Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Amoeboid )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о клеточном типе телосложения. Для рода см Амеба (род) . Для использования в других целях, см Амеба (значения) .

По часовой стрелке сверху справа: Amoeba proteus , Actinophrys sol , Acanthamoeba sp., Pompholyxophrys sp., Euglypha sp., Бактерии, потребляющие нейтрофилы.

Амебы ( / ə м я б ə / ; реже пишутся амеба или амебы ; множественная ч (о) ЕППБ или ч (о) ebae / ə м я б я / ), [1] часто называет амебоидный , является тип клетки или одноклеточного организма, который имеет способность изменять свою форму, в первую очередь за счет вытягивания и втягивания псевдопод . [2] Амебы не образуют единой таксономической группы.; вместо этого, они встречаются во все основной линии из эукариотических организмов. Амебоидные клетки встречаются не только среди простейших , но также у грибов , водорослей и животных . [3] [4] [5] [6] [7]

Микробиологи часто используют термины «амебоид» и «амеба» как синонимы для обозначения любого организма, демонстрирующего амебоидное движение . [8] [9]

В более старых классификационных системах большинство амеб относилось к классу или подтипу Sarcodina, группе одноклеточных организмов, которые обладают псевдоподиями или перемещаются за счет протоплазматического потока. Однако молекулярно-филогенетические исследования показали, что Sarcodina не является монофилетической группой, члены которой имеют общее происхождение . Следовательно, амебоидные организмы больше не объединяются в одну группу. [10]

Наиболее известными протистами амебов являются Chaos carolinense и Amoeba proteus , которые широко культивировались и изучались в классах и лабораториях. [11] [12] Другие хорошо известные виды включают так называемую «амебу, поедающую мозг» Naegleria fowleri , кишечного паразита Entamoeba histolytica , вызывающего амебную дизентерию , и многоклеточную «социальную амебу» или слизевую плесень Dictyostelium discoideum .

Форма, движение и питание [ править ]

Формы псевдоподий слева: полиподиальные и лобозные; моноподиальные и лобозные; нитевидный; коническая; ретикулозный; сужающиеся актиноподы; неконусные актиноподы

У амеб нет клеточных стенок, что позволяет им свободно передвигаться. Амебы перемещаются и питаются с помощью псевдоподов, которые представляют собой выпуклости цитоплазмы, образованные скоординированным действием актиновых микрофиламентов, выталкивающих плазматическую мембрану , окружающую клетку. [13] Внешний вид и внутреннее строение псевдоподов используются, чтобы отличать группы амеб друг от друга. Виды амебозойных , например представители рода Amoeba , обычно имеют луковичные (лопастные) псевдоподы, закругленные на концах и примерно трубчатые в поперечном сечении. Cercozoan амебоиды , такие как Euglypha и Gromia, имеют тонкие нитевидные (филозные) ложноножки. Фораминиферы испускают мелкие ветвящиеся псевдоподы, которые сливаются друг с другом, образуя сетчатые (ретикулезные) структуры. Некоторые группы, такие как Radiolaria и Heliozoa , имеют жесткие, игольчатые, лучистые аксоподии (актиноподы), поддерживаемые изнутри пучками микротрубочек . [3] [14]

«Голая» амеба из рода Mayorella (слева) и раковина семенниковой амебы Difflugia acuminata (справа)

Свободноживущие амебы могут быть « семенниками » (заключенными в твердую оболочку) или «голыми» (также известными как гимнамоеба , без твердого покрытия). Оболочки раковинных амеб могут состоять из различных веществ, в том числе кальция , диоксида кремния , хитина , или сгустков из найденных материалов , таких как мелкие зерна песка и панцири из диатомовых . [15]

Чтобы регулировать осмотическое давление , у большинства пресноводных амеб есть сократительная вакуоль, которая выталкивает лишнюю воду из клетки. [16] Эта органелла необходима, потому что пресная вода имеет более низкую концентрацию растворенных веществ (таких как соль), чем собственные внутренние жидкости амебы ( цитозоль ). Поскольку окружающая вода является гипотонической по отношению к содержимому клетки, вода переносится через клеточную мембрану амебы посредством осмоса.. Без сократительной вакуоли клетка заполнится избытком воды и, в конце концов, лопнет. Морские амебы обычно не обладают сократительной вакуолью, потому что концентрация растворенных веществ внутри клетки находится в равновесии с тонусом окружающей воды. [17]

Диета [ править ]

Amoeba фагоцитоз из бактерии

Источники питания амеб различны. Некоторые амебы являются хищниками и питаются бактериями и другими простейшими . Некоторые из них являются детритофагами и поедают мертвые органические вещества.

Амебы обычно поглощают пищу путем фагоцитоза , расширяя псевдоножки, чтобы окружить и поглотить живую добычу или частицы очищенного материала. У амебоидных клеток нет рта или цитостома , и нет фиксированного места на клетке, в котором обычно происходит фагоцитоз. [18]

Некоторые амебы также питаются за счет пиноцитоза , впитывая растворенные питательные вещества через везикулы, образованные внутри клеточной мембраны. [19]

Диапазон размеров [ править ]

Фораминиферы имеют сетчатые (сетчатые) псевдоподы, и многие виды видны невооруженным глазом.

Размер амебоидных клеток и видов очень разнообразен. Морской амебоидный Massisteria voersi просто от 2,3 до 3 мкм в диаметре, [20] в диапазоне размеров от многих бактерий. [21] С другой стороны, раковины глубоководных ксенофиофоров могут достигать 20 см в диаметре. [22] Большинство свободноживущих пресноводных амеб, которые обычно встречаются в прудах , канавах и озерах, являются микроскопическими , но некоторые виды, такие как так называемые «гигантские амебы» Pelomyxa palustris и Chaos carolinense , могут быть достаточно большими, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом.

Виды или тип клетокРазмер в микрометрах
Massisteria voersi [20]2.3–3
Naegleria fowleri [23]8–15
Нейтрофилы (лейкоциты) [24]12–15
Акантамеба [25]12–40
Entamoeba histolytica [26]15–60
Arcella vulgaris [27]30–152
Амеба протей [28]220–760
Каролиненс хаос [29]700–2000
Pelomyxa palustris [30]до 5000
Syringammina fragilissima [22]вплоть до 200 000

Амебы как специализированные клетки и стадии жизненного цикла [ править ]

Нейтрофилы (лейкоциты), поглощающие бактерии сибирской язвы

Некоторые многоклеточные организмы имеют амебоидные клетки только в определенных фазах жизни или используют амебоидные движения для выполнения специализированных функций. В иммунной системе человека и других животных амебоидные белые кровяные тельца преследуют вторгающиеся организмы, такие как бактерии и патогенные простейшие, и поглощают их путем фагоцитоза . [31]

Амебоидные стадии также встречаются у многоклеточных грибовидных протистов, так называемых слизистых форм . И плазмодийные слизевые формы, в настоящее время классифицируемые в классе Myxogastria , и клеточные слизистые формы групп Acrasida и Dictyosteliida , на стадии питания живут как амебы. Амебоидные клетки первого объединяются, образуя гигантский многоядерный организм [32], в то время как клетки последнего живут отдельно до тех пор, пока не закончится пища, и в это время амебы объединяются, образуя многоклеточный мигрирующий «слизень», который функционирует как единый организм. . [8]

Другие организмы может также представлять амебоидных клетки в течение определенных этапов жизненного цикла, например, гаметы некоторых зеленых водорослей ( конъюгаты ) [33] и пеннатные диатомовые , [34] споры (или рассредоточение фазы) некоторый Mesomycetozoea , [35] [ 36] и стадия спороплазмы Myxozoa и Ascetosporea . [37]

Амебы как организмы [ править ]

Ранняя история и происхождение Саркодины [ править ]

Первая иллюстрация амебоида из Insecten- Belustigung Руселя фон Розенгофа (1755 г.)
Амеба протей

The earliest record of an amoeboid organism was produced in 1755 by August Johann Rösel von Rosenhof, who named his discovery "Der Kleine Proteus" ("the Little Proteus").[38] Rösel's illustrations show an unidentifiable freshwater amoeba, similar in appearance to the common species now known as Amoeba proteus.[39] The term "Proteus animalcule" remained in use throughout the 18th and 19th centuries, as an informal name for any large, free-living amoeboid.[40]

In 1822, the genus Amiba (from the Greek ἀμοιβή amoibe, meaning "change") was erected by the French naturalist Bory de Saint-Vincent.[41][42] Bory's contemporary, C. G. Ehrenberg, adopted the genus in his own classification of microscopic creatures, but changed the spelling to Amoeba.[43]

In 1841, Félix Dujardin coined the term "sarcode" (from Greek σάρξ sarx, "flesh," and εἶδος eidos, "form") for the "thick, glutinous, homogenous substance" which fills protozoan cell bodies.[44] Although the term originally referred to the protoplasm of any protozoan, it soon came to be used in a restricted sense to designate the gelatinous contents of amoeboid cells.[10] Thirty years later, the Austrian zoologist Ludwig Karl Schmarda used "sarcode" as the conceptual basis for his division Sarcodea, a phylum-level group made up of "unstable, changeable" organisms with bodies largely composed of "sarcode".[45] Later workers, including the influential taxonomist Otto Bütschli, emended this group to create the class Sarcodina,[46] a taxon that remained in wide use throughout most of the 20th century.

Within the traditional Sarcodina, amoebae were generally divided into morphological categories, on the basis of the form and structure of their pseudopods. Amoebae with pseudopods supported by regular arrays of microtubules (such as the freshwater Heliozoa and marine Radiolaria) were classified as Actinopoda; whereas those with unsupported pseudopods were classified as Rhizopoda.[47] The Rhizopods were further subdivided into lobose, filose, and reticulose amoebae, according to the morphology of their pseudopods.

Dismantling of Sarcodina[edit]

In the final decade of the 20th century, a series of molecular phylogenetic analyses confirmed that Sarcodina was not a monophyletic group. In view of these findings, the old scheme was abandoned and the amoebae of Sarcodina were dispersed among many other high-level taxonomic groups. Today, the majority of traditional sarcodines are placed in two eukaryote supergroups: Amoebozoa and Rhizaria. The rest have been distributed among the excavates, opisthokonts, and stramenopiles. Some, like the Centrohelida, have yet to be placed in any supergroup.[10][48]

Classification[edit]

Recent classification places the various amoeboid genera in the following groups:

SupergroupsMajor groups and generaMorphology
Amoebozoa
  • Lobosa:
    • Acanthamoeba, Amoeba, Balamuthia, Chaos, Clydonella, Discamoeba, Echinamoeba, Filamoeba, Flabellula, Gephyramoeba, Glaeseria, Hartmannella, Hollandella, Hydramoeba, Korotnevella (Dactylamoeba), Leptomyxa, Lingulamoeba, Mastigina, Mayorella, Metachaos, Neoparamoeba, Paramoeba, Polychaos, Phreatamoeba, Platyamoeba, Protoacanthamoeba, Rhizamoeba, Saccamoeba, Sappinia, Stereomyxa, Thecamoeba, Trichamoeba, Trichosphaerium, Unda, Vannella, Vexillifera
  • Conosa: Endamoeba, Entamoeba, Iodamoeba, Mastigamoeba, Mastigella, Pelomyxa, Dictyostelium, Physarum
  • Lobose pseudopods (Lobosa) are blunt, and there may be one or several on a cell, which is usually divided into a layer of clear ectoplasm surrounding more granular endoplasm.
Rhizaria
  • Cercozoa:
    • Filosa:
      • Monadofilosa: Gyromitus, Paulinella
      • Granofilosea
      • Chlorarachniophyceae
    • Endomyxa:
      • Proteomyxidea: orders Aconchulinida, Pseudosporida, Reticulosida
      • Gromiidea
  • Foraminifera
  • Radiolaria
  • Filose pseudopods (Filosa) are narrow and tapering. The vast majority of filose amoebae, including all those that produce shells, are placed within the Cercozoa together with various flagellates that tend to have amoeboid forms. The naked filose amoebae also includes vampyrellids.
  • Reticulose pseudopods (Endomyxa) are cytoplasmic strands that branch and merge to form a net. They are found most notably among the Foraminifera, a large group of marine protists that generally produce multi-chambered shells. There are only a few sorts of naked reticulose amoebae, notably the gymnophryids, and their relationships are not certain.
  • Radiolarians are a subgroup of actinopods that are now grouped with rhizarians.
Excavata
  • Heterolobosea:
    • Vahlkampfiidae: Monopylocystis, Naegleria, Neovahlkampfia, Paratetramitus, Paravahlkampfia, Protonaegleria, Psalteriomonas, Sawyeria, Tetramitus, Vahlkampfia, Willaertia
    • Gruberellidae: Gruberella, Stachyamoeba
  • Parabasalidea: Dientamoeba, Histomonas
  • Other: Rosculus, Acrasis, Heteramoeba, Learamoeba, Stygamoeba, Plaesiobystra,[49] Tulamoeba[49]
  • The Heterolobosea, includes protists that can transform between amoeboid and flagellate forms.
Heterokonta
  • Chrysophyceae: Chrysamoeba, Rhizochrysis
  • Xanthophyceae: Rhizochloris
  • Labyrinthulomycetes
  • The heterokont chrysophyte and xanthophyte algae include some amoeboid members, the latter being poorly studied.[50]
Alveolata
  • Dinoflagellata: Oodinium, Pfiesteria
  • Parasite with amoeboid life cycle stages.
Opisthokonta
  • Nucleariida: Micronuclearia, Nuclearia
  • Nucleariids appear to be close relatives of animals and fungi.
Ungrouped/
unknown
  • Adelphamoeba, Astramoeba, Dinamoeba, Flagellipodium, Flamella, Gibbodiscus, Gocevia, Malamoeba, Nollandia, Oscillosignum, Paragocevia, Parvamoeba, Pernina, Pontifex, Pseudomastigamoeba, Rugipes, Striamoeba, Striolatus, Subulamoeba, Theratromyxa, Trienamoeba, Trimastigamoeba, and over 40 other genera[51]

Some of the amoeboid groups cited (e.g., part of chrysophytes, part of xanthophytes, chlorarachniophytes) were not traditionally included in Sarcodina, being classified as algae or flagellated protozoa.

Pathogenic interactions with other organisms[edit]

Trophozoites of the pathogenic Entamoeba histolytica with ingested red blood cells

Some amoebae can infect other organisms pathogenically, causing disease:[52][53][54][55]

  • Entamoeba histolytica is the cause of amoebiasis, or amoebic dysentery.
  • Naegleria fowleri (the "brain-eating amoeba") is a fresh-water-native species that can be fatal to humans if introduced through the nose.
  • Acanthamoeba can cause amoebic keratitis and encephalitis in humans.
  • Balamuthia mandrillaris is the cause of (often fatal) granulomatous amoebic meningoencephalitis.
  • Amoeba have been found to harvest and grow the bacteria implicated in plague.
  • Amoebae can likewise play host to microscopic organisms that are pathogenic to people and help in spreading such microbes. Bacterial pathogens (for example, Legionella) can oppose absorption of food when devoured by amoebae.[56]
  • The presently generally utilized and best-explored amoebae that host other organisms are Acanthamoeba castellanii and Dictyostelium discoideum.[57]
  • Microorganisms that can overcome one-celled critters' guards increase a shelter wherein to multiply, where they are shielded from unfriendly outside conditions by their accidental hosts.

Meiosis[edit]

Recent evidence indicates that several Amoebozoa lineages undergo meiosis.

Orthologs of genes employed in meiosis of sexual eukaryotes have recently been identified in the Acanthamoeba genome. These genes included Spo11, Mre11, Rad50, Rad51, Rad52, Mnd1, Dmc1, Msh and Mlh.[58] This finding suggests that the ‘'Acanthamoeba'’ are capable of some form of meiosis and may be able to undergo sexual reproduction.

The meiosis-specific recombinase, Dmc1, is required for efficient meiotic homologous recombination, and Dmc1 is expressed in Entamoeba histolytica.[59] The purified Dmc1 from E. histolytica forms presynaptic filaments and catalyses ATP-dependent homologous DNA pairing and DNA strand exchange over at least several thousand base pairs.[59] The DNA pairing and strand exchange reactions are enhanced by the eukaryotic meiosis-specific recombination accessory factor (heterodimer) Hop2-Mnd1.[59] These processes are central to meiotic recombination, suggesting that E. histolytica undergoes meiosis.[59]

Studies of Entamoeba invadens found that, during the conversion from the tetraploid uninucleate trophozoite to the tetranucleate cyst, homologous recombination is enhanced.[60] Expression of genes with functions related to the major steps of meiotic recombination also increase during encystations.[60] These findings in E. invadens, combined with evidence from studies of E. histolytica indicate the presence of meiosis in the Entamoeba.

Dictyostelium discoideum in the supergroup Amoebozoa can undergo mating and sexual reproduction including meiosis when food is scarce.[61][62]

Since the Amoebozoa diverged early from the eukaryotic family tree, these results suggest that meiosis was present early in eukaryotic evolution. Furthermore, these findings are consistent with the proposal of Lahr et al.[63] that the majority of amoeboid lineages are anciently sexual.

References[edit]

  1. ^ "Amoeba" Archived 22 November 2015 at the Wayback Machine at Oxforddictionaries.com
  2. ^ Singleton, Paul (2006). Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 3rd Edition, revised. Chichester, UK: John Wiley & Sons. pp. 32. ISBN 978-0-470-03545-0.
  3. ^ a b David J. Patterson. "Amoebae: Protists Which Move and Feed Using Pseudopodia". Tree of Life web project. Archived from the original on 15 June 2010. Retrieved 21 September 2009.
  4. ^ "The Amoebae". The University of Edinburgh. Archived from the original on 10 June 2009.
  5. ^ Wim van Egmond. "Sun animalcules and amoebas". Microscopy-UK. Archived from the original on 4 November 2005. Retrieved 23 October 2005.
  6. ^ Flor-Parra, Ignacio; Bernal, Manuel; Zhurinsky, Jacob; Daga, Rafael R. (17 December 2013). "Cell migration and division in amoeboid-like fission yeast". Biology Open. 3 (1): 108–115. doi:10.1242/bio.20136783. ISSN 2046-6390. PMC 3892166. PMID 24357230.
  7. ^ Friedl, P.; Borgmann, S.; Bröcker, E. B. (1 October 2001). "Amoeboid leukocyte crawling through extracellular matrix: lessons from the Dictyostelium paradigm of cell movement". Journal of Leukocyte Biology. 70 (4): 491–509. ISSN 0741-5400. PMID 11590185.
  8. ^ a b Marée, Athanasius FM; Hogeweg, Paulien (2001). "How amoeboids self-organize into a fruiting body: multicellular coordination in Dictyostelium discoideum". Proceedings of the National Academy of Sciences. 98 (7): 3879–3883. doi:10.1073/pnas.061535198. PMC 31146. PMID 11274408.
  9. ^ Mackerras, M. J.; Ercole, Q. N. (1947). "Observations on the action of paludrine on malarial parasites". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 41 (3): 365–376. doi:10.1016/s0035-9203(47)90133-8. PMID 18898714.
  10. ^ a b c Jan Pawlowski: The twilight of Sarcodina: a molecular perspective on the polyphyletic origin of amoeboid protists. Protistology, Band 5, 2008, S. 281–302. (pdf, 570 kB) Archived 14 June 2013 at the Wayback Machine
  11. ^ Tan; et al. (2005). "A simple mass culture of the amoeba Chaos carolinense: revisit" (PDF). Protistology. 4: 185–90. Archived (PDF) from the original on 29 September 2017. Retrieved 28 September 2017.
  12. ^ "Relationship with Humans". Amoeba proteus. 12 April 2013. Archived from the original on 29 September 2017. Retrieved 28 September 2017.
  13. ^ Alberts Eds.; et al. (2007). Molecular Biology of the Cell 5th Edition. New York: Garland Science. p. 1037. ISBN 9780815341055.
  14. ^ Margulis, Lynn (2009). Kingdoms and Domains. Academic Press. pp. 206–7. ISBN 978-0-12-373621-5.
  15. ^ Ogden, C. G. (1980). An Atlas of Freshwater Testate Amoeba. Oxford, London, and Glasgow: Oxford University Press, for British Museum (Natural History). pp. 1–5. ISBN 978-0198585022.
  16. ^ Alberts Eds.; et al. (2007). Molecular Biology of the Cell 5th Edition. New York: Garland Science. p. 663. ISBN 9780815341055.
  17. ^ Kudo, Richard Roksabro. "Protozoology." Protozoology 4th Edit (1954). p. 83
  18. ^ Thorp, James H. (2001). Ecology and Classification of North American Freshwater Invertebrates. San Diego: Academic. p. 71. ISBN 0-12-690647-5.
  19. ^ Jeon, Kwang W. (1973). Biology of Amoeba. New York: Academic Press. pp. 100.
  20. ^ a b Mylnikov, Alexander P.; Weber, Felix; Jürgens, Klaus; Wylezich, Claudia (1 August 2015). "Massisteria marina has a sister: Massisteria voersi sp. nov., a rare species isolated from coastal waters of the Baltic Sea". European Journal of Protistology. 51 (4): 299–310. doi:10.1016/j.ejop.2015.05.002. ISSN 1618-0429. PMID 26163290.
  21. ^ "The Size, Shape, And Arrangement of Bacterial Cells". classes.midlandstech.edu. Archived from the original on 9 August 2016. Retrieved 21 August 2016.
  22. ^ a b Gooday, A. J.; Aranda da Silva, A.; Pawlowski, J. (1 December 2011). "Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) from the Nazaré Canyon (Portuguese margin, NE Atlantic)". Deep-Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography. The Geology, Geochemistry, and Biology of Submarine Canyons West of Portugal. 58 (23–24): 2401–2419. Bibcode:2011DSRII..58.2401G. doi:10.1016/j.dsr2.2011.04.005.
  23. ^ "Brain-Eating Amoeba (Naegleria Fowleri): Causes and Symptoms". Archived from the original on 21 August 2016. Retrieved 21 August 2016.
  24. ^ "Anatomy Atlases: Atlas of Microscopic Anatomy: Section 4: Blood". www.anatomyatlases.org. Archived from the original on 19 August 2016. Retrieved 21 August 2016.
  25. ^ "Acanthamoeba | Microworld". www.arcella.nl. Archived from the original on 18 August 2016. Retrieved 21 August 2016.
  26. ^ "Microscopy of Entamoeba histolytica". msu.edu. Archived from the original on 5 October 2016. Retrieved 21 August 2016.
  27. ^ "Arcella vulgaris | Microworld". www.arcella.nl. Archived from the original on 18 August 2016. Retrieved 21 August 2016.
  28. ^ "Amoeba proteus | Microworld". www.arcella.nl. Archived from the original on 18 August 2016. Retrieved 21 August 2016.
  29. ^ "Chaos | Microworld". www.arcella.nl. Archived from the original on 12 October 2016. Retrieved 21 August 2016.
  30. ^ "Pelomyxa palustris | Microworld". www.arcella.nl. Archived from the original on 18 August 2016. Retrieved 21 August 2016.
  31. ^ Friedl, Peter; Borgmann, Stefan; Eva-B, Bröcker (2001). "Amoeboid leukocyte crawling through extracellular matrix: lessons from the Dictyostelium paradigm of cell movement". Journal of Leukocyte Biology. 70 (4): 491–509. PMID 11590185.
  32. ^ Nakagaki; et al. (2000). "Intelligence: Maze-solving by an amoeboid organism". Nature. 407 (6803): 470. Bibcode:2000Natur.407..470N. doi:10.1038/35035159. PMID 11028990. S2CID 205009141.
  33. ^ Wehr, John D. (2003). Freshwater Algae of North America. San Diego and London: Academic Press. pp. 353. ISBN 978-0-12-741550-5.
  34. ^ "Algae World: diatom sex and life cycles". Algae World. Royal Botanic Garden Edinburgh. Archived from the original on 23 September 2014. Retrieved 1 March 2015.
  35. ^ Valle, L.G. (2014). "New species of Paramoebidium (trichomycetes, Mesomycetozoea) from the Mediterranean, with comments about the amoeboid cells in Amoebidiales". Mycologia. 106 (3): 481–90. doi:10.3852/13-153. PMID 24895422. S2CID 3383757.
  36. ^ Taylor, J. W. & Berbee, M. L. (2014). Fungi from PCR to Genomics: The Spreading Revolution in Evolutionary Biology. In: Systematics and Evolution. Springer Berlin Heidelberg. p. 52, [1] Archived 30 June 2015 at the Wayback Machine
  37. ^ Corliss, J. O. (1987). "Protistan phylogeny and eukaryogenesis". International Review of Cytology. 100: 319–370. doi:10.1016/S0074-7696(08)61703-9. ISBN 9780080586373. PMID 3549607.
  38. ^ Rosenhof, R. (1755). Monatlich herausgegebene Insektenbelustigungen, vol. 3, p. 621, [2] Archived 13 July 2015 at the Wayback Machine.
  39. ^ Jeon, Kwang W. (1973). Biology of Amoeba. New York: Academic Press. pp. 2–3, [3].
  40. ^ McAlpine, Daniel (1881). Biological atlas: a guide to the practical study of plants and animals. Edinburgh and London: W. & A. K. Johnston. pp. 17.
  41. ^ Bory de Saint-Vincent, J. B. G. M. "Essai d'une classification des animaux microscopiques." Agasse, Paris (1826).p. 28
  42. ^ McGrath, Kimberley; Blachford, Stacey, eds. (2001). Gale Encyclopedia of Science Vol. 1: Aardvark-Catalyst (2nd ed.). Gale Group. ISBN 978-0-7876-4370-6. OCLC 46337140.
  43. ^ Ehrenberg, Christian Gottfried. Organisation, systematik und geographisches verhältniss der infusionsthierchen: Zwei vorträge, in der Akademie der wissenschaften zu Berlin gehalten in den jahren 1828 und 1830. Druckerei der Königlichen akademie der wissenschaften, 1832. p. 59
  44. ^ Dujardin, Felix (1841). Histoire Naturelle des Zoophytes Infusoires. Paris: Librarie Encyclopedique de Roret. pp. 26.
  45. ^ Schmarda, Ludwig Karl (1871). Zoologie. W. Braumüller. pp. 156.
  46. ^ Bütschli, Otto (1882). Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs I. Abteilung: Sarkodina und Sporozoa. Paleontologische Entwicklung der Rhisopoda von C. Scwager. p. 1.
  47. ^ Calkins, Gary N. (1909). Protozoölogy. New York: Lea & Febiger. pp. 38–40.
  48. ^ Adl, Sina M.; et al. (2012). "The Revised Classification of Eukaryotes". Journal of Eukaryotic Microbiology. 59 (5): 429–93. doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC 3483872. PMID 23020233.
  49. ^ a b Park, J. S.; Simpson, A. G. B.; Brown, S.; Cho, B. C. (2009). "Ultrastructure and Molecular Phylogeny of two Heterolobosean Amoebae, Euplaesiobystra hypersalinica gen. Et sp. Nov. And Tulamoeba peronaphora gen. Et sp. Nov., Isolated from an Extremely Hypersaline Habitat". Protist. 160 (2): 265–283. doi:10.1016/j.protis.2008.10.002. PMID 19121603.
  50. ^ Ott, Donald W., Carla K. Oldham-Ott, Nataliya Rybalka, and Thomas Friedl. 2015. Xanthophyte, Eustigmatophyte, and Raphidophyte Algae. In: Wehr, J.D., Sheath, R.G., Kociolek, J.P. (Eds.) Freshwater Algae of North America: Ecology and Classification, 2nd edition. Academic Press, Amsterdam, pp. 483–534, [4] Archived 22 January 2017 at the Wayback Machine.
  51. ^ Patterson, D. J.; Simpson, A. G. B.; Rogerson, A. (2000). "Amoebae of uncertain affinities". In: Lee, J. J.; Leedale, G. F.; Bradbury, P. An Illustrated Guide to the Protozoa, 2nd ed., Vol. 2, p. 804-827. Lawrence, Kansas: Society of Protozoologists/Allen Press. [5] Archived 8 March 2016 at the Wayback Machine. Genera considered ungrouped/unknown by this source in 2000 but which have since become classified have been moved to those classifications on Wikipedia.
  52. ^ Casadevall A (2008) Evolution of intracellular pathogens. Annu Rev Microbiol 62: 19–33. 10.1146/annurev.micro.61.080706.093305 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  53. ^ Guimaraes AJ, Gomes KX, Cortines JR, Peralta JM, Peralta RHS (2016) Acanthamoeba spp. as a universal host for pathogenic microorganisms: One bridge from environment to host virulence. Microbiological Research 193: 30–38. 10.1016/j.micres.2016.08.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  54. ^ Hilbi H, Weber SS, Ragaz C, Nyfeler Y, Urwyler S (2007) Environmental predators as models for bacterial pathogenesis. Environmental microbiology 9: 563–575. 10.1111/j.1462-2920.2007.01238.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  55. ^ Greub, G; Raoult, D (2004). "Microorganisms resistant to free-living amoebae". Clinical Microbiology Reviews. 17 (2): 413–433. doi:10.1128/CMR.17.2.413-433.2004. PMC 387402. PMID 15084508.
  56. ^ Vidyasagar, Aparna (April 2016). "What Is an Amoeba?". livescience.com. Retrieved 8 November 2020.
  57. ^ Thewes, Sascha; Soldati, Thierry; Eichinger, Ludwig (2019). "Editorial: Amoebae as Host Models to Study the Interaction with Pathogens". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 9: 47. doi:10.3389/fcimb.2019.00047. PMC 6433779. PMID 30941316.
  58. ^ Khan NA, Siddiqui R (2015). "Is there evidence of sexual reproduction (meiosis) in Acanthamoeba?". Pathog Glob Health. 109 (4): 193–5. doi:10.1179/2047773215Y.0000000009. PMC 4530557. PMID 25800982.
  59. ^ a b c d Kelso AA, Say AF, Sharma D, Ledford LL, Turchick A, Saski CA, King AV, Attaway CC, Temesvari LA, Sehorn MG (2015). "Entamoeba histolytica Dmc1 Catalyzes Homologous DNA Pairing and Strand Exchange That Is Stimulated by Calcium and Hop2-Mnd1". PLOS ONE. 10 (9): e0139399. Bibcode:2015PLoSO..1039399K. doi:10.1371/journal.pone.0139399. PMC 4589404. PMID 26422142.
  60. ^ a b Singh N, Bhattacharya A, Bhattacharya S (2013). "Homologous recombination occurs in Entamoeba and is enhanced during growth stress and stage conversion". PLOS ONE. 8 (9): e74465. Bibcode:2013PLoSO...874465S. doi:10.1371/journal.pone.0074465. PMC 3787063. PMID 24098652.
  61. ^ Flowers JM, Li SI, Stathos A, Saxer G, Ostrowski EA, Queller DC, Strassmann JE, Purugganan MD (2010). "Variation, sex, and social cooperation: molecular population genetics of the social amoeba Dictyostelium discoideum". PLOS Genet. 6 (7): e1001013. doi:10.1371/journal.pgen.1001013. PMC 2895654. PMID 20617172.
  62. ^ O'Day DH, Keszei A (2012). "Signalling and sex in the social amoebozoans". Biol Rev Camb Philos Soc. 87 (2): 313–29. doi:10.1111/j.1469-185X.2011.00200.x. PMID 21929567. S2CID 205599638.
  63. ^ Lahr DJ, Parfrey LW, Mitchell EA, Katz LA, Lara E (2011). "The chastity of amoebae: re-evaluating evidence for sex in amoeboid organisms". Proc. Biol. Sci. 278 (1715): 2081–90. doi:10.1098/rspb.2011.0289. PMC 3107637. PMID 21429931.

Further reading[edit]

  • Walochnik, J. & Aspöck, H. (2007). Amöben: Paradebeispiele für Probleme der Phylogenetik, Klassifikation und Nomenklatur. Denisia 20: 323–350. (In German)
  • Amoebae: Protists Which Move and Feed Using Pseudopodia at the Tree of Life web project
  • Pawlowski, J. & Burki, F. (2009). Untangling the Phylogeny of Amoeboid Protists. Journal of Eukaryotic Microbiology 56.1: 16–25.

External links[edit]

  • Siemensma, F. Microworld: world of amoeboid organisms.
  • Völcker, E. & Clauß, S. Visual key to amoeboid morphotypes. Penard Labs.
  • The Amoebae website of Maciver Lab of the University of Edinburgh, brings together information from published sources.
  • Molecular Expressions Digital Video Gallery: Pond Life – Amoeba (Protozoa) – informative amoeba videos