Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Anurognathidae - это семейство небольших птерозавров с коротким хвостом или без него, обитавших в Европе , Азии и, возможно, Северной Америке в юрский и меловой периоды. Известно пять родов: Anurognathus из поздней юры Германии; Jeholopterus , от средней до поздней юры Китая; [1] Dendrorhynchoides , из средней юры [2] Китая; Batrachognathus из поздней юры Казахстана ; иVesperopterylus из раннего мела Китая. [3] Bennett (2007) утверждаетчто голотипом из Mesadactylus , BYU 2024, в сложный крестец , принадлежал к anurognathid. [4] Mesadactylus происходит из позднеюрской формации Моррисон в Соединенных Штатах. Неопределенные останки анурогнатид также были обнаружены в средней юре Бахар Свита в Монголии [5] [6] и в раннем меловом периоде Северной Кореи . [7]

Классификация [ править ]

Скелеты анурогнатидов в масштабе

Семейство Anurognathidae было названо в 1928 году Францем Нопса фон Фелсе-Сильвасом (как подсемейство Anurognathinae) с Anurognathus в качестве типового рода . Фамилия Anurognathidae впервые была использована Oskar Куна в 1967 г. И Александр Кельнер и Дэвид Анвин в 2003 году определили группу как клады узла : последний общий предок из Anurognathus и Batrachognathus и всех его потомков.

Филогения из Anurognathidae является неопределенной. Некоторые анализы, такие как исследования Келлнера, помещают их в самом низу дерева птерозавров. Тем не менее, они имеют некоторые общие характеристики с производными от Pterodactyloidea , например, короткие и сросшиеся кости копыта. В 2010 году анализ Брайана Андреса показал, что Anurognathidae и Pterodactyloidea являются сестринскими таксонами. Это лучше согласуется с летописью окаменелостей, потому что о ранних анурогнатидах не известно и требуется призрачная родословная более шестидесяти миллионов лет. [8]

Образ жизни [ править ]

Считается, что анурогнатиды вели ночной или сумеречный образ жизни, похожие на летучих мышей . Тот факт, что у многих анурогнатидов большие глазницы, подтверждает теорию жизни в темноте. Зубы анурогнатид предполагают, что они были насекомоядными, хотя у некоторых из них, возможно, был более широкий выбор добычи, например, Jeholopterus, который, как полагают, питался рыбой. По крайней мере, некоторые из них, такие как Vesperopterylus , были древесными , с когтями, пригодными для захвата ветвей деревьев. [3]

Перья [ править ]

Исследование пары особей анурогнатид должно было показать, что пикнофибры птерозавра на самом деле были прото-перьями . К ним относятся по крайней мере четыре типа, от простых моноволокон до структур, похожих на пух, и разветвленных усов. [9] Однако позже они оспаривались, с другими авторами, предполагающими, что предполагаемое ветвление на самом деле было тафономическими артефактами, заявив, что «когда они собраны или частично разложены и распущены, структурные волокна (актинофибриллы) в мембранах крыльев птерозавров демонстрируют разнообразие кажущихся разветвленными морфологиями, включая щеткообразные и пучковидные структуры ». [10]

Примечания [ править ]

  1. ^ Gao, K. -Q .; Шубин, Н.Х. (2012). «Позднеюрский саламандроид из западного Ляонина, Китай» . Труды Национальной академии наук . 109 (15): 5767–72. DOI : 10.1073 / pnas.1009828109 . PMC  3326464 . PMID  22411790 .
  2. ^ Люй Junchang & David WE Хона (2012). «Новый китайский птерозавр анурогнатид и эволюция длины хвоста птерозавров» . Acta Geologica Sinica . 86 (6): 1317–1325. DOI : 10.1111 / 1755-6724.12002 .
  3. ^ a b Lü, J .; Meng, Q .; Ван, Б .; Liu, D .; Shen, C .; Чжан, Ю. (2017). «Краткая заметка о новом анурогнатидном птерозавре с доказательствами сидящего поведения из Цзяньчана провинции Ляонин, Китай». В Хоне, DWE; Виттон, член парламента; Мартил, DM (ред.). Новые перспективы птерозавров палеобиологии (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации. 455 . Лондон: Геологическое общество Лондона. DOI : 10,1144 / SP455.16 .
  4. Перейти ↑ Bennett, SC (2007). «Переоценка Utahdactylus из юрской формации Моррисон штата Юта». Журнал палеонтологии позвоночных 27 (1): 257–260
  5. ^ Анвин, Д.М. и Бахурина, Н.Н. (2000): Птерозавры из России, Средней Азии и Монголии. - В: Бентон М.Дж., Шишкин М.А., Анвин Д.М., Курочин Е.Н. (ред.), Возраст динозавров в России и Монголии; Кембридж (издательство Кембриджского университета), 420–433.
  6. ^ Барретт, П.М., Батлер, Р.Дж., Эдвардс, Н.П. и Милнер, А.Р. Распределение птерозавров во времени и пространстве: атлас. p61-107. в Flugsaurier: документы о птерозаврах в честь Петера Веллнхофера. 2008. Хон, DWE, и Баффето, Э. (ред.). Zitteliana B, 28. 264pp. [1]
  7. ^ Гао, К.-Q .; Li, Q.-G .; Wei, M.-R .; Pak, H .; Пак, И. (2009). «Раннемеловые птицы и птерозавры из серии Синыйджу и географическое расширение биоты Джехол на Корейский полуостров» . Журнал Палеонтологического общества Кореи . 25 (1): 57–61. ISSN 1225-0929 . 
  8. ^ Брайан Андрес; Джеймс М. Кларк и Сюй Син (2010). «Новый птерозавр рамфоринхид из верхней юры в Синьцзяне, Китай, и филогенетические взаимоотношения базальных птерозавров», Журнал палеонтологии позвоночных , том 30, выпуск 1 января 2010 г., страницы 163–187
  9. ^ Бентон, Майкл Дж .; Сюй, Син; Орр, Патрик Дж .; Kaye, Thomas G .; Питтман, Майкл; Кернс, Стюарт Л .; Макнамара, Мария Э .; Цзян, Баоюй; Ян, Цзысяо (2019-01). «Покровные структуры птерозавров со сложным перьевидным ветвлением». Природа, экология и эволюция. 3 (1): 24–30. DOI: 10.1038 / s41559-018-0728-7. ISSN 2397-334X.
  10. ^ Анвин, Дэвид М .; Мартил, Дэвид М. (декабрь 2020 г.). «Птерозавров нет праперьев» . Природа, экология и эволюция . 4 (12): 1590–1591. DOI : 10.1038 / s41559-020-01308-9 . ISSN 2397-334X .