Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Anhingidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

В змеешейке , anhingas или snakebirds в основном тропические водоплавающие птицы в семье Anhingidae, который содержит единственный род, Anhinga . Есть четыре живых видов , три из которых являются очень распространенными и широко распространенной в то время как четвертый встречается реже и классифицируется как почти под угрозой по МСОП . Термин змеиная птица обычно используется без каких-либо дополнений для обозначения любого из полностью аллопатрическихвид встречается в любом регионе. Это относится к их длинной тонкой шее, которая имеет змеиный вид, когда они плавают с погруженным в воду телом или когда пары скручивают ее во время демонстрации связи . «Дартер» используется с географическим термином, когда относится к определенным видам. Это намекает на их манеру добывать пищу, когда они пронзают рыбу своим тонким заостренным клювом . Американский дартер ( A. anhinga ) более известен как анхинга . На юге Соединенных Штатов ее иногда называют «водяной индейкой»; хотя анхинга совершенно не имеет отношения к дикой индейке, это большие черноватые птицы с длинными хвостами, на которых иногда охотятся в поисках пищи. [2]

Описание [ править ]

Самка анхинга ( A. anhinga ) взлетает
Австралазийский дартер сушит свои крылья

Anhingidae крупные птицы с половым диморфным оперением . Они имеют длину от 80 до 100 см (от 2,6 до 3,3 фута), размах крыльев около 120 см (3,9 фута) и весят от 1050 до 1350 граммов (от 37 до 48 унций). У самцов черное и темно-коричневое оперение, короткий эректильный гребень на затылке и больший клюв, чем у самок. У самок оперение намного светлее, особенно на шее и нижней части тела, и в целом они немного крупнее. У обоих есть серая пунктирка на длинных лопатках и кроющих верхних крыльях . Резко заостренная банкнота имеет зазубренные края, а desmognathous нёбы и никакой внешней ноздри . У дартс полностью перепончатые лапы, и их ноги короткие и далеко поставленные на туловище. [3]

Оперения затмения нет , но голые части меняют цвет в течение года. Однако во время размножения их маленький горловой мешок меняется с розового или желтого на черный, а голая кожа лица, желтая или желто-зеленая, становится бирюзовой . В радужной оболочки изменяется в цвете между желтого, красного или коричневого цвета сезонно. Молодой люк голый, но вскоре расти белый или загар вниз . [4]

Вокализации дротиков включают щелчки или дребезжание при полете или сидении. В гнездовых колониях взрослые особи общаются карканьем, кряхтением или хрипом. Во время размножения взрослые особи иногда издают карканье, вздыхают или шипят. Птенцы общаются визжащими или пронзительными криками. [4]

Распространение и экология [ править ]

Самка австралийского дартер , Anhinga novaehollandiae , сушит свои крылья
Восточные дротиков гнездовой колонии на Kalletumkara ( Керала , Индия )
Самец анхинга ( A. anhinga ) в брачном оперении

Дротики в основном тропические по распространению, переходящие в субтропические и едва теплые умеренные регионы. Обычно они обитают в пресноводных озерах, реках, болотах, болотах и ​​реже встречаются вдоль берега моря в солоноватых устьях, заливах, лагунах и мангровых зарослях . Большинство из них ведут сидячий образ жизни и не мигрируют ; Однако популяции в самых холодных частях ареала могут мигрировать. Их предпочтительный режим полета - парение и планирование ; в движенииполет они довольно громоздкие. По суше дротики ходят высокой походкой, часто расправляя крылья для равновесия, как это делают пеликаны . Они, как правило, собираются в стаи - иногда до 100 птиц - и часто связываются с аистами , цаплями или ибисами , но очень территориально относятся к гнезду: несмотря на то, что они являются колониальным гнездом, размножающиеся пары, особенно самцы, будут наносить удары по любой другой птице. это рискует оказаться в пределах досягаемости их длинной шеи и клюва. Восточный змеешейка ( А. MELANOGASTER в буквальном смысле , ) является Рядом под угрозой видов. Разрушение среды обитания наряду с другим вмешательством человека (например, сбор яиц ичрезмерное использование пестицидов ) являются основными причинами сокращения популяций дартер. [2]

Диета [ править ]

Дротики питаются в основном рыбой среднего размера ; [5] гораздо реже они поедают других водных позвоночных [6] и крупных беспозвоночных [7] сопоставимых размеров. Эти птицы - водолазы с самодвижением, которые тихонько выслеживают свою добычу и устраивают засаду; затем они используют свой острый клюв, чтобы пронзить пищевое животное. Они не ныряют глубоко, но используют свою низкую плавучесть, которая стала возможной благодаря смачиваемому оперению, маленьким воздушным мешкам и более плотным костям. [8] На нижней стороне шейных позвонков 5–7 находится киль, который позволяет мышцам соединяться и образовывать шарнир.-подобный механизм, который может выдвигать шею, голову и клюв вперед, как метательное копье . После того, как они закололи добычу, они возвращаются на поверхность, где они подбрасывают пищу в воздух и снова ловят ее, чтобы проглотить ее головой вперед. Как и у бакланов , у них есть рудиментарная прихорашивающая железа, и их оперение промокает во время ныряния. Чтобы высушить перья после ныряния, метатели перемещаются в безопасное место и расправляют крылья. [4] Дартеры проходят синхронную линьку всех своих первичных и вторичных особей, что делает их временно нелетающими, хотя возможно, что некоторые особи проходят неполную линьку. [9]

Хищничество [ править ]

Хищниками дротиков являются в основном крупные плотоядные птицы, в том числе воробьиные, такие как австралийский ворон ( Corvus coronoides ) и домашняя ворона ( Corvus splendens ), и хищные птицы, такие как болотные лунь ( комплекс Circus aeruginosus ) или орел-рыба Палласа ( Haliaeetus leucoryphus ). Хищничество Crocodylus crocodilesтакже было отмечено. Но многие потенциальные хищники знают лучше, чем пытаться поймать дротик. Длинная шея и заостренный клюв в сочетании с механизмом «метания» делают птиц опасными даже для более крупных плотоядных млекопитающих , и они фактически будут двигаться к злоумышленнику, чтобы атаковать, а не пассивно защищаться или убегать. [10]

Разведение [ править ]

Обычно они размножаются колониями, иногда смешиваясь с бакланами или цаплями. Пара дартеров связывается моногамно, по крайней мере, на период размножения. Для вязки используется множество различных типов дисплеев . Самцы привлекают самок, поднимая (но не распрямляя) крылья, чтобы поочередно махать ими, кланяясь и щелкая клювом, или давая веточки потенциальным партнерам. Чтобы укрепить парную связь, партнеры потирают свои клюшки или машут, указывают вверх или склоняют шеи в унисон. Когда один партнер приходит на помощь другому в гнезде, самцы и самки используют то же представление, что и самец во время ухаживания; во время переключения птицы могут также « зевать » друг на друга. [10]

Гнездование носит сезонный характер (пик приходится на март / апрель) в северной части их ареала; в других местах они могут размножаться круглый год. Эти гнезда сделаны из прутьев и выстроились с листьями; они построены на деревьях или камышах, обычно у воды. Обычно самец собирает материал для гнезд и приносит его самке, которая выполняет большую часть строительных работ. Строительство гнезда занимает всего несколько дней (максимум три), и пары совокупляются на месте гнезда. Размер кладки составляет от двух до шести яиц (обычно около четырех) бледно-зеленого цвета. Яйца откладываются в течение 24–48 часов и инкубируются.от 25 до 30 дней, начиная с момента закладки первого; они вылупляются асинхронно. Чтобы согреть яйца, родители будут прикрывать их большими перепончатыми лапами, потому что, как и у их сородичей, у них нет выводка . Последний вылупившийся молодняк обычно умирает от голода в течение многих лет из-за недостатка пищи. Оказывается забота о двух родителях, и молодые считаются альтернативными . В молодости они питаются отрыгиванием частично переваренной пищи, а по мере взросления переключаются на целые продукты. После вылупления птенцов кормят еще около двух недель, пока они учатся охотиться самостоятельно. [11]

Эти птицы достигают половой зрелости примерно к двум годам и обычно доживают до девяти лет. Максимально возможная продолжительность жизни дротиков составляет около шестнадцати лет. [12]

Яйца Дартера съедобны и некоторыми считаются восхитительными; они собираются людьми в пищу. Взрослых особей тоже иногда едят, поскольку они довольно мясистые (сравнимые с домашней уткой ); Однако, как и другие рыбоядные птицы, такие как бакланы или морские утки, они не имеют особого вкуса. Яйца и птенцов Дартера также собираются в нескольких местах для выращивания молодняка. Иногда это делается для пропитания, но некоторые кочевники в Ассаме и Бенгалии тренируют ручных дротиков, чтобы их можно было использовать, например, для ловли бакланов . В связи с увеличением числа кочевников, оседающих в последние десятилетия, это культурное наследиерискует быть потерянным. С другой стороны, как свидетельствует этимология слова «анхинга», подробно описанная выше, тупи, по- видимому, считали анхинга своего рода птицей дурного предзнаменования . [4]

Систематика и эволюция [ править ]

Африканский дартер на набережной реки Чобе , Ботсвана

Рода Anhinga был введен французским зоологом Mathurin Жак Brisson в 1760 году с Anhinga или американским окунем ( Anhinga Anhinga ) в качестве типового вида . [13] [14] Anhinga происходит от слова Tupi ajíŋa (также транскрибируется как áyinga или ayingá ), которое в местной мифологии относится к злобному демоническому лесному духу; его часто переводят как «дьявольская птица». Название изменилось на анхинга или анханга, поскольку оно было перенесено на тупи -Португальский Língua Geral . Однако в своем первом документально подтвержденном использовании в качестве английского термина в 1818 году он относился к дротику Старого Света . С тех пор он также используется для современного рода Anhinga в целом. [15]

Эта семья очень тесно связана с другими семьями в подотряд Sulae , т.е. Phalacrocoracidae (бакланов и бакланы) и олушевые (бакланов и олухи). Бакланы и дротики очень похожи по скелету тела и ног и могут быть родственными таксонами . На самом деле, некоторые окаменелости дартеров первоначально считались бакланами или бакланами (см. Ниже). Некоторые более ранние авторы включали дартерс в состав Phalacrocoracidae как подсемейство Anhingina ', но в настоящее время это обычно считается избыточным . Однако, поскольку это хорошо согласуется с ископаемымдоказательство [16] некоторые объединить Anhingidae и Phalacrocoracidae в надсемейство Phalacrocoracoidea . [17]

Сулы также объединены их характерным поведением при отображении , которое согласуется с филогенезом, изложенным анатомическими данными и данными последовательности ДНК . В то время как отсутствие у дротиков многих проявлений поведения характерно для олуш (и некоторых - у бакланов), все это симплезиоморфии , которые отсутствуют также у фрегатов , тропических птиц и пеликанов . Как и бакланы, но в отличие от других птиц, дротики используют подъязычную кость.чтобы растянуть горловой мешок на дисплее. Неясно, является ли указательное отображение товарищей еще одной синапоморфией дротиков и бакланов, которая снова выпала у некоторых из последних, или же оно развилось независимо у дротиков и тех бакланов, которые это делают. Поднятые крылья самцов кажутся синапоморфией сул; как почти все бакланы и бакланы, но в отличие от почти всех олуш и олуш, дротики согнуты в запястьях, когда поднимают крылья, но их попеременное взмахивание крыльями, которое они также демонстрируют перед взлетом, уникально. То, что они часто уравновешивают свои вытянутые крылья во время ходьбы, вероятно, является аутапоморфией дротиков, вызванной их большей полнотой, чем другие сулы. [18]

Сулы традиционно включались в группу Pelecaniformes , затем парафилетическую группу « высших водоплавающих птиц ». Предполагаемые объединяющие их черты, такие как перепончатые пальцы на ногах и голый горловой мешок , теперь, как известно, сходятся друг с другом , а пеликаны, по-видимому, являются более близкими родственниками аистов, чем сул. Следовательно, сулы и фрегаты - а также некоторые доисторические родственники - все чаще разделяются как сулиформные , которых иногда называют «Phalacrocoraciformes». [19]

Самец австралийского дартера
A. novaehollandiae

Живые виды [ править ]

Есть четыре живых видов дартсменов признаваемых, все в роде Anhinga , [20] , хотя тот Старый Свет часто сосредоточенное вместе , как подвид А. Melanogaster . Они могут образовывать надвиды в отношении более отчетливой анхинга: [21]

  • Анхинга или американский дартер, Анхинга анхинга
  • Восточный дартер или индийский дартер, Anhinga melanogaster
  • Африканский дартер , Anhinga rufa
  • Австралийский дартер или австралийский дартер, Anhinga novaehollandiae

Вымершие «дротики» с Маврикия и Австралии, известные только по костям, были описаны как анхинга нана («маврикийский дартер») и анхинга парва . Но на самом деле это кости длиннохвостого баклана ( Microcarbo / Phalacrocorax africanus ) и маленького пестрого баклана ( M./P. Melanoleucos ) соответственно. Однако в первом случае останки крупнее, чем останки географически ближайшей из ныне существующих популяций длиннохвостых бакланов на Мадагаскаре : таким образом, они могли принадлежать к вымершему подвиду (маврикийский баклан), который следовало бы назвать Microcarbo africanus nanus(или Phalacrocorax a. nanus ) - по иронии судьбы, поскольку латинский термин nanus означает карлик. В позднеплейстоцене laticeps Anhinga специально не отличается от Австралазийского окуня; это , возможно, был большой paleosubspecies о последнем ледниковом периоде . [22]

Летопись окаменелостей [ править ]

Позвоночник, сухожилия и мускулатура шеи с удлиненными позвонками (3-8), обеспечивающими стремительные движения. Сухожилие, идущее за позвоночником, проходит под фиброзным мостом («мост Дёница ») в укороченном девятом позвонке.

Окаменелостей из Anhingidae довольно плотный, но очень апоморфный уже и по- видимому, не хватает своей базы. Другие семейства, помещенные в Phalacrocoraciformes, последовательно появляются на протяжении всего эоцена , причем наиболее отчетливые - фрегаты - известны почти 50 млн лет назад и, вероятно, имеют палеоценовое происхождение. Поскольку ископаемые олуши известны с середины эоцена (около 40 млн лет назад), а ископаемые бакланы появились вскоре после этого, происхождение дартеров как отдельной линии предположительно произошло около 50–40 млн лет назад, а может быть и немного раньше. [23]

Ископаемые Anhingidae известны с раннего миоцена ; был описан ряд доисторических дротиков, похожих на тех, что остались живы, а также некоторые более отчетливые роды, ныне вымершие . Разнообразие было самым высоким в Южной Америке , и поэтому вполне вероятно, что семья возникла там. Некоторые из родов , которые в конечном счете вымерли были очень большими, и тенденция стать нелетающим была отмечены в доисторических дартсменах. Их отличия подвергались сомнению, но это было из-за того, что предполагаемые "Anhinga" fraileyi были скорее похожи на Macranhinga , чем из-за их сходства с живыми видами: [24]

  • Меганхинга Альваренга, 1995 (ранний миоцен Чили)
  • « Паранавис » (средний / поздний миоцен Параны, Аргентина) - nomen nudum [25]
  • Macranhinga Noriega, 1992 (средний / поздний миоцен - поздний миоцен / ранний плиоцен ЮК Южная Америка) - может включать "Anhinga" fraileyi
  • Giganhinga Rinderknecht & Noriega, 2002 (поздний плиоцен / ранний плейстоцен Уругвая)
Анхинга

Доисторические представители Anhinga предположительно были распространены в том же климате, что и сегодня, начиная с Европы в более жарком и влажном миоцене . С их значительной выносливостью и способностью распределения по всему континенту ( о чем свидетельствует Anhinga и Старый Свет надвид ), тем меньше линии просуществовала более 20 млн. Как свидетельствует биогеография ископаемых видов, сосредоточенная вокруг экватора , а более молодые виды располагались к востоку от Америки, клетка Хэдли, по- видимому, была основным двигателем успеха и выживания рода: [26]

  • Anhinga walterbolesi Worthy, 2012 (от позднего олигоцена до раннего миоцена центральной Австралии
  • Anhinga subvolans (Brodkorb, 1956) (ранний миоцен Thomas Farm, США) - ранее обитал в Phalacrocorax [27]
  • Анхинга ср. grandis (средний миоцен Колумбии -? поздний плиоцен ЮК Южной Америки) [28]
  • Anhinga sp. (Sajóvölgyi среднего миоцена Матрасылёса, Венгрия) - A. pannonica ? [29]
  • «Anhinga» fraileyi Campbell, 1996 (поздний миоцен -? Ранний плиоцен ЮК Южной Америки) - может принадлежать Макранхинге [30]
  • Anhinga pannonica Lambrecht, 1916 (поздний миоцен C Европы? И Тунис, Восточная Африка, Пакистан и Таиланд -? Сахабский ранний плиоцен Ливии) [31]
  • Anhinga minuta Alvarenga & Guilherme, 2003 (Солимоэнс, поздний миоцен / ранний плиоцен Южной Америки) [32]
  • Anhinga grandis Martin & Mengel, 1975 (поздний миоцен -? Поздний плиоцен США) [33]
  • Anhinga malagurala Mackness, 1995 (Аллингем, ранний плиоцен Чартерс-Тауэрс, Австралия) [34]
  • Anhinga sp. (Ранний плиоцен Bone Valley, США) - A. beckeri ? [35]
  • Anhinga hadarensis Brodkorb & Mourer-Chauviré, 1982 (поздний плиоцен / ранний плейстоцен Восточной Африки) [36]
  • Anhinga beckeri Emslie, 1998 (ранний - поздний плейстоцен ЮВ США) [35]

Protoplotus , небольшой палеогеновый phalacrocoraciform с Суматры , в старые времена считался примитивным дротиком. Тем не менее, он также помещен в собственное семейство ( Protoplotidae ) и может быть базальным членом Sulae и / или близким к общему предку бакланов и дартеров. [37]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Уолтер Дж. Бок (1994): История и номенклатура имен птичьих семейных групп. Бюллетень Американского музея естественной истории , № 222; с применением статьи 36 МКЗН.
  2. ^ a b Answers.com [2009], BLI (2009), Myers et al. [2009]
  3. ^ Brodkorb и Mourer-Chauviré (1982), Myers et al. [2009]
  4. ^ a b c d Myers et al. [2009]
  5. ^ Например, Centrarchidae (солнечные рыбы), Cichlidae (цихлиды), Cyprinidae (карпы, гольяны и родственники), Cyprinodontidae (куколки), Mugilidae (кефали), Plotosidae (угрохвостые сомы) и Poeciliidae (живородящие): Myers et al. [2009]
  6. ^ Например, Anura (лягушки и жабы), Caudata (тритоны и саламандры), змеи , черепахи и даже детеныши крокодилов : Myers et al. [2009]
  7. ^ Например, ракообразные (крабы, раки и креветки), насекомые , пиявки и моллюски : Myers et al. [2009]
  8. Перейти ↑ Ryan, PG (2007). «Ныряние на мелководье: экология кормления дротиков (Aves: Anhingidae)». J. Avian Biol . 38 : 507–514. DOI : 10.1111 / j.2007.0908-8857.04070.x .
  9. ^ Райан, Питер Г. (2014). «Линька лётных перьев у летучих мышей (Anhingidae)». Ардеа . 101 (4): 177–180. DOI : 10.5253 / 078.101.0213 .
  10. ^ а б Кеннеди и др. (1996), Myers et al. [2009]
  11. ^ Answers.com [2009], Майерс и др. [2009]
  12. ^ AnAge [2009], Майерс и др. [2009]
  13. ^ Бриссон, Матюрен Жак (1760). Ornithologie, ou, Méthode Contenant la Division des Oiseaux en Ordres, Sections, Genres, Especes & leurs Variétés (на французском и латинском языках). Париж: Жан-Батист Бош. Vol. 1, стр. 60 , т. 6, стр. 476 .
  14. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Г. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 170.
  15. ^ Джоблинг (1991): с.48, MW [2009]
  16. ^ Напримерродыкак Borvocarbo , Limicorallus или Пискатор : Майр (2009): pp.65-67
  17. ^ Brodkorb & Mourer-Шовире (1982), Olson (1985): С.207, Becker (1986), Christidis & Boles (2008): стр.100, Майр (2009): pp.67-70, Майерсдр. [2009]
  18. ^ Кеннеди и др. (1996)
  19. ^ Christidis & Boles (2008): стр.100, Anwers.com [2009], Mayr (2009): стр.67–70, Myers et al. [2009]
  20. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид, ред. (2019). «Хамеркоп, Шубилл, пеликаны, олухи, бакланы» . Мировой список птиц, версия 9.1 . Международный союз орнитологов . Дата обращения 2 апреля 2019 .
  21. ^ Olson (1985): С.207, Becker (1986)
  22. ^ Miller (1966), Олсон (1975), Brodkorb & Mourer-Шовире (1982), Olson (1985): p.206, Mackness (1995)
  23. ^ Becker (1986), Майр (2009): pp.67-70
  24. ^ Cione et al. (2000), Альваренга и Гильерме (2003)
  25. ^ Указан в тезисе и, следовательно, не соответствуетправилам ICZN . Очевидно, нелетающий вид размером с A. anhinga : Noriega (1994), Cione et al. (2000)
  26. ^ Olson (1985): p.206
  27. ^ UF 4500, проксимальнаяполовинаправой плечевой кости . Примерно на 15% крупнее A. anhinga и более плезиоморфны : Brodkorb (1956), Becker (1986)
  28. ^ В том числе дистального правой плечевой кости ( UFAC -4721) из свиты Solimões из Cachoeira сделать Bandeira ( Акко, Бразилия ). Размер идентичен A. grandis , но различие в пространстве и времени делает отнесение к этому виду сомнительным: Mackness (1995), Alvarenga & Guilherme (2003)
  29. ^ Ногтевой фаланги : Гальдр. (1998–99), Мликовский (2002): с.74
  30. ^ Голотип LACM 135356 - слегка поврежденная правая предплюсна ; другой материал включаетсебя дистальный левый локтевой конец (LACM 135361), хорошо сохранившееся левую тибиотарзус (LACM 135357), два шейных позвонков (LACM 135357-135358), три плечевых частей (LACM 135360, 135362-135363), вероятнотакже почти полная левая плечевая кость UFAC -4562. Довольно короткокрылый вид примерно на две трети крупнее A. anhinga ; очевидно отличается от живого рода: Campbell (1992), Alvarenga & Guilherme (2003)
  31. ^ Шейный позвонок ( голотип ) и carpometacarpus ; дополнительный материал включает другой шейный позвонок и части бедренной кости , плечевой кости , предплюсны и тибиотарзуса . Примерно такой же большой, как A. rufa , по-видимому, является предком линий Старого Света: Martin & Mengel (1975), Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр.206, Becker (1986), Mackness (1995) , Мликовский (2002): стр.73
  32. ^ UFAC -4720 ( голотип , почти полный левый тибиотарзус ) и UFAC-4719 (почти полная левая плечевая кость ). Самый маленький известный дартер (на 30% меньше, чем A. anhinga ), вероятно, не очень близок к каким-либо живым видам: Alvarenga & Guilherme (2003)
  33. ^ Ассорти материал,том числе голотипом ССООН 20070 (а дистальная плечевой кости конец) и UF 25739 (другой плечевой кости часть). Более длиннокрылые, примерно на 25% крупнее и вдвое тяжелее A. anhinga , но очевидно близкие родственники: Martin & Mengel (1975), Olson (1985): стр.206, Becker (1986), Campbell (1992)
  34. ^ QM F25776 ( голотип , правый запястно- метакарпус) и QM FF2365 (правый проксимальный кусок бедренной кости ). Немного меньше, чем A. melanogaster, и совершенно отчетливо видны: Becker (1986), Mackness (1995)
  35. ^ a b Ископаемые остатки локтевой кости крупнее A. anhinga : Becker (1986)
  36. ^ Голотипом является хорошо сохранившийся левой бедренной кости (AL 288-52). Дополнительный материал состоит из проксимальной левой бедренной кости (AL 305-2), а дистальный левую тибиотарзус (L 193-78), проксимальный (AL 225-3) и дистальный (11 234) левой локтевой кости , проксимальный влево carpometacarpus (W 731), хорошо сохранившиеся (10 736) и фрагментарные (2870) правые коракоиды . Немного меньше A. rufa и, вероятно, его прямой предок: Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): с.206
  37. ^ Olson (1985): p.206, Mackness (1995), Майр (2009): pp.62-63

Источники [ править ]

  • Alvarenga, Herculano MF; Гильерме, Эдсон (2003). «Ангинги (Aves: Anhingidae) из верхнего третичного периода (миоцен-плиоцен) юго-западной Амазонии». J. Vertebr. Палеонтол. 23 (3): 614–621. DOI : 10,1671 / 1890 .
  • AnAge [2009]: данные о продолжительности жизни Анхинга . Проверено 09 сентября 2009.
  • Answers.com [2009]: darter . В: Колумбийская электронная энциклопедия (6-е изд.). Издательство Колумбийского университета. Проверено 09 сентября 2009.
  • Беккер, Джонатан Дж. (1986). «Повторная идентификация субволанов " Phalacrocorax " Brodkorb как самого раннего обнаружения Anhingidae" (PDF) . Аук . 103 (4): 804–808. JSTOR  4087190 .
  • Бродкорб, Пирс (1956). «Две новые птицы из миоцена Флориды» (PDF) . Кондор . 58 (5): 367–370. DOI : 10.2307 / 1365055 .
  • Бродкорб, Пирс; Мурер-Шовире, Сесиль (1982). «Ископаемые анхинги (Aves: Anhingidae) из стоянок древнего человека в Хадаре и Омо (Эфиопия) и Олдувайском ущелье (Танзания)». Геобиос . 15 (4): 505–515. DOI : 10.1016 / S0016-6995 (82) 80071-5 .
  • BirdLife International (2009 г.). « Анхинга меланогастер » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2009 . Проверено 9 сентября 2009 года .
  • Кэмпбелл, К. Э. младший (1996). «Новый вид гигантской анхинга (Aves: Pelecaniformes: Anhingidae) из верхнего миоцена (Huayquerian) амазонского Перу». Вклад Музея естественной истории округа Лос-Анджелес в науку . 460 : 1–9.
  • Christidis, Les & Boles, Уолтер Э. (2008): Систематика и систематика австралийских птиц . CSIRO Publishing, Коллингвуд, Виктория, Австралия. ISBN 978-0-643-06511-6 
  • Чионе, Альберто Луис; де лас Мерседес Аспеликуэта, Мария; Бонд, Мариано; Карлини, Альфредо А .; Casciotta, Хорхе Р .; Коццуол, Марио Альберто; де ла Фуэнте, Марсело; Гаспарини, Зульма; Goin, Francisco J .; Норьега, Хорхе; Scillatoyané, Gustavo J .; Сойбельзон, Леопольдо; Тонни, Эдуардо Педро; Верци, Диего и Гиомар Вучетич, Мария (2000): позвоночные животные миоцена из провинции Энтре-Риос, восточная Аргентина [ постоянная мертвая ссылка ] . [Английский язык с аннотацией на испанском] В: Aceñolaza, FG & Herbst, R. (ред.): El Neógeno de Argentina. INSUGEO Serie Correlación Geológica 14 : 191–237.
  • Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен; Кокай, Йожеф (1998–99). "Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely" [Средние миоценовые окаменелости на разрезах Ракозилос в разрезах Ракозилос. Населенный пункт Матрасылыс I.] (PDF) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis (на венгерском и английском языках). 23 : 33–78. Архивировано из оригинального (PDF) 21 июля 2011 года . Проверено 6 февраля 2007 .
  • Джоблинг, Джеймс А. (1991): Словарь научных названий птиц . Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, Великобритания. ISBN 0-19-854634-3 
  • Кеннеди, Мартин; Спенсер, Хэмиш Г .; Грей, Рассел Д. (1996). «Хоп, шаг и зияние: отражают ли социальные проявления Pelecaniformes филогению? Поведение животных ». Поведение животных . 51 (2): 273–291. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0028 . «Опечатка». Поведение животных . 51 (5): 1197. 1996. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0124 .
  • Макнесс, Брайан (1995). « Anhinga malagurala , новый карликовый дротик из местной фауны утесов раннего плиоцена, северо-восток Квинсленда». Эму . 95 (4): 265–271. DOI : 10.1071 / MU9950265 .
  • Мартин, Ларри; Менгель, Р.Г. (1975). «Новый вид ангинги (Anhingidae) из верхнего плиоцена Небраски» (PDF) . Аук . 92 (1): 137–140. DOI : 10.2307 / 4084425 .
  • Майр, Джеральд (2009): Палеогеновые ископаемые птицы . Springer-Verlag, Гейдельберг и Нью-Йорк. ISBN 3-540-89627-9 
  • Merriam-Webster (MW) [2009]: Онлайн-словарь английского языка - Anhinga . Проверено 09 сентября 2009.
  • Миллер, Олден Х. (1966). «Оценка ископаемых ангингасов Австралии» (PDF) . Кондор . 68 (4): 315–320. DOI : 10.2307 / 1365447 .
  • Мликовский, Иржи (2002): Кайнозойские птицы мира (Часть 1: Европа). Ninox Press, Прага.
  • Myers, P .; Espinosa, R .; Парр, CS; Jones, T .; Хаммонд, Г.С. и Дьюи, Т.А. [2009]: Сеть разнообразия животных - Anhingidae . Проверено 09 сентября 2009.
  • Норьега, Хорхе Игнасио (1994): Лас-Авес-дель-«Месопотамия» де-ла-Провинция-де-Энтре-Риос, Аргентина [«Месопотамские птицы» провинции Энтре-Риос, Аргентина »]. Докторская диссертация, Национальный университет Ла-Плата [на испанском языке]. PDF аннотация
  • Олсон, Сторрс Л. (1975). «Оценка предполагаемого ангинга Маврикия» (PDF) . Аук . 92 (2): 374–376. DOI : 10.2307 / 4084567 .
  • Олсон, Сторрс Л. (1985). «Летопись окаменелостей птиц» (PDF) . Биология птиц . 8 : 206–207 (Раздел XG5.c. Anhingidae). DOI : 10.1016 / b978-0-12-249408-6.50011-х .

Внешние ссылки [ править ]

  • Видео о дротиках в Интернете Bird Collection