 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2 R , 3 R ) -2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-3 - [(2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 S ) -3,4,5- тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-2,3-дигидрохромен-4-он | |
| Другие названия Изоастильбин Неоастильбин Неоизоастильбин Таксифолин 3-О- рамнозид Таксифолин 3-рамнозид (2 R- транс) -3 - ((6-дезокси-альфа-L-маннопиранозил) окси) -2- (3,4-дигидроксифенил) -2,3 -дигидро-5,7-дигидрокси-4H-1-бензопиран-4-он [1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.222.924  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 21 Н 22 О 11 | |
| Молярная масса | 450,39 г / моль |
| Появление | коричневый порошок [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Астильбин - это флаванонол , разновидность флавоноидов. Астильбин представляет собой (2R-транс) -изомер; неоизоастильбин представляет собой (2S-цис) -изомер, а изоастильбин представляет собой (2R-цис) -изомер. [2]
Природные явления [ править ]
Астильбин содержится в зверобоях ( Hypericum perforatum , Clusiaceae, подсемейство Hypericoideae, ранее часто считавшееся полным семейством Hypericaceae), в Dimorphandra mollis [3] (Fava d'anta, Fabaceae), в листьях Harungana madagascariensis (Hypericaceae). , [4] в корневище Astilbe thunbergii , [5] в корне Astilbe odontophylla [6] (Saxifragaceae), в корневище Smilax glabra [7] (Chinaroot, Smilacaceae) и в коре Hymenaea martiana . [8]
- в еде
Его можно выделить из чая Кохки, обработанного из Engelhardtia chrysolepis (huang-qui). [2] Он также присутствует в некоторых винах. [9]
Использует [ редактировать ]
Астильбин может действовать как инсектицид против Anticarsia gemmatalis и Spodoptera frugiperda . [3] Он показывает антибактериальную активность in vitro [4] и активность в отношении заживления ожоговых ран. [5] Астильбин используется в традиционной китайской медицине . [6]
Родственные соединения [ править ]
3'-O-Метиластилбин проявляет иммуносупрессивную активность против контактного дерматита . [7]
Ссылки [ править ]
- ^ a b http://anwabio.com/asti.htm [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ a b Astilbin на PubChem
- ^ a b Биологическая активность астильбина из Dimorphandra mollis против Anticarsia gemmatalis и Spodoptera frugiperda, Luciane G Batista Pereira, Fernando Petacci, João B Fernandes, Arlene G Corrêa, Paulo C Vieira 1, M Fátima Osmar 2002 GF Маласпа да Силва, М.
- ^ a b Выделение и антибактериальная активность in vitro астильбина, биоактивного флаванона из листьев Harungana madagascariensis Lam. ex Poir. (Hypericaceae), B. Moulari, Y. Pellequer, H. Lboutounne, C. Girard, J.-P. Шомон, Ж. Милле и Ф. Мюярд ,
- ^ a b Влияние корневищ Astilbe thunbergii на заживление ран: Часть 1. Выделение стимулирующих эффекторов из корневищ Astilbe thunbergii на заживление ожоговых ран, Йошиюки Кимура, Махо Сумиёси и Масахиро Саканака, 2006 г.
- ^ a b Первый синтез астильбина, биологически активного гликозилфлавоноида, выделенного из китайской народной медицины, Кен Омори, Хироки Охруи и Кейсуке Судзуки, 2000 г.
- ^ а б «Идентификация нового метаболита астильбина, 3'-O-метиластилбина и его иммуносупрессивной активности против контактного дерматита, Цзяньмин Го, Фэн Цянь, Цзяньсинь Ли, Цян Сюй, Тинг Чен, 2006» . Архивировано из оригинала на 2011-06-07 . Проверено 30 августа 2009 .
- ^ Выделение, химическая идентификация и фармакологическая оценка эукрифина, астильбина и энгелитина, полученных из коры Hymenaea martiana. Элиан Карнейро, Жоао Б. Каликсто, Франко Делле Монашень и Розендо А. Юнес, Фармацевтическая биология, 1993, т. 31, № 1, страницы 38-46
- ^ Уровни олигомеров стильбена и астильбина во французских сортовых винах и в винограде во время развития благородной гнили, Николя Ландро, Фабьен Ларронд, Жан-Клод Делоне, Шанталь Кастаньино, Жозеф Веркаутерен, Жан-Мишель Мерильон, Франсис Гаск, Жерар Луи Кро и Пьер-Луи Teissedre, J. Agric. Food Chem, 2002, 50 (7), страницы 2046-2052,. DOI : 10.1021 / jf010794g
