Арстинол

Арстинол
Имена

Предпочтительное название IUPAC N - {2-Гидрокси-5- [4- (гидроксиметил) -1,3,2-дитиарсолан-2-ил] фенил} ацетамид
Идентификаторы
Количество CAS	119-96-0^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	8107^Y
ECHA InfoCard	100,003,965
Номер ЕС	204-361-7
КЕГГ	D07356^Y
PubChem CID	8414
UNII	QNT09A162Y^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C11H14AsNO3S2 / c1-7 (15) 13-10-4-8 (2-3-11 (10) 16) 12-17-6-9 (5-14) 18-12 / h2-4, 9,14,16Н, 5-6Н2,1Н3, (Н, 13,15)^Y Ключ: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C11H14AsNO3S2 / c1-7 (15) 13-10-4-8 (2-3-11 (10) 16) 12-17-6-9 (5-14) 18-12 / h2-4, 9,14,16Н, 5-6Н2,1Н3, (Н, 13,15) Ключ: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYAP
Улыбки CC (= O) NC1 = C (O) C = CC (= C1) [As] 1SCC (CO) S1 O = C (Nc2cc ([As] 1SCC (S1) CO) ccc2O) C
Характеристики
Химическая формула	C ₁₁H ₁₄As N O ₃S ₂
Молярная масса	347,28 г · моль ^-1
Фармакология
Код УВД	P01AR01 ( ВОЗ ) QP51AD01 ( ВОЗ )
Пути администрирования	Устный
Фармакокинетика :
Метаболизм	89% печеночных ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Арстинол ( МНН ) - противопротозойное средство . Он был впервые синтезирован в 1949 году Эрнстом А. Х. Фридхеймом путем образования комплекса ацетарсола с 2,3-димеркаптопропанолом ( британский анти-люизит ) ^[2] и продемонстрировал свою эффективность против амебиаза и фрамбезии . Спустя несколько лет он был продан компанией Endo Products (Balarsen, Tablets, 0,1 г). ^[3] Среди трехвалентных органических мышьяков, артинол считался очень хорошо переносимым. ^[4] Недавно он был изучен на предмет его противораковой активности. ^[5]^[6]

Ссылки [ править ]

^ Кристау, B; Chabas, ME; Плациди, М. (1975). "Voies et cinétiques d'excrétion de l'arsenic chez le Cobaye après injection de divers arsenic arséniés". Ann Pharm Fr . 33 : 577–89.
^ Friedheim, Эрнст AH (1949). «Пятидневное пероральное лечение фрамбезии с помощью STB, нового трехвалентного мышьяка». Am J Trop Med Hyg . s1-29 (2): 185–188. DOI : 10.4269 / ajtmh.1949.s1-29.185 . PMID 18116845 .
^ Anonyme (1953). «Новые и неофициальные препараты; арстинол». J Am Med Assoc . 152 : 531.
^ Браун, Швейцария; Гебхарт, ВФ; Райх, А (1956). «Кишечный амебиаз: заболеваемость, симптомы и лечение арстинолом (Баларсеном)». ДЖАМА . 160 (5): 360–363. DOI : 10,1001 / jama.1956.02960400018005 . PMID 13278204 .
^ Гибо, S; Alfonsi, R; Mutzenhardt, P; и другие. (2006). «Производные (2-фенил- [1, 3, 2] дитиарсолан-4-ил) метанола проявляют in vitro противолейкемическую активность». J. Organomet Chem . 691 (5): 1081–1084. DOI : 10.1016 / j.jorganchem.2005.11.007 .
^ Becherirat, S .; Lanhers, M.-C .; Соча, М .; Yemloul, M .; Astier, A .; Лобода, Ц .; Aniceto, N .; Жибо, С. (2013). «Противоопухолевые эффекты комплекса арстинол-циклодекстрин в гетеротопической мышиной модели глиомы» (PDF) . Eur J Pharm Biopharm . 85 (3): 560–568. DOI : 10.1016 / j.ejpb.2013.06.021 . PMID 23831266 .

Эта статья о противоинфекционном препарате незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кристау, B; Chabas, ME; Плациди, М. (1975). "Voies et cinétiques d'excrétion de l'arsenic chez le Cobaye après injection de divers arsenic arséniés". Ann Pharm Fr . 33 : 577–89.

[2] Friedheim, Эрнст AH (1949). «Пятидневное пероральное лечение фрамбезии с помощью STB, нового трехвалентного мышьяка». Am J Trop Med Hyg . s1-29 (2): 185–188. DOI : 10.4269 / ajtmh.1949.s1-29.185 . PMID 18116845 .

[3] Anonyme (1953). «Новые и неофициальные препараты; арстинол». J Am Med Assoc . 152 : 531.

[4] Браун, Швейцария; Гебхарт, ВФ; Райх, А (1956). «Кишечный амебиаз: заболеваемость, симптомы и лечение арстинолом (Баларсеном)». ДЖАМА . 160 (5): 360–363. DOI : 10,1001 / jama.1956.02960400018005 . PMID 13278204 .

[5] Гибо, S; Alfonsi, R; Mutzenhardt, P; и другие. (2006). «Производные (2-фенил- [1, 3, 2] дитиарсолан-4-ил) метанола проявляют in vitro противолейкемическую активность». J. Organomet Chem . 691 (5): 1081–1084. DOI : 10.1016 / j.jorganchem.2005.11.007 .

[6] Becherirat, S .; Lanhers, M.-C .; Соча, М .; Yemloul, M .; Astier, A .; Лобода, Ц .; Aniceto, N .; Жибо, С. (2013). «Противоопухолевые эффекты комплекса арстинол-циклодекстрин в гетеротопической мышиной модели глиомы» (PDF) . Eur J Pharm Biopharm . 85 (3): 560–568. DOI : 10.1016 / j.ejpb.2013.06.021 . PMID 23831266 .

[1]