Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Факторы инициации архей - это белки , которые используются на этапе трансляции синтеза белка у архей . Основные функции, которые выполняют эти белки, включают распознавание рибосомной РНК / мРНК , доставку инициатора Met- tRNA i Met , тРНК , связанной с метионином, к 40-й рибосоме и проверку комплекса инициации . [1]

Сохранение факторов инициации архей [ править ]

Из трех областей жизни, архей , эукариот и бактерий , количество TIF архей находится где-то между эукариотами и бактериями; эукариоты имеют наибольшее количество TIF, а бактерии, упростив процесс, имеют только три TIF. [1] Не только количество TIF в архейях находится между количеством бактерий и эукариот, но и факторы инициации архей, как видно, обладают как эукариотическими, так и прокариотическими факторами инициации. [2] Два основных TIF, IF1 / IF1A и IF2 / IF5B, консервативны во всех трех областях жизни. [1] Существует также полууниверсальный TIF, обнаруженный у всех архей и эукариот, который называется SUI1., но только у некоторых видов бактерий (YciH). У архей и эукариот эти TIF ​​помогают исправить идентификацию инициирующего кодона, в то время как его функция у бактерий неизвестна. [1] Между эукариотами и археями, a / eIF2 (тример) и aIF6 у архей консервативны у эукариот как TIFs eIF2 (тример) и eIF6. [1]

Список факторов инициирования [ править ]

  • aIF1: гомолог SUI1 ( eIF1 ). [3]
  • aIF1A: гомолог IF1 / eIF1A . [3] Играет роль в занятии сайта А рибосомы, помогая однозначному размещению тРНКи в сайте Р большой субъединицы рибосомы. [1]
  • aIF2: Тример, гомолог eIF2 . [3] Связывается с малой субъединицей 40S рибосомы, чтобы помочь начать трансляцию мРНК в белки . [4] Может заменять eIF2. [2]
  • aIF5A: гомолог EF-P / eIF5A . Содержит гипузин , как и эукариотический. [5] Фактически фактор удлинения. [6]
  • aIF5B: гомолог IF2 / eIF5B . [3] Присоединяйтесь к рибосомным субъединицам (малым и большим), чтобы сформировать полную одиночную (мономерную) мРНК связанную рибосомную единицу на поздних стадиях инициации. [1]
  • aIF6: гомолог eIF6 . Разделяет две рибосомные субъединицы. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Эрнандес, Греко; Джагус, Розмари (2016-08-10). «Эволюция трансляционной инициации: от архей до эукарии». Эволюция аппарата синтеза белка и его регуляция . Эрнандес, Греко, Ягус, Розмарин. Швейцария. DOI : 10.1007 / 978-3-319-39468-8_4 . ISBN 9783319394688. OCLC  956539514 .
  2. ^ a b Дмитриев, Сергей Е .; Столбоушкина Елена А .; Теренин, Илья М .; Андреев, Дмитрий Е .; Гарбер, Мария Б .; Шацкий, Иван Н. (2011). «Фактор инициации трансляции архей aIF2 может заменять эукариотический eIF2 при сканировании рибосом во время образования 48S комплекса млекопитающих». Журнал молекулярной биологии . 413 (1): 106–114. DOI : 10.1016 / j.jmb.2011.08.026 . PMID 21884705 . 
  3. ^ а б в г д Бенелли, Д; Лондей, П. (январь 2011 г.). «Инициирование трансляции в архее: консервативные и доменные особенности». Сделки Биохимического Общества . 39 (1): 89–93. DOI : 10.1042 / BST0390089 . PMID 21265752 . 
  4. ^ Gogoi, Prerana; Канауджиа, Шанкар Прасад (2018). «Фактор инициации трансляции 1 архей и эукарионов различается петлями, взаимодействующими с их РНК» . Письма FEBS . 592 (9): 1602–1610. DOI : 10.1002 / 1873-3468.13044 . PMID 29608219 . S2CID 4559350 .  
  5. ^ Девер, TE; Gutierrez, E; Шин, Б.С. (2014). «Гипузинсодержащий фактор трансляции eIF5A» . Критические обзоры в биохимии и молекулярной биологии . 49 (5): 413–25. DOI : 10.3109 / 10409238.2014.939608 . PMC 4183722 . PMID 25029904 .  
  6. ^ Росси, D; Kuroshu, R; Zanelli, CF; Валентини, SR (2013). «eIF5A и EF-P: два уникальных фактора трансляции теперь движутся по одному пути». Междисциплинарные обзоры Wiley. РНК . 5 (2): 209–22. DOI : 10.1002 / wrna.1211 . PMID 24402910 .