Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Завроптеригии ( « ящерица ласты ») представляет собой потухший, разнообразный таксон водных рептилий , которые разработаны от земных предков вскоре после конца перми исчезновения и процветал в течение триаса , прежде всего за исключением Плезиозавров стали вымершими в конце этого периода. Разнообразие плезиозавров продолжалось до конца мезозоя . Зауроптеригиов объединяет радикальная адаптация их грудного пояса , приспособленного для поддержки мощных ударов плавниками. Некоторые более поздние зауроптериги, такие как плиозавры , разработали аналогичный механизм в тазу.. Зауроптериги, уникальные для рептилий, двигали хвостом вертикально, как современные китообразные и сирены . [1]

Истоки и эволюция [ править ]

Самые ранние зауроптериги появились около 245 миллионов лет назад ( млн. Лет назад ), в начале триасового периода: первый определенный зауроптеригий с точными стратиграфическими данными лежит в пределах спатского подразделения оленекской эры в Южном Китае. [2] Ранними примерами были небольшие (около 60 см) полуводные ящерицы с длинными конечностями ( пахиплеврозавры ), но они быстро выросли до нескольких метров в длину и распространились на мелководье ( нотозавры ). Триасовое вымирание уничтожило их всех за исключением плезиозавров . Во время ранней юры, они быстро превратились в собственно длинношеих плезиозавров с маленькой головой и короткошеих плиозавров с большими головами . Первоначально считалось, что плезиозавры и плиозавры - это два разных надсемейства, которые следовали разными эволюционными путями. Теперь кажется, что это были просто морфотипы, оба типа эволюционировали несколько раз, причем некоторые плиозавры произошли от предков плезиозавров, и наоборот.

Классификация [ править ]

Классификация зауроптеригов была сложной. Требования водной среды привели к тому, что одни и те же черты у рептилий эволюционировали несколько раз, что является примером конвергентной эволюции . Зауроптериги - диапсиды , и с конца 1990-х годов ученые предполагают, что они могут быть тесно связаны с черепахами . Громоздкие насыщенный, моллюск питающихся плакодонты также может быть sauropterygians, или промежуточное положение между классическими eosauropterygians и черепах. Проведенный с начала 2010-х годов несколько анализов зауроптеригийских взаимоотношений показали, что они более тесно связаны с архозаврами (птицами и крокодилами), чем с лепидозаврами (ящерицы и змеи).[3]

Кладограмма, показанная ниже, является результатом анализа завроптеригийских отношений (с использованием только свидетельств окаменелостей), проведенного Нинаном и его коллегами в 2013 году [4].

Размер и экология [ править ]

Каждый морфотип выполняет определенную экологическую роль. Большие плиозавры, такие как юрский ромалеозавр , лиоплевродон и Pliosaurus , и мелового кронозавр и брахаухениус , были superpredators морей мезозоя, около 7 до 12 метров в длине, и наполнили аналогичную экологическую роль, что и касаток сегодня. Между тем, к плезиозаврам с длинной шеей относились как плезиозавры со средней длиной шеи, такие как Plesiosauridae и Cryptoclididae длиной от 3 до 5 метров , так и Elasmosauridae юрского и мелового периодов., которые постепенно становились более длинными и гибкими, так что к среднему и позднему меловому периоду все животное было более 13 метров в длину (например, Elasmosaurus ) - хотя, поскольку большая часть этого была шея, фактический размер тела был намного меньше, чем что из более крупных плиозавров. Эти длинношеие существа, несомненно, питались рыбой, которую они, вероятно, ловили своими зубастыми челюстями быстрыми выпадами шеи и головы.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Сенников, АГ (2019). «Особенности строения и двигательной функции хвоста при зауроптеригии». Бюллетень биологии . 46 (7): 751–762. DOI : 10.1134 / S1062359019070100 . S2CID  211217453 .
  2. ^ Джи Ченг и др. 2013. «Очень разнообразная фауна Чаоху (оленекский ярус, ранний триас) и последовательность триасовых морских фаун рептилий из Южного Китая», в Reitner, Joachim et al. , ред. Палеобиология и геобиология ископаемых лагерштеттенов в истории Земли с. 80
  3. ^ Ли, MSY (2013). «Происхождение черепах: выводы из филогенетической модернизации и молекулярных каркасов» . Журнал эволюционной биологии . 26 (12): 2729–2738. DOI : 10.1111 / jeb.12268 . PMID 24256520 . S2CID 2106400 .  
  4. ^ Neenan, JM; Klein, N .; Шайер, TM (2013). «Европейское происхождение морских рептилий плакодонтов и эволюция дробления зубов у Placodontia» . Nature Communications . 4 : 1621. DOI : 10.1038 / ncomms2633 . PMID 23535642 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Раздел 220: 100: Lepidosauromorpha . Палеос . 15 июля 2003 г. Проверено 19 января 2004 г.
  • Обзор зауроптеригии . Адам Стюарт Смит. Справочник плезиозавров . Проверено 17 апреля 2006 года.
  • Палеофайл таксалист - перечисляет все виды и синонимы. Проверено 26 февраля 2006 г.