Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Atychodracon является Н. вымершим родом из rhomaleosaurid plesiosaurian известного из позднего триаса - ранняя юры граница (вероятноначале геттанга стадии) Англии . Он содержит единственный вид , Atychodracon megacephalus , первоначально названный в 1846 году как вид Plesiosaurus . Голотип "П." megacephalus был уничтожен во времяавианалета Второй мировой войны в 1940 году и позже был заменен неотипом. У этого вида была очень нестабильная таксономическая история: разные авторы относили его к четырем разным родам, пока в 2015 году для него не было создано новое название рода. Помимо разрушенного голотипа и трех его частичных слепков (которые сохранились), неотипа и двух дополнительных В настоящее время особи относят к Atychodracon megacephalus , что делает его относительно хорошо представленным ромалеозавридом. [1]

История открытия [ править ]

Типовой вид Atychodracon был впервые описан и назван Сэмюэлем Статчбери в январе 1846 года как разновидность таксона Plesiosaurus, занесенного в корзину для мусора . В видовое название означает «большой головой» в греческом со ссылкой на очень большой череп по сравнению с остальной частью скелета элементов megacephalus «плезиозавра» было, относительно других / фактического вида плезиозавра . [2] pliosauroid природа megacephalus «плезиозавра» не остается незамеченным до пересмотра по Лидеккер в 1889. Lydekker признанrhomaleosaurid сродства «П.» megacephalus , а потому , что он и Гарри Г. Сили «отказался стойко признать общие и конкретные названия , предложенные друг к другу», он переехал «П.» megacephalus к роду Thaumatosaurus считавшихся им в качестве замены Сили ромалеозавра - создание новой комбинации Т. megacephalus . [1] [3]

Голотипом из Atychodracon является BRSMG Cb 2335 и его слепки и цифровые репродукции. BRSMG Cb 2335 представлял собой законченный и сочлененный скелет, включающий череп и нижнюю челюсть, общей длиной 4,960 метра, и был одним из нескольких образцов плезиозавров, выставленных в Бристольском городском музее и художественной галерее в первой половине двадцатого века. BRSMG Cb 2335, был собран из формации Blue Lias в деревне Street-on-the-Fosse , расположенной примерно в 14 км к северо-востоку от Street, Somerset., Англия. Синий Lias, также называют Lower Lias, восходит к позднему триасу - раннеюрская границы, таким образом , включает в себя Ретийский , геттанг и понизить Синемюрские ярус ступеней. BRSMG Cb 2335 поступил из самых нижних слоев формации, и область вокруг улицы, вероятно, берет свое начало ниже первого появления зоны аммоноидей Psiloceras planorbis (слои до-Planorbis), в зоне Psiloceras tilmanni, которая непосредственно следует за границей триаса и юры, что означает что самый ранний геттангийский возраст этого экземпляра, скорее всего, около 201 миллиона лет назад.. Однако не исключено, что некоторые образцы из этого района принадлежат к несколько более молодым месторождениям. [1]

BRSMG Cb 2335 был уничтожен во время авианалета Второй мировой войны 24 ноября 1940 года, однако подробные описания и иллюстрации экземпляра, а также высококачественные исторические фотографии сохранились и по сей день. Кроме того, известны как минимум три слепка, в том числе: NHMUK R1309 / 1310 , хранящийся в Музее естественной истории, Лондон , TCD.47762a + b в Геологическом музее, Тринити-колледж в Дублине, и BGS GSM 118410 в Британской геологической службе, Кейворт, Ноттингем. . Каждый из слепков является копией частей исходного образца и включает изображение черепа , девяти передних шейных позвонков, включая ось атланта , и правой передней конечности.. В июне 2014 года были выпущены трехмерные цифровые модели BGS GSM 118410. [1]

Круикшэнк (1994а) описал LEICS G221.1851 как неотип образца на «Р» megacephalus из-за разрушения BRSMG Cb 2335. LEICS G221.1851, получивший прозвище «Киппер из кургана», представляет собой законченный и хорошо сохранившийся скелет, хранящийся в Музее Нью-Уок в Лестере и обнаруженный в Барроу-апон-Соар в Лестершире. , Англия. Он был собран Уильямом Ли в начале 1850-х годов в зоне Psiloceras planorbis нижнего слоя известняковой пачки Голубой Лиас, на 2 метра выше местного рета, таким образом, относясь к раннему хеттангу. Однако редакция 2015 г. "P." megacephalus указал, что согласноСтатья 51.1 Международного кодекса зоологической номенклатуры , определяющая неотип в данном случае, не требуется, поскольку представления голотипа существуют, и их достаточно для объективного определения вида. Таким образом, в настоящее время LEICS G221.1851 рассматривается как образец, относящийся к Atychodracon megacephalus, а не как его типовой материал . [1]

Два дополнительных образца, оба хранящиеся в Национальном музее Ирландии , в настоящее время относят к A. megacephalus - NMING F10194, частичный скелет, который включает череп, но не нижнюю челюсть из Street, и NMING F8749, частичный скелет, который включает поврежденный череп и страдает от разложения пирита , из Барроу-апон-Сар. Оба экземпляра также происходят из нижних синих лиасов и, вероятно, также относятся к раннему геттангу. WARMS 10875, полный скелет из Уилмкота , Уорикшир, был отнесен к "П." megacephalus в более ранних публикациях, например Cruickshank (1994a). Однако на основании отличительной морфологиии по результатам предварительного филогенетического анализа WARMS 10875, по-видимому, представляет новый безымянный вид ромалеозаврид, потенциально связанный с Atychodracon и Eurycleidus . [1] [4]

Описание [ править ]

Реставрация

Атиходракон - хищный плезиозавр среднего размера , известный по нескольким особям с общей длиной тела около 5 м (16 футов) и размером черепа около 80 см. Среди таких ранних плезиозавров у атиходракона был относительно большой череп, составлявший 16% от его общей длины. Предчелюстная часть его морды примерно равны по ширине и длине с пятью предчелюстных зубов. Другие характеристики, которые можно увидеть на голотипе черепа, включают небную кость, которая контактирует с внутренним нарезом, и канал, ориентированный спереди назад перед наружным нарисом.. Передняя часть межптеригоидного промежутка удлиненная спереди назад и сужается от середины к бокам. Его парабазисфеноид слегка наклонен, а боковые стороны нижней челюсти изогнуты от середины к бокам. Нижнечелюстная симфизическая область расширена в стороны, почти одинакова по ширине и длине. На нижней поверхности зубной кости рядом с нижнечелюстным симфизом, в которую пластинки вносят вклад на средней нижней стороне, видны расходящиеся перемычки и продольный гребень по средней линии. На средней линии между зубными костями имеется стрелковая щель, а на нижней челюсти имеется большое язычное отверстие. На ретросуставной проекции присутствует медиальная бугорка. [1]

Атиходракон , основанный исключительно на голотипе, имеет 29-30 шейных позвонков, включая атласную кость и ось, около 32 хвостовых позвонков , выступ на передней поверхности шейных ребер , прямой преаксиальный край плечевой кости , плохо очерченную лучевую и локтевую фасетки на плечевая кость, плечевая кость немного короче бедренной кости , локтевая кость короче лучевой кости, а большеберцовая и малоберцовая кости равны по длине. [1]

Среди других ромалеозаврид материал Atychodracon в основном относился к двум родам до его разделения, а именно Rhomaleosaurus и Eurycleidus . Недавние исследования обнаружили небольшое родство между Atychodracon и настоящими Rhomaleosaurus spp., За исключением черт, общих для большинства ромалеозаврид. Фактически, все филогенетические анализы , в которых участвовали представители Rhomaleosaurus и образцы, теперь относящиеся к Atychodracon , не обнаружили какого-либо близкого сходства. С другой стороны, несколько филогенетических анализов выявили Eurycleidus как сестринский таксон.of Atychodracon, когда включены оба, что, по-видимому, подразумевает близкое родство между таксонами, как первоначально предположил Эндрюс (1922). Тем не менее, это подтверждается не всеми анализами, и, несмотря на трудность прямого сравнения этих двух, существует несколько различий. У голотипа Eurycleidus отсутствует череп, а ранее упоминавшийся OUM J.28585, вероятно, представляет новый таксон, поэтому существует мало перекрывающегося материала между голотипами Atychodracon и Eurycleidus . Однако следует отметить следующие отличия: у Eurycleidus срединная щель на нижней поверхности симфиза нижней челюсти не граничит со спинной пластинкой , как у Eurycleidus.Атиходракон . У Eurycleidus дополнительная большая асимметричная щель отделяет пластинки по средней линии. В отличии от прямого Preaxial края плечевой кости из Atychodracon , она является вогнутой в Eurycleidus . Кроме того, Atychodracon показывает более толстая и прочная плечевая кость, а также обратная связь в радиусе до локтевой длины (бывшего короче , чем буквы в Eurycleidus ). Эти различия предполагают, что, хотя Atychodracon довольно тесно связан с Eurycleidus , он представляет собой отдельный род. [1]

Классификация [ править ]

При пересмотре многих таксонов плиозавроидов Эндрюс (1922) первым признал, что "P." megacephalus морфологически более близок к "Plesiosaurus" arcuatus, чем к видам комплекса Rhomaleosaurus / Thaumatosaurus . Он пришел к выводу, что эти два вида принадлежат к одному роду, который он назвал Eurycleidus , с типовым видом Eurycleidus arcuatus и E. megacephalus в качестве упомянутого вида. Тем не менее, этого придерживались не все авторы, например Суинтон (1930), который использовал T. megacephalus, а затем, в 1948 г., P. megacephalus, чтобы избежать путаницы вскоре после того, как голотип был уничтожен. Это консервативное название "П." megacephalus , за ним последовали Тейлор и Круикшэнк (1989) и Тейлор (1994). Однако в 1994 году Круикшенк определил неотип для этого вида, и из-за того, что проблема ромалеозавров / тауматозавров была решена в пользу первого (в то время как тауматозавр - это nomen dubium ), он назвал его новой комбинацией, Rhomaleosaurus megacephalus . [1] [3]

Адам С. Смит в своей диссертации 2007 года по анатомии и классификации семейства Rhomaleosauridae обнаружил, что род Rhomaleosaurus, который сам стал таксоном корзины для мусора , имеет только три действительных вида и назвал "P." megacephalus, скорее, второй вид Eurycleidus, как предположил Эндрюс (1922). [5] Смит и Дайк (2008) определили четвертый действительный вид ромалеозавра и условно назвали его «P.» megacephalus как "Rhomaleosaurus" megacephalus . Однако они признали необходимость нового названия рода для "P." megacephalus , что было поддержано ихфилогенетический анализ всех действующих ромалеозавр видов, и большинство действительных rhomaleosaurids. Приведенная ниже кладограмма следует предварительному филогенетическому анализу Smith & Dyke (2008), при этом звездочкой отмечены виды, недавно перенесенные из Rhomaleosaurus в их собственные роды. [4]

Реставрация

Кладистический анализ Ketchum & Benson, 2010, Benson et al. , 2011, Ketchum & Benson, 2011, а также в различных более поздних исследованиях было обнаружено "R. megacephalus должен быть базальным по отношению к кладе, содержащей Rhomaleosaurus и Eurycleidus , [6] [7], таким образом, он должен быть в своем собственном роду, как предполагают Smith and Dyke (2008). Вслед за этим новое название рода Atychodracon было введено Смитом в 2015 году для "R." megacephalus , типовым видом которого является Atychodracon megacephalus . Родовое название происходит от греческого ατυχής, atychis, Что означает «несчастный» по отношению к несчастному разрушению голотипа во время взрыва авиабомбы времен Второй мировой войны в 1940 году, а также δράκωνe, Drakon , что означает « дракон » - общий суффикс в роду именах различных мезозойских рептилий групп. [1]

Атиходракон неоднократно включался в различные филогенетические анализы , обычно как мегацефалус «Rhomaleosaurus» . В этих анализах упомянутый LEICS G221.1851 использовался для представления вида из-за его более высокой полноты и предлагаемого неотипа. Отсылка этого LEICS G221.1851 к Atychodracon относительно сильна, что означает, что это не должно влиять на положение Atychodracon в топологии. [1] Следующие две кладограммы упрощены после двух недавних анализов, показывая только отношения внутри Rhomaleosauridae и нескольких базальных таксонов, положение которых в семействе весьма неопределенно.

Следуя Benson et al. (2012): [8]

Вслед за Benson & Druckenmiller (2014), за исключением Macroplata и Eurycleidus , и добавлены Borealonectes : [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l Смит, Адам С. (22 апреля 2015 г.). «Переоценка мегацефала ' Plesiosaurus' (Sauropterygia: Plesiosauria) на границе триаса и юры, Великобритания» . Palaeontologia Electronica . 18 (1): 1–20.
  2. ^ Stutchbury, Самуэль (январь 1846). «Описание нового вида плезиозавра в музее Бристольского института» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 2 (1–2): 411–417. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1846.002.01-02.58 . S2CID 131463215 . 
  3. ^ а б Адам С. Смит и Пегги Винсент (2010). «Новый род плиозавра (Reptilia: Sauropterygia) из нижней юры Хольцмадена, Германия» (PDF) . Палеонтология . 53 (5): 1049–1063. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00975.x . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  4. ^ а б Адам С. Смит и Гарет Дж. Дайк (2008). "Череп гигантского хищного плиозавра Rhomaleosaurus cramptoni : значение для филогенетики плезиозавра" (PDF) . Naturwissenschaften . 95 (10): 975–980. Bibcode : 2008NW ..... 95..975S . DOI : 10.1007 / s00114-008-0402-z . PMID 18523747 . S2CID 12528732 .   
  5. ^ Адам С. Смит (2007). «Анатомия и систематика Rhomaleosauridae (Sauropterygia, Plesiosauria)» (PDF) . Кандидат наук. Диссертация, Университетский колледж, Дублин .
  6. ^ Роджер Б.Дж. Бенсон; Хилари Ф. Кетчум; Лесли Ф. Ноэ; Марсела Гомес-Перес (2011). «Новая информация о Hauffiosaurus (Reptilia, Plesiosauria), основанная на новом виде из сланцевой пачки Alum (нижний тоар: нижняя юра) Йоркшира, Великобритания». Палеонтология . 54 (3): 547–571. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01044.x .
  7. ^ Кетчум, Хилари Ф .; Бенсон, Роджер Би Джей (2011). «Новый плиозаврид (Sauropterygia, Plesiosauria) из формации оксфордской глины (средняя юра, келловей) Англии: свидетельство грацильной, лонгиростриновой степени ранне-средней юры плиозаврид» . Специальные статьи по палеонтологии . 86 : 109–129. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01083.x (неактивен 16 января 2021 г.).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  8. ^ Роджер Б.Дж. Бенсон, Марк Эванс и Патрик С. Дракенмиллер (2012). «Высокое разнообразие, низкая диспропорция и малый размер тела у плезиозавров (рептилии, зауроптеригии) на границе триаса и юры» . PLOS ONE . 7 (3): e31838. Bibcode : 2012PLoSO ... 731838B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0031838 . PMC 3306369 . PMID 22438869 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  9. ^ Бенсон, RBJ; Дракенмиллер, ПС (2013). «Фаунистический круговорот морских четвероногих во время юрско-мелового перехода». Биологические обзоры . 89 (1): 1–23. DOI : 10.1111 / brv.12038 . PMID 23581455 . S2CID 19710180 .