых окаменелые зубы мегалодона ), беспозвоночных и флоры . Фауна имеет палеонтологическое значение как представление об экосистеме Центральной Америки, предшествовавшей Великому американскому биотическому обмену (ГАБИ).

Описание [ править ]

Карта бассейна Панамы с формацией Алахуэла голубым цветом

Алаюель Формирование, в старой литературе также упоминается как Alhajuela свиты, [4] было впервые описан в качестве члена в формировании Caimito по ЮСГСУ геолог WP Woodring в 1957 г. [5] член был назван в честь озера Алахуэле , где типа разреза был описан. В 1970 году Вудринг возвел участника в формацию. [6] Формация Алахуэла обнажается в бассейне Панамы вдоль юго-западных берегов и на островах озера Алахуэла. [7]

Вудринг (1970) разделил возвышенную формацию Альхахуэла на две части; нижняя пачка, состоящая из бывшей пачки известняковых песчаников формации Каймито и линзы песчаных известняков, ранее называвшаяся известняковой пачкой Чилибрилло формации Каймито. Верхняя пачка была описана как бывшая пачка песчаника Альхахуэла формации Каймито. Автор оценил толщину формации от 115 до 145 метров (от 377 до 476 футов). [8]

Стратиграфия [ править ]

Составной стратиграфический разрез 82 м (269 футов) формации Алахуэла. Указаны ископаемые местонахождения.

В то время как Вудринг первоначально описал образование в двух членах, MacFadden et al. (2017) определяют три отдельных литологических интервала в составном разрезе, измеренные в непосредственной близости от окаменелостей на южной оконечности Лаго Алахуэла, формации. Последовательность начинается с базального пакета толщиной более 25 метров (82 футов), состоящего из переслаивающихся, обломочных конгломератов и литаренитовых песчаников , переходящих в пакет известковых песчаников и калькаренитов толщиной примерно 85 метров (279 футов) , представляющий переход от прилива. - преобладающая, потенциально устьевая прибрежная среда с преобладанием волн, мелководная карбонатная среда. [9]

Интервал I [ править ]

В самом базальном интервале 1 протяженные по латерали горизонты линз слитых конгломератов тонко поднимаются вверх до мелкозернистых и среднезернистых песчаников, усеченных эрозионными контактами с вышележащими толщами. Наиболее обнаженный амальгамированный конгломерат демонстрирует существенную изменчивость по толщине (от 1 до 6 метров (от 3,3 до 19,7 футов)), при средней толщине около 3 метров (9,8 футов). Объединенные конгломераты обычно опираются на обломки, но локально на матрицу, при этом крупнозернистая фракция редко превышает 5 сантиметров (2,0 дюйма) в диаметре. Выветрившиеся обнажения конгломератных горизонтов ошибочно выглядят поддерживаемыми матриксом из-за диагенетического растворения арагонитовых отложений.материал корпуса. До такого растворения в крупной фракции, вероятно, преобладали раковины моллюсков, тогда как хорошо округлые вулканические фрагменты размером от гальки до булыжника (сваренный туф и андезит ) и окремненная древесина составляют второстепенный компонент крупной фракции. Останки ископаемых беспозвоночных в основном состоят из внутренних и внешних форм раковин моллюсков, сохранившихся в мелкозернистой песчаной матрице, а также некоторого первоначального кальцитового материала раковин морских гребешков и устриц . [9]

Объединенные конгломераты содержат наиболее многочисленные окаменелости позвоночных, как хорошо сохранившиеся останки морских позвоночных (например, акул), так и сильно выветрившиеся останки наземных позвоночных. Конгломерат демонстрирует градационный контакт в масштабе дм с плохо отсортированным мелко- и среднезернистым песчаником с обильным содержанием каменного и полевого шпата.зерна. Песчаник имеет местами туфогенный характер и на некоторых обнажениях демонстрирует малоугловые пласты толщиной в 1 дм, которые внутри массивны и падают перпендикулярно общему положению формации Алахуэла. В противном случае песчаник кажется массивным и сильно биотурбированным, содержащим более низкую плотность моллюсков, чем лежащий под ними конгломерат. Оригинальный материал раковин моллюсков и окаменелости морских позвоночных присутствуют, но редко. В горизонтах песчаника пачки А останков наземных позвоночных не обнаружено [10].

Ихнофоссилии формации Алахуэла: Conichnus (C) и Ophiomorpha (O)

Одна экспозиция интервала 1 на уровнях 9–14 м составного разреза включает умеренно отсортированный, мелко-среднезернистый туфопесчаник с характерной горизонтальной слоистостью от миллиметров до сантиметров и волнистыми слоями (пачка B). Вблизи эрозионного контакта с нижележащими литологическими структурами блока А. Окаменелости тел в этой единице отсутствуют, но сохранились редкие и хорошо сохранившиеся ихнофоссилии , в первую очередь Conichnus и вертикально ориентированные Ophiomorpha , которые пересекают и деформируют горизонты напластования. Заполнение этих нор состоит из того же мелкого туфогенного песка вышележащих горизонтов. [10]

Интервал II [ править ]

Основание интервала 2 демонстрирует крайне нерегулярный эрозионный контакт либо с плохо отсортированным биотурбированным песчаником литологии блока А, либо с латерально прерывистым блоком конгломерата с обломками (блок C). Этот интервал обычно встречается значительно выше уровня озера в районе исследования и покрыт растительностью. Следовательно, постоянные свежие обнажения, демонстрирующие диагностические осадочные структуры, относительно редки. Доминирующая литология в интервале 2, по-видимому, представляет собой хорошо сцементированный мелкозернистый литаренит, который увеличивается вверх до среднезернистого песка, покрытого горизонтом задержки раковины фрагментированных двустворчатых моллюсков и брюхоногих моллюсков (пачка D). Плотность осколков раковины в верхней части укрупненно восходящих толщ локально приближается к плотности обломков раковины.ракушечник . В интервале 2 сохранились как минимум три восходящие толщи с укрупнением, и хотя литаренит кажется массивным на большинстве обнажений, поперечная слоистость желобов и плоская поперечная слоистость под малым углом очевидны локально. [11]

Интервал III [ править ]

Основание интервала 3 отмечено градационным контактом в сантиметровом масштабе между нижележащим слоем ракушечника в интервале 2 и вышележащим мелкозернистым известняковым песчаником с литикой, а иногда и прослоями желобов и следами ряби (пачка E). Калькаренит, иногда переслаивающийся с песчаным известняком (пачка F), стратиграфически встречается выше, отделенный от нижележащего известнякового песчаника неравномерным эрозионным контактом. Осадочные структуры в калькарените варьируются от желобчато-косослоистого до волнистого и малоуглового плоского косослоистого пласта, что предполагает существенные изменения скоростей потока во время отложения. Литология пачки F была первоначально описана Вудрингом в 1957 г. как песчаниковая пачка Альхахуэлы формации Каймито. Однако, исходя из возрастных ограничений, представленных ниже для формации Алахуэла,это отнесение к позднему олигоцену - раннему миоцену формации Каймито больше не поддерживается. Стратиграфическая мощность интервала 3 не измерялась в исследовании MacFadden et al. (2017), но, по данным Woodring (1957), он составлял примерно 85 метров (279 футов).[11]

Отношение 87 Sr / 86 Sr обеспечило возраст формации 9.77 ± 0.22 млн лет.

Возраст [ править ]

Анализ соотношений 87 Sr / 86 Sr, полученных из исходного материала раковин из морских окаменелостей, позволил определить возраст формации 9,77 ± 0,22 млн лет, поместив ее в тортонский период. В широко используемой классификации возраста наземных млекопитающих Северной Америки это соответствует самому раннему хемфиллианскому веку , обычно начиная с 10,3 млн лет назад, хотя MacFadden et al. соотнесите этот возраст с последним кларендонским . [1] Эквивалентный возраст наземных млекопитающих Южной Америки для предполагаемого возраста формации Арахуэла - хасикоанский .

Палеонтологическое значение [ править ]

Формация Алахуэла является важной единицей позднего миоцена, поскольку она представляет собой фаунистический и растительный комплекс до Великого американского биотического обмена (ГАБИ), миграции биоты Северной Америки в Южную Америку в основном на юг. Время появления GABI было предметом споров между палеонтологами, и хотя некоторые исследователи определяют GABI в раннем плиоцене (4–5 млн лет), другие наблюдают более ранние фазы миграции в среднем миоцене, примерно от 15 до 13 млн лет. [12]

Окаменелости позвоночных из формации Алахуэла
Кальцитовые окаменелости формации Алахуэла
Окаменелости моллюсков формации Алахуэла
Ископаемая древесина формации Алахуэла

Обилие морских окаменелостей из формаций Алахуэла и Гатун , а также из формации Чукунаке демонстрирует , что морские пути существовали через центральную Панаму в течение позднего миоцена. Отношения стронция также предполагают, что формация Алахуэла перекрывается во времени с богатой окаменелостями формацией позднего миоцена Гатун на севере, с которой формация Алахуэла разделяет многие элементы фауны беспозвоночных. [12]

Ископаемое содержание [ править ]

Образование предоставило разнообразную фауну и растительный комплекс, включая беспозвоночных, таких как двустворчатые моллюски , брюхоногие моллюски , игиноиды и фауну позвоночных, включая рыб , рептилий и млекопитающих . Окаменелые фрагменты древесины встречаются также в формации Алахуэла. [13]

См. Также [ править ]

  • Список ископаемых стратиграфических единиц в Панаме
  • Формирование Карре в Коста-Рике
  • Пебасская свита на севере Южной Америки

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b MacFadden et al., 2017, стр.23
  2. ^ Калькулятор площади
  3. ^ Геологическая карта, 1980
  4. ^ Формация Альхахуэла на Fossilworks .org
  5. ^ Woodring, 1957, с.12
  6. ^ Woodring, 1970, p.299
  7. ^ Macfaddenдр., 2017, стр.4
  8. ^ Woodring, 1970, с.317
  9. ^ а б MacFadden et al., 2017, стр.6
  10. ^ a b MacFadden et al., 2017, стр.7
  11. ^ a b MacFadden et al., 2017, стр.8
  12. ^ a b MacFadden et al., 2017, стр.24
  13. ^ a b c d e f g h i Формация Алахуэла на Fossilworks .org
  14. ^ a b Woodring Loc. 85a на сайте Fossilworks .org
  15. ^ Woodring Loc. 90a на сайте Fossilworks .org
  16. ^ Woodring Loc. 79 на Fossilworks .org
  17. ^ a b Woodring Loc. 77 на Fossilworks .org
  18. ^ Woodring Loc. 76 на Fossilworks .org
  19. ^ Woodring Loc. 82 на Fossilworks .org
  20. ^ Woodring Loc. 82a на сайте Fossilworks .org
  21. ^ Woodring Loc. 87 на Fossilworks .org
  22. ^ Woodring Loc. 86 на Fossilworks .org
  23. ^ Woodring Loc. 89 на Fossilworks .org
  24. ^ Woodring Loc. 84a на сайте Fossilworks .org
  25. ^ a b Woodring Loc. 88 на Fossilworks .org
  26. ^ Woodring, 1959, С.212
  27. ^ Родригес Рейес и др., 2017

Библиография [ править ]

  • Макфадден , Брюс Дж .; Дуглас С. Джонс ; Натан А. Джад ; Хорхе В. Морено Бернал ; Гэри С. Морган ; Роджер В. Портелл ; Виктор Х. Перес ; Шон М. Моран и Аарон Р. Вуд . 2017. Комплексная хронология, флора и фауна и палеоэкология формации Алахуэла, поздний миоцен Панамы . PLoS ONE 12. 1–27. Проверено 9 февраля 2019 г. Материал был скопирован из этого источника, доступного помеждународной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  • Родригес Рейес, Орис ; Питер Гассон ; Кэролайн Торнтон ; Говард Дж. Фалькон Лэнг и Натан А. Джуд . 2017. Panascleroticoxylon crystallosa gen. et sp. nov .: новое миоценовое мальпигиевое дерево из Панамы . Журнал IAWA 38. 437–455. Проверено 9 февраля 2019 г.
  • Вудринг, WP . 1957. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306A Геология и описание третичных моллюсков (Брюхоногие моллюски: от Trochidae до Turritellidae) , 1–186. USGS . Проверено 9 февраля 2019 г.
  • Вудринг, WP . 1959. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306B Описание третичных моллюсков (брюхоногие моллюски: Vermetidae to Thaididae) , 1–130. USGS . Проверено 9 февраля 2019 г.
  • Вудринг, WP . 1964. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306C Описание третичных моллюсков (брюхоногие моллюски: Columbellidae to Volutidae) , 1–82. USGS . Проверено 9 февраля 2019 г.
  • Вудринг, WP . 1970. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306D Описание третичных моллюсков (брюхоногие моллюски: Eulimidae, от Marginellidae до Helminthoglyptidae) , 1–198. USGS . Проверено 9 февраля 2019 г.
  • Вудринг, WP . 1973. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306E Описание третичных моллюсков (Дополнения к брюхоногим моллюскам, веслоногим моллюскам, пелециподам: Nuculidae к Malleidae) , 1–128. USGS . Проверено 9 февраля 2019 г.
  • Вудринг, WP . 1982. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306F Описание третичных моллюсков (Pelecypods: Propeamussiidae to Cuspidariidae; дополнения к семействам, покрытым P 306-E; дополнения к брюхоногим моллюскам; головоногие моллюски) , 1–312. USGS . Проверено 9 февраля 2019 г.
  • Стюарт, Р.Х . ; Дж. Л. Стюарт и В. П. Вудринг . 1980. Геологическая карта Панамского канала и его окрестностей , 1. Геологическая служба США . Проверено 9 февраля 2019 г.