Arthropterygius является широко распространенным родом из ophthalmosaurid ихтиозавра , которые существовали в Канаде , Норвегии , России и Аргентине с концом юрского периода до самого раннего мела . [2] [3]
Артроптеригиус | |
---|---|
Черепные элементы A. chrisorum | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Рептилии |
Заказ: | † Ихтиозаврия |
Семья: | † Офтальмозавры |
Род: | † Артроптеригиус Максвелл, 2010 г. |
Типовой вид | |
† Arthropterygius chrisorum (Рассел, 1993 [первоначально офтальмозавр ]) | |
Другие виды | |
| |
Синонимы | |
|
Описание
Артроптеригиус, по- видимому, был относительно крупным ихтиозавром, у пожилых людей его длина превышала 4,5 метра (14,8 фута). [2] Частично сохранившийся образец PMO 222.655 оценивается в 3,8–4,3 метра (12–14 футов) на основе сравнений с современным офтальмозавридом Undorosaurus . [1] [4] Этот экземпляр был, вероятно, зрелым или близким к зрелости на момент смерти, судя по выпуклой головке плечевой кости и гладкой структуре плечевого вала. [1] [5]
Череп и осевой скелет
Череп Arthropterygius стал широко известен благодаря находке хорошо сохранившегося черепа со Свальбарда . [6] Среди ихтиозавров необычно то, что у них очень короткий, но в то же время крепкий рострум для его длины черепа. В результате орбита кажется очень большой (примерно 0,34 × длины черепа). [4] Череп имеет очень большое шишковидное отверстие , которое пропорционально больше, чем у любого другого офтальмозаврида. Потенциально это может быть адаптацией к высокоширотной среде Arthropterygius , но еще не совсем понятно, как размер эпифиза соотносится с широтой у ихтиозавров. Наличие отверстия для внутренней сонной артерии (основной артерии, снабжающей кровью головной мозг) на задней поверхности парабазисфеноида является отличительной чертой этого рода. [7] Зубы относительно большие, с прочными коническими коронками, в основном прямые или слегка загнутые. [2]
Трудно оценить точное количество позвоночных сегментов, которые находились перед крестцом ; сохранившиеся Centra предполагают , что существует , по крайней мере 43. Это больше , чем 42 в Athabascasaurus , [8] 41 в Nannopterygius , и 37 в платиптеригии атепсапиз , [9] , но меньше , чем 46 в платиптеригии Аустралиса [10] и 50 или более у Undorosaurus , [4] Aegirosaurus , [11] и Platypterygius platydactylus . Задние спинные позвонки шире и выше, чем передние, а их передняя и задняя грани закруглены. Первые несколько хвостовых позвонков являются пропорционально самыми высокими и самыми широкими из всех позвонков [12], но позвонки быстро становятся короче по вертикали до изгиба хвоста, который поддерживает хвостовую лапу. [1]
Каждый нервный отросток примерно такой же длины, что и нижележащий центр, который похож на Undorosaurus [4], но не на Ophthalmosaurus (у которого они пропорционально длиннее в задних шейных позвонках). Подобно Gengasaurus , [13] первые несколько нервных шипов выше соответствующих центров, но затем постепенно уменьшаются в высоте. Вершины отростков, которые являются самыми тонкими частями костей, прямые, а не зубчатые, как у Undorosaurus [4] или Platypterygius australis . [10] Ребра имеют форму восьмерки в поперечном сечении около их верхних концов, но ближе к низу это менее очевидно; такая морфология типична для офтальмозавров, за исключением Acamptonectes [14] и Mollesaurus . [15] Дорсальные ребра составляют около 75–81 см (30–32 дюйма) в длину, в то время как первые несколько хвостовых ребер имеют длину всего 2–5 см (0,79–1,97 дюйма). [1]
Передние конечности и грудной пояс
В Arthropterygius , то лопатка имеет относительно прямой лезвие , которое было расширено на его переднем конце в виде веерообразно акромиального отростка . Этот процесс является менее заметным , чем у Acamptonectes [14] и Sveltonectes , [16] вместо того, чтобы быть более похож на Undorosaurus , [4] платиптеригий hercynicus и Sisteronia . [17] Лопатка образовывала больше суставной впадины, чем клювовидного отростка ; как Sveltonectes [16] , но в отличие от Undorosaurus , [4] суставной не распространяется на нижней поверхности лопатки. Де - факто лезвие лопатки было широчайшим ближе к середине, и слегка наклонено вниз; подобно Acamptonectes [14], но в отличие от всех других офтальмозаврид, лезвие имеет относительно равномерную толщину по всей длине. [1]
Ключицы , который не слит с другими элементами в грудном поясе , несет утолщенный процесс по его нижнему краю лобного , какие точки по направлению к средней линии туловища. Этот отросток относительно короткий, имеет квадратную форму спереди и окаймлен ободком на его задней кромке. У большинства других офтальмозавров этот же процесс больше похож на пальцы, хотя некоторые образцы офтальмозавров имеют похожие процессы. Задняя часть ключицы постепенно сужается в изогнутую точку, как у Ophthalmosaurus и Baptanodon . [18] [1]
Коракоид является почковидной костью , которая составляет около тех пор , пока он широкий, по сравнению с Undorosaurus , [4] Nannopterygius и Sveltonectes , [16] , где это не так велико , пропорционально. Как и у Ophthalmosaurus , коракоид имеет заметную выемку на переднем крае; он также несет на себе выступ на передней части своей средней линии, как офтальмозавр и Acamptonectes , [14] , но в отличие от Caypullisaurus [19] и платиптеригий Australis . [10] Его суставные грани с лопаткой и гленоидом четко разделены, как у Sveltonectes [16], но не у Acamptonectes . [14] Первые составляют лишь около 45% длины последних; у ундорозавров этот показатель составляет 50% . [4]
На плечевой кости есть два заметных отростка . Более длинный, менее выдающийся и более гребневидный из них - это спинной отросток. Этот процесс чрезвычайно мало по сравнению с другими ophthalmosaurids, составляет менее половины длины вала, плечевого условия также видели в Undorosaurus и Aegirosaurus ; [11] в офтальмозавр , Brachypterygius , Nannopterygius и Undorosaurus , [4] процесс достигает среднюю точку плечевой кости, в то время как еще дольше в платиптеригии атепсапиза , [9] платиптеригий Australis , [10] и платиптеригий hercynicus . [20] Другой отросток - это дельто-грудной гребень, который составляет примерно половину длины стержня у Ophthalmosaurus и почти такой же длины, как весь стержень у Sisteronia , [17] Acamptonectes , [14] и Platypterygius americanus . [9] [1]
В средней точке диафиза плечевой кости кость слегка сужена и примерно на 20% уже максимальной ширины. Нижний конец плечевой кости больше верхнего; он имеет три суставные фасетки: одна для преаксиального вспомогательного элемента (наименьшая из трех), одна для лучевой кости ( самая высокая из трех) и одна для локтевой кости (которая образует угол 120 ° с радиальной фасеткой). ). Sveltonectes , [16] Nannopterygius , Platypterygius hauthali , [21] и Platypterygius platydactylus всего их два; Maiaspondylus , [22] Aegirosaurus , [11] Brachypterygius и Platypterygius americanus [9] также имеют три, но вторая грань соединяется с другой костью; У ундорозавра два на левой плечевой кости и три на правой; [4] и Platypterygius australis [10] и Platypterygius hercynicus [20] имеют до четырех граней. [1]
Задние конечности и тазовый пояс
Подвздошной из Arthropterygius является довольно коротким по сравнению с другими ophthalmosaurids; Aegirosaurus - единственный другой офтальмозаврид, который, возможно, приближается к Arthropterygius в этом отношении. [11] Сторона подвздошной кости , направленной к задней части тела является вогнутой, как офтальмозавр и Athabascasaurus , [8] с кривой является более выраженным в последних двух. Вертлужный , на нижнем конце подвздошной кости, утолщен по отношению к остальной части кости, и не несут какие - либо отдельные суставные граней. Аутапоморфно верхний конец подвздошной кости в 1,5 раза больше ширины вертлужного конца. [1]
Седалищный и лобок соединяется вместе в единый, непрерывный, твердую трапеции-образной элемент , известный как седалищно - лобковая кость, с более широким краем ( в 1,4 раза ширин другого конца, который короче пропорционально , чем у Aegirosaurus , [11] Ophthalmosaurus и Athabascasaurus [8] ) находятся на средней линии тела. Это полное слияние также наблюдается у Sveltonectes , [16] Athabascasaurus , [8] Aegirosaurus , [11] Caypullisaurus , [19] и, возможно, Platypterygius australis ; [10] между тем, Ophthalmosaurus , Undorosaurus , [4] и Nannopterygius сохраняют небольшое отверстие в седалищном кубе. Вероятная часть седалищно-лобковой кости, представляющая лобковую кость, толще, чем остальная часть кости. Этот слитный элемент также уникален среди офтальмозавров, он короче бедренной кости . [1]
Оба конца бедренной кости Arthropterygius примерно одинаковой ширины, при этом середина диафиза бедренной кости немного уже. Верхний конец был немного толще остальной кости по переднему краю. В отличие от офтальмозавра дорсальный и вентральный отростки бедренной кости были значительно редуцированы. На нижнем конце есть две фасетки, одна для большеберцовой кости, а другая для малоберцовой кости ; это типично для офтальмозаврид, но у Platypterygius hercynicus , [20] Platypterygius americanus , [9] Platypterygius australis , [10] и Nannopterygius их всего три. Обе фасетки у Arthropterygius были примерно одинаковой длины, а фаска малоберцовой кости была направлена немного назад, образуя угол 120 ° с фасеткой большеберцовой кости. [1]
Открытие и классификация
Род был впервые назван в 2010 году Эрин Э. Максвелл в качестве общего названия для замены Ophthalmosaurus chrisorum , который был назван в 1993 году на основе окаменелостей, найденных на острове Мелвилл в Северо-Западных территориях . Его окаменелости являются наиболее полными из всех ихтиозавров в канадской Арктике . A. chrisorum имеет несколько особенностей, которые отличают его от рода Ophthalmosaurus , в том числе сильно наклонное сочленение между лучевой и локтевой и плечевой костями . Maxwell 2010 нашел , что это будет сестра таксон из Caypullisaurus , ophthalmosaurid из Аргентины . [7] Тем не менее, многие недавние кладистические исследования показали, что это самый нижний представитель Ophthalmosauridae . [23] [14]
В 2012 году были описаны череп и передний плавник, обнаруженные у ихтиозавра-офтальмозавра, обнаруженного в бассейне Неукен в Аргентине. [3] Этот образец отличался необычной морфологией головного мозга, включая отверстие для внутренней сонной артерии на задней поверхности парабазисфеноида, что является диагностическим признаком Arthropterygius , который в то время был известен только из Канады. Первоначально этот экземпляр был отнесен к Arthropterygius sp. , значительно расширяя известный ареал этого рода. Это является убедительным доказательством того, что некоторые морские рептилии юрского периода имели почти космополитическое распространение, как и многие современные морские млекопитающие . В статье, опубликованной Campos et al. in 2019 дополнительно описывает этот экземпляр и обозначает его как голотип нового вида A. thalassonotus. [24]
Восемь сезонов раскопок под руководством мезозойской Research Group Шпицберген на острове Шпицберген , Свальбард , Норвегия с 2004 по 2012 году выздоровели 29 ихтиозавр образцов из обнажений Slottsmøya - члены lagerstätte , которая принадлежит к большей формации агардфьеллета . Эти обнажения вероятной даты на подъярус (что примерно соответствует титону Ранней берриасы ) на основе аммонитовой биостратиграфии . Из них множество новых родов и видов ихтиозавра были описаны в том числе Cryopterygius kristiansenae (впоследствии признан синонимом Undorosaurus gorodischensis [25] ), Palvennia hoybergeti (названный по имени PalVenn, друзей Палеонтологического музея в Осло, чья экспедиция привела к открытие типового образца), [4] и Janusaurus lundi (названного в честь горы Янусфьеллет, где был обнаружен образец). [18] Janusaurus и Palvennia оба были названы на основе менее обширного материала Cryopterygius , но оба были узнаваемо отличными от этого рода и считались отдельными родами. Дополнительный образец ихтиозавра был подготовлен в Университете Осло и впоследствии описан в 2016 г .: PMO 222.655, голотип Keilhauia nui , обнаруженный в берриасских частях пачки Слотсмёйя в 2010 г. Этот образец представляет собой сочлененный частичный скелет, который сохранился в лежачем положении. на его левой стороне, включая часть морды, спинной и передний хвостовой позвонки, правую переднюю конечность и грудной пояс , большую часть лобкового пояса и оба бедра . [1] Название рода Keilhauia дано в честь норвежского геолога Балтазара Матиаса Кейлхау , который провел экспедицию на Шпицберген в 1827 году. Между тем, название вида nui происходит от аббревиатуры экологической организации Natur og Ungdom , пятидесятая годовщина которой пришлась на 2017. [1]
Обширная ревизия Arthropterygius, проведенная Зверковым и Прилепской в 2019 году, показала, что Янусавр и Палвенния являются младшими синонимами этого рода. Они были присвоены видам A. lundi и A. hoybergeti соответственно. Кроме того, они определили, что голотип и единственный известный экземпляр Keilhauia также относится к Arthropterygius . Однако плохая сохранность материала затрудняла его идентификацию на уровне видов, и поэтому они отнесли образец просто к A. sp. ср. chrisorum и обозначил название Keilhauia nui как nomen dubium . [2] Они также обнаружили, что образец PMO 222.669, который Делсетт и др. Передали Palvennia. (2018), разделяет все идентифицирующие признаки с A. chrisorum и что между ними нет достаточных различий, чтобы гарантировать его принадлежность к A. hoybergeti . Это означает, что в пачке Слоттсмёйа было по крайней мере три вида Arthropterygius , что значительно расширяет географический ареал вида A. chrisorum . Признание того, что эти таксоны относятся к Arthropterygius, также делает его одним из наиболее изученных ихтиозавров поздней юры. Они также признают ранее сомнительный таксон Ichthyosaurus volgensis из Сызрани в России как принадлежащий к недавно признанному виду Arthropterygius , A. volgensis . Это является дополнительным подтверждением ранее установленной идеи о том, что в течение волжского яруса между Поволжьем и Шпицбергеном происходил значительный обмен фауной. [25]
Следующая кладограмма показывает возможное филогенетическое положение Arthropterygius у Ophthalmosauridae согласно анализу, выполненному Зверковым и Якобсом (2020). [26]
Офтальмозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
Arthropterygius, по- видимому, был очень обширным родом с окаменелостями, известными из нескольких высокоширотных мест в Северном полушарии, а также с изолированным экземпляром из Аргентины.
Участок Slottsmøya формации Agardhfjellet , из которого были извлечены окаменелости A. chrisorum , A. lundi и A. hoybergeti , дает, пожалуй, лучшее представление об экосистемах и средах обитания, частью которых был этот род. Он состоит из смеси сланцев и алевролитов и отложился в мелководной среде с просачиванием метана рядом с участком более глубоких морских отложений . [27] Морское дно, которое было расположено примерно на 150 метров (490 футов) ниже поверхности, кажется, было относительно дизоксичным или бедным кислородом, хотя оно периодически насыщалось кислородом обломочными отложениями . [28] Несмотря на это, около вершины пачки были обнаружены различные разнообразные сообщества беспозвоночных, связанных с холодными просачиваниями; к ним относятся аммониты , язычковые брахиоподы , двустворчатые моллюски , ринхонеллатные брахиоподы , трубчатые черви , белемноиды , раковины клыков , губки , криноидеи , морские ежи , хрупкие звезды , морские звезды , ракообразные и брюхоногие моллюски , всего 54 таксона. [29] Помимо холодных выходов, многие из этих беспозвоночных также присутствовали в изобилии. [28] Хотя прямые свидетельства из Слотсмёйи в настоящее время отсутствуют, высокая широта этого места и относительно прохладный глобальный климат Титона означают, что морской лед, вероятно, присутствовал, по крайней мере, зимой. [30] [31]
В дополнение к Arthropterygius , настоящие Slottsmøya члены разнообразной сборки других морских рептилий, в том числе ихтиозавров Undorosaurus gorodischensis , Nannopterygius Borealis и частичный череп отнести к Brachypterygius зр. . [25] [26] [32] Кроме того, 21 экземпляр плезиозавров также известен с этого места, в том числе два принадлежат к большому плиозавриду Pliosaurus funkei , который мог бы быть высшим хищником экосистемы, три - Colymbosaurus svalbardensis , один - Джупедалии. engeri , по одному - Ophthalmothule cryostea и по одному - Spitrasaurus wensaasi и S. larseni . Многие из этих образцов сохранились в трех измерениях и частично в сочленении; это коррелирует с высоким содержанием органических элементов в отложениях, в которых они были захоронены, а также с отсутствием местных беспозвоночных. [28]
Материал, принадлежащий четырем видам Arthropterygius , A. chrisorum , A. volgensis , A. lundi и A. hoybergeti , был обнаружен в Поволжье в России, что дало название волжскому ярусу. [2] Хотя очень мало известно о том или опубликованы окаменелостях этих мест, Ископаемые ряд морских животных были восстановлены, в том числе видов Ихтиозавров Nannopterygius и Undorosaurus . Присутствие этих таксонов указывает на то, что в этот период времени между морями Северной Европы происходил значительный обмен фауной. [25] В дополнение к этим трем родам, окаменелости ихтиозавра Grendelius , плиозавра Pliosaurus rossicus и индетеминатных останков, принадлежащих метриоринхид , а также большое разнообразие аммонитов, включая крупнотелый таксон Titanites , также известны из Отложения этого региона волжского возраста. [33] Есть также свидетельства наличия морского льда и ледников из отложений в Восточной Европе и Поволжье в России. Поскольку в то время эти регионы находились южнее Шпицбергена, это также является дополнительным подтверждением того, что в Слотсмёйе также наблюдался морской лед. [31]
A. thalassonotus происходит из формации Вака Муэрта в бассейне Неукен в Патагонии , Аргентина. [24] Это, возможно, одно из лучших мест обитания окаменелостей, содержащих морских рептилий, в Южном полушарии, где было обнаружено большое количество образцов позднеюрских морских рептилий. Помимо Arthropterygius , ихтиозавры Caypullisaurus bonapartei и Ophthalmosaurus sp. а также два вида рода Pliosaurus , P. patagonicus и P. almanzaensis , а также различные морские черепахи известны из формации. [34] Он также имеет уникальное разнообразие метриоринхид, о которых сообщалось о видах, принадлежащих к родам Dakosaurus , Cricosaurus , Purranisaurus и Geosaurus . [35] [36] Степень, в которой фауна формации Вака Муэрта похожа на фауну, известную из мест в Северном полушарии, таких как Киммериджская глина , предполагает, что многие роды морских рептилий могли иметь почти космополитическое распространение в поздней юре. .
Смотрите также
- Список ихтиозавров
- Хронология исследований ихтиозавров
Рекомендации
- ^ Б с д е е г ч я J к л м н Delsett, Л.Л.; Робертс, AJ; Druckenmiller, PS; Хурум, JH (2017). «Новый офтальмозаврид (ихтиозавр) со Свальбарда, Норвегия, и эволюция ихтиоптеригийского тазового пояса» . PLOS ONE . 12 (1): e0169971. Bibcode : 2017PLoSO..1269971D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0169971 . PMC 5266267 . PMID 28121995 .
- ^ а б в г д Зверков Николай Г .; Прилепская, Наталья Е. (2019). «Распространенность Arthropterygius (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae) в поздней юре - самом раннем меловом периоде Северного царства» . PeerJ . 7 : e6799. DOI : 10,7717 / peerj.6799 . PMC 6497043 . PMID 31106052 .
- ^ а б Fernández, MS; Максвелл, EE (2012). «Род Arthropterygius Maxwell (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae) в поздней юре бассейна Неукен, Аргентина» . Geobios . 45 (6): 535–540. DOI : 10.1016 / j.geobios.2012.02.001 .
- ^ Б с д е е г ч я J к л м Druckenmiller, PS; Hurum, JH; Knutsen, EM; Накрем, HA (2012). «Два новых офтальмозаврида (Reptilia: Ichthyosauria) из формации Agardhfjellet (верхняя юра: волжский / титонский период), Шпицберген, Норвегия» (PDF) . Норвежский геологический журнал . 92 : 311–339.
- ^ Джонсон, Р. (1977). «Независимые от размера критерии для оценки относительного возраста и отношений между параметрами роста в группе ископаемых рептилий (Reptilia: Ichthyosauria)». Канадский журнал наук о Земле . 14 (8): 1916–1924. Bibcode : 1977CaJES..14.1916J . DOI : 10.1139 / e77-162 .
- ^ Делсетт, LL; Druckenmiller, PS; Робертс, AJ; Hurum, JH (12 октября 2018 г.). «Новый образец Palvennia hoybergeti : значение для анатомии черепа и грудного пояса у ихтиозавров офтальмозавров» . PeerJ . 6 : e5776. DOI : 10,7717 / peerj.5776 . PMC 6187996 . PMID 30345178 .
- ^ а б Максвелл, EE (2010). «Типовая передача ихтиозавра с островов Королевы Елизаветы, Северо-Западные территории, Канада». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 403–415. DOI : 10.1080 / 02724631003617944 . S2CID 85143039 .
- ^ а б в г Druckenmiller, PS; Максвелл, EE (2010). «Новый род ихтиозавров нижнего мела (нижний альб) из формации Клируотер, Альберта, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 47 (8): 1037–1053. Bibcode : 2010CaJES..47.1037D . DOI : 10.1139 / E10-028 .
- ^ а б в г д Максвелл, Э. Кир, ВР (2010). «Посткраниальная анатомия Platypterygius americanus (Reptilia: Ichthyosauria) из мелового периода штата Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1059–1068. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.483546 . S2CID 85817541 .
- ^ Б с д е е г Zammit, M .; Норрис, РМ; Кир, ВР (2010). «Австралийский меловой ихтиозавр Platypterygius australis : описание и обзор посткраниальных останков». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (6): 1726–1735. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.521930 . S2CID 85089080 .
- ^ а б в г д е Bardet, N .; Фернандес, М. (2000). «Новый ихтиозавр из верхнеюрских литографических известняков Баварии». Журнал палеонтологии . 74 (3): 503–511. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2000) 074 <0503: ANIFTU> 2.0.CO; 2 .
- ^ Бухгольц, EA (2001). «Стили плавания у ихтиозавров юрского периода». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 61–73. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0061: SSIJI] 2.0.CO; 2 .
- ^ Paparella, I .; Максвелл, Э. Cipriani, A .; Roncace, S .; Колдуэлл, MW (2016). «Первый ихтиозавр офтальмозаврид из верхней юры Умбрийско-Мархейских Апеннин (Марке, Центральная Италия)». Геологический журнал . 154 (4): 837–858. DOI : 10.1017 / S0016756816000455 . S2CID 132955874 .
- ^ Б с д е е г Фишер, В .; Maisch, MW; Naish, D .; Kosma, R .; Листон, Дж .; Joger, U .; Крюгер, Ф.Дж.; Pardo-Perez, J .; Tainsh, J .; Эпплби, РМ (2012). «Новые ихтиозавры офтальмозавров из нижнего мела Европы демонстрируют значительную выживаемость ихтиозавров на границе юрского и мелового периодов» . PLOS ONE . 7 (1): e29234. Bibcode : 2012PLoSO ... 729234F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0029234 . PMC 3250416 . PMID 22235274 .
- ^ Fernandez, MS; Талеви, М. (2014). «Офтальмозавры (ихтиозавры) из аален-байосских отложений Патагонии (Аргентина): обзор» . Геологический журнал . 151 (1): 49–59. Bibcode : 2014GeoM..151 ... 49F . DOI : 10.1017 / S0016756813000058 . S2CID 129936214 .
- ^ а б в г д е Фишер, В .; Masure, E .; Архангельский, М.С. Годфройт, П. (2011). «Новый барремский (раннемеловой) ихтиозавр из западной России» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (5): 1010–1025. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.595464 . S2CID 86036325 .
- ^ а б Фишер, В .; Bardet, N .; Guiomar, M .; Годфройт, П. (2014). «Большое разнообразие меловых ихтиозавров из Европы до их исчезновения» . PLOS ONE . 9 (1): e84709. Bibcode : 2014PLoSO ... 984709F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0084709 . PMC 3897400 . PMID 24465427 .
- ^ а б Робертс, AJ; Druckenmiller, PS; Saetre, G.-P .; Хурум, JH (2014). «Новый ихтиозавр из верхней юры офтальмозаврида из пачки Слотсмёйя, формация Агардфьеллет на Центральном Шпицбергене» (PDF) . PLOS ONE . 9 (8): e103152. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j3152R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0103152 . PMC 4118863 . PMID 25084533 .
- ^ а б Фернандес, М. (2007). «Переописание и филогенетическое положение Caypullisaurus (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae)» . Журнал палеонтологии . 81 (2): 368–375. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2007) 81 [368: RAPPOC] 2.0.CO; 2 .
- ^ а б в Кольб, С .; Сандер, PM (2009). «Переописание ихтиозавра Platypterygius hercynicus (Kuhn 1946) из нижнего мела Зальцгиттера (Нижняя Саксония, Германия)». Palaeontographica абтайлюнг . 288 (4): 151–192. DOI : 10.1127 / Pala / 288/2009/151 .
- ^ Fernandez, M .; Агьер-Уррета, МБ (2005). «Пересмотр Platypterygius hauthali von Huene, 1927 (Ichthyosauria, Ophthalmosauridae) из раннего мела Патагонии, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 583–587. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0583: ROPHVH] 2.0.CO; 2 .
- ^ Максвелл, Э. Колдуэлл, MW (2006). «Новый род ихтиозавров из нижнего мела Западной Канады» . Палеонтология . 49 (5): 1043–1052. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00589.x .
- ^ Фишер, Валентин; Эдвиг Мазер; Максим Сергеевич Архангельский; Паскаль Годфруа (2011). «Новый барремский (раннемеловой) ихтиозавр из западной России» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (5): 1010–1025. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.595464 . S2CID 86036325 .
- ^ а б Campos, L .; Fernández, MS; Эррера, Ю. (22 октября 2019 г.). «Новый ихтиозавр из поздней юры северо-запада Патагонии (Аргентина) и его значение для эволюции нариального комплекса офтальмозаврид» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 188 (1). DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlz095 .
- ^ а б в г Николай Г. Зверков; Ефимов Владимир Михайлович (2019). «Ревизия Ундорозавра , таинственного ихтиозавра из Северного царства в позднем юрском периоде» . Журнал систематической палеонтологии . 17 (14): 963–993. DOI : 10.1080 / 14772019.2018.1515793 . S2CID 91912834 .
- ^ а б Николай Г. Зверков; Меган Л. Джейкобс (2020). «Пересмотр Nannopterygius (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae): переоценка« недоступного »голотипа решает таксономическую путаницу и выявляет неясную линию офтальмозаврид с широким распространением». Зоологический журнал Линнеевского общества . Интернет-издание: 228–275. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlaa028 .
- ^ Hurum, JH; Накрем, штат Джорджия; Hammer, O .; Knutsen, EM; Druckenmiller, PS; Гриневич, К .; Новис, LK (2012). «Арктический лагерьштетте - пачка Слоттсмёйа формации Агардфьеллет (верхняя юра-нижний мел) на Шпицбергене» (PDF) . Норвежский геологический журнал . 92 : 55–64. ISSN 0029-196X .
- ^ а б в Делсетт, LL; Novis, LK; Робертс, AJ; Коевец, MJ; Hammer, O .; Druckenmiller, PS; Хурум, JH (2015). «Морская рептилия Slottsmøya Lagerstätte : среды осадконакопления, тафономия и диагенез» . В Кире, ВР; Lindgren, J .; Hurum, JH; Милан, Дж .; Вайда, В. (ред.). Мезозойские биоты Скандинавии и ее арктических территорий . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . Лондонское геологическое общество, специальные публикации. 434 . С. 165–188. DOI : 10.1144 / SP434.2 . S2CID 130478320 .
- ^ Гриневич, К .; Накрем, штат Джорджия; Hammer, O .; Little, CTS; Kaim, A .; S., MR; Хурум, JH (2015). «Палеоэкология последних юрских – ранних меловых карбонатов просачивания углеводородов со Шпицбергена, Шпицберген» . Летая . 48 (3): 353–374. DOI : 10.1111 / let.12112 .
- ^ Галлоуэй, JM; Сладкий, AR; Мошенничество, GT; Dewing, K .; Hadlari, T .; Эмбри, AF; Саней, Х. (июнь 2013 г.). «Палеоклимат от средней юры до нижнего мела бассейна Свердруп, Канадский Арктический архипелаг, определенный на основе палиностратиграфии» . Морская и нефтяная геология . 44 : 240–255. DOI : 10.1016 / j.marpetgeo.2013.01.001 .
- ^ а б Прайс, Грегори Г. (1999). «Свидетельства и последствия полярных льдов во время мезозоя» . Обзоры наук о Земле . 48 (3): 183–210. Bibcode : 1999ESRv ... 48..183P . DOI : 10.1016 / S0012-8252 (99) 00048-3 .
- ^ ANGST, D .; БУФЕТО, E .; TABOUELLE, J .; ТОНГ, Х. (2010). «Череп ихтиозавра из поздней юры Шпицбергена» . Бюллетень геологического общества Франции . 181 (5): 453–458. DOI : 10.2113 / gssgfbull.181.5.453 .
- ^ Н.Г. Зверков, М.С. Архангельский и И.М. Стеншин (2015) Обзор российских ихтиозавров верхней юры с промежуточным / плечевым контактом. Переоценка Гренделиуса Макгоуэна, 1976. Труды Зоологического института 318 (4): 558-588
- ^ Гаспарини, З .; О'Горман, Дж. (2014). «Новый вид Pliosaurus (Sauropterygia, Plesiosauria) из верхней юры северо-западной Патагонии, Аргентина». Амегиниана . 51 (4): 269–283. DOI : 10,5710 / amgh.03.04.2014.2225 . S2CID 130194647 .
- ^ Гаспарини, З .; Pol, D .; Спаллетти, Лос-Анджелес (6 января 2006 г.). «Необычная морская крокодиловая форма из юрско-меловой границы Патагонии» . Наука . 311 (5757): 70–73. Bibcode : 2006Sci ... 311 ... 70G . DOI : 10.1126 / science.1120803 . PMID 16282526 . S2CID 10312971 .
- ^ Herrera, Y .; Гаспарини, З .; Фернандес, MS (2015). «Purranisaurus potens Rusconi, загадочный метриоринхид из поздней юры – раннего мела бассейна Неукен». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (2): e904790. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.904790 . S2CID 128937976 .